UC溃疡性结肠炎国内共识意见介绍

诊断第一页，共三十四页。诊断要点1.疑诊2.拟诊3.确诊4.随访在排除其他疾病根底上出现典型临床表现为临床疑诊，安排进一步检查；同时具备结肠镜和〔或〕放射影像特征者，可临床拟诊；拟诊的根底上，再加上黏膜组织病理学特征或〔及〕手术切除标本病理学特征者，可以确诊；初发病例如临床表现、结肠镜及活检组织学改变不典型者，暂不确诊UC，应予随访第二页，共三十四页。鉴别诊断急性感染性肠炎阿米巴肠病肠道血吸虫病其他：肠结核、缺血性性肠炎、放射性肠炎等UC合并艰难梭菌或巨细胞病毒感染第三页，共三十四页。诊断步骤病史和体检常规实验室检查结肠镜检查小肠检查粪便常规检查和培养不少于3次常规检查血常规、白蛋白、电解质、ESR、CRP有条件可作粪便钙卫蛋白和血清乳铁蛋白结肠镜检查并活检是建立诊断的关键结肠镜检查遇到肠腔狭窄镜端无法通过时可应用钡剂灌肠检查或CT或MRI结肠显像显示镜端未及部位病变不累及直肠〔未经药物疗者〕、倒灌性回肠炎及其他难以与CD鉴别的情况重度患者特殊检查常规腹部平片了解结肠情况及有无穿孔，缓做肠镜但为鉴别诊断，可行不作常规肠道准备的直肠乙状结肠有限检查和活检详细询问病程、病史、肠外表现和肛周情况体检注意一般状况、腹部及肛周检查、直肠指检第四页，共三十四页。新技术的应用—CT/MR结肠显像优点：能够克服普通结肠镜由于结肠冗长、扭曲、粘连、狭窄而未能达回盲部的缺点CT可显示近狭窄部位的黏膜形态及肠外病变。缺点：对黏膜的轻微改变〔糜烂或扁平息肉〕不敏感不能黏膜活检和治疗CT/MR结肠显像是一项正在不断进展的技术。目前研究有限，在评估疑诊或确诊的UC病人的疾病范围中的价值还不能确定。还不能作为UC结肠镜检查的替代手段。第五页，共三十四页。疾病评估第六页，共三十四页。临床类型病变范围严重程度〔包含病情分期〕肠外表现和并发症举例：溃疡性结肠炎〔慢性复发型、左半结肠、活动期中度〕第七页，共三十四页。20072022年初发型慢性复发型慢性持续型暴发型初发型慢性复发型2007年临床类型第八页，共三十四页。2007年2022年E1：局限于直肠，未达乙状结肠E2：累及左半结肠〔脾曲以远〕E3：广泛病变累及脾曲以近乃至全结肠直肠直乙状结肠左半结肠〔脾曲以远〕广泛结肠〔脾曲以近〕全结肠病变范围采用蒙特利尔分类第九页，共三十四页。严重程度UC病情分为活动期、缓解期活动期的疾病严重程度分轻、中、重度表改进Truelove和Witts疾病严重程度分型*中度为介于轻、重度之间；缓解期为无病症将Truelove和Witts严重程度分类标准进行改进第十页，共三十四页。肠外表现和并发症肠外表现：包括皮肤粘膜表现、关节损害、眼部病变、肝胆疾病、血栓栓塞性疾病等。并发症：包括中毒性巨结肠、肠穿孔、下消化道大出血、上皮内瘤变和癌变。

第十一页，共三十四页。疗效评定第十二页，共三十四页。疗效评定〔临床〕

缓解：临床病症消失，结肠镜复查见粘膜大致正常或无活动性炎症。有效：临床病症根本消失，结肠镜复查见粘膜轻度炎症。无效：临床病症、结肠镜复查均无改善。适用于临床工作，但因无量化标准，不适于科研第十三页，共三十四页。疗效评定〔科研或临床〕评分≤2分，且无单个分项评分>1分，为临床缓解3-5分轻度活动：6-10分中度活动，11-12重度活动有效定义为Mayo评分相对于基线值的降幅≥30%及≥3分，而且便血的分项评分降幅≥1分或该分项评分为0分或1分工程0分1分2分3分排便次数正常比正常增加1～2次/天比正常增加3～4次/天比正常增加5次/天或以上便血未见出血不到一半时间内出现便中混血大局部时间内为便中混血一直存在出血内镜发现正常或无活动性病变轻度病变（红斑、血管纹理减少、轻度易脆）中度病变（明显红斑、血管纹理缺乏、易脆、糜烂）重度病变（自发性出血，溃疡形成）医师总体评价正常轻度病情中度病情重度病情改进Mayo评分第十四页，共三十四页。完全缓解、黏膜愈合完全缓解的定义：是指完全无病症，大便次数正常且无血便及里急后重，伴随内镜复查见粘膜愈合〔肠粘膜正常或无活动性炎症〕。粘膜愈合的定义：目前尚未达成一致共识。第十五页，共三十四页。复发

