药品经营许可证自查报告

药品经营许可证自查报告药品经营许可证自查报告1药品经营许可证是指国家药品监督管理部门颁发的，允许从事药品的批发、零售等经营活动的凭证。持有药品经营许可证是企业合法经营的重要基础，也是保障患者用药平安的重要保障之一。因此，各药品经营企业都应当高度重视药品经营许可证的合规性和有效性，进行自查自纠，确保符合相关规定。首先，药品经营企业应当对比药品经营许可证核准内容，严格依据核准范围、品种、地点等经营活动的'限制要求，开展经营活动。不得超越经营范围，不得非法扩大经营范围，不得擅自变更经营地点。企业在经营过程中，应当严格依据许可证核准的品种、规格、剂型以及经营地点从事药品经营活动，切实做到经营许可证上的“一证一码”。其次，药品经营企业应当建立健全相应的管理制度和操作规程，明确各项管理职责和操作流程，加强内部管理，确保药品经营活动符合法律法规的要求。要加强对经营许可证有效期、经营范围、经营品种等核心信息的监控，建立台账档案，定期进行核对和更新，确保许可证信息的准时、精确     。同时，完善质量管理体系、选购、销售、库存等管理制度，严格把关进货渠道，确保药品质量平安。另外，在经营许可证有效期届满前，药品经营企业应当提前做好续展手续，确保证照持续有效。准时了解有关许可证的法律法规变化，主动适应调整经营活动，确保企业经营许可证的合规性。同时，不定期开展内部自查自纠，发觉问题准时整改，避开因疏漏而导致违规经营。最终，药品经营企业应当加强对员工的培训和教育，提高员工的法律意识和规章制度执行力，确保员工了解并遵守与药品经营许可证相关的法律法规，杜绝违规行为的发生。总之，药品经营许可证是企业合法经营的重要凭证，药品经营企业务必严格遵守相关规定，加强日常管理，并定期进行自查自纠，确保药品经营许可证的合规性和有效性，为保障患者用药平安做出乐观贡献。期望各药品经营企业能够认真对待药品经营许可证自查报告，乐观开展内部管理，共同营造良好的药品市场秩序。药品经营许可证自查报告2医院依据_市食品药品监督管理局贯彻落实《药品管理法》和《山西省实施方法》的工作要求进行了自查，现提交自查报告如下：院各项药品管理制度并装订成册。药品管理质量程序及有关管理制度、规定也装订成册。在工作中发觉问题准时整改，落实状况上会反馈，整改措施定期检查，并在检查考核中落实奖惩制度，做到奖二、人员学习培训，留意员工素养培育及培训，做到了持证上岗，不定期选派人员参与药品管理法律法规的学习，从基础环节上普及业务学问，从历次检查中提高药品管理水平。能够坚持从合法的药品生产、经营单位购进药品，做到购药有三证、两书、一票据。购进药品有质量检查验收记录，记录内容符合要求。制定了药品选购制度，建立进药管理程序，选购药品时有选购合同及质量保证协议。质量管理员负责对购进药品的合法性进行审核。质量验收员负责购进药品的验收工作，按规定的要求及质量标准对购进药品进行验收，并做好验收记录。记录完整、真实。四、在药品储存、陈设、养护工作中能够做到管理有序、药品与非药品、内服药与外用药分开存放，中药饮片及易串味的药品分别存放。已配备与规模相适应的陈设药品的货架，陈设药品依据用途分类摆放，并有标示标牌，设有过期药品、不合格药品专区。防止药品过期失效，造成损失。现每月对药品合理养护一次，重点药品重点养护，发觉问题，准时处理。建立药品质量档案，对药品的质量验收、信息源、养护中的.问题进行记录，不合格药品进行强制性管理，严格按规定程序上报，准时制定预防性措施，对不合格药品的确定、报告、报损、销毁都要有详实记录并且做到全程监管。