医科大学附属第二医院多学科联合诊疗急救管理平台招标文件

页公开招标采购文件项目名称：多学科联合诊疗急救管理平台

目录TOC\o"1-1"\h\z第一章招标公告 3供应商须知前附表 6第二章采购内容及需求 12第三章供应商须知 34第四章评标办法 46第五章采购合同 52第六章投标文件格式 52

第一章招标公告项目概况

温州医科大学附属第二医院多学科联合诊疗急救管理平台招标项目的潜在投标人应在政采云平台线上获取获取（下载）招标文件，并于

2023年08月24日13:30（北京时间）前递交（上传）投标文件。一、项目基本情况

项目编号：ZJ-2332105

项目名称：温州医科大学附属第二医院多学科联合诊疗急救管理平台

预算金额（元）：2100000

最高限价（元）：/

采购需求：

标项名称:

多学科联合诊疗急救管理平台

数量:

1

预算金额（元）:

2100000

简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见采购文件

备注：国产

合同履约期限：标项1，按采购文件要求

本项目（是）接受联合体投标。二、申请人的资格要求：

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；未被“信用中国”（)、中国政府采购网（）列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单。

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：标项1：无

3.本项目的特定资格要求：无

三、获取招标文件

时间：/至2023年08月24日

，每天上午00:00至12:00

，下午12:00至23:59（北京时间，线上获取法定节假日均可，线下获取文件法定节假日除外）

地点（网址）：政采云平台线上获取

方式：供应商登录政采云平台/在线申请获取采购文件（进入“项目采购”应用，在获取采购文件菜单中选择项目，申请获取采购文件）

售价（元）：0

四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点

提交投标文件截止时间：2023年08月24日13:30（北京时间）

投标地点（网址）：请登录政采云投标客户端投标

开标时间：2023年08月24日13:30

开标地点（网址）：线上（政府采购云平台（））

五、公告期限

自本公告发布之日起5个工作日。六、其他补充事宜

1.《浙江省财政厅关于进一步发挥政府采购政策功能全力推动经济稳进提质的通知》（浙财采监（2022）3号）、《浙江省财政厅关于进一步促进政府采购公平竞争打造最优营商环境的通知》（浙财采监（2021）22号））、《浙江省财政厅关于进一步加大政府采购支持中小企业力度助力扎实稳住经济的通知》（浙财采监（2022）8号）已分别于2022年1月29日、2022年2月1日和2022年7月1日开始实施，此前有关规定与上述文件内容不一致的，按上述文件要求执行。

2.根据《浙江省财政厅关于进一步促进政府采购公平竞争打造最优营商环境的通知》（浙财采监（2021）22号）文件关于“健全行政裁决机制”要求，鼓励供应商在线提起询问，路径为：政采云-项目采购-询问质疑投诉-询问列表:鼓励供应商在线提起质疑，路径为：政采云-项目采购-询问质疑投诉-质疑列表。质疑供应商对在线质疑答复不满意的，可在线提起投诉，路径为：浙江政府服务网-政府采购投诉处理-在线办理。

3.供应商认为采购文件使自己的权益受到损害的，可以自获取采购文件之日或者采购公告期限届满之日（公告期限届满后获取采购文件的，以公告期限届满之日为准）起7个工作日内，对采购文件需求的以书面形式向采购人提出质疑，对其他内容的以书面形式向采购人和采购代理机构提出质疑。质疑供应商对采购人、采购代理机构的答复不满意或者采购人、采购代理机构未在规定的时间内作出答复的，可以在答复期满后十五个工作日内向同级政府采购监督管理部门投诉。质疑函范本、投诉书范本请到浙江政府采购网下载专区下载。

4.其他事项：（1）采购项目需要落实的政府采购政策：《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库﹝2020﹞46号）、《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）、《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》（财库[2014]68号）、《关于调整优化节能产品环境标志产品政府采购执行机制的通知》（财库[2019]9号）。

（2）根据《浙江省财政厅关于规范政府采购供应商资格设定及资格审查的通知》（浙财采监[2013]24号）第6条规定接受金融、保险、通讯等特定行业的全国性企业所设立的区域性分支机构，以及个体工商户、个人独资企业、合伙企业，且已经依法办理了工商、税务和社保登记手续，并且获得总机构授权或能够提供房产权证或其他有效财产证明材料，证明其具备实际承担责任的能力和法定的缔结合同能力。

