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文档简介
河北省沧州市盐山县2023届高三下学期二模化学试题
学校:姓名:班级:考号:
一、单选题
1.青矶矿石在《唐本草》中有记载:“本来绿色,新出窑未见风者,正如琉璃……烧之
赤色……明末学者方以智所著《物理小识》中说:“青矶厂气熏人,衣服当之易烂,
栽树不茂。''有关说法正确的是
A.青矶矿石主要成分是CUSo「5&。
B.烧之赤色,是发生了分解反应生成Cι√)的缘故
C.青研应密封保存,主要目的是防止风化
D.熏人的“厂气”是So2、SO3
2.有关化学知识及常识,下列说法中正确的是
A.利用可燃冰代替现有化石能源可有效促进碳中和
B.中国自主研发的首个5G微机站射频芯片,主要材料是单晶硅
C.蒸储法淡化海水历史悠久,工艺成熟,而且成本较低,可广泛使用
D.过氧乙酸具有良好的消毒杀菌作用,高温时消毒效果好
3.核酸检测样品盛放在含有胭盐的标本保存液中,服盐可以灭活病毒,有效保存多种
病毒核酸。胭的结构简式如图,有关说法正确的是
NH
Il
H2N—C-NH2
A.胭是含氮有机物,所含元素的电负性大小顺序为N>H>C
B.服分子中C原子和3个N原子的杂化方式相同
C.晶体易吸收空气中CO?生成碳酸盐
D.胭分子中两个单键N原子与C原子形成的N-C-N键角大于120°
4.酿酒过程中若操作不当,会产生丙烯醛使酒的口味变辣,丙烯醛的沸点52.5口,下
图为丙烯醛发生转化的流程,有关说法错误的是
察'津生」一>高分子N
CH,1=CH-CHO(2)H/CH,=CH-COOHH<WBx∙W->CH,=CH-COOCɔH
A.可用银氨溶液检验丙烯醛的醛基
B.丙烯醛所有原子可能处于同一平面
C.上述合成路线涉及取代反应、氧化反应、加聚反应
D.M可以选用酸性KMnO4溶液或银氨溶液
5.M为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
A.ImolCH4与ImOl在光照下反应生成的CHCl的分子数目是M
B.42gCH中含有的σ键数目一定是8M
C.ImolNa2O3分别与足量$。2和足量CO^反应时,转移电子数都是M
D.ImolP』分子中P-P数目为6M
6.实验小组探究C「对Fe"+3SCN-=Fe(SCN[的影响。已知Fe3++4C1[FeJ「(黄
色)。将ImLO.01mol∕LFeCl3溶液与3mL0.0lmol∕LKSCN溶液混合,得到红色溶液,
将该红色溶液分成三等份,进行如下实验1、2、3,下列说法正确的是
lmL0.0Imol∕L
A.实验1加入水的目的是验证浓度改变对平衡的影响
B.实验2和实验3实验现象相同,变色原理也相同
C.本实验可证明Fe3+与CΓ的配位能力比与SCN-配位能力更强
D.实验2中盐酸的浓度C大于3mol∕L
7.Fe、Co、Ni是三种重要的金属元素,均能与Cl?反应,其中C。和Ni均得到二氯化
物,三种元素二价氧化物的晶胞类型相同,均为NaCl型。下列说法错误的是
A.每个二价阳离子均处于周围6个构成的正八面体空隙中
B.FeCI3、CoCl,和J的氧化性由强到弱的顺序为COCI3>Cl2>FeCl3
C.Co(OH)3与盐酸反应有黄绿色气体生成,则发生反应的离子方程式为
试卷第2页,共10页
+2+
2Co(OH),+6H+2CΓ=α2↑+2Co+6H2O
D.三种元素二价氧化物熔点由高到低的顺序为FeO>CoO>NiO
8.2Na2CO3∙3Hq(过碳酸钠)是一种集洗涤、漂白、杀菌于一体的氧系漂白剂。某兴
趣小组制备过碳酸钠的实验方案如下:
已知:2Na2CO3(aq)+3H2O2(aq).-2Na2CO3∙3H2O2(s),该反应速率大且放热多,50□
时,2Na2Cθ3∙3HQ(s)开始分解。反应装置如图所示,下列说法错误的是
A.制备过碳酸钠的关键是控制反应温度,该反应使用热水浴
B.在滤液X中滴加无水乙醇可以提高产物的产率
