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文档简介
2024年分析技术岗位职责(12篇)
目录
第1篇材料分析技术员岗位职责
第2篇分析技术工程师岗位职责
第3篇分析技术主管岗位职责
第4篇药物分析技术员岗位职责
第5篇药物分析技术总监岗位职责
第6篇失效分析技术员岗位职责
第7篇分析技术总监岗位职责
第8篇分析技术岗位职责
第9篇药物分析技术岗位职责
第10篇产品分析技术员岗位职责
第11篇分析技术员岗位职责
第12篇化学分析技术员岗位职责
材料分析技术员岗位职责
金属及化工材料化学分析技术员中国第一汽车股份有限公司中国第一汽车股份有限公司,中国一汽职责描述:
1、承担产品研发、技术研发以及进厂材料中钢铁材料、有色金属材料、粉末冶金、化工材料成分的化学分析、光谱分析试验任务;
2、按照试验方法标准进行试验准备:样品准备(试样制备、试样处理等)、设备准备(设备状态确定,设备标定等);
3、针对试验过程中发生的问题能够提出解决措施并实施,确保试验准确性;
4、处理试验数据并编写试验报告;
5、参与技术及方法开发,承担试验和数据整理,为技术开发按计划完成提供支持;
6、按计划开展标准项目相关试验,并负责标准编写,确保标准按计划完成;
7、承担金属材料化学分析实验室认可相关任务,并编写相关报告,确保实验室认可工作计划按时完成;
8、完成上级交办的其他工作。
任职要求:
1、全日制本科及以上学历,分析化学或化学相关专业,35岁以下;
2、一年以上化学分析工作经验;
3、具备化学分析基本操作技能,熟悉化学实验室安全知识,熟悉光谱类、色谱类仪器分析原理,有操作光谱类、色谱类分析仪器的相关经验;
4、掌握计算机基本操作,能够使用专业/办公软件处理日常事务;
5、较高的政治修养和职业道德,较强的责任心,具有团队合作精神;
6、英语四级以上;
7、身体健康,具有较强的沟通、协调组织以及逻辑分析、判断、开拓创新能力。
分析技术工程师岗位职责
视频分析技术研究工程师北京捷通华声科技股份有限公司北京捷通投资有限责任公司,北京捷通华声科技股份有限公司,华声,捷通,捷通华声,捷通'岗位职责:
1.负责海量视频内容分类、人脸识别和跟踪、视频摘要、视频分析特征提取等算法的研究和开发;
2.负责在视频分析领域开发高效的深度学习算法。
任职要求
1.学历要求:
-毕业于211或985院校、统招硕士及以上学历,博士优先,计算机相关专业。
2.工作经验:
-有相关工作经历或实验室研究背景;
-熟练c++,5年以上开发经验,有windows/linux跨平台开发经验。
3.能力要求:
-熟悉视频分析算法、图像分析算法;在图像或视频分析方面有三年以上工作经验;
-能够对能够对视频跟踪(vt)和识别(vr)算法进行工程实现和优化;
-有lr/adaboost/gmm/svm/crf/maxent/hmm/dnn/cnn/rnn的研究背景,熟悉opencv;
-能够流畅阅读英文文献。
4.优先考虑:
-能够caffe/tensorflow/torch/theano/keras/mxnet/currennt上开展实验上开展实验者优先;
-熟悉python且有3年以上python实战经验;
-有大数据平台实际搭建和使用经验。'
分析技术主管岗位职责
分析技术中心项目主管浙江乐普药业股份有限公司浙江乐普药业股份有限公司,乐普职责描述:
1、根据部门工作计划,制订组内工作计划,协调多方资源,保障项目按计划实施;
2、起草并审核组内质量研究方案和研发报告、组织组内项目评估、参与组内新产品质量研究现场检查;
3、协助经理和副院长(质量)完善和规范质量研究研发流程及相关制度;
4、负责项目方法开发、对照品标化、研发报告整理、检测报告/记录复核、质量标准制定等工作;
5、负责相关部门技术交接和交流、相关问题解决;
6、负责组内日常管理工作、人员培养和考核管理;
7、负责组内设备管理和日常维保;
负责完成上级布置的其他任务工作。
任职要求:
1、具有分析、药物分析、化学、药学等相关专业,本科4年以上药物质量研究相关工作经验;1年以上团队管理经验;能力优秀者学历和工作年限可放宽;