（3）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加同一合同项下的投标。

（4）为项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得参加该项目的投标。

（5）本项目采购文件公告期限为本公告发布之日起5个工作日。

七、对本次采购提出询问、质疑、投诉，请按以下方式联系

供应商须知前附表序号名称内容1采购人2采购代理机构3踏勘现场自行踏勘4资金来源已落实5环境标志产品节能产品（1）严格执行《财政部发展改革委生态环境部市场监管总局关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》（财库〔2019〕9号）。（2）采购人拟采购的产品属于品目清单范围的，采购人及其委托的采购代理机构将依据国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品、环境标志产品认证证书，对获得证书的产品实施政府优先采购或强制采购。供应商须按采购文件要求提供相关产品认证证书。▲（3）采购人拟采购的产品属于政府强制采购的节能产品品目清单范围的，供应商未按采购文件要求提供国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品认证证书，投标无效。属于政府优先采购产品类别的，须按照要求提供依据国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品或环境标志产品认证证书，否则不予认定。eq\o\ac(□,√)适用□不适用6 投标产品主体核心产品为物联网平台7投标保证金□适用eq\o\ac(□,√)不适用8投标文件有效期自投标截止时间起90天9投标截止时间按“招标公告”规定10投标地点按“招标公告”规定11开标时间和地点按“招标公告”规定12投标答疑供应商如认为采购文件表述不清晰的，请于2023年8月9日17：00之前将疑问发送至该电子邮件（邮箱）。答疑回复内容是采购文件的组成部份，并将以更正公告的形式在本采购公告发布的同一媒体发布，请供应商密切关注更正公告。13采购文件的澄清与修改采购人或者采购代理机构可以对已发出的采购文件进行必要的澄清或者修改。澄清或者修改的内容可能影响投标文件编制的，采购人或者采购代理机构应当在投标截止时间至少15日前，将以更正公告的形式在采购公告发布的同一媒体发布。采购文件的修改和澄清（答疑）答复的文件作为采购文件的补充和组成部分，对所有供应商均有约束力。若后续仍有更正内容，将继续以更正公告形式在本网站发布，请供应商密切关注更正公告。14投标文件形式本项目实行电子投标。供应商应准备2种形式的投标文件：电子加密投标文件、以介质存储的数据电文形式的备份投标文件。（1）“电子加密投标文件”是指通过“政采云电子交易客户端”完成投标文件编制后生成并加密的数据电文形式的投标文件（后缀格式为.jmbs）（2）“备份投标文件”是指与“电子加密投标文件”同时生成的数据电文形式的电子文件（备份投标文件，用于供应商电子加密投标文件解密异常时应急使用），其他方式编制的备份投标文件视为无效备份投标文件。备份投标文件（后缀格式为.bfbs）以U盘形式提供。15投标文件的上传和递交（1）电子加密投标文件：投标文件制作完成并生成加密文件，在投标截止时间前，供应商需将加密的投标文件上传至浙江政府采购网，到达开标时间后，供应商自行解密。（具体操作指南：详见政采云平台“服务中心-帮助文档-项目采购-操作流程-电子招投标-政府采购项目电子交易管理操作指南-供应商”。）供应商未能在投标截止时间前成功上传电子加密投标文件的投标无效。（2）备份投标文件：投标截止时间前，供应商应将备份投标文件递交至，以便电子加密投标文件解密异常时应急使用。备份投标文件递交要求：供应商须将备份投标文件以U盘形式单独放在密封袋中，密封后并在密封袋上注明投标项目名称、投标单位名称并加盖公章。未密封包装或者逾期送达的“备份投标文件”将不予接收。供应商若选择非开标当天递交，请确保在2023年8月23日17：00之前，将备份投标文件通过快递形式或直接送达采购代理机构处，以便标书解密异常时应急使用（地址：）16询标澄清在评标过程中，如评审小组对投标文件有疑问，由评审组长或代理机构代为将问题汇总后发起询标澄清函，供应商应在规定截止时间前回复相关内容并提交。17质疑根据《中华人民共和国政府采购法》第五十二条的规定，供应商认为采购文件、采购过程和中标、成交结果使自己的权益受到损害的，可以在知道或者应知其权益受到损害之日起七个工作日内，以书面形式向采购人、采购代理机构提出质疑。政府采购法第五十二条规定的供应商应知其权益受到损害之日，是指：（一）对可以质疑的采购文件提出质疑的，为收到采购文件之日或者采购文件公告期限届满之日；（二）对采购过程提出质疑的，为各采购程序环节结束之日；（三）对中标或者成交结果提出质疑的，为中标或者成交结果公告期限届满之日。根据《政府采购质疑和投诉办法》第十三条，采购人、采购代理机构不得拒收质疑供应商在法定质疑期内发出的质疑函，应当在收到质疑函后7个工作日内作出答复，并以书面形式通知质疑供应商和其他有关供应商。18投诉根据《中华人民共和国政府采购法》第五十五条的规定，质疑供应商对采购人、采购代理机构的答复不满意或者采购人、采购代理机构未在规定的时间内作出答复的，可以在答复期满后十五个工作日内向同级政府采购监督管理部门投诉。以联合体形式参加政府采购活动的，其投诉应当由组成联合体的所有供应商共同提出。19样品eq\o\ac(□,√)不提供20演示eq\o\ac(□,√)要求，详见第二章21支持中小企业1.说明（1）中小企业中小企业是指在中华人民共和国境内依法设立，依据国务院批准的中小企业划分标准确定的中型企业、小型企业和微型企业，但与大企业的负责人为同一人，或者与大企业存在直接控股、管理关系的除外。符合中小企业划分标准的个体工商户，在政府采购活动中视同中小企业。在政府采购活动中，供应商提供的货物、工程或者服务符合下列情形的，享受本办法规定的中小企业扶持政策：（一）在货物采购项目中，货物由中小企业制造，即货物由中小企业生产且使用该中小企业商号或者注册商标；（二）在工程采购项目中，工程由中小企业承建，即工程施工单位为中小企业；（三）在服务采购项目中，服务由中小企业承接，即提供服务的人员为中小企业依照《中华人民共和国劳动合同法》订立劳动合同的从业人员。在货物采购项目中，供应商提供的货物既有中小企业制造货物，也有大型企业制造货物的，不享受本办法规定的中小企业扶持政策。以联合体形式参加政府采购活动，联合体各方均为中小企业的，联合体视同中小企业。其中，联合体各方均为小微企业的，联合体视同小微企业。投标文件中须同时出具《政府采购促进中小企业发展管理办法》【财库（2020）46号】规定的《中小企业声明函》，否则不得享受价格扣除。（2）残疾人福利性单位符合《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）规定的条件并提供提供《残疾人福利性单位声明函》的残疾人福利性单位视同小型、微型企业；（3）监狱企业根据《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》（财库[2014]68号）的规定，供应商提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业证明文件的，视同为小型和微型企业。2.价格扣除：本项目对符合规定的小微企业（含小型企业）报价给予10%的扣除。3.本项目采购标的为：序号名称1院前急救中心对接模块2预检分诊系统3急诊留抢一体化系统4急诊五大中心模块（胸痛中心系统）5急诊五大中心模块（卒中中心系统）6急诊五大中心模块（创伤中心系统）7急诊五大中心模块（危重儿童和新生儿中心系统）8急诊五大中心模块（危重孕产妇中心系统）9物联网平台105G+AR急诊MDT115G+AR急诊协同查房系统12AR眼镜135G无线终端设备（5Gcpe）14物联网定位网关15物联网定位引擎软件16低频定位天线17腕式标签18条码扫描器4.所属行业为：工业22联合体和分包（1）对于联合协议约定小微企业（货物由小微企业制造）的合同份额占到合同总金额30%以上的，其报价给予4%的扣除，用扣除后的价格参加评审。组成联合体的小微企业与联合体内其他企业之间存在直接控股、管理关系的，不享受价格扣除优惠政策。（2）对于分包意向协议约定小微企业（货物由小微企业制造）的合同份额占到合同总金额30%以上的，其报价给予4%的扣除，用扣除后的价格参加评审。接受分包的小微企业与分包企业之间存在直接控股、管理关系的，不享受价格扣除优惠政策。23联合体投标说明（1）以联合体形式投标的，联合体各方的业绩证明材料均认可。（2）以联合体形式投标的，联合体中有一方或者联合体成员根据分工按采购文件评标细则要求提供材料的，视为符合评审要求。24其他（1）采购文件中凡标注“▲”的条款均为实质性要求，不响应的投标文件将作无效标处理。（2）供应商未上传电子加密投标文件，其投标无效。（3）供应商上传了电子加密投标文件，未提供备份投标文件，解密出现问题后，由此导致对该供应商投标无法评审的，其后果由该供应商自行承担。（4）各供应商自行在浙江政府采购网下载或查阅采购文件和相关更正公告等，不另行通知，如有遗漏采购人、采购代理机构概不负责。（5）两家或两家以上供应商提供的投标文件出自同一终端设备的，或在相同Internet主机分配地址（相同IP地址）报名或网上投标的，后果由供应商自行承担。