1、硬件条件需改善，目前药房工作面积拥挤，未达到标准。2、未全面开展临床药学工作，对临床治疗指导不足。3、抗生素使用率超标，未能开展临床抗生素监测，尚未加入国家抗菌药物应用监测网。通过自查我们生疏到存在的不足，医院应尽可能制造条件进行整改。不断加强学习药品管理的有关法律法规，不断完善我院药品管理工作，促进我院药学工作进一步提高，做好卫生服务工作。药品经营许可证自查报告3菏泽天地医药有限责任公司于20年2月4日经山东省食品药品监督管理局批准成立，20年2月4日前应换发《药品经营企业许可证》。我们对比省、市《药品经营企业换证工作方案》的要求认真进行了自查，现将有关状况报告如下：一、企业基本状况我公司位于菏泽市牡丹区康庄路北辰社区综合楼(仓库地址：菏泽市广福街13号)。经营范围有：中成药、中药材、中药饮片、化学药制剂、化学原料药、抗生素、生化药品(除疫苗)。公司今年1—12月销售额3600万元。公司自成立以来，诚信为本、依法经营、质量至上、信誉优良，无药品经营违法行为，所经营药品无质公司在岗人员42人，其中专业技术人员14人，从事药品质量管理、验收、养护人员12人，占员工总人数35%、公司办公和营业面积为495平方米，仓库1240平方米。仓库布局合理，设备完善，达到了药品分类储存的要求。公司调整了行政和业务部室，将原设立的综合办公室、质量管理部、业务部、储运部、财务物价部和业务一至业务五部调整如下：保留质量管理部、财务物价部和业务一部、业务二部、业务三部、业务四部、业务五部。原职能不变。原综合办公室更名为总经理办公室，原业务部更名为市场开发部，原储运部更名为企管储运部。品经营质量管理规范》,加强药品经营和质量管理，贯彻实施"质量第一、顾客至上、规范经营"的质量方针，以适应市场竞争，促进企业进展，我公司建立健全了各项规章管理制度，落实了各级岗位责任制；依据管理要求，配备相应的药学技术人员；乐观实行有效措施，不断加强学习培训，提高企业员工综合素养；坚持依法经营，强化企业经营管理，确保了药品质量，为保证人民用药平安有效做二、主要实施过程和自查状况(一)管理职责1、公司于今年2月份重新调整了“药品质量管理工作领导小组”,建立与完善公司的质量体系，充实了质量管理机构和人员，明确各部室和人员职责，制定了企业质量管理方针、目标，编制了质量管理程序文件和操作规程，实施定期检查和考核，保证了公司质量管理人员行使职权，使质量管理机构和人员配备更加科学合理。公司于10月份成立了“GSp认证工作指导小组”,印发了《实施GSp,重点项目分工合作工作方案》,修订、审核各项质量管理制度，质量工作程序，机构及岗位责任制，并于10月20日开头正式执行，使公司质量管理工作做到有据可依，有章可循，完善了公司质量管理体系文件，使各项质量管理制度和工作程序得到有效执行。2、企业设立了独立的质量管理部和专职验收、养护组。质管部下设质量管理组和质量验收组，能够贯彻执行有关药品法律法规及公司质量管理文件，质管部在企业运行各环节行使质量管理职能，在企业内部对药品质量具有裁决权。3、企业制定了质量管理体系内部审核制度，定期对GSp运行情况进行内部审核，以确保质量体系的正常运转。(二)加强教育培训，提高企业员工整体质量管理素养。1、为提高全体员工综合素养，我公司除乐观参与省、市组织的各种培训外，还进行了一系列的公司内部培训。其中包括法律法规培训、本公司制度、工作程序、责任制培训、各岗位技能培训、药品分类学问培训及员工道德教育等。全部培训均进行考核，建立培训档案及考核档案，取得较为明显的培训效果。