（江苏专版）高考生物一轮复习 第六单元 遗传和染色体（第21课时）性别决定和伴性遗传模拟训练-人教版高三全册生物试题

第21课时性别决定和伴性遗传一、选择题1.如图为果蝇X染色体的部分基因图,下列对此X染色体的叙述错误的是()A.若来自雄性,则经减数分裂不能产生重组型配子B.若来自雌性,则经减数分裂能产生重组型配子C.若发生交换,则发生在X和Y的非姐妹染色单体之间D.若发生交换,图所示四个基因中,f与w基因间交换频率最高2.(2016江苏盐城上学期期中,12,2分)一对表现型正常的夫妇,生了一个既是红绿色盲又是XYY的患儿,从根本上说,前者的病因与父母中的哪一方有关,后者的病因发生的时期是()A.与母亲有关,减数第二次分裂B.与父亲有关,减数第一次分裂C.与父母亲都有关,受精作用D.与母亲有关,减数第一次分裂3.(2016江苏泰州中学月考二,16,2分)摩尔根在果蝇杂交实验中发现了伴性遗传。在果蝇野生型与白眼雄性突变体的杂交实验中,最早能够判断白眼基因位于X染色体上的实验结果是()A.白眼突变体与野生型杂交,F1全部表现野生型,雌雄比例1∶1B.F1中雌雄果蝇杂交,后代出现性状分离,且白眼全部为雄性C.F1雌性与白眼雄性杂交,后代出现白眼,且雌雄比例1∶1D.F1雌雄个体相互交配,后代出现性状分离,雄性全部是白眼4.(2016江苏盐城龙冈中学调研一,10,2分)下列关于人类红绿色盲的说法,不正确的是()A.色盲患者男性多于女性,双亲表现正常,不可能生出患红绿色盲的女儿B.含X染色体的配子是雌配子,含Y染色体的配子是雄配子C.人类色盲基因在X染色体上,Y染色体上既没有色盲基因,也没有它的等位基因D.男性色盲不传儿子,只传女儿,但女儿可以不显色盲,却会生下患色盲的外孙5.某家系的遗传系谱图及部分个体基因型如图所示,A1、A2、A3是位于X染色体上的等位基因。下列推断正确的是()A.Ⅱ-2基因型为XA1XA2的概率是1/4B.Ⅲ-1基因型为XA1Y的概率是1/4C.Ⅲ-2基因型为XA1XA2的概率是1/8D.Ⅳ-1基因型为XA1XA1的概率是1/86.(2015江苏扬州期中测试,24,3分)黑腹果蝇X染色体存在缺刻现象(缺少某一片段)。缺刻红眼雌果蝇(XRX-)与白眼雄果蝇(XrY)杂交得F1,F1雌雄个体杂交得F2。已知F1中雌雄个体数量比例为2∶1,雄性全部为红眼,雌性中既有红眼又有白眼。以下分析合理的是(多选)()A.X-与Y结合的子代会死亡B.F1白眼的基因型为XrXrC.F2中雌雄个体数量比为4∶3D.F2中红眼个体的比例为1/27.(2015江苏苏、锡、常、镇二模,24,3分)某家系中有甲、乙两种单基因遗传病,见下图(其中甲性状由A和a、乙性状由B和b基因控制),已知这两对基因分别位于两对非同源染色体上。下列叙述正确的是(多选)()A.甲、乙两病均为隐性遗传病B.该系谱图中,属于Ⅱ2旁系血亲的同性别个体有Ⅲ5和Ⅳ5C.Ⅱ4产生的卵细胞可能的基因型有Ab、ab、AXb、aXbD.若Ⅲ1和Ⅲ2为异卵双生,则他们基因型均为Aa的概率为5/98.鸟类的性别决定为ZW型。某种鸟类的眼色受两对独立遗传的基因(A、a和B、b)控制。甲、乙是两个纯合品种,均为红色眼。根据下列杂交结果,推测杂交1的亲本基因型是()杂交1♂甲×乙♀