第二章采购内容及需求一、概述供应商应根据采购文件所提出的货物技术规格和服务要求，综合考虑货物的适应性，选择具有最佳性能价格比的货物前来投标。希望供应商以优良的产品、服务和优惠的价格参与竞争。二、总体要求1、供应商具有类似项目的实施经验。2、供应商具有完善的管理体系。3、供应商针对本项目配备专业的项目团队，包括项目负责人，技术负责人和项目组成员。4、供应商需制定本项目的实施方案和售后服务方案。三、采购内容一览表名称数量单位院前急救中心对接模块1套预检分诊系统1套急诊留抢一体化系统1套急诊五大中心模块胸痛中心系统1套卒中中心系统1套创伤中心系统1套危重儿童和新生儿中心系统1套危重孕产妇中心系统1套物联网平台1套5G+AR急诊MDT1套5G+AR急诊协同查房系统1套5G+AR配套硬件AR眼镜6套5G无线终端设备（5Gcpe）3套物联网定位网关12台物联网定位引擎软件1套低频定位天线28只腕式标签60只条码扫描器3个注：1、供应商应按照上述系统分项报价；2、物联网平台和5G+AR急诊智能协作系统中涉及的软硬件需单项报价；3、供应商报价应包含相关配套安装的人工、材料、运输、保险、配件、安装、调试、检测、系统接口、验收以及售后服务、培训等的所有费用，直到验收合格为止，采购人不再支付除合同总价款以外的任何费用。四、招标技术要求系统模块功能说明系统部署1支持在windows和安卓系统部署整个系统★2支持用户多角色、多权限配置管理；支持急诊留观组织架构维护，支持急诊系统院区设置等3支持硬件设备基本参数管理，如PDA、呼叫屏等4对接医院现有设备及维保期内采购的仪器设备，将各设备的影像和报告实时传输到急诊系统中。数据对接1支持温附二的接口方式嵌入后续开发，如WEBS、ESB总线方式。2对接医院HIS、LIS、心电、肌电、等系统，实现预约，排队，智能导检，短信发送等相关接口的对接3对接医院pacs系统，方便医生查看，并支持患者报告单上扫码查看影像结果4支持与我院现有微信公众号、支付宝服务窗对接，支持查看报告、急诊留观费用推送及查询等功能5支持与现有检查仪器对接，获取报告6支持与医院分诊呼叫系统、随访系统、输血系统、呼叫屏及诊间屏等现有平台对接7支持与我院知情同意书CA签字对接8在维保期内若医院系统发生变更，需对接病人信息接口患者主索引、患者医嘱信息、患者手麻手术信息、住院患者病理结果信息等数据集包括住院申请单、检验申请单、检查申请单、检验结果、病人医嘱、处方数据、退药等通用模块接口获取科室信息、人员信息、诊断信息、手术代码、药房库存、药品基本信息、费用信息、频次、用法等数据集：院前急救中心对接模块指标名称技术规格要求急救中心对接展示系统1.支持对接市急救平台，可从急救车获取急诊患者基础数据，实现院前、院内数据的互通；2.支持配合急救车内系统实现“上车即入院”，上车后传送患者信息，包括电子交接（系统签收）、特检检查数据、医院代收费（支持护士台收费）数据对接等功能；3.系统显示急救车内基本情况，包括车内视频、音频、急救车辆信息（包括地图位置及预计到达时间）；4.系统与急救车内实现远程会诊及指导，实现语音和视频互动；5.支持急救任务院前院内院后双向互评；预检分诊系统指标名称技术规格要求预检分诊登记1.支持患者信息读卡功能，通过读取身份证、医保卡、就诊卡、电子健康卡、电子医保电子凭证等途径，获取患者姓名、性别、身份证号等基本信息，并完成患者信息的自动填充；2.支持无卡手工录入患者身份信息、来院方式、就诊原因、就诊科室等患者预检信息并进行标识，支持后续办卡自动采集信息；3.支持体征信息采集，自动获取血压脉搏等信息，支持常用备注内容项录入，如拒测生命体征、拒测部分体征等；★4.遵循国家和省级标准进行双重设计，支持三区四级和四级五类标准的分诊模式，具体功能点如下：1）支持分诊标准自定义配置；2）支持四级五类标准和三区四级标准的切换，系统流程会自适配所选择的分诊标准；3）支持按患者单项生命体征进行分级；4）支持按危急征象指标智能分级；5）支持引入患者评分进行分级；6）系统能够实现自动分级、每个级别有颜色管理，选择病人流向；7）支持分诊护士对自动分级进行修正；★5.支持按分诊知识库定时分级，提供TTAS主诉集合，支持根据主诉自动搜索分诊知识库；★6.支持通过TTAS主诉判定快速分诊，自动分级分区；★7.支持对特殊人群的划分和标识，例如：绿通、三无、五大中心、群伤患者、消化道出血、犬伤等，方便对患者信息的追踪，详细功能点如下：1）支持绿色通道患者登记，对绿色通道患者先抢救后登记；绿色通道患者支持金额透支，后期身份识别后支持结算。2）支持三无患者登记，可自动分配预检号进行登记，后期支持人工与挂号信息进行匹配；3）支持对特殊病种的急危重患者进行快速标识登记，比如胸痛、卒中、创伤、孕产妇、新生儿、消化道出血等；4）支持群伤患者登记，支持快速建立群伤患者列表、批量分诊功能，批量分诊完成后支持补录患者的详细分诊信息；5）支持120患者标识管理，支持是否规范录入，支持院内120驾驶员和院前医生信息登记（针对120到院患者提供特殊标志和统计导出功能，120驾驶员和院前医生可提供名单维护功能）；6）支持标识的自定义配置，同时也支持对不同类型患者的相关数据统计导出功能；★8.支持患者来院方式、挂号科室、最终去向、物品租借自定义配置；9.支持先挂号后分诊、先分诊后挂号两种模式；可以根据医院需求进行配置；10.支持预检患者登记暂存功能；11.支持预检患者在快速分诊登记后快速入抢；12.支持同一患者多次分诊、不同患者连续分诊。13.需与医院绿通病人进行对接，支持绿通建档、发放、管理；14.支持与医院现有分诊呼叫系统、呼叫屏及诊间屏进行数据对接；15.患者级别更换为三级以上时，需要再次进行评估及短信推送患者及时就医，患者响应时间根据《急诊预检分级分诊标准》有提醒。急诊诊间呼叫排队系统1.支持预检分诊后自动排队功能2.支持急诊医生排班；3.支持呼叫屏及诊间屏调用；4.支持诊间呼叫病人数设置、诊间暂停就诊等功能；5.支持与医院his的门诊诊间系统对接。预检分诊管理1.支持预检患者汇总列表，可按照就诊时间段、就诊卡号、姓名、就诊原因等条件对患者进行筛选查询；2.支持患者分诊信息补充完善功能，并需留痕；3.支持对预检患者进行入抢救室登记，支持对预检患者的二次分诊，为患者安排留观、住院，与HIS床位管理中心系统打通，确认首诊医生以及就诊科室等；4.支持接诊超时提醒，不同级别患者超过规定时间内未接诊，自动提醒；5.支持分诊患者列表数据导出EXCEL功能。急诊患者评估1.支持通过自动采集的体征数据自动计算MEWS评分；2.提供急诊相关评分如：MEWS评分、GCS评分、NRS评分、CRAMS评分、创伤评分、PEWS评分、RTS评分等；3.提供NRS评分、FPRS评分、FLACC评分3种疼痛评分模式，可根据需求进行选择；4.支持跌倒评分。急诊患者标识管理1.支持分诊单、腕带的打印，腕带二维码等符合医院规则；★2.针对绿色通道、三无患者、五大中心、群伤等患者的特殊标识打印；3.支持医院个性化定制打印信息。急诊患者去向1.支持患者最终去向自定义配置；2.支持患者最终转接院区、科室、医院的可配置化；3.支持分诊后智能跟踪患者去向和手动更改去向信息；支持对接手续手术系统、住院系统；动态收集患者去向；4.通过预检分诊后送入抢救室的患者，信息能自动传送到抢救室内。急诊患者生命体征采集1.支持患者生命体征自动采集和手工录入2种模式；2.支持连接监护仪、臂式血压计等硬件设备，完成体征数据自动采集（设备需开放接口）；3.支持通过生命体征数据自动分级分区；4.支持通过填写完整的生命体征数据自动生成MEWS评分。预检分诊统计报表1.支持急诊患者预检分级统计图报表；2.支持急诊患者预检分区统计图报表；3.支持急诊患者去向统计报表；4.支持急诊患者就诊原因统计图报表；5.支持急诊患者来院方式统计报表；6.支持急诊三无、绿通患者统计报表；7.支持特殊标识患者统计报表；8.支持就诊时间分布统计图报表；9.支持急诊科住院人数统计报表；10.支持急诊科患者就诊统计图报表；11.支持按照医院需求自定义；12.预检分诊质控统计，修改有记录（复核人员组长）。急诊留抢一体化系统指标名称技术规格要求病案首页1.提供留抢病案首页模板，并支持修改、增加、删减内容项目、变更格式等自定义排版功能；2.提供病案首页记录功能；★3.支持快速录入手术操作，支持接入医院内标准ICD-9手术字典；4.支持自动导入患者基本信息和诊疗信息。5.支持三级医师审核修改签字。留抢病历1.提供留抢病历模板，并支持修改、增加、删减内容项目、变更格式等自定义排版功能；★2.遵循SOAP的病历书写规范；3.支持全局病历模板（例如科室模板、个人模板、全院模版）的多种保存模式；4.支持全局病历模板（例如科室模板、个人模板、全院模版）的导入功能；5.支持导入单个模块内容模板（模板内容可配置）；6.支持检验报告、检查报告、心电图、医嘱的导入功能；7.