公司对直接接触药品的员工支配体检，并建立健康档案。2、目前，企业领导层人员都比较重视学习国家有关药品法律法规和药品经营管理学问，企业负责人和质量负责人均为高校本科毕业。分管质量的副总经理、质管部长、质管员均为执业药师，大本学历，具有较丰富的实践阅历和管理力量。从事质量验收、养护和销售人员均具有高中以上文化程度。3、企业对从事质量管理、验收、养护、保管、配送和销售等直接接触药品的人员进行了健康查体，坚持凡是患有精神病、传染病或者可能污染药品的工作人员均实行先查体后上岗。(三)设施设备1、我公司拟调整后经营及办公场所面积495平方米，能满足日常业务及办公要求，办公场所环境光明、洁净、布局合理，并配备必要现代化办公设备，对进销存实行电脑化管理。2、公司申请登记事项变更后，仓库面积达1240平方米，其中西药阴凉库面积554平方米，中药饮片和中药材阴凉库面积333平方米，易串味药品阴凉库面积20平方米，验收养护室面积30平方米(中药养护室15平方米),冷库23平方米，零货库300平方米。能适应我公司所储存药品的要求。库房做到合理布局，地面平整，门窗严密，无污染源，具防尘、防潮、防霉、防污染、防虫、防鼠、防鸟、设备、设施，具符合要求的防火平安设施。待验区，合格品区，不合格品区，退货区，发货区实行色标管理，合格品区与不合格品区及退货区有效隔离，储存作业区，帮助作业区，办公生活区有效分开。各库房温湿度监测与调控设备齐全，能适应公司所经营药品按理化性质和储存条件分库分区存放要求。3、验收养护室30平方米，配备千分之一天平、澄明度检测仪、水分测定仪、紫外荧光灯、标准比色液、显微镜、标本室、零货区以及干燥降氧、熏蒸、养护等专项设备，各种验收养护仪器设备均建立设备档案及使用、维护档案。(四)进货管理实行药品统一管理，由业务开发部组织选购，由各业务部分别销售。业务开发部每月制定选购方案，上报分管领导审批后备案。严把药品购进关。认真执行首营企业、首营品种审批制度及其程序，药品购进制度及其程序，重视供货单位质量保证体系状况调查，确保供货单位及选购药品合法性100%。执行"质量第一，顾客至上，规范经营"的质量方针，业务部会同质管部共同制订选购方案。与供货单位100%签订药品质量保证协议书，药品购进凭证完整真实，严把药品选购质量关。(五)验收管理1、质管部负责购进药品和销售退回药品的质量验收。验收依据规定程序在养护室进行。2、验收人员依照法定标准和选购合同对购进药品依据规定比例逐批进行药品质量验收，对首营品种、针剂、各种剂型首次进货药品均进行药品外观性状的验收检查，保证入库药品验收合格率100%,对不合格药品及假劣药品坚决予以拒收。进口药品均有加盖供货方质量管理机构原印章的进口药品注册证和进口药品检验报告。外用(六)储存于养护1、严格依据药品的储存要求分库分类存放，首先依据药品的所需要的储存条件分别存放于常温库、阴凉库和冷藏库内，其次，按照其自然属性将内服与外用药品分开存放，易串味药品，非药品专库存放，将近效期药品报表每月依据规定时间填报。2、认真做好药品养护。依据药品划分规定将储存药品确定为重点养护品种，制定重点养护方案，每个月进行循环养护，建立药品养护记录和养护档案，严格按药品理化性质和储存条件进行存放和在库养护，确保在库药品质量完好。3、每天做好温湿度记录，准时调整仓库温湿度，发觉问题准时4、销售退回药品依据操作规程处理，保管员凭销售部门开具的退货凭证收货并存放在退货区，验收员验收合格后置入合格品库，对阅历收不合格的存放不合格区，不合格药品的确认、报告、报损、销毁均依据规定程序进行，并建立完善的.