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文档简介
2024年qa岗位职责要求15篇
目录
工程师sqa岗位职责任职要求
工程师sqa岗位职责
岗位职责:
1、协助质控总监建立产品的质量目标,根据度量指标,建立度量体系,收集过程数据,分析度量指标的达成情况;
2、制定项目的软件质量保证计划,并按照计划实施sqa活动,定期总结并提交软件质量保证活动的审核报告;
3、借鉴和使用先进的项目管理方法及工具,发展和完善产品管理流程和方法,协助建立和完善公司质量体系;
4、按照软件规范流程结合产品实际情况进行质量引导、质量监督和控制工作,保证产品质量,挖掘影响软件质量的原因,提出并制定改善措施,制定软件过程规范的培训教材,为团队提供流程方面的培训,咨询和指导;
5、收集过程改进建议,制定改进方案,持续开展过程改进工作,跟踪和监督纠正措施的实施;
6、积极进行跨部门间的沟通、协调,保证部门合作顺畅。
岗位要求:
1、本科及以上,计算机、软件工程及相关专业;
2、五年以上工作经验,其中至少两年软件开发或测试工作经验,且至少三年的软件qa经验;
3、熟悉cmm、cmmi认证以及相关质量文档产出;
4、熟练掌握质量保证的方法及统计分析方法和工具;
5、敏锐的观察力,能及时发现流程中需要改进的过程点;
6、能够承担比较强的工作压力,具有锲而不舍的精神。岗位职责:
1、协助质控总监建立产品的质量目标,根据度量指标,建立度量体系,收集过程数据,分析度量指标的达成情况;
2、制定项目的软件质量保证计划,并按照计划实施sqa活动,定期总结并提交软件质量保证活动的审核报告;
3、借鉴和使用先进的项目管理方法及工具,发展和完善产品管理流程和方法,协助建立和完善公司质量体系;
4、按照软件规范流程结合产品实际情况进行质量引导、质量监督和控制工作,保证产品质量,挖掘影响软件质量的原因,提出并制定改善措施,制定软件过程规范的培训教材,为团队提供流程方面的培训,咨询和指导;
5、收集过程改进建议,制定改进方案,持续开展过程改进工作,跟踪和监督纠正措施的实施;
6、积极进行跨部门间的沟通、协调,保证部门合作顺畅。
岗位要求:
1、本科及以上,计算机、软件工程及相关专业;
2、五年以上工作经验,其中至少两年软件开发或测试工作经验,且至少三年的软件qa经验;
3、熟悉cmm、cmmi认证以及相关质量文档产出;
4、熟练掌握质量保证的方法及统计分析方法和工具;
5、敏锐的观察力,能及时发现流程中需要改进的过程点;
6、能够承担比较强的工作压力,具有锲而不舍的精神。
工程师sqa岗位
研发qa岗位职责职位要求
职责描述:
职责描述:
1.实验室日常巡检工作;
2.审核方法验证、方法转移等文件相关工作;
3.审核临床学样记录;
4.核查新药ad注册申报材料;
职位要求:
1.生物、药学、化学分析相关专业,硕士研究生以上学历;
2.具备2年以上的qa工作经验;
3.有检验、分析的相关实验室工作背景,熟悉方法验证、方法转移等相关工作;
4.具有临床学样记录核查的相关经验;
5.熟悉新药ad注册申报资料的核查;
6.具备良好的英文听说读写能力,具有一定的抗压能力、较强的工作协调能力和较强的学习能力。
岗位要求:
学历要求:硕士
语言要求:不限
年龄要求:不限
工作年限:1年经验
项目qa岗位职责任职要求
项目qa岗位职责
岗位职责:
1、制定质量保证计划,项目计划制定和需求管理等关键活动开展;
2、负责体系培训,为项目组提供项目管理、质量过程活动咨询和指导;
3、执行项目过程监控,跟踪协调问题的解决,分析问题原因,提供改进方案,汇报项目执行情况;
4、收集过程数据,定期发布质量报告,进行月度、年度度量分析,总结项目实施最佳实践;
5、收集项目过程改进建议,参与过程改进工作。
6、业务线财富库、风险库及度量库的管理。
7、协助部门负责人维护并持续改进质量管理体系,确保其有效运行。
职位要求:
1、全日制本科及以上学历;
2、计算机相关专业,熟悉软件工程、项目管理、质量控制相关知识,熟悉iso/cmmi/敏捷质量管理模型;
3、2年以上质量管理或过程改进相关经验,3个以上项目全过程跟踪实践。
4、熟悉常见配置管理工具、问题管理工具的使用;
5、具备较强的质量策划和数据分析能力。敏锐的观察力,能及时发现流程中需要改进的地方;在企业质量能力提升方面有系统的方法和实践经验;
6、具有较强的沟通理解能力和协调能力,工作积极主动,良好的学习能力。
项目qa岗位
器械qa岗位职责任职要求
器械qa岗位职责
职责描述:
1、根据医疗器械法规和质量体系要求,主导研发部门的设计开发流程,负责设计开发过程控制,组织设计开发评审,确保设计开发过程合规性,持续提升设计开发质量保证能力
2、负责研发部门的法规、流程、质量控制、风险管理等方面的培训辅导和贯彻实施
3、负责编制设计开发过程的规范性文件和质量控制文件,确保文件的完整性、正确性、法规符合性
4、为产品注册等法规事务提供技术支持,编制产品注册申报综述资料和研究资料、验证方案和测试报告,配合完成相关准备工作
要求:
1、电子电气、自动化、生物医学工程等相关专业本科及以上学历
2、三年以上的研发/质量的相关工作经验,有有源产品开发经验或技术背景者优先
3、熟悉医疗器械法规、质量体系/gmp要求、安全标准和风险管理,熟悉有源产品的软硬件架构及开发过程