具备调阅门诊历史病历记录并导入到留抢病历记录中；8.支持三级医师审核修改签字；9.支持病历打印及病历痕迹比对功能。病程记录1.支持修改、增加、删减所有病程记录类型中内容项目、变更格式等自定义排版功能；2.提供首次病程记录模板；3.提供日常病程记录模板；4.提供会诊记录模板；5.提供家属谈话记录模板；6.提供疑难、危重病历讨论记录模板；★7.提供手术记录、有创操作记录模板；★8.提供术后首次病程记录模板；★9.提供交接班记录模板；★10.提供手术操作病程模板；★11.提供危急值病程模板；12.提供输血记录模板；13.提供主治医生、副主任医生、主任医生查房记录模板；14.提供自定义可编辑抬头模板；诊断管理1.支持获取HIS系统开立的初步诊断（需要第三方厂家开放对接接口）；2.支持快速录入诊断。支持接入HIS诊断库，诊断类型包括入抢/观诊断、补充诊断、出抢/观诊断；3.支持录入的诊断回写到病案首页、留抢病历记录、出观记录、离抢记录、死亡记录、死亡病历讨论记录中。出观记录★1.提供出观记录模板；病人去向标记；2.支持上级医师审核修改签字；3.支持出观记录打印及病历痕迹比对功能。离抢记录★1.提供离抢记录模板；2.支持上级医师审核修改签字；3.支持离抢记录打印及病历痕迹比对功能。死亡记录1.提供死亡记录模板；2.支持上级医师审核修改签字；3.支持死亡记录打印及病历痕迹比对功能；4.提供死亡证明书模板，支持死亡证明记录并对接上传公安系统。死亡病例讨论记录1.提供死亡病例讨论记录模板；2.支持讨论主持人审核修改签字；3.支持死亡病例讨论记录打印及病历痕迹比对功能。疑难病例讨论记录1.提供疑难病例讨论记录模板；2.支持讨论主持人审核修改签字；3.支持疑难病例讨论记录打印及病历痕迹比对功能。护理文书调阅★1.支持急诊护理文书的调阅（入抢评估单、护理记录、体温单等）。2.护理评估采用结构化方式、心肺复苏、五大中心专用护理表单。内嵌病历链接支持提供急诊留抢病历URL链接，可供第三方系统查看指定患者急诊留抢病历信息。患者管理1.支持患者信息查询功能，可根据日期范围、就诊卡号、预检等级、姓名、急诊科室等条件自定义查询；2.支持抢救室患者列表和床卡两种模式的数据展示；3.支持床卡上显示患者关键提示信息，如就诊卡号、姓名、特殊标识等；4.患者信息提供院前120、三无、群伤、绿色通道、胸痛、卒中、创伤等多种特殊标识；5.支持患者信息补录和修改功能；6.支持患者补打分诊单功能。患者时间轴1.支持查看患者从分诊、就诊、留抢、会诊、出观、出抢的整个含就诊信息过程的时间轴；2.支持自动抓取患者的入抢、护理记录等操作的时间节点，智能生成患者就诊时间轴。床位管理1.支持患者床位管理功能；2.支持查看床位使用情况；3.支持调配床位功能，能够变更患者床位。护理记录1.支持录入患者生命体征、评分、基础护理、出入量、病人反应及评价等数据；2.提供多种患者抢救措施、基础护理措施以及宣教，支持将护士选择的措施在时间轴上生成时间节点；3.支持导入患者检验、检查、心电图、医嘱信息，提高护士书写效率；4.支持根据时间段查看患者体征数据的趋势图，如：体温、心率、呼吸、血压和血氧等；5.支持生命体征自动导入体温单；6.支持导入常用护理书写内容模板（模板内容可配置）；7.支持对患者护理记录的查看打印功能；8.支持统计24小时或入抢后指定时间内总入量、总出量；9.支持患者健康教育功能，提供健康宣教模板；10.支持与现温附二护理系统进行对接调用。护理评估1.支持健康宣教记录单模板配置；2.支持机械通气记录模板配置；3.支持静脉通路记录模板配置；4.支持输血评估单记录模板配置；5.支持特殊人群评估模板配置；6.支持高危皮肤记录单模板配置；7.支持急诊抢救室护理质量检查标准表模板配置；8.支持与现温附二护理系统进行对接调用。体温单1.具备编辑及打印体温单功能；2.支持体温单趋势图从护理记录生命体征中直接读取，减少护士操作手续。输血记录1.支持填写输血申请单；2.支持查看输血申请单列表；3.支持查看输血闭环。手术记录1.支持填写手术申请单；2.支持查看手术申请单列表。评分管理1.提供跌倒评分、BRADEN评分、ADL评分、NRS评分、MORSE评分、转运风险评分评估患者情况；2.提供压疮评分、GCS评分、镇定评分、疼痛评分等多种评分，对患者的情况做多方位评估；3.允许新增单个指定评分或修改文书内关联评分。导管评估1.支持管道管理，提供置管时间及拔管时间，记录导管的名称、部位、置管深度、外露长度、拔管原因以及管道状态；2.支持管道评估，记录患者臀围、管道固定、管路通畅、管路重量、管路颜色、管路形状以及创口评估情况；3.支持统计管道信息并导出。交接单1.支持个性化定制急诊抢救室内常用交接单；2.支持手术患者交接单；3.支持一般患者转科交接单；4.支持介入患者护理交接单；5.支持内镜患者转运交接单；6.支持血透患者转运交接单；7.支持产房产妇患者转运交接单；8.支持新生儿患者转运交接单；9.支持危重症患者外出检查交接单；10.支持门诊患者转运交接单；11.支持急诊患者转院交接单；12.支持日间手术患者转运交接单；13.支持与医院现有交接单进行对接。出观/抢评估★1.支持出观/抢评估记录功能；2.支持提供查看、打印功能。医嘱管理1.支持与医院现有的医嘱录入功能进行嵌入对接；2.支持查看医生所开医嘱，支持护士对医嘱执行情况进行修改登记；3.支持医嘱单的查看打印功能。急诊大屏1.支持以大屏的方式展示急诊科当天的运行情况，包括急诊科今日就诊人数、留抢人数、绿道三无人数以及各级患者的相关比例等；2.支持宣教窗图片自定义管理；3.支持宣传视频自定义设置。质控报表1.根据国家《急诊专业医疗质量质控指标2015》进行统计，支持五大中心核心指标，公共事件的表单、急诊科医患比、护患比、各级患者比例、抢救室滞留时间中位数、抢救室患者死亡率等报表；2.支持以表格、图形形式统计数据支持导出单个质控指标图、表的数据内容。统计分析1.支持特殊标识患者统计报表；2.支持就诊时间分布统计图报表；3.支持急诊科住院人数统计报表；4.支持急诊科患者就诊统计图报表；5.支持会诊时间统计报表；6.支持病情汇总统计报表；7.支持护士月报统计报表；8.支持抢救室滞留时间统计报表；9.支持滞留时间超48、72小时统计报表；10.支持急诊号表查询统计报表；11.支持综合数据检索；12.支持交接班统计报表；13.支持TTAS分级统计报表；14.支持心肺复苏统计报表；15.支持抢救措施统计报表；16.支持病人去向分类统计报表。会诊管理1.支持紧急会诊和普通会诊，支持会诊申请、会诊签到、会诊回复功能；2.支持发送信息和自动语音电话提醒会诊医师；3.支持会诊统计。交接班管理1.支持科室交班快速汇总急诊抢救间、急诊留观等区域病人信息，记录交班日志；2.支持患者病情交班快速提取病人病情信息、诊断信息，按需调阅病人病历信息；3.支持汇总显示每班次患者流转情况，如入科患者人数、出科患者人数、死亡患者人数；4.支持在交接班内容中，插入本班次患者的生命体征情况；5.支持在交接班内容中，导入患者的病情记录、观察项、出入量、医嘱；6.支持按危重症患者、普通患者两种患者类型进行交接班；7.支持按医生、护士两种角色进行交接班；8.支持交接班报表查询打印功能。用户管理1.支持用户新增、修改、删除、启用、禁用等功能；2.支持用户数据通过集成平台下发获取；3.支持用户密码重置、用户角色设置等相关功能；4.支持接入医院的统一用户管理系统，实现和医院现有单点登录功能。数据字典配置1.支持分诊基础项设置、常用页面基础项设置、留抢基础项设置的新增、修改、排序、删除功能；2.支持基础项内容设置可用和禁用功能；3.支持系统功能数据节点根据配置显示，实现部分节点内容的自定义，可配置化；4.支持主诉知识库自定义配置；5.支持对分诊知识库进行自定义配置与维护。权限配置1.支持对不同登陆人员的权限进行管理，不同的人员拥有不同的权限；2.权限按照人员角色进行管理，不同角色权限不同，通过角色的切换，满足不同工作场景下对医护人员的需求。物品管理支持对轮椅、抢救车、急救箱等应急设备的使用情况进行登记管理。系统对接支持与医院现有的集成平台（如HIS、EMR、LIS、PACS等系统）对接，提供留抢系统数据接口；支持留抢病例文书提供文档归档接口，实现和医院现有归档系统对接。急诊五大中心模块指标名称技术规格要求胸痛中心系统★1.支持对接院前急救数据到系统中；2.支持按照本院胸痛中心流程定制开发；3.支持胸痛患者分诊融合到目前现在分诊平台中统一管理；4.支持快速输入病人救治信息；5.支持分配唯一标识给时间采集器穿戴在患者腕部；6.进入胸痛流程的病人可通过佩戴可穿戴设备全流程追踪；7.支持无感采集器确认患者身份并进入患者主页功能；8.可根据身份证利用HIS接口自动关联并创建胸痛患者档案；9.支持胸痛相关量表评分信息化，结构化，可查询、分析与统计；10.具有结构化胸痛专科电子病历模板，支持在医院电子系统中通过链接的方式调用书写和读取接口；11.