高中化学选修5：有机化学基础 归纳与整理“十市联赛”一等奖

归纳与整理复习与巩固有机化合物种类繁多的原因(1)最外层4个电子，可形成4个共价键；(2)碳—碳以较稳定的共价键结合，不仅可以形成单键,还可以形成稳定的双键或叁键;(3)多个碳原子可以互相结合成链状,也可以结合成环状,还可以带有支链,碳链和碳环也可以结合;(4)有机物分子中普遍存在同分异构现象.分析解决下列各对物质：①正戊烷，新戊烷；②1-丁烯，2-丁烯；③异丁烷，2-甲基丙烷；④乙醇，甲醚；

其中互为同分异构体的是（）A．①②③B．②③④C．①③④D．①②④D化学中有“四同”,根据“四同”的概念,下列物质间关系正确的是(

)

A.

、

同位素

B.

、

同分异构体

C.

、

同素异形体

D.甲基丙烯酸、油酸--同系物

D一、经典题型1．四同概念的辨析2．判断是否为同分异构体或同一物质3．同分异构体数目的确定4．书写同分异构体例1．下列有机物的一氯取代物的同分异构体数目相等的是（

）A．(1)(2)Ｂ．(2)(3)Ｃ．(2)(4)Ｄ．(3)(4)(1)(2)(3)(4)C

方法总结：找等效H①同一碳原子上的氢原子是等效的；②同一碳原子上所连的甲基氢是等效的；③处于对称位置上的氢原子是等效的。思考：

1.二氯苯的同分异构体有几种?四氯苯呢？一氯戊烷有8种同分异构体，戊醇的醇的同分异构体有几种？

2.①醇C4H9OH有几种？

②醛C5H10O有几种？

③羧酸C5H10O2有几种？

④酯C5H10O2能发生银镜反应的有几种？方法总结：

换元法组成通式可能的类别典型实例CnH2n烯烃、环烷烃CH2=CHCH3与CnH2n-2炔烃、二烯烃CH≡C-CH2CH3与CH2=CHCH=CH2CnH2n+2O饱和一元醇、醚C2H5OH与CH3OCH3CnH2nO醛、酮、烯醇、环醚、环醇CH3CH2CHO、CH3COCH3、CH=CHCH2OH与CnH2nO2羧酸、酯、羟基醛CH3COOH、HCOOCH3与HO-CH3-CHOCnH2n-6O酚、芳香醇、芳香醚CnH2n+1NO2硝基烷、氨基酸CH3CH2-NO2与H2NCH2-COOHCn(H2O)m单糖或二糖葡萄糖

与果糖(C6H12O6)、

蔗糖与麦芽糖(C12H22O11)例2、烷基取代苯可以被酸性KMnO4溶液氧化生成,但若烷基R中直接与苯环连接的碳原子上没有C-H键，则不能被氧化。分子式是C11H16的一烷基取代苯，它可以被氧化成苯甲酸的异构体共有7种，其中的3种是请写出另外4种的结构简式:－CH2CH2CH(CH3)2、－CH(CH3)CH(CH3)2－CH2C(CH3)3－CH(CH2CH3)2变式训练：C7H8O有多种芳香族化合物结构，请分析在这些化合物中能使FeCl3溶液呈紫色的与不能使FeCl3溶液呈紫色的个数比？有序性：主链由长到短，支链由整到散，位置由心到边,排列同邻至间(有多个取代基时)方法总结:书写同分异构体3∶2变式训练：某化合物A化学式为C10H13Cl，分子结构中有1个－CH3，1个－，2个－CH2－，1个－Cl和1个。则A可能结构有（）种。－CH－6二、新型题型1．现代光谱技术的应用2．由加成产物确定不饱和有机物的结构3．键线式的认识思考与交流有机物甲苯

，在H-NMR(H核磁共振)上观察峰给出的强度之比为（

）

3∶2∶2∶1例3：

化学式为C8H8O2的芳香族酯类有机化合物，在H-NMR谱给出的峰有若干种，请写出强度之比为下列的结构简式（每种只写一个）①3:1:1:1:1:1②3:2:2:1③2:2:2:1:1③H-COOCH2-C6H5②H-COO-C6H4-CH3（对位）或C6H5-COOCH3

①H-COO-C6H4-CH3（邻位）例4：某烯烃与H21:1加成产物键线式如下图：则该烯烃可能结构有（）种；若是由炔烃与H21:2加成得到，则炔烃可能有()种61变式训练:已知在一定条件下都能与H2发生加成反应，某有机物与H2按1:1物质的量比加成后生成的产物结构如下：则该有机物可能的结构有（）种说明：羟基与碳碳双双键相连的结构不稳定4总结:方法上：书写：有序

确定方法：等效氢、换元法、不饱和度法

新题型：光谱分析、键线式认识题型上：判断是否为同分异构体