药品养护管理制度

第页共页药品养护管理制度第一章总则第一条为了规范药品的储存和养护工作，确保药品的安全、有效和正常使用，增强药品管理的科学性和规范性，制定本制度。第二条本制度适用于所有相关部门，包括药店、医院、制药企业等药品管理单位。第三条本制度的宗旨是遵循以人为本、科学管理的原则，实行分类管理、分层管理和责任到人的管理模式，促进药品养护工作的规范化和提高药品管理水平。第四条养护工作的核心任务是储存安全和药效保持。要以养护员为主导，建立健全的养护体系和养护流程，确保药品的质量和安全。第五条全体工作人员应当遵守本制度，严格执行各项管理规定，依法履行职责，发挥各自的专业优势，共同促进药品养护工作的开展。第二章药品养护管理要求第六条养护员要熟悉药品储存和养护技术规范，确保药品在适宜的环境下储存，避免药品变质、受潮等情况的发生。第七条养护员要定期对药品进行检查和检测，及时发现和处理药品的问题，确保药品在储存期间保持良好的状态。第八条养护员要按照药品的特性和要求，采取合适的措施保护药品，避免受到日光、潮湿、高温等外界因素的影响。第九条养护员要做好药品的整理和分类工作，确保不同类型和不同批次的药品能够分开储存、易于取用。第十条养护员要建立药品档案，记录药品的来源、入库时间、储存条件等信息，便于药品的追溯和管理。第十一条养护员要定期组织药品的清理工作，清除过期、变质和不合格的药品，确保库存药品的质量和安全。第三章药品养护管理流程第十二条入库环节：药品入库前要进行验收和检查，确保药品符合规定的质量和安全要求。入库后要进行分类、整理和标识，以方便药品的取用和管理。第十三条储存环节：药品要按照规定的条件进行储存，保证在适宜的温度、湿度和光照下保存。养护员要定期检查药品的储存环境，及时处理温度、湿度、光照等方面的问题。第十四条使用环节：药品的取用要按照规定的程序进行，严禁私自取用和使用过期的药品。使用药品后要及时记录使用情况，包括药品的用量、用途等信息。第十五条更新环节：药品的更新工作要按照规定的程序进行，包括药品的检测、评估和替换。过期、变质和不合格的药品要及时处理，不得继续使用和销售。第四章药品养护管理责任第十六条全体养护员要履行好养护员的职责，按照规定的要求进行工作，确保药品的质量和安全。第十七条药店、医院等药品管理单位要设置药品养护管理岗位，明确养护人员的职责和权限，建立健全药品养护管理体系。第十八条药店、医院等药品管理单位要加强对养护员的培训和教育，提高其职业素质和工作能力，确保养护工作的专业化和规范化。第十九条药店、医院等药品管理单位要定期开展药品养护工作的检查和评估，及时发现问题和不足，加强管理和改进工作。第五章法律责任和监督机制第二十条对于违反本制度的行为，根据情节轻重，可依法追究相应的法律责任，包括行政处罚和刑事责任。第二十一条药品养护管理单位要建立健全药品养护管理档案，做好相关工作的记录和报告，接受上级主管部门的监督和检查。第二十二条药品监督管理部门要加强对药品养护工作的监督和管理，及时发现和处理药品养护工作中的问题，确保药品的质量和安全。第二十三条药品养护管理单位要积极配合药品监督管理部门的工作，提供相关的信息和材料，配合调查和处理工作。第