4、良好的文档编写能力和习惯,具有编写规范性文档的经验
5、具有快速学习能力,思维逻辑清晰,良好的团队合作沟通能力和表达能力
6、具有强烈的责任心和良好的组织协调能力
器械qa岗位
客服qa岗位职责任职要求
客服qa岗位职责
质量经理(外资皮质家具产品检测英文交流qc-qa-客服)experiencerequirement:
certificationsrelatingtoqualitycontrollerorinspectorwillhaveanadvantage
qualityinspectionexperience
1+yearsqualitycontrolexperienceininspectionispreferred
productorindustry-specificexperience
requiredtostandandwalkforextendedperiodsoftime.
generalproficiencyofmicrosoftexcelandmicrosoftwordandpowerpoint
basicmath&geometry/trigonometryisrequired.
abilitytoworkindependentlywithlimitedsupervision.
flexibilitybasedonplantproductionschedules.
keycompetencies:
attentiontodetail
communicationskills-musthavegoodverbalandwrittencommunicationskillsinbothchineseandenglish
datacollection,managementandanalysis
problemanalysisandproblemsolving
planningandorganizing
judgmentanddecision-making
customerserviceorientation
teamwork
dutyandresponsibility:
responsibleforassuringthatmanufacturedsofasaremadeandassembledcorrectlytotheproductspecification.ifaproductdoesnotmeetspecificstandards,recommendationsaremadetoimprovethequalityofaproduct
understandingcustomerneedsandrequirementstodevelopeffectivequalitycontrolprocesses
devisingandreviewinginspectionspecificationsforproducts
acceptorrejectfinishedproductasperiqcinspection:
rejectorremoveallproductsthatfailtomeetspecifications.
sendtherejectedproductforreworkas/ifrequired.
discussinspectionresultswiththoseresponsibleforproducts.
accuratelydocumenttheresultsoftheinspectionsandtesting.
maintainallcontrolleddocumentfilesandrecordsinatimelyandaccuratemanner.
maintainsrecordofinspections,and
prepareslistofdefects
reportallqualityproblemsorfindingstohqandfollowsuptoensurethatcorrectiveactionhas/willtakeplace.
fosteringahighdegreeofcollaborationbetweentheresearch&developmentandproductionengineeringteamsexperiencerequirement:
certificationsrelatingtoqualitycontrollerorinspectorwillhaveanadvantage
qualityinspectionexperience
1+yearsqualitycontrolexperienceininspectionispreferred
productorindustry-specificexperience
requiredtostandandwalkforextendedperiodsoftime.
generalproficiencyofmicrosoftexcelandmicrosoftwordandpowerpoint
basicmath&geometry/trigonometryisrequired.
abilitytoworkindependentlywithlimitedsupervision.
flexibilitybasedonplantproductionschedules.
