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文档简介
(新高考)2020-2021学年上学期好教育云平台A.18g氨基(一ND”中含有的电子数为IONA
B.24g金属镁在空气中完全燃烧,转移电子数为2M
2月内部特供卷
C.足量MnO2和80mLlOmol-L'浓盐酸共热可生成0.2NA个Ch分子
高三化学(一)D.电解精炼铜时,若转移了M、个电子,则阳极质量减小32g
5.用下列实验装置(部分夹持装置略去)进行相应的实验,能达到实验目的的是
注意事项:
I.答题前,先将自己的姓名、准考证号填写在试题卷和答题卡上,并将准考证号条形
码粘贴在答题卡上的指定位置。
2.选择题的作答:每小题选出答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂
黑,写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。
3.非选择题的作答:用签字笔直接答在答题卡上对应的答题区域内。写在试题卷、草A.用装置甲检验氯化筱受热分解生成的两种气体
稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。
B.用装置乙加热熔融的纯碱固体
■4.考试结束后,请将本试题卷和答题卡一并上交。
sC.用装置丙提纯Fe(OHX胶体
r相对原子质量:H1C12O16Na23Mg24Al27P31S32Fe56Cu64
D.用装置丁可分离苯(沸点80.「C)和嗅苯(沸点156.2C)
-
-6.如图所示的盐可用于处理黑磷纳米材料,从而保护和控制其性质。下列说法错误的是
-一、选择题(每小题2分,共20分,每小题只有一个选项符合题意)
-OCHi
-]化学与生产、生活密切相关。下列叙述错误的是
-A.氯化铁、硫酸亚铁是优良的净水剂
-6N4BR
B.石灰石在高温下可用于消除燃煤烟气中的SO?III
SN
传感膜是能够将化学能转化为电能的功能高分子膜
SC.A.盐中碳原子的轨道杂化类型为sp3、sp2
D.碳酸钢可用于肠胃X射线造影检查
IB.BF;离子中含有配位键,配体为F
2.下列有关实验操作说法错误的是
C.第一电离能:C<O<N
A.蒸馀时应先加热蒸镭烧瓶,再向冷凝管中通入冷水
D.Imol该盐的阳离子含有o键的数目为14必
B.向容量瓶中转移液体时,玻璃棒可以接触容量瓶刻度线下的内壁
7.下图是有机合成中的部分片段:
C.用分液漏斗分液时,眼睛注视分液漏斗内的液面
OCHOCJI,
C,H,OH/23[01/H"H,0
D.用蒸发结晶的方法可使NaCl从溶液中析出
CH2=CHCHO-^-^CH2=CHCH甘CH,—CHCH—CH2—CHCHO
犯
①OC2HsOHOHOC2H$③OHOH
数3.短周期主族元素X、Y、Z、R的原子序数依次增大,X是地壳中含量最高的元素,单质Z在X
——abcd
单质中燃烧火焰呈黄色,R基态原子P能级有一对成对电子。下列说法正确的是
下列说法错误的是
A.电负性:X>R>Z>Y
A.有机物a能发生加成、辆化、取代等反应
B.X与Z组成的化合物肯定含有共价键
B.有机物a~d都能使酸性高锌酸钾溶液褪色
.C.原子半径:Z>R>X>Y
SC.d中所有原子不可能共平面
D.气态氢化物的稳定性:X>Y>R
D.与b互为同分异构体、含有1个-COOH和2个-CH3的有机物有4种
4.用NA表示阿伏加德罗常数值,下列叙述中正确的是
8.BASF高压法制备醋酸,所采用钻碘催化循环过程如图所示,则下列观点错误的是
卜
()
贮
液FHCN片FNCNM-
器溶液()
FNCN片
案
A.放电时,M极电极反应式为Fe(CN):<e=Ri(CN);
A.CH30H转化为CH.4的有机反应类型属于取代反应
充电时,N接电池负极,该电极发生氧化反应
B.从总反应看,循环过程中需不断补充CH.QH、H0,CO等
2充电时,右侧贮液器中溶液浓度减小
C.与乙酸乙酯互为同分异构体且与CH^COOH互为同系物的物质有2种结构
D.放电时,电路中转移2mol电子时,负极区电解质溶液增重65g
D.工业上以淀粉为原料也可以制备醋酸
二、不定项选择题(每小题4分,共20分)