记录档案。(七)出库与运输1、药品出库严格执行按批号发货的原则，严格执行出库复核制度，对药品名称、剂型、规格、批号、有效期、产地、数量、销售日期、质量状况等逐项进行复核，复核中发觉有质量疑问马上停止发货，并报质管部处理，保证不合格药品不出库。2、依据药品的理化性质和运输条件，配备保温、防寒等必要冷藏和保温设备及运输平安设施，保证运输途中药品质量。(八)销售和售后服务1、销售部门严格依据有关法律法规和企业的质量管理制度进行销售活动，确保将药品销售给具有合法资格的单位。坚持依法经营，不与无药品经营和使用资格的单位发生业务关系，2、做到药品销售均有合法票据，建立完整的销售记录。3、保证服务质量，执行质量查询制度，做好售后服务。公司倡导热忱服务，并建立客户投诉记录档案，跟踪落实。公司定期对客户和供货商进行药品质量查询，4、对药品质量信息准时传递反馈，定期汇总，建立药品质量查询记录和质量信息传递反馈记录。5、对药品不良反应发生状况进行跟踪监测，准时上报，准时追回药品，保证药品平安有效。三、对比换证方案自查总结及存在问题近五年来，在省、市药品主管部门的关怀指导下，经过全体人员的共同努力，完善了质量管理体系，加快了企业进展。经过自查认为：基本符合省市换证方案规定的条件。2、企业无挂靠经营、走票行为；无出租、出借、转让《药品经营许可证》行为；无违法经营假劣药品德为(《药品管理法实施条例》第八十一条规定的情形除外)。3、企业质量负责人和质量管理机构负责人为执业药师；4、建立了计算机管理信息系统，并能实现药品购进、储存、销售等经营环节全过程质量把握。对购销单位、经营品种和销售人员等建立数据库，对其法定资质和经营权限进行自动关联把握，对库存药品动态进行有效管理；5、药品运载车辆配备了温度调整设施并保证运输过程中满足药同时，我们对发觉的一些问题与不足将实行得力措施认真整改。主要表现：一是对员工的培训还有待进一步加强；二是各部门、岗位对质量管理工作自查的自觉性和力量还有待加强；三是售后服务工作的力度还需要加强，要进一步做好药品质量查询和药品不良反我公司肯定会依据在自查和内审过程中发觉的问题，逐一落实，不断检查、整改，使企业的药品经营质量管理更加规范化、标准化。我公司对比换证方案进行自查内审，认为基本符合省、市《药品经营企业换证工作方案》要求。特向山东省食品药品监督管理局提出换发《药品经营许可证》申请，请领导检查并审批!药品经营许可证自查报告4徐州市贾汪区老矿百佳药店属于个体开设药店，于20年10月申办，20年11月20日获《药品经营许可证》,当月办理了工商营业执照、税务登记。20年3月实行GSP改造，20年6月食品药品监督管理局批阅资料、现场查看、考核，通过GSP认证。经营范围：中成药、化学制剂、抗生素。药店经营面积260平方米。从开业以来，我店严格依据药品经营管理质量规范要求，从拟定选购方案、选购、验收、入库、定价、上架等均按质量管理规范要求办理，从开业至今已5年时间，从未消灭过药品质量问题，每年区食品药品监督管理局的GSP跟踪检查评价较好。药店现有从业人员6人，药店药品质量1人，药品验收、养护2人，药店人员均参与过药监部门举办的岗位培训，从事药业在3年以上。药店从筹建到营业均按我省药品零售企业管理规范要求实施，逐条逐款对药店软、硬件进行投入。制定质量管理措施和各种制度。二、药店《药品经营许可证》换证自查状况1、建立健全药品管理制度。