药品试剂管理办法考核试题及答案

药品试剂管理办法考核试即

-选择题

1.()负责对试剂药品请购、领用及品质确认与日常管理与使用。［单选题］*

A、品保部V

B、储运部

C、采购部

D、管理部

2.下述不属于化学品废弃物处理原则的是()［单选题］*

A、区别对待

B、分类收集

C、分类处理

D、自行处理√

3.在常温下除特殊标准溶液外，标准溶液的有效期为(\［单选题］*

A、―^月

Bs两个月V

C、三个月

D、在

4.()负责危险化学品的废弃物处理供应商的开发化学品与废弃物库房日常巡检及隐患改善的跟踪。

［单选题］*

A、品保部

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B、环安部√

*采购部

D、管理部

5.（）负责对存放于废品库内危废品的库存管理（存放安全及摆放要求由环安部门确认），配合进出

库登记及账目制作。［单选题］*

A、品保部

B、环安部

C、采购部

D、管理部√

6.药品管理人员每月月底进行库存试剂药品数量的盘点，并依（）核实药品数量账物的一致性。［单

选题］*

A、《领用记录》

B、《实验室试剂药品进出货卡》√

C、《实验室试剂药品配制记录》

D、《实验室试剂药品领用记录》

7.MSDS的中文全称为（X［单选题］*

A、化学品技术说明书

B、化学品说明书

C、化学品安全技术说明书√

D、化学品危害属性说明书

8.药品进厂时要求:一般试剂距生产日期不得超过（）年，挥发性试剂和要求避光保存之试剂，距生产

日期不得超过（）个月；保质期小于6个月的化学试剂、培养基等，到货日期距生产日期不得超过（）保

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质期。［单选题］*

A、1;5;1∕3√

B、1；5;1/2

*1；6;1/3

D、1；3;1/3

9.化验室试剂的有效期为距生产日期计算,试剂药品厂商未明确有效期的,一般固体试剂有效期（）,

液体试剂（\［单选题］*

A、5年；2年

B、5年；3年√

C、3年；3年

3年；1年

10.固态铝黑T指示剂的有效期为（\［单选题］*

A、3个月

B、5个月√

Cx3个月

D、6个月

11.常用溶液保质期为（\［单选题］*

A、3个月V

B、5个月

C、3个月

D、6个月

12.试剂开启后应做好密封保存，外观状态未发生变化的情况下所有试剂药品必须在贮存期内使用且

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除另有规定外,液体试剂开启后应做好密封保存,（）内有效,固体试剂开启后（）有效（均已开启日期计算

且不得超出未开封时的有效期\［单选题］*

A、1年；2年

B、1年；3年√

C、3年；3年

D、3年；1年

13.标准滴定溶液在常温（10。C-30。C）下，有效期为（）,超过有效期应重新配制。［单选题］*

A、3个月

B、5个月

C、2个月√

D、1个月

14.实验室内药品领用与借出均须采用（）,即在时要经药品管理人员同意，并在《实验室试剂进出货

卡》登记。［单选题］*

A、双人签字制度√

B、监督管理制度

C、登记管理制度

D、同时管理制度

15.实验室化学药品储存间、实验室区域内建立（）,明确试剂药品存放地点与责任人。［单选题］*

A、《实验室试剂药品管理责任表》

B、《实验室试剂药品品名明细表》√

C、《试剂药品登记表》

D、《实验室试剂药品品名登记表》

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16.当标准滴定溶液的浓度（）时，应在临用前稀释配制。［单选题］*

