药品贮存管理制度范文

第页共页药品贮存管理制度范文第一章总则第一条为了规范药品贮存管理，确保药品的质量和安全，提高药品储存效率，充分发挥药品的作用，特制定本制度。第二条适用范围本制度适用于本单位所有与药品贮存相关的人员和事物。第三条定义1、药品：指符合国家相关法律法规规定的药品及其包装材料。2、药房：指供应、贮存药品且具备配药、发药功能的专门场所。3、保管人：指负责管理和保管药品的工作人员。第四条贮存原则1、要按照药品的特性、类型进行分类贮存，确保不同药品之间的交叉污染。2、要合理规划药品的储存空间，注意药品的通风、干燥和温度控制。3、要遵守相关的药品贮存规定，严格按照药品的贮存条件进行贮存。第二章药品贮存管理第五条药品入库管理1、对于批准的合格药品产品，要按照进货渠道的要求进行验货，确保药品的质量和数量无误。2、药品入库前，要对仓库进行清洁和消毒，确保环境卫生。3、要对进货的药品进行记录，包括药品的名称、规格、数量、生产日期、有效期等。4、药品入库时要进行分类储存，根据药品的特性和规定的贮存条件进行摆放。第六条药品保管管理1、药品保管人要具备保管责任心和药品贮存的专业知识，严格遵守相关的规定和操作规程。2、要定期检查药品的贮存条件和有效期，确保药品的质量和安全。3、要保持药品的完整包装，避免被污染或损坏。4、要做好药品的分类和整理工作，保持药品的秩序和易取性。5、要确保药品保管区域的通风和温度适宜，避免药品受潮、过热等。第七条药品发放管理1、要严格按照医嘱进行药品的发放，确保药品的正确性和安全性。2、药房发放的药品要进行记录，包括药品的名称、规格、数量、领用人等。3、对于特殊药品或剧毒药品，要进行特殊的发放管理，确保安全使用。4、对于过期的药品或不合格的药品，要及时处理并进行相应的记录。第八条药品销毁管理1、药品保管人要定期检查药品的有效期，发现过期的药品要及时进行销毁，严禁继续使用。2、要采取安全的方式进行药品的销毁，避免对环境和人员造成危害。3、对于销毁的药品要做好相应的记录，包括药品的名称、规格、数量、销毁日期等。第九条库存管理1、要根据单位的药品使用情况和供应周期，合理设定药品的库存上限和下限。2、要定期进行库存盘点，确保库存数与账面数一致。3、要做好危机预警机制，及时补充库存，避免药品断货。第三章责任和监督第十条责任1、药品保管人对药品的贮存管理负有直接责任，要保证药品质量和安全。2、单位领导要对药品的贮存管理进行监督和检查，及时发现和纠正问题。3、药品保管人要对自己的工作负责，如有违规行为要承担相应的责任。第十一条监督1、要定期进行药品贮存管理的绩效评估，发现问题及时解决。2、要加强与相关部门的沟通和合作，做好药品供应和管理的信息共享。3、要建立健全的内部监督机制，确保规范的执行。4、要进行药品贮存管理的培训和教育，提高工作人员的专业素质。第四章处罚第十二条对于违反本制度的行为，根据情况轻重，可以采取批评教育、警告、罚款、通报批评等措施，并将个人的不良行为记录在案。第五章附则第十三条本制度由单位药品贮存管理部门负责解释