药店从开头筹建到营业至今，按《药品质量管理规范》要求经营，设立以药店负责人为主的管理制度框架，涉及到质量管理、制度选购方案、验收、养护、成列等程序，由质量负责人和药品养护人员提出，药店负责人组织实施。药店制定了各种经营质量管理制度，并严格依据实施，对药店药品经营管理质量的管理和把握有着较好的保证和促进作用。药店设立有处方审核、销售和质量信息负责人，以保证药店药品的质量和服务。通过5年的运营，已形成成套的质量管理模式，各项档案齐全，制度完善、执行良好。2、从业人员的教育与培训。药店6个从业人员的文化水平和专业素养符合药品经营要求，均按要求参与过贾汪药品监督管理部门每年举办的岗位培训。20年6月参与了贾汪区药监部门举办的质量管理培训，从业人员以自学为主，结合外出学习，提高业务方面的专业学问。从业人员中，质量负责人(药店负责人)、养护员、营业员均参与了贾汪区药监局举办的药品质量管理培训班学习。药店负责人和质量管理人员均有3年以上从事药品经营的工作经受，6人身体良好，每年都进行体检，药店建有健康档案。3、营业设施、设备。贾汪区老矿百佳药店位于贾汪区贾韩路53号，营业面积260平方米，符合乡镇药店开设的基本要求。药店内柜台、陈设为玻璃结构，另有温、湿度计、玻璃门和防鼠夹等设备，所配备的设施与现经营的药品相适应，并设有明确的`设施和维护人员。药店店面清洁卫生，每天当值班人员上、下班各打扫一次卫生，尽量避开药品受到污染。养护员每天对温、湿度进行检测，并做好相应的记录，如超过适宜药品贮存的条件，则做相应措施的处理，除湿、降温或增加温度并填写温、湿度记录。4、药品购进管理。药品的质量是药店的命脉，把好质量关是至关重要的。我店在进药时，首先由质量负责人对供货方的资格和代货方联系人的资格进行审核，审核合格方与其发生业务往来。药店药品从市内正规大医药公司购进，有购货方案与合同，合同明确双方的质量责任，并建立了供货方档案和药品质量档案。药品进店时，质量和管理人员逐一验收核对，如发觉药品生产日期、生产批号、过效期或其他问题，当场拒收并做好记录。发觉劣质药品，扣下并上报药品监督管理部门。5、药品验收的管理。所购进的药品有400多个品种，全部由经营质量管理员验收入店，按药品的存放要求陈设于柜台，并按类别分类摆放，贴有明显标识，便于取药和药品养护。验收时检查有效期，有效期不足6个月的药品不得验收上柜。药品养护工作从药品进店就开头，每天进行温、湿度的检测，如不在正常范围便准时处理，并建有具体的监控记录。6、销售与售后服务。药店所售的药品，处方均有医师开具的处方，每张处方都经我店的专业医师审核合格后方销售药品。各类药品质量保证，从开头销售至今，无不良反映和质量问题反映。营业场所内设“顾客意见簿”和“缺药登记本”,明示服务公约。我店再次对比《药品经营管理》要求进行认真复查，各项指标均达到要求，特向县食品药品监督管理局提出换证申请，请赐予办理为谢!药品经营许可证自查报告5 市区大药房成立于20年12月13日，该药店位于市 区家园C3号楼5号厅，经济性质为个体，属小型药品零售企业。 该药店位于市区家园C3号楼5号厅，经济性质为个体，属小型药品零售企业。)我药店现有员工4人，其中驻店中药师1人，驻店西药师1人，执业药师1人，营业员1人。专业技术人员占员工总人数的75%。从事质量管理工作人员1名，占员工总人数的25%。药店营业场所面积65平方米。货架8组，规格：长1、5米，宽0、3米，高2、2米。货柜8组，规格：长1、5米，宽0、5米，高1、0米。中药柜2组：高1、5米，长1、15米，宽0、6米，除湿桶1个，灭火器1个，灭蝇灯1个，粘鼠板2个，温湿度表1个。经营设备齐全，能够满足药品经营需求。