雌雄均为褐色眼杂交2♀甲×乙♂

雄性为褐色眼、雌性为红色眼A.甲为AAbb,乙为aaBB B.甲为aaZBZB,乙为AAZbWC.甲为AAZbZb,乙为aaZBW D.甲为AAZbW,乙为aaZBZB二、非选择题9.(2014江苏单科,33,9分)有一果蝇品系,其一种突变体的X染色体上存在ClB区段(用XClB表示)。B基因表现显性棒眼性状;l基因的纯合子在胚胎期死亡(XClBXClB与XClBY不能存活);ClB存在时,X染色体间非姐妹染色单体不发生交换;正常果蝇X染色体无ClB区段(用X+表示)。果蝇的长翅(Vg)对残翅(vg)为显性,基因位于常染色体上。请回答下列问题:(1)图1是果蝇杂交实验示意图。图中F1长翅与残翅个体的比例为,棒眼与正常眼的比例为。如果用F1正常眼长翅的雌果蝇与F1正常眼残翅的雄果蝇杂交,预期产生正常眼残翅果蝇的概率是;用F1棒眼长翅的雌果蝇与F1正常眼长翅的雄果蝇杂交,预期产生棒眼残翅果蝇的概率是。

(2)图2是研究X射线对正常眼果蝇X染色体诱变示意图。为了鉴定X染色体上正常眼基因是否发生隐性突变,需用正常眼雄果蝇与F1中果蝇杂交,X染色体的诱变类型能在其杂交后代果蝇中直接显现出来,且能计算出隐性突变频率,合理的解释是;如果用正常眼雄果蝇与F1中果蝇杂交,不能准确计算出隐性突变频率,合理的解释是。