支持病历文书内容按照国家标准，能跟目前急诊电子病历系统互通；12.胸痛患者抢救记录编辑功能，快速编辑胸痛病人抢救记录，须提供单独界面来快速保存病人信息，在登记病人信息的同时不干扰正常医疗服务的展开；13.调度院内资源对病人进行抢救通过移动系统等方式发送消息至相关人员，支持人力资源调度；14.支持实时会诊可发起会诊请求，组织院内专家进行会诊和指导；15.所有院内胸痛工作站均支持急救病人到达倒计时功能；16.系统提供多个维度的数据统计与分析，如：诊疗方式、时间统计、来院方式、胸痛延误原因统计、介入统计、远程心电传输统计、患者转归统计、死亡率统计、住院费用统计、住院天数统计等；17.支持胸痛中心大数据统计，以图形报表形式展现给管理者；18.支持查看/打印患者就诊轨迹图功能；19.支持诊疗数据在救治过程中通过硬件支持自动实时记录，减少医护事后手工补录的困扰；20.支持数据上报；21.支持胸痛中心急诊专业医疗质量控制指标的统计。卒中中心系统★1.支持对接院前急救数据到系统中；2.支持按照本院卒中中心流程定制开发；3.支持卒中患者分诊融合到目前现在分诊平台中统一管理；4.支持快速输入病人救治信息；5.支持分配唯一标识给时间采集器穿戴在患者腕部；6.进入卒中流程的病人可通过佩戴可穿戴设备全流程追踪；7.支持无感采集器确认患者身份并进入患者主页功能；8.可根据身份证利用HIS接口自动关联并创建卒中患者档案；9.支持卒中相关量表评分信息化，结构化，可查询、分析与统计；10.具有结构化卒中专科电子病历模板，支持在医院电子系统中通过链接的方式调用书写和读取接口；11.支持病历文书内容按照国家标准，能跟目前急诊电子病历系统互通；12.卒中患者抢救记录编辑功能，快速编辑卒中病人抢救记录，须提供单独界面来快速保存病人信息，在登记病人信息的同时不干扰正常医疗服务的展开；13.调度院内资源对病人进行抢救通过移动系统等方式发送消息至相关人员，支持人力资源调度；14.支持实时会诊可发起会诊请求，组织院内专家进行会诊和指导；15.所有院内卒中工作站均支持急救病人到达倒计时功能；16.系统提供多个维度的数据统计与分析，如：诊疗方式、时间统计、来院方式、延误原因统计、介入统计、远程心电传输统计、患者转归统计、死亡率统计、住院费用统计、住院天数统计等等；17.支持卒中中心大数据统计，以图形报表形式展现给管理者；18.支持查看/打印患者就诊轨迹图功能；19.支持诊疗数据在救治过程中通过硬件支持自动实时记录，减少医护事后手工补录的困扰；20.支持数据上报功能；21.支持卒中中心急诊专业医疗质量控制指标的统计。创伤中心系统1.支持对接院前急救数据到系统中；2.支持按照本院创伤中心流程定制开发；3.支持创伤患者分诊融合到目前现在分诊平台中统一管理；4.支持快速输入病人救治信息；5.支持分配唯一标识给时间采集器穿戴在患者腕部；6.进入创伤流程的病人可通过佩戴可穿戴设备全流程追踪；7.支持无感采集器确认患者身份并进入患者主页功能；8.可根据身份证利用HIS接口自动关联并创建创伤患者档案；9.支持创伤相关量表评分信息化，结构化，可查询、分析与统计；10.具有结构化创伤专科电子病历模板，支持在医院电子系统中通过链接的方式调用书写和读取接口；11.支持病历文书内容按照国家标准，能跟目前急诊电子病历系统互通；12.创伤患者抢救记录编辑功能，快速编辑创伤病人抢救记录，须提供单独界面来快速保存病人信息，在登记病人信息的同时不干扰正常医疗服务的展开；13.调度院内资源对病人进行抢救通过移动系统等方式发送消息至相关人员，支持人力资源调度；14.支持实时会诊可发起会诊请求，组织院内专家进行会诊和指导；15.所有院内创伤工作站均支持急救病人到达倒计时功能；16.系统提供多个维度的数据统计与分析，如：诊疗方式、时间统计、来院方式、延误原因统计、介入统计、远程心电传输统计、患者转归统计、死亡率统计、住院费用统计、住院天数统计等等；17.支持创伤中心大数据统计，以图形报表形式展现给管理者；18.支持查看/打印患者就诊轨迹图功能；19.支持诊疗数据在救治过程中通过硬件支持自动实时记录，减少医护事后手工补录的困扰；20.支持数据上报功能；21.支持创伤中心急诊专业医疗质量控制指标的统计；22.支持按照月份统计入抢人次、抢救人次、急诊住院、创伤住院、气管插管、CPR人次等；23.支持按照月份统计急诊抢救患者成功率、ROSC成功率、抢救室滞留中位时间（时）、抢救室滞留平均时间（时）、超24小时留观占比24.Ⅰ、Ⅱ患者的抢救室滞留平均时间（分）等；25.支持按照月份统计严重创伤到达急诊抢救室开始抢救时间、初次评估时间（分）、首次FAST时间（分）、送CT时间（分）、创伤直送手术室中位时间（分）、创伤直送手术室平均时间（分）等。危重儿童和新生儿中心系统1.支持对接院前急救数据到系统中；2.支持按照本院危重儿童和新生儿中心流程定制开发；3.支持根据急诊质控中心指定的分诊知识库分级标准（三区四级）自动评级；4.支持危重儿童和新生儿中心患者分诊融合到目前现在分诊平台中统一管理；5.支持快速输入病人救治信息；6.支持分配唯一标识给时间采集器穿戴在患者腕部；7.进入危重儿童和新生儿中心流程的病人可通过佩戴可穿戴设备全流程追踪；8.支持无感采集器确认患者身份并进入患者主页功能；9.可根据身份证利用HIS接口自动关联并创建危重儿童和新生儿患者档案；10.支持危重儿童和新生儿中心相关量表评分信息化，结构化，可查询、分析与统计；11.具有结构化危重儿童和新生儿中心专科电子病历模板，支持在医院电子系统中通过链接的方式调用书写和读取接口；12.支持病历文书内容按照国家标准，能跟目前急诊电子病历系统互通；13.危重儿童和新生儿中心患者抢救记录编辑功能，快速编辑危重儿童和新生儿中心患者抢救记录，须提供单独界面来快速保存病人信息，在登记病人信息的同时不干扰正常医疗服务的展开；14.调度院内资源对病人进行抢救通过移动系统等方式发送消息至相关人员，支持人力资源调度；15.支持实时会诊可发起会诊请求，组织院内专家进行会诊和指导；16.所有院内危重儿童和新生儿工作站均支持急救病人到达倒计时功能；17.系统提供多个维度的数据统计与分析，如：诊疗方式、时间统计、来院方式、延误原因统计、介入统计、远程心电传输统计、患者转归统计、死亡率统计、住院费用统计、住院天数统计等等；18.支持危重儿童和新生儿中心大数据统计，以图形报表形式展现给管理者；19.支持查看/打印患者就诊轨迹图功能；20.支持诊疗数据在救治过程中通过硬件支持自动实时记录，减少医护事后手工补录的困扰；21.支持危重儿童和新生儿中心急诊专业医疗质量控制指标的统计；22.支持危重儿童和新生儿患者救治的闭环管理；23.支持已有危重儿童和新生儿患者信息查询、危重儿童和新生儿患者信息补录，形成以危重儿童和新生儿的救治全过程的完整档案。危重孕产妇中心系统1.支持对接院前急救数据到系统中；2.支持按照本院危重孕产妇中心流程定制开发；3.支持根据急诊质控中心指定的分诊知识库分级标准（三区四级）自动评级；4.支持危重孕产妇中心患者分诊融合到目前现在分诊平台中统一管理；5.支持快速输入危重孕产妇病人救治信息；6.支持分配唯一标识给时间采集器穿戴在患者腕部；7.进入危重孕产妇中心流程的病人可通过佩戴可穿戴设备全流程追踪；8.支持无感采集器确认患者身份并进入患者主页功能；9.可根据身份证利用HIS接口自动关联并创建危重孕产妇患者档案；10.支持危重孕产妇中心相关量表评分信息化，结构化，可查询、分析与统计；11.具有结构化危重孕产妇中心专科电子病历模板，支持在医院电子系统中通过链接的方式调用书写和读取接口；12.支持病历文书内容按照国家标准，能跟目前急诊电子病历系统互通；13.支持危重孕产妇中心患者抢救记录编辑功能，快速编辑患者抢救记录，须提供单独界面来快速保存病人信息，在登记病人信息的同时不干扰正常医疗服务的展开；14.调度院内资源对病人进行抢救通过移动系统等方式发送消息至相关人员，支持人力资源调度；15.支持实时会诊可发起会诊请求，组织院内专家进行会诊和指导；16.所有院内危重孕产妇工作站均支持急救病人到达倒计时功能；17.系统提供多个维度的数据统计与分析，如：诊疗方式、时间统计、来院方式、延误原因统计、介入统计、远程心电传输统计、患者转归统计、死亡率统计、住院费用统计、住院天数统计等等；18.支持危危重孕产妇中心大数据统计，以图形报表形式展现给管理者；19.支持查看/打印患者就诊轨迹图功能；20.支持诊疗数据在救治过程中通过硬件支持自动实时记录，减少医护事后手工补录的困扰；21.支持危重孕产妇中心急诊专业医疗质量控制指标的统计；22.支持危重孕产妇患者救治的闭环管理；23.支持已有危重孕产妇患者信息查询、危重孕产妇患者信息补录，形成以危重孕产妇的救治全过程的完整档案。物联网平台产品名称单位数量技术参数物联网定位网关台121、覆盖范围：半径8米；