二、药店药品经营许可证自查状况(一)质量管理体系我店设有专职质量管理人员，负责起草制订了质量管理制度26项，各种记录表格31种，并指导监督各项制度的执行，定期对制度的执行状况进行了考核，建立了记录，并建设了质量管理体系，包括组织机构、人员、设施、设备、质量管理体系文件及相应的计算机系统，如电子监管设备，还建立了药品质量档案。质量管理体系包括：质量管理制度部门及岗位职责、操作规程、报告、档案、记录和凭证。现在各项质量管理制度执行良好，运转正常。现在我药店在销售过程中，严格依据《药品经营许可证》销售的管理规定，依法销售药品，保证了经营行为合法，经营药品质量合格。并做好了相应的药品售后服务工作。我药店自成立以来，按药品经营许可证要求规范运(二)岗位与人员企业负责人：从事药品经营工作多年，生疏法律法规及药品经营学问，负责本药店的《药品经营许可证》认证及换证工作。质量管理员、处方审核员、验收员：,中药学执业药师。处方审核员、营业员：(驻店药师),养护员、中药调剂员：(驻店药师)参与了_市食品药品监督局的培训考试取得了上岗资选购员、营业员：参与了市食品药品监督局的培训考试取得了上岗资格证。担当本店营业员，负责药品销售。药店由质量管理员起草了质量管理制度、质量职责及程序26项，由负责人签批并实施，以确保质量管理工作有章可循、有据可依、有凭可查。(三)人员与培训为了提高药店人员的素养，依法经营药品，保证药品质量，质量管理员制订了年度培训方案，每季度培训一次。药店经过集中培训和个人自学相结合的方式进行学习，并对培训结果进行考核，建立了培训档案。通过培训，全体员工的质量意识、业务技能有了明显提高。我药房还建立了健康档案，每年定期在市疾病预防疾控中心对直接接触药品的员工进行健康检查并配有健康证，检查合格后方可上岗，以确保药品在人员卫生方面不被污染。(四)设施与设备药店营业场所面积65平方米。货架8组，规格：长1、5米，宽0、3米，高2、2米。货柜8组，规格：长1、5米，宽0、5米，高1、0米。中药柜2组：高1、5米，长1、15米，宽0、6米，除湿桶1个，灭火器1个，灭蝇灯1个，粘鼠板2个，温湿度表1个。经营设备齐全，能够满足药品经营需求。营业环境洁净，布局符合《药品经营许可证》要求。药品的摆放实行药品与非药品分开，处方药与非处方药分开，易串味药与一般药分开，并实施处方药与非处方药分区摆放，营业用货架、柜台齐备，销售柜组标志醒目。对计量器具严格按《国家计量法》中的有关规定，定期由计量监督局检定，合格后方可使用，对设施设备的检修与维护，规定了专人负责，确保设施设备的正常运行和使用。(五)药品购进与验收1、药品的购进：药品购进管理是保证经营药品质量的关键，为确保药品质量，加强对药品购进和管理，制订了严格的药品购进管理规定，对购进的各个环节进行有效的把握。(1)由选购员向供货方索取相关资料如生产或经营许可证、营业执照、药品经营许可证认证证书及开户户名、开户银行及帐号、税务登记证、组织机构代码等的复印件并加盖供货企业原印章。通过调查与了解填写首营企业审批表，经质量管理员审核合格后，建立供应企业档案。(2)购进药品的合法性选购员在选购药品必需保证所购药品是合法企业生产经营的药品、符合法定的质量标准，有法定批准文号和生产批号。购进进口药品要加盖供货单位质量管理部门原印章的《进口药品注册证》、《进口药品批件》和《进口药品检验报告书》或注明“已抽样”的《进口药品通关单》复印件随货同行。