复发：自然或经药物治疗进入缓解期后，UC病症再发，便血最常见，腹泻也多见。可通过肠镜证实。复发的类型：分为偶发〔≤1次/年〕、频发〔≥2次/年〕及持续型〔UC病症持续活动，不能缓解〕。早期复发：经先前治疗进入缓解期时间<3月。第十六页，共三十四页。与激素治疗相关的特定疗效评价激素无效激素依赖虽能保持疾病缓解，但激素治疗3个月后，泼尼松仍不能减量至l0mg/d在停用激素3个月内复发经相当于泼尼松0.75mg/kg/d治疗超过4周，疾病仍处于活动期第十七页，共三十四页。治疗第十八页，共三十四页。治疗目标治疗目标改善患者生存质量防治并发症诱导并维持临床缓解及粘膜愈合第十九页，共三十四页。活动期的治疗－轻度UC氨基水杨酸制剂：仍为治疗轻度UC的主要药物。柳氮磺吡啶〔SASP〕和其他不同类型5-ASA制剂相似，但不良反响更多见。没有证据显示不同类型5-ASA制剂疗效上有差异。对氨基水杨酸制剂治疗无效者，特别是病变较广泛者，可改用口服全身作用糖皮质激素第二十页，共三十四页。活动期的治疗－中度UC氨基水杨酸制剂：仍是主要药物糖皮质激素：足量氨基水杨酸类制剂治疗〔一般2~4周〕，病症控制不佳者，尤其是病变较广泛者，应及时改用糖皮质激素。泼尼松剂量：0.75－1mg/Kg/d到达病症缓解开始逐渐缓慢减量至停药第二十一页，共三十四页。硫嘌呤类药物：包括硫唑嘌呤〔AZA〕和6-巯基嘌呤〔6-MP〕适用于激素无效或依赖患者AZA欧美推荐的目标剂量为1.5~2.5/kg/d有学者认为亚裔人种剂量宜偏低如1mg/kg/d，对此尚未达成共识英夫利西〔IFX〕：当激素及上述免疫抑制剂治疗无效或激素依赖、或不能耐受上述药物治疗时活动期的治疗－中度UC第二十二页，共三十四页。活动期的治疗－重度UC一般治疗防治水电解质、酸碱平衡紊乱，必要时输血、胃肠外营养检查是否合并艰难梭菌及巨细胞病毒感染，如有则作相应处理忌用止泻剂、抗胆碱能药物、阿片制剂、NSAIDs对中毒病症明显者可考虑静脉用广谱抗生素静脉用糖皮质激素为首选治疗甲基泼尼松龙40~60mg/d，或氢化可的松300~400mg/d剂量再大不会增加疗效，但剂量缺乏亦会降低疗效第二十三页，共三十四页。活动期的治疗－重度UC转换治疗时机的判断：2007年：静脉应用糖皮质激素7~10天后无效2022年：静脉用足量糖皮质激素治疗大约5天仍然无效〔适当提早至3天或延迟至7天〕第二十四页，共三十四页。转换治疗方案的选择：2007年：转换药物，依然无效，考虑手术治疗2022年：一是转换药物的“拯救〞治疗，依然无效才手术治疗；二是立即手术治疗

何时需要立即手术治疗？转换治疗前应与外科医师和病人密切沟通，以权衡先予“拯救〞治疗与立即手术治疗的利弊，视具体情况决定对中毒性巨结肠者一般宜早期手术活动期的治疗－重度UC第二十五页，共三十四页。缓解期的维持治疗需要维持治疗的对象：除轻度初发病例、很少复发且复发时为轻度而易于控制者外，均应接受维持治疗维持治疗的疗程：氨基水杨酸制维持治疗的疗程为3~5年或更长对硫嘌呤类药物及英夫利西维持治疗的疗程未有共识，视病人具体情况而定第二十六页，共三十四页。维持治疗的药物氨基水杨酸制：由氨基水杨酸制剂或糖皮质激素诱导缓解后以氨基水杨酸制维持，用原诱导缓解剂量的全量或半量如用SASP维持，剂量一般为2~3g/d，并补充叶酸；远段结肠炎以美沙拉秦局部用药为主〔直肠炎用栓剂每晚1次；直乙结肠炎灌肠剂隔天至数天1次〕，加上口服氨基水杨酸制更好。硫嘌呤类药物：激素依赖者、氨基水杨酸制剂不耐受者剂量与诱导缓解时相同英夫利西：以英夫利西诱导缓解后继续英夫利西维持其他：肠道益生菌和中药治疗维持缓解的作用尚有待进一步研究，白细胞洗涤技术国内未开展第二十七页，共三十四页。外科手术治疗绝对指征大出血、穿孔、癌变及高度疑为癌变相对指征积极内科治疗无效的重度UC，合并中毒性巨结肠内科治疗无效者宜更早行外科干预。内科治疗疗效不佳和/或药物不良反响已严重影响生存质量者，可考虑外科手术。第二十八页，共三十四页。手术治疗第二十九页，共三十四页。手术治疗错过适宜手术时时机增加外科并发症的危险性紧急情况下当患者对治疗无应答或连续使用泼尼松大于20mg超过6周，推荐分阶段手术治疗〔先行结肠切除术〕腹腔镜技术的是可行的且能够带来某些益处回肠贮存袋手术应该在专业中心执行证据显示在高级别的医疗中心行回肠贮存袋手术较低手术量的非专业中心进行更有效，能够减少并发症的发生率且令患者发生并发症时能及时救治第三十页，共三十四页。特殊情况的处理第三十一页，共三十四页。筛查性结肠镜检查定期结肠镜监测所有的UC患者，无论是否在活动期，都应该在早期病症出现6-8年后行结肠镜检查，评估患者的个体风险预测病变限于直肠，而没有先前的或现存的直肠近端内镜和/或组织学炎症表现，定期监测肠镜并不是必需的广泛性结肠炎或左半结肠炎患者，从