C.球形冷凝管的作用是可以使HzO2冷凝回流
D.使用过碳酸钠处理含有铁离子的污水时,其去污能力和杀菌作用会减弱
9.室温下,向VmLCmoI/L的NaoH溶液中通入CC½气体,PH与通入气体的关系如
图所示(设反应过程中溶液体积不变),下列说法错误的是
A.通入CO?的过程中,a、b、C三点水的电离程度a>b>c
B.b点溶液中C(HCO;)+C(CO;)=0.075mol/L
C.a点溶液中c(HCO;)+2c(Cθj)+c(θH~)=c(H+)+c(Na+)
+
D.c点一定存在c(θH-)-c(H)<2C(H2CO3)-C(CO:)
10.某电池常用的一种电解质阴、阳离子由短周期的5种元素R、W、X、Y、Z组成,
R、W、X、Y、Z原子序数依次增大,且为同周期元素,Y的最外层电子数等于X的核
外电子总数,该电解质结构如图所示,下列说法正确的
Y
Il
X
Yv¾⅛./X
R+7χX-Y
∖H∖/Z
X-X/W
〃Y\
YγZ
A.第一电离能:Z>Y>X>W>RB.简单氢化物的沸点:Z>X>Y
C.W、Z形成的化合物分子是极性分子D.X的单质熔沸点高,属于共价晶体
11.四环素族抗生素是一种广谱抗菌素,主要包括有金霉素、土霉素、四环素,其中四
环素是一种黄色晶体,其结构简式如图所示。下列有关该物质的说法正确的是
B.Imol该物质足量浸水反应,最多可消耗5molBr2
C.该分子中有4个手性碳原子
D.该分子可以发生取代反应、消去反应、加成反应、氧化反应、还原反应
12.微生物电池是指在微生物的作用下将化学能转化为电能的装置,其工作原理如图所
示。下列有关微生物电池的说法错误的是
试卷第4页,共10页
外部电阻
A.a极为负极,可选择导电性高、易于附着微生物的石墨
B.微生物的存在有利于电子的转移
C.在b极涂覆的催化剂有利于氧气的还原
D.该电池在任何温度下均可发电
13.两种有机物A和B均为燃的含氧衍生物,且均只含一个氧原子,有关性质如下:
有机物相对分子质量熔点沸点溶解性
A46-117.3□78.5!与水任意比互溶
B74-116.6□34.5□不溶于水
A.A和B可能属于同系物
B.若要除去A中的少量B,可以采用蒸储的操作方法
C.A中沸点比B的沸点高是因为A中含有分子间氢键
D.B的同系物C,相对分子质量比B大14,其同分异构体中与B同类别的有6种(不
考虑立体异构)
14.近年来,全球丙烯需求快速增长,研究丙烷制丙烯有着重要的意义。用丙烷直接催
化脱氢容易造成积碳,降低催化剂的稳定性,该反应在不同压强(O.IMPa、0.01MPa)下,
丙烷和丙烯的物质的量分数随温度变化的关系如图⑶所示;科学家最新研究用CC>2氧化
QHli脱氢,机理如图(b)所示。下列说法错误的是
求
、80
70
S8s
60
⅛
g50
怪40
叠30
芸20
趣
10
⅛-
50()510520530540550560570580TH:
图(a)
A.丙烷直接催化脱氢的反应条件:高温低压
B.A点的平衡常数9=0∙125MPa
C.与直接脱氢相比,用CO?氧化CRx脱氢制丙烯的优点之一是消除积碳
D.C3H8直接脱氢与COl氧化C3Hlj脱氢制得等量的丙烯转移电子数相同
二、工业流程题
15.铀和铜均属于高熔点稀有金属,可以作为钢合金的主要添加元素,Moe)3不溶于水,
能溶于氨水和强碱,形成铝酸盐,即使低于熔点也能升华。一种从含钿石油废催化剂(主
要成分是M。,、V2O5和Alq3等)中提取钢、铜的工艺如下:
NH4CINH4NOcHNO1
—L-1⅛⅛L9'*
沉以3■幺沉钥
调PH―(NH4)2O-4MoO,-2H,O
NH4VOj注液③
回答下列问题:
(1)车凡在周期表中位置为
(2)“焙烧”过程中MoS,先转化为MOo3,最终转化为NazMoO,,写出该过程中铝元素发
生转化的化学方程式;“焙烧”过程中,温度对钮、铜转
化率影响如图所示,“焙烧”的适宜温度是,某化学活动小组在实验室模拟
工业焙烧步骤,应选用的仪器有酒精喷灯、三脚架、铁棒、泥三角、坦瑞钳和.