2、输出接口：12V直流输出端口≥2个；

3、工作频率：433-960MHz；

4、数据通信：实时采集、存储和处理定位标签和定位器上传的定位数据和事件数据等；实时采集、存储和处理数据引擎下达的定位器配置指令，定位器事件指令等；

5、网络配置：支持console口配置基站网络参数；

支持定位引擎远程配置参数；

6、射频接口：SMA型母头；

7、网络接口：10/100Mbps以太网接口≥1个，支持IEEE802.3af标准PoE供电；

8、Console接口：≥1个；

9、兼容性：为了保证系统的兼容性及稳定性，便于施工、调试及维护，要求所投设备须与医疗物联网室内型定位单元使用同一品牌产品。物联网定位引擎软件套1配置方式：以医院为单位配置，全院共用一套定位引擎，支持多院区配置；

2、位置管理：支持SVG等格式图片导入；

3、设备管理：可根据位置信息管理基站、定位器等系统设备；

4、集中配置：可远程读取、设置定位基站、定位器参数；

5、告警策略：支持自定义报警规则，如进入特殊区告警、在特定位置停留超时告警等；

6、分级管理：支持自定义管理员角色权限；

7、数据通信：实时采集定位标签和定位器。上传的定位数据和事件数据等；实时接收定位基站、定位器的心跳状态数据；

8、设备监控：实时查看定位器、基站工作状态，实现设备状态监控；

9、第三方数据接口：整体平台开放RESTFULAPI接口。低频定位天线只281、工作模式：双频双模，同时支持UHF+低频；

2、工作频率：433-960MHz；

3、低频激活：125KHz；

4、低频激活：范围0.5-3.5米，低频激活距离软件可调；

5、电源：12V-24V直流供电；

6、组网方式：自动组网；

7、心跳状态：支持心跳检测；

8、辅助定位：支持RSSI辅助定位。腕式标签只601、工作模式：双频双模，同时支持UHF+低频工作；

2、标签形式：腕表式；

3、UHF工作频率：433-960MHz；

4、低频激活：125KHz；

5、唯一识别码：支持；

6、工作时长：电池连续工作时间不少于24个月，不需要充电和更换电池；

7、腕带材质：使用高品质材质腕带，保证舒适的佩戴体验；

8、支持消毒液浸泡消毒。条码扫描器个3条形码二维码扫描枪，USB接口。建设要求：要求部署在温州医科大学附属第二医院的龙湾院区、鹿城院区学院路部、南浦部及瓯江口院区，要求实现急诊室门口、DSA、CT、手术室、抢救室出入口位置腕带路过的精确记录，本项目数量为大致估算数量，施工以此数量为上限，实际以实施完成数量结算。5G+AR急诊MDT指标名称技术规格要求急诊MDT后台管理子系统（PC/web）1.急诊疾病分类、急诊主诉、症状、检伤级数等管理和维护，用于APP端发起急诊MDT时选择和录入2.急诊评估量表分类管理，按胸痛、卒中、创伤、消化道出血等类别管理和检索相关评估表★3.评估量表-评估项管理，提供：1）提供评估项单选、多选、简答、标签文本等各类型的可视化配置功能；2）设置简答题的答案类型（文本、日期、时间、数值等）3）持急诊评估项各类型的多级嵌套；★4.评估量表-评估标准管理，包括：1）提供评估标准可视化功能，支持根据评估量表情况设置多条评分规则的功能；2）提供固定分规则设置功能，支持分值和评估结果的管理和设置；3）提供范围分规则设置功能，支持最小值、最大值、最小值/最大值包含关系、评估结果的管理和设置5.急诊评估的分值计算引擎，可根据量表规则自动计算分值6.提供急诊MDT值班排班管理功能，包括：1）排班模板，按周设置急诊值班的排班模板，系统自动按模板生成排班信息2）值班排班，对排班信息进行修改3）排班参数，设置值班排班的班次、起止时间等★7.急诊MDT历史记录查询功能，包括：1）提供按日期、会诊目的、状态、患者信息查询历史记录功能；2）提供历史记录MDT申请信息浏览功能；3）提供历史记录MDT音视频存档和存档播放功能；★8.急诊评估历史记录查询功能，包括：1）提供按日期、评估量表名称、状态、患者信息查询评估历史记录的功能；2）提供评估结果查询功能，包括评估量表说明，评估项的评估分值和量表评估总分等9.提供按会诊目的、检伤级数统计的功能；提供工作量统计功能急诊MDTAPP（安卓和iOS）1.发起急诊MDT协作申请，包括：1）通过手机扫描识别患者电子身份证和电子医保卡确定患者身份，填写急诊类别、主诉、症状，体征、会诊目的等信息；2）自动上传/拍照上传患者检验检查、病史等信息；3）系统根据申请内容自动计算检伤级数2.消息通知功能，包括1）提交申请后，系统根据排班情况自动分配医师负责MDT协作；2）系统通过语音机器人、短信、APP消息等多种方式通知系统分配的急诊医师；3）提供一键呼叫功能，申请者可以快速呼叫系统分配的急诊医师3.提供MDT二维码生成和显示功能，申请者可使用AR眼镜扫码后，实现AR眼镜的接入4.利用IM多方会话的自定义消息记录协作过程的事件和通知，如急诊评估指令、评估结果、专家加入协作等★5.申请方按需开展急诊评估，对评估项进行逐项评估确认，系统根据评估情况自动计算急诊评估分值并提交给指导端6.提供结束会诊功能，完成多方协作7.系统实现会诊过程信息存档，包括患者信息、申请信息、评估信息、IM记录，音视频记录等8.会诊端出具会诊意见后，申请方可按需查阅9.查看登录者发起的历史会诊记录，包括发起医师、日期时间、急诊医师、专家团队信息、会诊材料信息、会诊意见、会诊过程信息（含过程视频、照片存档和IM记录）10.提供查看急诊医生排班情况的功能11.提供“一键投屏”功能，可以扫智慧屏一体机的设备二维码登录急诊指导方协同智慧屏一体机急诊MDT大屏端系统1.系统显示设备二维码，急诊指导方协同APP系统通过“一键投屏”功能扫码后，系统以急诊指导方协同APP系统账户信息登录本系统2.系统以基层医师AR眼镜第一视角实时观察救治场景和就诊过程，实时显示多方头像信息，并与多方进行实时交互★3.支持根据患者的病情差异，邀请不同学科的专家加入多方协同，开展MDT★4.系统提供会诊材料调阅功能，包括申请医院、医师、患者、申请时间、患者症状、生命体征、检伤级数、检验检查、会诊目的等信息5.在多方互动过程中，支持对现场救治场景视频的暂停、回放、截屏等操作；支持对截屏图片放大、缩小、移动等操作；支持在截屏图片上做标注，并将标注的图片以IM方式发送到申请端★6.系统提供急诊评估指令下发功能，完成评估后系统能查看急诊评估问卷的每一评估项的具体内容和总体评估分值急诊MDTAR系统1.提供扫手机APP会诊码登录功能；2.