(3)供货单位销售人员的合法性检查供货单位销售人员的经营行为与其企业依法批准的经营方式，经营范围相符，索取供货方销售人员的身份证复印件和法人委托书的原件，法人托付书的售权范围和有效期，以及法人签字或盖章等。质量管理员对以上工作进行确认并建议进货，填写首营企业审批表，经负责人同意审批后方可进货。(4)选购员依据药店实际状况应与供货企业签订购进合同，合同明确质量条款，如无购进合同，也需与供货企业签订质量保证协议书。选购的药品，供货方应开据合法票据。药店建立选购记录，选购记录要有药品通用名称、剂型、规格、生产厂商、供货单位、数量、价格、日期等，选购中药材、中药饮片的要标明产地，做好购进与装斗记录。药店要做到票、帐、货相符。2、药品质量验收的管理药品质量验收工作是对药品质量进行有效把握的重要环节，我店在药品质量验收工作中制订了严格药品验收的管理规定，对购进药品不符合要求的不能上架销售。验收员要严格依据验收管理规定对购进药品逐批验收，同时对药品的包装、标签、说明书、外观质量及其它相关材料进行逐一验收，并与选购员一起做好药品购进记对实施电子监管的药品进行了电子监管扫码，并准时将数据上传至中国电子监管系统平台。(六)药品的陈设、养护工作药品的陈设、养护工作对保证药品质量具有重要意义，我药店制订了药品陈设和药品养护的管理规定，对正确陈设和养护做出了1、在药品陈设过程中，我药店实行了分类陈设，做到药品与非拆零药品集中放在拆零药品柜并保留原包装标签和说明书至药品销售完。药品陈设与储存作业区，没有存放、储存与药品无关的物品。2、在药品养护过程中，我药店由药品养护员具体负责药品养护工作。药店配备温、湿度计，每天上午9:00,下午3:00定时记载营业场所温、湿度，如发觉温、湿度特别，准时实行调控措施。储存药品相对湿度把握在35%—75%之间，陈设药品的货架、柜台要保持清洁卫生，设有防尘、防鼠、防潮、防污染、避光的'设备。3、每月对陈设药品的质量进行检查，发觉质量问题准时下架，放入待处理药品区并填写质量复查通知单，报质量管理员确认并作(七)销售与售后管理在药品的销售管理中，我药店制订了药品销售的管理规定，处方调配的管理规定，药品拆零的管理规定，药品不良反应的管理规定，严格遵守国家法律法规，依法销售药品，确保经营行为合法，经营药品质量合格。销售药品时照实开具发票，做到了票、帐、货、款全都。销售员应能正确介绍药品的性能、用途、禁忌、用法用量及留意事项。服务态度热忱，处方药经处方审核员审核后方可调配销售，处方审核员均在处方上签字，对处方所列药品不得擅自更改或代用，对配伍禁忌或超剂量的应拒绝销售，必要时经医师更正或重新签字后方可调配和销售，无医师处方不得销售。必需凭处方销售的处方药，不得实行开架销售。对于国家严格管理的含特殊药品复方制剂的药品，严格按规定索取购药人身份证，并限售最小2个包装和做好购药记录。药品不得实行有奖销售、附赠药品或礼品等方式销售，拆零药品使用的工具包装应清洁、卫生，销售时应在袋上写明药品名称、规格、用法、用量、批号、有效期等。在营业场所设处方审核员询问台、明示服务公约，公布监督电话和设置了顾客意见薄。按国家有关药品不良反应报告制度的规定，收集药品不良反应信息，发觉药品质量问题实行措施追回药品，并做好记录，同时向药品监管部门报告。自本药店20年12月13日成立(或者变更)以来，严格执行药品经营质量管理规范，依法经营，规范管理，没有消灭违法违规经营行为，经自查认为，本药店的从业人员，设施设备，经营过程符合《药品经营许可证》换证的相关要求。本药店《经营许可证》将于20年5月3日到期，为使企业经营工作不受影响，故在《药品经营许可证》证书到期之前申请换发《药品经营许可证》。