keycompetencies:
attentiontodetail
communicationskills-musthavegoodverbalandwrittencommunicationskillsinbothchineseandenglish
datacollection,managementandanalysis
problemanalysisandproblemsolving
planningandorganizing
judgmentanddecision-making
customerserviceorientation
teamwork
dutyandresponsibility:
responsibleforassuringthatmanufacturedsofasaremadeandassembledcorrectlytotheproductspecification.ifaproductdoesnotmeetspecificstandards,recommendationsaremadetoimprovethequalityofaproduct
understandingcustomerneedsandrequirementstodevelopeffectivequalitycontrolprocesses
devisingandreviewinginspectionspecificationsforproducts
acceptorrejectfinishedproductasperiqcinspection:
rejectorremoveallproductsthatfailtomeetspecifications.
sendtherejectedproductforreworkas/ifrequired.
discussinspectionresultswiththoseresponsibleforproducts.
accuratelydocumenttheresultsoftheinspectionsandtesting.
maintainallcontrolleddocumentfilesandrecordsinatimelyandaccuratemanner.
maintainsrecordofinspections,and
prepareslistofdefects
reportallqualityproblemsorfindingstohqandfollowsuptoensurethatcorrectiveactionhas/willtakeplace.
fosteringahighdegreeofcollaborationbetweentheresearch&developmentandproductionengineeringteams
客服qa岗位
中药qa岗位职责任职要求
中药qa岗位职责
职责描述:
1、负责新建中药厂质量管理体系的建立,持续改进质量管理体系;
2、按照gmp要求,对新建药厂进行质量风险评估分析,进行有效的风险管理,制订相关文件;
3、负责生产质量gmp文件管理工作,组织制订或审核各项gmp管理文件、制度、标准和操作规程,并确保gmp的有效执行;
4、负责审核所有与质量有关的文件,确保相关物料和产品符合注册要求和质量标准;
5、负责确保完成新建药厂各种必要的确认或验证工作,审核和批准确认或验证方案和报告;
6、组织gmp的申报、认证及规范的实施工作;
7、负责协调环境监控、偏差、变更等工作;
8、负责组织对用户投诉、不良反应的调查和处理;
9、参与实施gmp自检和gmp培训,进行人才培训培养;
10、负责对物料供应商质量体系进行评估和批准。
职责描述:
1、负责新建中药厂质量管理体系的建立,持续改进质量管理体系;
2、按照gmp要求,对新建药厂进行质量风险评估分析,进行有效的风险管理,制订相关文件;
3、负责生产质量gmp文件管理工作,组织制订或审核各项gmp管理文件、制度、标准和操作规程,并确保gmp的有效执行;
4、负责审核所有与质量有关的文件,确保相关物料和产品符合注册要求和质量标准;
5、负责确保完成新建药厂各种必要的确认或验证工作,审核和批准确认或验证方案和报告;
6、组织gmp的申报、认证及规范的实施工作;
7、负责协调环境监控、偏差、变更等工作;
8、负责组织对用户投诉、不良反应的调查和处理;
9、参与实施gmp自检和gmp培训,进行人才培训培养;
10、负责对物料供应商质量体系进行评估和批准。
中药qa岗位
质检qa岗位职责任职要求
质检qa岗位职责
岗位职责:
1、熟练掌握质量标准,掌握检验设备的使用,现场工作中严格执行标准,善于发现问题;
2、积极配合、参与相关产品质量标准的修订;
3、及时向相关部门负责人反馈质量检查情况,做好产品质量问题的调查研究工作,推动开展质量管理活动;
4、制止不合格原辅料的投料和不合格中间产品流入下道工序;
5、督促部门严格执行公司的相关质量规定和质量标准,确保优秀的产品品质等。
任职要求:
1、大专以上学历,化学、分析化学及相关专业;
2、性格开朗,吃苦耐劳,抗压能力强;
3、有工作经验优先考虑,优秀应届毕业生亦可考虑;
4、此岗位三班倒。
质检qa岗位
质量部qa岗位职责任职要求
质量部qa岗位职责
质量部qa山东科伦药业有限公司山东科伦药业有限公司,科伦1、具备丰富的质量管理经验,可熟练进行实验操作;