6⅛(K)7008009001000
温度/t
(3)“浸出”所得浸出液中所含阴离子主要是VO;和
试卷第6页,共10页
(4)写出“沉铝”时反应的离子方程式。
(5)“沉钮”操作中,pH控制在8.4沉钮率较高,若PH过高,沉机率降低,原因是
(6)“沉铝”得到的四铝酸镂在一定条件下反应可制取氮化铝,该氮化物为立方晶胞结构
(如图所示)。则该晶体的化学式为,铝原子的配位数是个。
OMo
•N
三、实验题
16.酒石酸氢钾(2,3-二羟基丁二酸氢钾,化学式为C4HsOflK)是酿葡萄酒时的副产品,
广泛用于食品、医药、化工、轻工等行业。它易溶于热水、酸及碱溶液,难溶于冷水,
不溶于乙醇。实验室模拟工业制备酒石酸氢钾方法如下:
□、将33g酒石酸(即2,3-二羟基丁二酸,化学式为C4HOO,,)加入20mL水中,加热煮
沸至全部溶解,趁热过滤。
口、另取14g无水碳酸钾溶于IomL热水中,溶解后也趁热过滤。
口、将步骤口所得滤液慢慢加入到步骤口所得酒石酸溶液中,直至溶液PH约为2为止。
反应过程中析出大量白色沉淀。冷却,吸滤出结晶物,用少量冷水洗涤,干燥即得产品
酒石酸氢钾。请回答下列问题:
(1)步骤门和步骤「进行溶解时,为保证充分溶解,均采取的措施是0
(2)为何将步骤口所得滤液“慢慢”加入到步骤I所得酒石酸溶液中,请结合酒石酸和碳酸
钾反应的化学方程式进行解释。
(3)」步骤U吸滤(也叫抽滤)操作所用到的仪器如图所示,其中抽气泵的作用是使吸滤瓶
与安全瓶中。
自来水龙头
利用该装置进行吸滤操作与普通过滤对比,其优点是
进行吸滤操作时,需将析出的酒石酸氢钾晶体转移至上图所示吸滤装置中,转移时,
在杯壁上往往还沾有少量晶体,需要用液体将杯壁上的晶体冲洗下来转移到吸滤装置中,
下列最合适的液体是。
A.氢氧化钾溶液B.滤液C.无水乙醇D.热水
(4)步骤口用少量冷水洗涤而不用热水的目的是。
(5)称取酒石酸氢钾试样(假设杂质不参与反应)2.50g,加入60.00mL0.2000mol-U的氢
氧化钠溶液与其充分反应,过量的氢氧化钠再用0.200OmoI硫酸滴定,应选用
做指示剂,若最后测得消耗硫酸1.20mL。则试样中酒石酸氢钾的质量分数
为%(保留三位有效数字)。
四、原理综合题
17.氮及其化合物在工农业生产中有着重要应用,减少氮的氧化物在大气中的排放是环
境保护的重要内容之一。
口、一定条件下,用CH”催化还原可消除No污染。
已知:0CH4(g)+2NO2(g),-N2(g)+CO2(g)+2H2θ(g)ΔW=-865.0kJ∙moΓ'
□2Nθ(g)+O2(g).-2NO2(g)ΔW=-112.5kJ∙moΓ'
(I)M和O,完全反应,每生成2.24L(标准状况)NO时,吸收8.9kJ的热量;则
CH4(g)+4Nθ(g)2N2(g)+CO2(g)+2H2θ(g)H=kJ∙moΓ'o
(2)反应口分两步进行,其反应历程与能量变化关系如图所示,写出决定NO氧化反应速
(3)将2molNO(g)、ImOlC½(g)和ImOlHe(g)通入反应器,在温度T、压强P条件下进行
反应口和2N(7(g).Nq4(g).平衡时,若。2、NO?与Nq,三者的物质的量相等,
则No转化率为,反应□平衡常数KP=(用含P的代数式表示,
试卷第8页,共10页
不考虑Nq》
口、汽车尾气中的氮氧化物可利用如下反应处理:
l
2Nθ(g)+2Cθ(g)N2(g)+2CO2(g)=-746.8kJ-moΓ,实验测得,
2
耍=AIEI(NO)I(CO),vis=⅛∙√N2)∙C(CO2)(⅛,/逆为速率常数,只与温度有
关)。
(4)达到平衡后,仅升高温度,维增大的倍数(填或他增大的倍
数。
III、近年来,低温等离子技术是在高压放电下,产生O.自由基,0"自由基将No氧
化为NO?后,再用Na°Cθ3溶液吸收,达到消除NO的目的。实验室将模拟气(N°、0?、
NO)以一定流速通入低温等离子体装置,实验装置如图所示。
(5)等离子体技术在低温条件下可提高No的转化率,原因是,
(6)其他条件相同,等离子体的电功率与NO的转化率关系如图所示,当电功率为30W
五、有机推断题
18.有机物H为芳香酯,其合成路线如下:
已知:A〜H均为芳香族化合物,A的苯环上只有一个取代基,B能发生银镜反应,D
的相对分子质量比C大4。
(I)A→B的反应类型为,F所含官能团的名称为
(2)B与银氨溶液反应的化学方程式为
(3)H的结构简式为,C中至少有个碳原子共平面。
(4)M是C的同分异构体,则符合下列条件的有种(不考虑立体异构)。
□分子中有两个苯环,且每个苯环上的两个取代基均在对位
□能发生银镜反应
其中不能与滨水发生加成反应的同分异构体的结构简式为,
(5)参照上述合成路线并结合已知信息,设计以E和CH,C1为起始原料制备F的合成路
线(无机试剂任用)o合成路线流程图示例如下:CH3CH2
CH3CH2OH-⅛≡→CH3COOCH2CH3
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参考答案:
1.D
2.B
3.C
4.D
5.D
6.B
7.D
8.A
9.B
10.A
11.D
12.D
13.A
14.B
15.(1)第四周期□B族
焙烧焙烧
(2)2MoS,+70
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