增强现实场景共享，包括现场通过AR眼镜以第一视角向MDT各方方共享现场救治过程和场景，为急诊医师和急诊专家提供完整、连续的救治过程信息；过程中支持多方语音和视频的实时互动5G+AR急诊协同查房指标名称技术规格要求急诊协同查房APP（安卓和iOS）1.采用AR眼镜和手机相结合方式，提供急诊相关医生查房、（跨）院区查房功能。2.在手机端发起医生查房，包括：1）提供本科室/诊疗小组患者列表查询功能，选择共同查房医生，发起医生查房。2）提供手机查房和AR眼镜查房两种查房方式，选择AR眼镜查房时，显示查房码，AR眼镜扫码进入查房（功能要求参见急诊协同查房AR系统）；★3.手机端医生查房，包括：1）以标签方式显示待查房患者列表，包括姓名、性别、年龄、护理等级，以红、橙、黄、绿等不同标签颜色区分患者的护理等级；2）提供语音录入方式记录查房内容，系统自动实现语音-文字转换，形成查房记录初稿；3）将查房记录初稿同步到电子病历系统；★4.急诊患者（包含住院患者）信息查询功能，包括：1）患者基本信息；2）入院录3）病程录4）护理记录；5）临时医嘱和长期医嘱6）护理记录，提供体征走势图功能；7）检查检验报告单；5.在手机端发起（跨）院区查房，包括：1）设置查房时间、查房时长、选择协同查房医生，发起（跨）院区查房；2）发起协同查房后，相关医生登录系统后可在待查房列表中看到相关协同查房信息；6.申请方启动（跨）院区协同查房，包括：1）申请方从待查房记录中选择当前查房；2）医生根据需要选择手机查房和AR眼镜查房；3）选择AR眼镜查房时，系统显示查房码，AR眼镜扫码启动查房；4）选择手机查房时，启用手机端音视频功能与远程指导方开展交互，提供查询患者诊疗信息、开启/关闭摄像头和麦克风、查看协同查房医生在线情况等功能；5）提供结束查房功能；7.（跨）院区协同查房指导端功能，包括：1）从待查房列表中选择当前查房记录，进入协同查房；2）系统实时显示现场的查房场景（通过手机或AR眼镜采集），提供与现场实时音视频交互的功能；3）提供查看当前患者诊疗信息的功能；4）提供开启/关闭摄像头和麦克风功能；急诊协同查房AR系统1.AR眼镜扫查房码，启动AR查房2.查房类型为（跨）院区查房时，AR眼镜端实时音视频交互功能，开展多方协同查房；3.AR眼镜扫患者手环二维码，识别患者，在眼镜端显示患者信息；4.AR眼镜自动识别患者的体征监护器，通过机器视觉自动识别和读取监护仪上血压、脉搏等数据，存储到后端；5.AR眼镜自动识别电子体温计，通过机器视觉读取读数，存储到后端；6.通过AR眼镜机器视觉功能，自动识别滴液管，自动计算输液速度，存储到后端7.通过AR眼镜开展急诊评估，包括：1）选择急诊评估量表；2）根据量表评估项，自动填入前序环节采集的体征信息；3）对于非体征评估项，系统提供语音选择的功能；4）完成急诊评估，显示评估分值；5）将评估结果同步到后端；5G+AR配套硬件指标名称技术规格要求配套AR眼镜，数量：6套1.摄像头：1）5000万及以上像素超清广角镜头；2）800万及以上像素潜望式光学长焦镜头；3）头部追踪，1X-15X混合变焦，PDAF高速相位对焦；2.近眼显示：1）MicroOLED显示屏，10000:1及以上对比度；2）像素密度3281ppi及以上；3）峰值亮度3000nits及以上；4）室外阳光下清晰可见；3.电池和续航：1）内置990mAh及以上⾼容量电池，2）3.3⼩时及以上典型续航能⼒；3）⽀持快充，30分钟充电80%+；4.处理单元：8核内核，2.0GHz主频及以上，并具备独⽴ISP单元支持；5.存储：RAMLPDDR4X3GB+ROM32GB；6.传感器：6轴陀螺仪+环境光传感器；7.网络和连接：支持wifi2.4GHz|wifi5GHz蓝牙5.0；8.触控：⽀持3点触控场景，触控区20*50mm。5G无线终端设备（5Gcpe）数量：3套1、适用网络:5G/4G；2、组网模式:NSA/SA；3、传输标准:2.4G&5G双频2*2MIMO；4、DC:12V；5、卡槽>1*SIM（2FF）（支持E-SIM）6、需含3年设备流量费用上述带★的条款需提供完整系统截图。五、商务要求1、项目实施进度要求详细实施进度要求如下：合同签订后，12个月内完成系统上线，上线运行后6个月内完成验收。2、项目培训要求供应商须提出详细的项目培训计划，具体如下：对系统使用人员、系统运行维护管理人员等不同对象的培训计划；提供系统日常维护系统培训：主要面向医院信息管理技术人员（至少2名）进行培训，使其具备独立进行系统日常维护、故障的诊断与处理等方面的培训。3、项目验收要求项目的工作内容的提交应覆盖以下内容，电子文档是成果不可分割的部分。（1）所提供的设备明细，包含型号，序列号等主要信息（2）医院接收设备时的签收文件（3）医院相关部门出具的验收报告4、项目售后服务要求（1）供应商必须根据本次招标文件所制定的目标和范围，提出相应的售后服务方案。（2）为了保证本次项目顺利成功，要求供应商承诺项目验收后提供三年原厂的质保售后技术服务，包括免费升级、功能完善、故障排除、性能调优、技术咨询等。（3）供应商须保证所提供产品具有合法的版权或使用权，本项目采购的产品，如在本项目范围内使用过程中出现版权或使用权纠纷，应由中标人负责，采购人和采购机构不承担任何责任。（4）供应商应为用户提供系统培训，使其能对系统熟练的操作和日常的维护以及能对一般系统故障进行处置。5、付款（1）合同签订前中标供应商提供合同总金额1%的履约保证金（¥___元），履约保证金在验收合格后一次性无息退还。（2）中标人若为中小企业，签订合同时，中标人向采购人提交银行预付款保函；采购人在收到预付款保函、合同生效以及具备实施条件后7个工作日内，向中标人支付合同金额的40%作为预付款，预付款在后续货款中作相应抵扣。其余合同款项根据合同约定，验收合格后支付，采购人自收到发票后7个工作日内将货款支付给中标人。（3）中标人若为大型企业，不约定预付款。不约定预付款的，合同款项在安装验收合格后支付，采购人自收到发票后7个工作日内将货款支付给中标人。六、演示本项目供应商需提供演示视频（U盘），具体要求如下：（1）演示内容：详见评标细则。（2）时间要求：演示不超过15分钟；特别说明：在评标过程中，采购代理机构工作人员根据评标委员会的安排，将通过政采云平台就“是否提供演示”在线发起确认。各供应商应在规定的确认截止时间前进行在线回复。逾期未答复的，视同不提供现场演示。（3）需将演示视频U盘密封后，确保在投标截止前邮寄（建议使用顺丰）到：