2、熟悉药物(原料药和口服固体制剂)研发申报及现场核查流程;
3、熟练掌握药品研发注册法规、技术指导原则和所属领域专业知识,有扎实的理论基础,国内成功申报至少1个;
4、熟悉数据可靠性相关要求;
5、英语4级,能独立检索、查阅相关国内外文献;
6、精通质量研究项目研发流程、新药研发注册法规;
7、有良好的责任心及团队协作精神;
能够承受职位相应的压力及工作强度。
药物分析技术员岗位职责
药物分析实验室是本所一个重要的部门之一。目前拥有4间仪器实验室,2间样本预处理室和1间生物样本库,建筑面积达400平方米。药物实验室拥有shimadzu、agilent、waters、thermofinnigan等多个品牌公司先进的高效液相色谱仪3台,液质联用仪3台以及配套的实验仪器设备等共计1000余万元。实验室至今已经完成与药企合作项目150余项,科研检测分析项目200余项,累计创收达1200万元。
岗位职责:
预招收2名药物分析专业技术人员,负责本单位承接的i期临床实验血药浓度分析。主要工作内容包括建立检测方法、方法学验证、样品检测等。
任职要求:
1)、性别不限,优先,年龄20周岁以上,40岁以下,品貌端正,身体健康。
2)、品行端正,无社会不良记录,热爱职业教育,乐于奉献。
3)、具备药学、化学类大学专科及以上学历。
4)、有较强的语言表达能力和沟通协调能力。
5)、有药物分析工作经验者优先。
药物分析技术总监岗位职责
技术总监(药物化学分析)微谱化工上海微谱化工技术服务有限公司,微谱化工,微谱技术,微谱1.负责实验室的运营管理,熟练掌握toc,ph,炽灼残渣、紫外、红外、薄层色谱、溶出、滴定、液相色谱/质谱、气相色谱/质谱、原子吸收光谱、电感耦合等离子体质谱等分析技术中的一项或几项;
2.带领技术团队依据中国药典、美国药典、英国药典、日本药典等完成药品的日常分析测试;
3.负责所辖团队的人员招聘、培养等管理工作;
4.支持日常客户及官方的审计工作,确保审计顺利通过;
5.保证实验程序符合美国fda的cgmp标准;
职位要求:
1.本科具有5年以上药品检测经验,硕士具备3年以上药品检测经验,有sgs生命科学事业部或药明康德工作经验者优先;
2.熟悉、掌握各国药典,包括美国药典、欧洲药典、英国药典、日本药典及中国药典等;
3.具备仪器实验室运营管理及方法研究能力,如hplc,hplc/ms,lc/msgc,gc/ms,aas,icp/ms等;
4.具有gmp及iso17025质量体系意识;
5.良好的沟通及表达能力;
6.优秀的英文读写能力。
失效分析技术员岗位职责
fatechnician(失效分析技术员)苏州通富超威苏州通富超威半导体有限公司,tfamd,苏州通富超威,通富超威,通富超威1.abletoprovidecommentsorinputsbeyondbelowjobandindependentlyfixtoolissueviahelporguidancefromvendor
2.operatephysicalandelectricalanalysistools(curvetracer,x-ray,csam,sem,edx,fib,cross-section,chemicaletch,delid,dyeandpry)andreliabilityequipment(tc,ubhast,hslt,precond,reflow)forcaseanalysis;
3.writereportwithresultandconclusion,andcommunicatetorequestor
4.ownassignedlaboratoryareaandtools5s/ehs/pmandworkwithvendorontoolissuefixing
5.ownorm(ongoingreliabilitymonitoring)executionincludingsampleselection,reliabilitytestingandresultreport
6.trainandguidejuniortechnician
7.otherworkingtasksassignedbysupervisor.