9.采用Pd—FeQ4双催化剂,可实现用H?消除酸性废水中的NO]、NOkFeQ,中Fe的价态有+2、
11.电有机合成反应温和高效,体系简单,环境友好。电解合成1,2一二氯乙烷的实验装置如图所
+3价,用Fe(H)、Fe(IlI)表示,其反应历程如图所示。
示。下列说法中不正确的是
C1CH2CH2C1
CuCh
\a()H
I液相反应I
T
H2()
CIIC]二a,,
C2HsNaCla
离子交换膜X离子交换膜Y
下列说法错误的是
A.该装置工作时,NaCl溶液的浓度不断减小
A.用该法处理后水体的pH降低
B.液相反应中,C2H4被氧化为1,2一二氯乙烷
B.过程③中N0$被Fc(II)还原为NH:
当电路中转移2mol电子就有2molNa*通过离子交换膜Y进入氯化钠溶液
C.过程④每生成Imo!N?,转移3mol电子
电解
D.Fc(II).Fc(IH)的相互转化起到了传递电子的作用D.该装置总反应为CH2=CH2+2H2()+2NaCl=HJ+2NaOH+ClCH2CH2Cl
10.中国科学院研究团队在碱性锌铁液流电池研究方面取得新进展,该电池的总反应为
12.已知水合期(电&,匕。)有毒且不稳定,具有强还原性和强碱性。实验室用NaCIO碱性溶液与
Zn+2Fe(CN):+4OH黑2Fe(CN):+Zn(0H):。下列叙述正确的是
尿素[COCNHJ]水溶液在40,C以下反应一段时间后,再迅速升温至HOC继续反应可以制得水
合阴,装置如图所示。下列说法不正确的是
C.“歧化”过程中加入的CH3COOH会被氧化
D.从提高原料利用率的角度分析,本实验流程的优点是滤渣可循环利用
15.室温下,向20mLO.IOmolL।的CH3coOH溶液中逐滴加入O.lOmoll/的NaOH溶液,溶液中
由水电离出4浓度的负对数与所加NaOH溶液体积关系如图所示。(忽略溶液混合
A.分液漏斗中盛装尿素水溶液
三颈烧瓶中反应的离子方程式为:
B.ao+CO(NH2)2+2OH=CI+N2H4H2O+CO^
c.球形冷凝管的作用是冷凝回流减少水合肿的挥发
D.反应完全后,分离出水合胧的实验操作为减压蒸储
13.下列操作不能达到实验目的的是
目的操作和现象
B.c、e两点溶液:c点显中性,c点显碱性
A除去滨苯中少量的澳加入适量NaOH溶液,振荡、静置、分液
C.d点溶液中:c(Na*)+c(CH3COO")+<?(CH3COOH)=0.10moI/L
向含有酚猷的Na2cCh溶液中加入少量BaCl++
2D.f点溶液中:c(Na)>(XCH3COO)>c(OH)>c(H)
B证明Na2c。3溶液中存在水解平衡
固体,溶液红色变浅三、非选择题(共60分)
16.N、F、Cu及其化合物在化工、医药、材料等方面应用十分广泛。回答下列有关问题:
向KBrCh溶液中,加入少量的苯,再通入少
C氧化性:Cl>Br
22(1)写出N基态原子核外电子的空间运动状态有一种,与Cu同周期且基态原子核外单电子数与
量氯气,振荡
Cu相同的元素还有一种。
室温下,向等体积等浓度的两份Na2s。3溶
(2)常见含氮化合物CH3NH2、(CH3)2NH常温下均为气体,已知甲基的供电子能力强于氢原子,
D探究浓度对速率的影响液,同时分别滴加O.lmoll-双氧水和
沸点较高的是_,原因是_:NF3中F-N-F键角一比NH3中H-N-H键角。(填大于、小于
I.Omol-L"1双氧水
或等于)
14.实验室探究制备高锌酸钾的绿色化方案,其实验流程如图:(3)将无水硫酸铜溶解在一定量的水中,再加入过量氨水,溶液变为深蓝色,画出该深蓝色离子
KCIO,KOHHj)CHiCOOH[CU(NH3)4(H2O)2产的结构—(不考虑空间构型)。
MnOz—共3]~>|溶解卜一|歧)匕—反朝一>滤液
(4)氮、铜形成的一种化合物,为立方晶系晶体,晶胞参数为apm,沿面对角线投影如图所示:
KMn(%晶体
滤渣
己知:KtMnOq在酸性、中性和弱碱性环境下,MnO:会发生自身氧化还原(歧化)反应,生成MnO:
和MnOjo8.
该晶胞中原子的分数坐标为:Cu:(0,0,—);(0,—,1),(1,0,—);(1.—.0):(0,1,
下列说法正确的是
;);(0,;,0)...N:(0,0,0):(0,1,1):(1,0,0);(1,1,1):...