2、具备大型药企质量管理经验者优先;
3、具备优秀的沟通协调能力和执行力;
4、具备良好的写作和表达能力。
质量部qa岗位
环境监测qa岗位职责及职位要求
环境监测qa职位要求
1.有2年以上从事药厂环境监测相关工作,熟悉洁净室的进出流程;
2.具备微生物相关的专业知识,熟悉国内外法规要求;
3.熟练操作相关环境监测仪器,如悬浮粒子,浮游采样仪等;
4.较强的分析问题的能力,做事认真、有一定的条理性;
5.英语水平4级或以上,有一定的英文阅读和写作基础。
环境监测qa岗位职责
1.参与环境监测文件的起草、修订及培训;
2.负责洁净区域(a/b/c/d)的日常环境监测;
3.环境监测数据的整理和趋势分析,定期的质量回顾。
工程师qa岗位职责任职要求
工程师qa岗位职责
职责描述:
1.setuptheproductqualityinspectioncriteria
建立产品质量检验标准
2.collectinternaldefectiveproductdata,anddriveinternalimprovement
收集内部缺陷产品数据,推动内部改进
3.upgradethecontrolplan/inspectioncriteria
升级控制计划/检验标准
4.workclosedwiththeteamtosolvetherawmaterialissue,processissue
与团队合作解决原材料问题,工艺问题
5.driventhecontinuousimprovement,makesuretheproductqualityobjectivecanmeetthetarget
推动持续改进,确保产品质量目标达到目标。
6.reviewtheproductprocess,evaluateandcutinthestatisticprocesscontrol;
对产品过程进行评审,并对统计过程控制进行评估和删减
任职要求:educationandtraining教育与培训:
1.collegeorabove
大专及以上学历
experienceandskill经验与技能:
1.morethan7overallqualityexperience,atleast4yearsqualityengineerexperience
七年以上质量工作经验,至少4年质量工程师经验。
personalityandcompetency特殊要求和竞争力:
1.understandiso9000,iatf16949
了解iso9001,iatf16949体系
2.strongabilityoffmeacontrolplan,spc,msa,8d
有较强的fmea控制计划,spc,msa能力
3.familiarwiththenewmaterialindustry.
熟悉新材料行业
4.managinganddevelopingtalent
具备团队管理能力并能够推动团队的协作和发展
5.innovativethinkingandproblemsolving
富有创新的思维和解决各类问题的能力
工程师qa岗位
质量体系qa岗位职责任职要求
质量体系qa岗位职责
质量体系qa苏州二叶制药有限公司苏州二叶制药有限公司,二叶职位描述:
质量体系管理工作,偏差/变更/文件管理/风险评估等
岗位要求:
1.统招大专以上
2.熟悉生产,质量体系管理
质量体系qa岗位
系统qa岗位职责系统qa职责任职要求
系统qa岗位职责
qa验证(公用系统)荣昌制药烟台荣昌制药股份有限公司,荣昌职位描述:
1、负责公用系统、净化类设备的再验证方案的起草,审核。
2、协助按安排验证组人员配合工程部门进行年度的高效过滤器pao检漏、风速、风量测试等工作。
3、审核计算机验证相关文件,根据公司设备及系统的实际情况,起草计算机验证相关方案。
4、负责审核新建工程项目的验证相关文件。
5、协助管理第三方公司。
6、负责验证文件的归档及管理。
7、协助qc部门进行水系统、工艺气体系统的日常监控趋势分析工作,如有异常参与调查,并提供验证支持。
岗位要求:
1、1年以上生物制品生产、质量管理相关工作经验,医药企业相关工作背景,医药或生物制药相关专业,本科及以上学历;
2、了解hvac、bsc、laf、orabs方面的知识与经验,熟悉新版gmp、ich、ispe、pda相关法规或指南。
现场qa岗位职责任职要求
现场qa岗位职责
岗位职责:
1、熟练掌握质量标准,掌握检验设备的使用,现场工作中严格执行标准,善于发现问题;
2、积极配合、参与相关产品质量标准的修订;
3、及时向相关部门负责人反馈质量检查情况,做好产品质量问题的调查研究工作,推动开展质量管理活动;
4、制止不合格原辅料的投料和不合格中间产品流入下道工序;
5、督促部门严格执行公司的相关质量规定和质量标准,确保优秀的产品品质等。
任职要求:
1、大专以上学历,化学、分析化学及相关专业;
2、性格开朗,吃苦耐劳,抗压能力强;
3、有工作经验优先考虑,优秀应届毕业生亦可考虑;
4、此岗位三班倒。
现场qa岗位
linegameanalysis&funqa岗位职责职位要求
职责描述:
[岗位职责]
1.对手游市场进行分析;
2.对人气手游的构成,优缺点,有趣要素进行分析;
3.以分析的内容为基础,参与到游戏的设计并撰写游戏企划案;
4.参与游戏的制作与进行.
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