药品经营许可证自查报告6一、总体工作现状及房屋规划：1、日接种量平均30人次/日，全天候接种。依据疾控预防接种规范化管理实施方案要求，通过区疾控中心与城关社区卫生服务中心联合督导，先将我接种门诊评审工2、预防接种门诊总面积为170m²。分别为：接种观看室25m²,接种室100m²,候诊区45m²。且各区域划分合理，流程顺畅。3、实行预防接种信息化管理。4、基础学问考核达到区卫生局要求。1、房屋配置：卫生状况良好，且预防接种门诊独立楼层，醒目地点设立接种引导牌。缺陷：地面未做防滑处理，台面未做防撞处2、功能区设置：房屋设置规划合理，流程顺畅，疫苗相关公示内容完善，相关区域座椅充分。3、冷链设备：现有疫苗专用冰箱2台，能满足工作需要。冷藏包充分，冰排充分，且冷链设备有专档，温度计充分。4、接种设备与器材：完全依据上级单位要求进行设备配置。5、消毒设备：完全依据上级单位要求进行配置，且日常记录完6、信息化管理设备：完全依据上级单位要求进行设备配置，且运行良好。1、人员资质与素养：现有免疫规划人员4人，本科1人，专科3人，相对稳定，分工明确，均接受上级部门定期培训。2、接种实践技能：完全依据上级单位要求进行日常工作，无接种差错事故发生，人员操作技能娴熟。3、接种服务质量：完全依据上级单位要求进行相关工作，儿童管理完善，建卡、建册准时准时记录儿童变更状况，每月进行辖区流淌儿童主动搜寻，疫苗各种接种率达到上级要求。4、冷链管理：专人负责冷链管理，制度完善，定期除霜，全部冷链设备运行正常。5、生物制品管理：完全依据上级单位要求进行工作，制度完善，6、平安注射：完全依据上级单位要求进行日常工作，制度完善，监测准时，未消灭预防接种差错事故。7、流淌儿童管理：每月进行主动搜寻，保证辖区流淌儿童接种准时，接种率达标，定期核对大册，准时发觉迁出儿童。8、报表：按时上报各种免疫规划报表，准时性、完整性、精确     性100%。9、档案管理：完全依据区CDC要求进行整理与装订、保存，统一洁净，查找便利。药品经营许可证自查报告7本店自开店以来认真学习和贯彻执行《药品经营质量管理规范》(GSP)。严格按着GSP的标准，建立和实施店内的各项规章制度。坚持以GSP要求管理企业。现对比《药品经营质量管理规范》和《药品零售企业GSP认证检查评定标准》进行自查。自查结果如下：一、药店概况我药店成立于年，位于,法人代表,企业负责人_,质量负责人。共有员工2人，其中执业药师1人。经营性质：私营，经营方式：零售，经营范围：(处方药、非处方药)化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、中成药、计生用品、定型包装食品零售。二、GSP质量体系自查状况本店建立了以法人代表为组长，质量负责人(执业药师)为副组长的质量小组，职责分工明确。严格执行国家法律法规及GSP的规定。严格按着《药品经营许可证》规定的经营方式和经营范围从事药品经营活动，在店堂内显著位置悬挂“二证一照”及与职业人员要求相符的.《执业药师注册正本》。质量负责人对本店所经营的药品认真验收，做到先进先出，做好验收记录，发觉问题准时汇报经理。开业至今来货验收率100%,合格率100%。个别破损品种准时和医药公司调换，保证药品质量。加强药品养护关，确保药品质量。店内陈设药品严格依据《药品分类管理方法》进行分架摆放，每日做好温湿度记录登记，每月对库存药品养护检查一次，15日对重点药品检查养护一次，并做好近效期药品登记，对重点药品检查外观质量有否变化，发觉