答案全解全析一、选择题1.C若此X染色体来自雄性,由于X和Y染色体大小、形态不相同,减数分裂时不能产生重组型配子,故A正确;若来自雌性,由于雌性有两条X染色体,同源染色体的非姐妹染色单体之间可以产生重组型配子,故B正确;若发生交换,应发生在两条X染色体之间,不能发生在X和Y的非姐妹染色单体之间,故C错误;若发生交换,距离越远的基因交换的频率越高,故D正确。2.A父母正常,儿子患红绿色盲,说明母亲是色盲基因携带者,患儿的色盲基因来自母亲;该患儿的基因型为XbYY,其体内细胞中的Xb来自母亲,YY染色体全部来自父亲,父亲产生的精子中含有YY的原因是减数第二次分裂时,由Y染色体的着丝点分裂形成的两条Y染色体没有分离,进入了同一个精子。综上所述,故选A。3.B在摩尔根的果蝇杂交实验中,F1雌雄果蝇杂交,后代雌性都是红眼,而雄性有红眼和白眼,说明控制白眼的基因位于X染色体上,故B正确。4.B男性只要X染色体携带色盲基因就表现为色盲,而女性必须两条X染色体上都携带色盲基因才表现为色盲,故色盲患者男性多于女性,女为色盲,父亲一定色盲,A正确;男性性染色体组成为XY,生成的精子为1X∶1Y,女性性染色体组成为XX,生成卵细胞为X,B错误;人类色盲基因在X染色体上,Y染色体上既没有色盲基因,也没有它的等位基因,C正确;男性色盲基因不传儿子,只传女儿,女儿可以不患色盲而是携带者,则色盲基因可能传递给外孙,D正确。5.DⅡ-2的两条X染色体一条来自Ⅰ-1,另一条来自Ⅰ-2,所以Ⅱ-2的基因型是1/2XA1XA2、1/2XA1XA3,A错误;由于Ⅲ-1的X染色体来自于Ⅱ-2,且Ⅱ-2产生XA1配子的概率为1/2,所以Ⅲ-1基因型为XA1Y的概率是1/2,B错误;Ⅱ-2和Ⅱ-3的基因型分析方法完全相同,Ⅲ-2的两条X染色体一条来自Ⅱ-3,另一条来自Ⅱ-4(XA2Y),由于Ⅱ-4产生的含X染色体的配子仅XA2一种,Ⅱ-3产生的含X染色体的配子中,含XA1配子的概率为1/2,所以Ⅲ-2的基因型为XA1XA2的概率为1×1/2=1/2,C错误;Ⅲ-1产生的含X染色体的配子中,含XA1配子的概率为1/2,Ⅱ-3产生的配子含有XA1的概率为1/2,所以Ⅲ-2产生的配子含XA1的概率为1/4,所以Ⅳ-1的基因型为XA1XA1的概率为1/2×1/4=1/8,D正确。6.AC由于F1中雌雄个体数量比例为2∶1,说明X-与Y结合的子代会死亡,故A正确;F1中白眼果蝇的基因型为XrX-,故B错;F1中雌果蝇的基因型为XrX-和XRXr,雄果蝇为XRY,因此F2中死亡的雄果蝇所占比例为1/2×1/4=1/8,雌雄数量比为4∶3,故C正确;F2中雌果蝇全为红眼,故D错。7.AC通过观察遗传系谱图,正常的Ⅱ1和Ⅱ2婚配生育了患甲病的Ⅲ3,患乙病的Ⅲ4,可推知,甲、乙两病均为隐性遗传病,故A正确;Ⅲ5为外来个体,不是Ⅱ2的旁系血亲,故B错误;通过观察遗传系谱图,可确定甲病为常染色体隐性遗传病,不能确定乙病的遗传方式,Ⅱ4基因型为Aabb或AaXbXb,则产生的卵细胞可能的基因型有Ab、ab、AXb、aXb,故C正确;Ⅱ1和Ⅱ2婚配生育患甲病的女儿Ⅲ3,则Ⅱ1和Ⅱ2基因型为Aa,则后代的Ⅲ1和Ⅲ2的基因型均为Aa的概率为2/3×2/3=4/9,故D错误。8.B根据杂交2中后代的表现型与性别相联系,可知控制该性状的基因在Z染色体上,可知A项错误;杂交组合1中后代雌雄表现型相同,且都与亲本不同,可见子代雌雄个体是同时含A和B才表现为褐色眼,若甲的基因型为aaZBZB,乙的基因型为AAZbW,后代褐色眼的基因型为AaZBZb和AaZBW,由此可知反交的杂交组合2中亲本基因型为aaZBW和AAZbZb,后代雌性的基因型为AaZbW(红色眼),雄性的基因型为AaZBZb(褐色眼)。这个结果符合杂交2中子代的表现型,说明最初的推测正确,即杂交1的亲本基因型为aaZBZB和AAZbW,故B正确。二、非选择题9.答案(1)3∶11∶21/31/27(2)棒眼雌性雄性杂交后代中雄果蝇X染色体来源于亲代雄果蝇,且X染色体间未发生交换,Y染色体无对应的等位基因正常眼雌性X染色体间可能发生了交换解析(1)P:Vgvg×Vgvg→长翅(Vg_)∶残翅(vgvg)=3∶1。P:X+XClB×X+Y→X+X+(正常眼)∶X+Y(正常眼)∶X+XClB(棒眼)∶XClBY(不能存活),所以F1代中棒眼∶正常眼=1∶2。F1中正常眼长翅雌果蝇(1/3VgVgX+X+、2/3VgvgX+X+)与正常眼残翅雄果蝇(vgvgX+Y)杂交,子代中全为正常眼残翅概率=2/3×1/2=1/3,所以子代中正常眼残翅果蝇的概率=1×1/3=1/3。F1中棒眼长翅雌果蝇(Vg_X+XClB)与正常眼长翅雄果蝇(Vg_X+Y)杂交,子代中棒眼果蝇占1/3(与之前的计算方法和结果相同),残翅果蝇=2/3×2/3×1/4=1/9,所以子代中棒眼残翅果蝇的概率=1/3×1/9=1/27。(2)由题意知:棒眼(X+XC