人教版高中化学选修5：有机化学基础 　有机化合物的命名-“黄冈杯”一等奖

第三节有机化合物的命名第一页，共二十五页。甲烷乙烷丙烷乙烯苯一氯甲烷1,2­二溴乙烷溴苯复习：第二页，共二十五页。乙醇乙酸乙酸乙酯碳碳双键羟基羧基正丁烷异丁烷第三页，共二十五页。

一、烷烃的命名1．烃基(1)烃基：烃分子失去一个

所剩余的原子团叫烃基。(2)烷基：烷烃失去一个氢原子所剩余的原子团叫烷基。烷基一般用“R—”表示，如—CH3叫

，CH3CH2—叫

。氢甲基乙基第四页，共二十五页。(3)烃基的特点：①烃基中短线表示

。②烃基是电中性的，不能独立存在。③含有

个碳原子以上的烃基存在同分异构现象。一个电子3第五页，共二十五页。

2．烷烃的命名(1)习惯命名法：①根据分子中所含

的个数来命名:a.碳原子数在十以内的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示。b.碳原子数在十以上的用汉字数字表示，如十一、十二等。②区别同一种烷烃的同分异构体时，分别用

、

、

表示。碳原子正异新第六页，共二十五页。

(2)系统命名法：以2,3­二甲基己烷为例，对一般烷烃的系统命名可图示如下：第七页，共二十五页。(4)不同基团，简单在前、复杂在后、相同合并，最后写主链名称。烷烃系统命名法的步骤(1)选主链，称某烷。选定分子中最长的碳链为主链，按主链中碳原子数目称作“某烷”。(2)编序号，定支链。选主链中离支链最近的一端开始编号；当两个相同支链离两端主链相同时，从离第三个支链最近的一端开始编号，等近时按支链最简进行编号。(3)取代基写在前，注位置，短线连。先写取代基编号，再写取代基名称。1234566521433-甲基-4-乙基己烷等近时按支链最简进行编号第八页，共二十五页。归纳总结(1)系统命名法书写顺序的规律取代基编号位次之和最小。(2)烷烃命名的原则：①最长：含碳原子数最多的碳链作主链；②最近：从离支链最近的一端开始编号；③最简：若有两个不同支链且分别处于主链两端同等距离，则从简单的一端开始编号；④最小：第九页，共二十五页。1.用系统命名法命名下列烷烃2,5­二甲基­3­乙基己烷2­甲基丁烷2,4­二甲基己烷1234654321123456活学活用第十页，共二十五页。I2,4­二甲基­3­乙基己烷3,5­二甲基庚烷1234567123456。第十一页，共二十五页。B123456第十二页，共二十五页。二、烯烃和炔烃的命名—C≡C—从离(或

)最近的一端起，用阿拉伯数字编号—C≡C—注明(或

)的位置，并把它写在主链之前。—C≡C—第十三页，共二十五页。练习：给下列有机化合物命名(1)疑难解析用阿拉伯数字标明双键或三键的位置(只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字)。用“二”、“三”等表示双键或三键的个数。将含双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”。从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。(1)选主链，定某烯(炔)：(2)近双(三)键，定号位：(3)标双(三)键，合并算：123456第十四页，共二十五页。123456(3)CH3—C≡C—CH2—CH3

2­戊炔12345第十五页，共二十五页。三、苯的同系物的命名第十六页，共二十五页。1．对CH3CH2—的判断错误的是(

)同步练习C第十七页，共二十五页。B

第十八页，共二十五页。C

2,2­二甲基丁烷2­甲基丙烷2,2­二甲基丙烷第十九页，共二十五页。B

第二十页，共二十五页。C

正己烷

没有指明双键的位置1，3－丁二烯第二十一页，共二十五页。5.当苯环上连有不饱和基团或虽为饱和基团但体积较大时，可将苯作为取代基。写出下列物质的名称。【解析】这是一道信息题，只要紧紧抓住将苯作为取代基，就可以写出各物质的名称。【答案】苯乙烯苯乙炔4－甲基－2－苯基庚烷第二十二页，共二十五页。6、给下列苯的同系物命名。

的系统名称为____________。的系统名称为________________

1,2­二乙基苯1­甲基­3­乙基苯第二十三页，共二十五页。【小结】

(1)烷烃系统命名法的口诀是：选主链，称某烷；编号位，定支链；取代基，写在前；标位置，短线连；不同基，简到繁；相同基，合并算。(2)烯(炔)烃的命名以烷烃的命名为基础，在选主链时选择含有碳碳双键或碳碳三键的碳链，给主链上碳原子编号时应从离碳碳双键或碳碳三键最近的一端开始编号，并且在主链名称前面