A、小于等于0.02mol∕L√

B、小于等于0.05mol/L

C、小于等于0.01mol∕L

D、小于等于0.03mol/L

17.易制毒类化学品,根据公安等相关部门的要求应单独建立（1［单选题］*

A、《易制毒化学品管理记录》

B、《化学品进出领用记录》

C、《化学品领用记录》

D、《易制毒化学品领用记录》√

1&在使用化学试剂之前一定要查看（）,对所用的化学试剂的性质、危害性及应急措施有所了解。

［单选题］*

A、实验室管理办法

B、标签

CxMSDSV

D、数量

19.微生物培养基配制灭菌信息，记录于（1［单选题］*

A、《灭菌记录》

B、《培养基配制灭菌记录》√

C、《标准溶液配制标定原始记录》

D、《配制标定原始记录》

20.标准溶液配制时应做好配制、标定记录，记录于（I［单选题］*

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A、《灭菌记录》

B、《培养基配制灭菌记录》

C、《标准溶液配制标定原始记录》√

D、《配制标定原始记录》

21.光不稳定试剂须储存在避光环境，配制好的试剂应储存在中（），放置于阴凉避光的环境［单选题］

A、棕色试剂瓶√

B、透明试剂瓶

C、无色试剂瓶

D、玻璃试剂瓶

22.氢氧化钠溶液储存的容器不使用（I［单选题］*

A、玻璃塞√

B、橡胶塞

C、软木塞

D、硅胶塞

23.瓶中倾倒液体试剂时，应使标签朝向（）,避免淌下的试剂腐蚀标签。［单选题］*

A、外侧

B、内侧

C、手心√

D、手背

24.随着癫的挥发与升华，装碘的瓶子里（\［单选题］*

A、试剂变多，并且瓶子变色不透明

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B、试剂变少，并且瓶子变色透明

C、试剂变少，并且瓶子变色不透明M

D、试剂变多，并且瓶子变色透明。

25.标准溶液的定应按照《化学试剂标准滴定溶液的制备》进行标准操作，（I［单选题］*

A、单人8次平行标定

B、双人标定，每人2次平行标定

C、双人标定，每人8次平行标定

D、双人标定，每人4次平行标定V

26.当检测出现疑问时，应查核所用的标准溶液配制和使情况，必要时可（1［单选题］*

A、重新检测

B、将溶液倒掉

C、做好记录

D、重新配制并进行复测√

27.易燃爆试剂使用时（）,避免在高温环境中操作。［单选题］*

A、绝对不能明火，直接加热√

B、可以直接加热

C、应明火加热

D、密闭操作

28.装过强腐蚀性、可燃有毒或易爆物品的器皿，操作者应（\［单选题］*

A、隔天洗净

B、即时洗净√

C、挥发以后清洗

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D、直接丢弃

29.鉴别未知溶液时，要（X［单选题］*

A、用手慢煽动气味闻气味V

B、直接用鼻子闻气味

C、用手直接触摸

D、倒出来直接问气味

30.容器中盛放液体废弃物时，保证顶部与液体表面之间至少留（）空间，防止因温度等其他原导致

膨胀，进而导致容器泄漏。［单选题］*

A、20cm

B、10cm√

C、15cm

D、5cm

31.试剂药品指：实验室检测中需要使用的（\［多选题］*

A、化学类药品√

B、微生物类药品√

C、微生物培养基√

D、生化类药品√

32.基准物质应符合的要求（\［多选题］*

A、纯度（质量分数）应299.9%;√

B、组成与它的化学式完全相符，如含有结晶水，其结晶水的含量均应符合化学式N

C、性质稳定，不易失水、吸水或变质，不与空气中的氧气及二氧化碳反应；V

D、参与反应时，应按反应式定量的进行，没有副反应；√

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E、有较大的摩尔质量V

33.危险化学品是指具有（）等性质，对人体、设施、环境具有危害的化学品。［多选题］*

A、毒害√

B、腐蚀√

C、爆炸√

D、燃烧√

E、助燃V

34.试剂药品到货后，实验室化学品管理人员依请购单点检（\［多选题］*

A、药品名称√

B、规格√

C、确认包装完整，无泄漏M

D、包装标示清晰，标签齐全V

E、数量√

35.试剂药品使用时应遵守"（\\（）"的原则，严禁将用后的余下部分倒回盛装容内。［多

选题］*

A、只出不回√

B、量用为出√

C、先进先出√

D、回收利用

36.配制的试剂，应根据试剂的属性和用途选择合适的试剂瓶盛装，注意（I［多选题］*

A、相溶性√

B、吸附性√

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C、而寸化学性√

D、光稳定性√

E、存放环境的温度√

37.试剂瓶上必须有与试剂相符的标签，标签大小与瓶大小相称，要求标示清晰，标明（I［多选题］

A、试剂名称√

B、浓度√

C、配制日期√

D、保质期限及配制人√

E、标准溶液上需写上标定日期√

38.有效期内应经常检蛰标准溶液的变化迹象，如有（）现象，请勿使用应重新制备。［多选题］*

A、非正常的变色√

B、浑浊√

C、沉淀√

D、分层√

E、减少

39.以下属于实验中产生的废弃物的有（I［多选题］*

A、实验使用后的培养基√

B、已过期、失效的溶液或试剂药品；√

C、盛装过化学品的空容器；√

D、沾染过有害化学，致病性微生物相关药品的实验耗材V

E、正常培养基

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40.下列化学品属于剧毒类的是（X［多选题］*

A、乙醛

B、氧化钾√

C、黄曲霉毒素Bl

D、三氧化二碑√

41.有证标准物质指附有证书的标准物质.［判断题］*

对√

错

42.品保实验室内部应设立兼职的试剂药品管理员，做好试剂药品日常管理。［判断题］*

对V

错

43.品检主管应确认药品请购品项及数量确认药品请购的合理性。［判断题］*

对V

错

44.所有试剂药品包装瓶上必须有标签，且要求标签完整、清