岗位要求:
1.highschoolandabovedegrees,prefersubjectinmicroelectronicsandmaterial
2.basicoralandwrittenskillsinenglishandmandarin
3.0~2years’workexperienceincluding0~2years’expertiseexperienceinahighpacedenvironmentspecializingincal/esdworkexperience.
4.basicknowledgeinicsilicondevice,assemblyprocess,testingandpackagecomponent
5.abletooperatecurvetrace,x-ray,csam,polish,tdr,sem/edx,fibforefaandpfa;andenvironmentalreliabilitytesting
6.casereportwriting
7.5s/ehsandtoolpmskills
分析技术总监岗位职责
质量分析技术总监武汉光谷亚太医药研究院有限公司武汉光谷亚太医药研究院有限公司,光谷亚太职责描述:
1、负责承担药物研发项目,独立设计和指导开展各种分析研究工作,包括支持前期合成反应监控、杂质研究、处方设计、工艺研究、工艺放大与转移等;
2、了解生物大分子研究、抗体药物分析研究工作;
3、指导质量分析团队开展原料药和制剂的注册的分析方法开发和质量标准研究;4、指导制订原料药及制剂分析方法开发和质量标准研究计划,并按方案推进研究进度;
5、指导解决项目推进过程中的重大关键技术问题;
6、指导撰写、整理、审核注册申报资料和原始记录以及注册申请中相应的现场核查工作。
7、积极跟踪国外最新研究进展,参与立项专利及技术评价相关工作;
8、指导、培训、培养年轻技术人员。
任职要求:
1、本科及以上学历,博士优先;药物分析及相关专业;8年以上国内大型制药企业仿制药的分析方法开发和质量标准建立的工作经验,生物药物分析经验或制药公司从业经验者优先考虑;
2、熟练使用hplc、gc、gc-ms、lc-ms等分析仪器,并精通仪器分析原理及仪器结构部件及维护保养,实验室仪器设备的使用和维护,能独立进行方法开发及验证,熟悉药物研发、注册相关法规和技术要求;
3、非常熟悉原料药及制剂分析方法和质量标准研究,能熟练的制定药品质量研究方案,组织药品质量研究工作的实施;
4、了解分析测试原理,稳定性,中试放大/临床报批的法规要求;
5、具有良好的解决问题的能力,能够学习新的技术&科研管理模式;
6、具有出色的交流沟通能力,高度的责任感,团队合作精神&团队领导能力。
分析技术岗位职责
技术分析风险管理专员广州市合众实业投资有限公司广州市合众实业投资有限公司,合众职责描述:对公司投资人资金投放于黄金外汇市场上进行无风险操作
1、本岗位是技术岗位,不是销售岗位,不需要拉客户,专心做交易就好!
2、会由经验丰富的老员工亲自传授技术,带你入行
3、入职后公司提供资金账户让你操作.