第三章供应商须知一、总则1.1实施依据本次招标工作是按照《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国政府采购法实施条例》、《政府采购货物和服务招标投标管理办法》等有关法律、法规、规章、文件的规定组织和实施。1.2采购方式公开招标，是指招标采购单位依法以招标公告的方式邀请不特定的供应商参加投标。1.3定义采购人：是指依法进行政府采购的国家机关、事业单位、团体组织，见“供应商须知前附表”；采购代理机构：受采购人委托，在委托的范围内办理政府采购事宜的机构，见“供应商须知前附表”；供应商：是指参加本政府采购项目投标的供应商；供应商代表：是指参加本项目投标活动的供应商法定代表人或法定代表人授权代表；投标联合体：是指两个以上供应商组成联合体，以一个供应商的身份参加投标；甲方：是指合同签订的一方，一般与采购人、用户相同；乙方：是指合同签订的另一方，与中标人相同；制造商：是指拥有投标产品自主知识产权的单位；1.4联合体投标以联合体形式进行投标的，参加联合体的供应商均应当具备政府采购法第二十二条规定的条件，并应当在投标文件中提交联合协议，载明联合体各方承担的工作和义务。联合体各方应当共同与采购人签订采购合同，就采购合同约定的事项对采购人承担连带责任。联合体中有同类资质的供应商按照联合体分工承担相同工作的，应当按照资质等级较低的供应商确定资质等级。以联合体形式参加投标的，联合体各方不得再单独参加或者与其他供应商另外组成联合体参加本项目的投标。1.5投标费用无论招投标过程中的做法和结果如何，供应商自行承担招投标活动中所发生的全部费用。1.6保密参与招标投标活动的各方应对采购文件和投标文件中的商业和技术等秘密保密，违者应对此造成的后果承担法律责任。1.7语言文字除专用术语外，与招标投标有关的语言使用中文。专用术语应附有中文注释。1.8计量单位所有计量均采用中华人民共和国法定计量单位。1.9踏勘现场（如适用）1.9.1供应商须知前附表规定组织踏勘现场的，采购人按供应商须知前附表规定的时间、地点组织供应商踏勘项目现场。1.9.2供应商踏勘现场发生的费用自理。1.9.3除采购人的原因外，供应商自行负责在踏勘现场中所发生的人员伤亡和财产损失。1.9.4采购人在踏勘现场中介绍的场地和相关的周边环境情况，供供应商在编制投标文件时参考，采购人不对供应商据此作出的判断和决策负责。1.10分包（如适用）供应商须知前附表规定允许分包的，供应商应当在投标文件载明分包的具体情况，应符合采购人在供应商须知前附表规定的分包内容、分包金额和接受分包的第三人资质要求等限制条件。1.11偏离投标文件应完全响应采购文件规定的实质性内容和条件。1.12其他说明1.12.1根据政府采购相关法律、法规、规章、文件规定并满足采购文件规定资格条件的区域性分支机构、个体工商户、个人独资企业、合伙企业参加本项目投标并由单位负责人签署的相关投标资料与本采购文件规定由法定代表人签署的的文件材料具有同等效力。▲1.12.2供应商对所投标项内的采购内容必须全部进行投标。1.12.3采购文件中所涉及的产品品牌或型号均为建议性要求或为代替部分技术指标描述，供应商可以选择其他品牌型号的产品参加投标但投标产品须具有相当于或优于采购文件要求的指标、性能。否则，评标委员会将对其作出不利的评审。1.12.4采购文件中如有描述歧义或前后不一致的地方，评标委员会有权按公平、合理的原则进行评判，但对同一条款的评判适用于每个供应商。1.12.5投标文件的响应内容必须真实、明确、准确。否则，评标委员会将对其作出不利的评审。1.12.6供应商为履行合同引起的相关人员的差旅费、食宿费以及其它费用由供应商自理。合同实施过程中，须与采购人积极配合。1.12.7项目资金性质见供应商须知前附表规定，且资金已落实。1.12.8供应商须对所投产品、方案、技术、服务等拥有合法的占有、使用、收益、处分的权利，并对涉及项目的所有内容可能侵权行为指控负责，保证不伤害采购人的利益。在法律范围内，如果出现文字、图片、商标和技术等侵权行为而造成的纠纷和产生的一切费用，采购人概不负责，由此给采购人造成损失的，供应商应承担相应后果，并负责赔偿。供应商为执行本项目合同而提供的技术资料等归采购人所有。1.12.9单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动。违反该款规定的，相关投标均无效。1.12.10为证明供应商拥有的人员、业绩、荣誉、知识产权、项目案例等而在投标文件中提供的证明材料必须为供应商自身所有。不同法人、其他组织的资料与供应商无关。1.12.11采用最低评标价法的采购项目，核心产品提供相同品牌产品的不同供应商参加同一合同项下投标的，以其中通过资格审查、符合性审查且报价最低的参加评标；报价相同的，由评标委员会采取随机抽取方式确定，其他投标无效。使用综合评分法的采购项目，核心产品提供相同品牌产品且通过资格审查、符合性审查的不同供应商参加同一合同项下投标的，按一家供应商计算，评审后得分最高的同品牌供应商获得中标人推荐资格；评审得分相同的，由评标委员会按照商务技术部分得分最高的供应商获得中标人推荐资格，其他同品牌供应商不作为中标候选人。二、采购文件2.1采购文件组成2.1.1第一章招标公告2.1.2供应商须知前附表 2.1.3第二章采购内容及需求2.1.4第三章供应商须知2.1.5第四章评标办法2.1.6第五章采购合同2.1.7第六章投标文件格式2.1.8补充文件2.2采购文件的解释权采购文件的解释权归采购人所有。2.3采购文件的质疑2.3.1供应商认为采购文件规定内容使自己的合法权益受到损害的，供应商可以提出书面质疑。2.3.2质疑书须包括以下内容：（一）供应商的姓名或者名称、地址、邮编、联系人及联系电话；（二）质疑项目的名称、编号；（三）具体、明确的质疑事项和与质疑事项相关的请求；（四）事实依据；（五）必要的法律依据；（六）提出质疑的日期。2.3.3质疑期限为供应商收到采购文件之日或者招标公告期限届满之日起7个工作日内向采购代理机构提出。2.3.4质疑书中涉及的相关材料中有外文资料的，应当将与质疑相关的外文资料完整、客观、真实地翻译为中文，并注明翻译人员姓名、工作单位、联系方式等信息。2.3.5质疑书必须署名，供应商为自然人的，应当由本人签字；供应商为法人或者其他组织的，应当由法定代表人、主要负责人，或者其授权代表签字或者盖章，并加盖公章，否则不予受理。2.3.6质疑书以直接提交、传真或邮寄方式提交（一式三份）。2.3.7质疑书以传真形式提交后，同时须向采购代理机构提交质疑书原件，实际收到原件之日作为收到质疑日。2.4采购文件的澄清见供应商须知前附表“采购文件的澄清和修改”。2.5采购文件的修改见供应商须知前附表“采购文件的澄清和修改”。三、投标文件3.1投标文件3.1.1供应商应仔细阅读采购文件规定的所有内容，以保证能全面准确理解采购文件，并按照采购文件要求，详细编制投标文件，投标文件内容必须针对本次招标响应。3.1.2供应商必须按采购文件的要求提供相关资料，并对采购文件中提出的所有内容要求给予实质性响应，须保证投标文件的准确、真实、明确。投标文件响应内容对采购文件要求如有偏离均应填写偏离表。3.2投标文件组成3.2.1报价文件（1）开标一览表；（2）投标价格组成明细表；（3） 供应商认为有必要提供的其它文件。3.2.2资格文件以联合体形式参加本项目投标的，联合体各方均应当提供如下资格证明材料。（1）符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的相关证明材料；各投标人须在投标文件中出具对应证明材料。（商业信誉可提前自查，投标文件中可不提供）a.具有独立承担民事责任能力的证明材料；投标人须在投标文件中出具符合以下情况的证明材料复印件（五选一）：①如投标人是企业（包括合伙企业），提供在工商部门注册的有效“企业法人营业执照”或“营业执照”；②如投标人是事业单位，提供有效的“事业单位法人证书”；③如投标人是非企业专业服务机构的，提供执业许可证等证明文件；④如投标人是个体工商户，提供有效的“个体工商户营业执照”；⑤如投标人是自然人，提供有效的自然人身份证明（居民身份证正反面或公安机关出具的临时居民身份证正反面或港澳台胞证或护照）。金融、保险、通讯等特定行业的全国性企业所设立的区域性分支机构，以及个体工商户、个人独资企业、合伙企业，如果已经依法办理了工商、税务和社保登记手续，并且获得总公司（总机构）授权或能够提供房产权证或其他有效财产证明材料（在投标文件中提供相关材料），证明其具备实际承担责任的能力和法定的缔结合同能力，可以独立参加政府采购活动，由单位负责人签署相关文件材料。b.符合参与政府采购活动资格条件的承诺函；c.商业信誉：至本项目投标截止时间止未列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单。（代理机构以开标当日在“信用中国”网站（）、中国政府采购网（）网页查询记录为准）对列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的投标人，其投标将作无效标处理。（2）落实政府采购政策需满足的资格要求：无（3）特定资格条件：无。（4）联合协议（如为联合体投标）。3.2.3商务技术文件（1）投标函；（2）法定代表人资格证明书；（3）法定代表人授权委托书（法定代表人签署不需提供此书）；法定代表人及授权代表身份证正反面复印件；社保机构出具的投标截止日前6个月内授权代表的投标单位社保缴纳证明，任职不足6个月的可提供劳动合同证明文件；（4）代理证明（或制造商出具的授权书）（5）所投产品列入节能产品证明资料、所投产品列入环境标志产品证明资料（如有），提供