岗位要求:
1)男女不限,年龄18岁以上,专业不限,以能力取才
2)具有较强的学习能力和新知识的接受能力,对金融知识感兴趣
3)具备较强的心理调整能力,能在交易成败后很好地调整
4)有较强的自律能力,对公司资金高度负责,严格执行安全控制制度;
岗位职责:1)操作交易账户,并对数据进行分析和研究;
2)根据公司要求,严格执行交易规则;
3)在公司技术操作总监的指导下,并结合自身的观点,完成每月盈利任务。
:岗前入门培训(行业概况,入门技术指导)----交易技术培训(基本面分析,技术面详解)。
对于没有交易经验,却对金融衍生品操作职位有兴趣者,公司提供免费的培训,有专业的交易团队手把手带你走进交易市场。
我们的培训交易团队有绝对的信心让您在培训期后,有自己的交易系统与理论,找到自己在交易市场的立足点,成为公司的优秀交易员。
任职要求:主要对公司的投资人账户进行无风险操作。
1.能够有独立思考能力;
2.对于行情的判断能够有自己的见解;
3.具备一定的抗压能力和拥有良好的心态;
4.金融学,经济学,以及有股票,外汇操作经验者优先。
药物分析技术岗位职责
药物分析主管/医药技术研发管理人员1.在销售代表的协助下,和生物医药客户进行售前技术沟通(内容包括临床前结构表征和cmc过程分析等),并根据沟通结果起草项目方案和成本核算;
2.根据生物医药项目部经理的安排,组织生物医药项目组,并安排组内研究员的培训和日常工作;
3.根据项目方案,组织人力和实验资源,并和其他部门协调,完成项目工作(包括如下内容);
-利用hplc、lc-ms联用等技术手段分析和鉴定蛋白质及肽;
-利用相关技术进行生物药物表征及质控的研发工作;
-从事生物药物的质谱/色谱相关分离,分析方法的建立与优化;
-进行质谱谱图解析,数据分析处理,数据库检索,撰写分析报告;
-按照公司品保组的要求,完成工业项目运行中的原始记录、数据上传、签字确认等合规性工作;
-和生物医药项目服务有关的其他工作内容;
4.负责和客户方的技术讨论,就项目进度及发现的异常问题与客户进行售中沟通;
5.在完成项目工作后,协助销售代表,参与和客户方的售后沟通。
任职要求:
1.药物分析、生物大分子质谱、蛋白质组学、蛋白生化、生物化学、生物技术、生物信息、细胞免疫等相关专业,博士学位1年以上或者5年以上硕士相关工作经验;
2.具有蛋白质组学、生物制药cmc分析领域的工作经历;
3.具有蛋白质质谱lc-ms(必备),同时具备液相色谱hplc(uplc),ce,cd,biacore等相关仪器,sciex、thermo、waters等质谱操作及实验技术经验;
4.具有较强的动手能力及研究能力;
5.具有良好的沟通能力,责任心及团队合作精神;
6.虚心好学,愿意学习新技术及勇于接受新的挑战。1.在销售代表的协助下,和生物医药客户进行售前技术沟通(内容包括临床前结构表征和cmc过程分析等),并根据沟通结果起草项目方案和成本核算;
2.根据生物医药项目部经理的安排,组织生物医药项目组,并安排组内研究员的培训和日常工作;
3.根据项目方案,组织人力和实验资源,并和其他部门协调,完成项目工作(包括如下内容);
-利用hplc、lc-ms联用等技术手段分析和鉴定蛋白质及肽;
-利用相关技术进行生物药物表征及质控的研发工作;
-从事生物药物的质谱/色谱相关分离,分析方法的建立与优化;
-进行质谱谱图解析,数据分析处理,数据库检索,撰写分析报告;
-按照公司品保组的要求,完成工业项目运行中的原始记录、数据上传、签字确认等合规性工作;
-和生物医药项目服务有关的其他工作内容;
4.负责和客户方的技术讨论,就项目进度及发现的异常问题与客户进行售中沟通;
5.在完成项目工作后,协助销售代表,参与和客户方的售后沟通。
任职要求:
1.药物分析、生物大分子质谱、蛋白质组学、蛋白生化、生物化学、生物技术、生物信息、细胞免疫等相关专业,博士学位1年以上或者5年以上硕士相关工作经验;
2.具有蛋白质组学、生物制药cmc分析领域的工作经历;
3.具有蛋白质质谱lc-ms(必备),同时具备液相色谱hplc(uplc),ce,cd,biacore等相关仪器,sciex、thermo、waters等质谱操作及实验技术经验;
4.具有较强的动手能力及研究能力;
5.具有良好的沟通能力,责任心及团队合作精神;
6.虚心好学,愿意学习新技术及勇于接受新的挑战。
产品分析技术员岗位职责
职责:
1、协助工程师进行进行产品分析和建立模型;
2、协助搭建可靠性测试平台以及制定可靠性检验标准;
3、按时完成工程师交付的相关任务。
要求
1、大专以上学历;材料、化学、物理,电子信息工程等相关背景;
2、
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