A.“共熔”投料的顺序为:先加入MnO?和KCIO3,待熔融后再加入KOH
B.“歧化”步骤所得的氧化产物与还原产物的物质的量之比为2:I
则该晶胞中,与Cu原子紧邻的Cu原子有一个,令阿伏加德罗常数的值为NA,该晶体的密度为「灌液[山里高纯
10
I口浸取-设,[,崔调PHx溶液锂化合物
_g/cm\(列出计算式)LiFcPO4废料
\aOH溶液”HCI+H2O2Na2c03溶液L沉淀Y
17.硫制化钾(KSCN)俗称玫瑰红酸钾,是一种用途广泛的化学药品。实验室模拟工业制备硫制化
含铁产品1NaOH溶液
钾的实验装置如下图所示:
Na3P0,72H2。一-滤液2-
3
己知:①常温下,Ksp(Li2CO3)=1.7xl0
②LiOH、Li£O,的溶解度与温度的关系如下表:
温度/C020406080100
LiOH11.912.413.214.616.619.1
已知:①N%不溶于CS2,CS?密度比水大且不溶于水;②三颈烧瓶内盛放:CS?、水和催化剂。
溶解度信
Li,CO31.541.331.171.010.850.72
@CS2+3NH3——普标一>>N%SCN+NH4Hs,该反应比较缓慢且NH.,SCN在高于170C易分解。
回答下列问题:(1)过程1“碱浸”的目的是o
(1)装置A中反应的化学方程式是
o(2)过程11“酸浸”加入双氧水的目的是,若浸出液中存在大量H2POj离子,则反应的离子
(2)装置C的作用是。
方程式为o
制备溶液:熄灭处的酒精灯,关闭保持三颈烧瓶内液温一段时间,其目
(3)KSCNA105c(3)①过程川得到“沉淀Y”的离子方程式为„
的是,然后打开K”继续保持液温105C,缓缓滴入适量的KOH溶液,写出装置D中生②一定条件下,探究了pH对磷酸铁沉淀的影响,结果如下图所示。由图可知,过程HI应选取的
最佳沉淀时的pH为0随pH的增加,磷的沉淀率开始下降,而铁沉淀率未下降,分析原因
成KSCN的化学方程式:。
为。
(4)装置E的作用为吸收尾气,防止污染环境,写出吸收NH§时的离子方程式_______B
(5)制备硫策化钾晶体:先滤去三颈烧瓶中的固体催化剂,再减压、、过滤、洗涤、
干燥,得到硫弱化钾晶体。
(6)测定晶体中KSCN的含量:称取10.0g样品。配成1000mL溶液量取2O.(X)mL溶液丁锥形瓶中,
加入适量稀硝酸,再加入几滴a作指示剂,用O.IWX)mol-L।AgNO,标准溶液滴定,达到滴定终点
时消耗AgNC)3标准溶液18.00mL。[已知:滴定时发生的反应:SCN+Ag'=AgSCNI(Afe)]
0(4)①为充分沉淀,“沉锂”时所用的X和适宜的温度是
①滴定过程的指示剂a为,
A.NaOH20-40℃B.NaOH80-1(X)^C.Na,CO^O^OrD.Na2co36O-8OC
②品体中KSCN的质量分数为。
②常温下,测得滤液1中c(Li+)=0.15moi•!?,某同学取该100mL滤液进行“沉锂”反应。加入
18.磷酸亚铁锂(LiFePO4)为近来新开发的锂离子电池电极材料,主要用于动力锂离子电池,
50mlX溶液却未见沉淀,若不考虑液体混合时的体积变化,则该同学加入的X溶液最大浓度为
LiFePO废料中(含A1、石墨)磷、铁、锂的综合回收工艺流程图:
4c(X)=mol,L10
19.山东“十四五”规划提出“推动绿色发展,绘就绿水青山齐鲁画卷“。CO?加氢可缓解CO?带来的
环境压力,同时带来巨大的经济效益。co?加氢过程,主要发生的三个竞争反应为:
反应I:CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)AA/|=-49.0kJmol
反应II:CO2(g)+4H2(g)CH4(g)+2H2O(g)A/72=-165.0kJmor'
1
反应III:CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g)A//3=+41.18kJmol
回答下列问题:
(1)①由CO、氏合成甲醇的热化学方程式为。
②相同时间内,在不同催化剂下用CO?和合成甲醇(其他条件均相同),CO2的转化率随温度变①1MPa时,表示CH」和CO平衡组成随温度变化关系的曲线分别是、oM点
化如图所示,其中活化能最低的反应所用的催化剂是催化剂______(填“A"、"B"或"C”)。
平衡组成含量高于N点的原因是。
②当CH4和CO平衡组成均为40%时,该温度下反应HI的平衡常数Kp为o
(3)CH4超干重整CO2得到的CO经偶联反应可制得H?CQ式草酸)。在水溶液中H2GO,、
HC?O;和C?O:物质的量分数与pH关系如图所示,则c点溶液pH=o
③在Pt/SiO?催化剂表面上反应II的前三步反应历程如图所示(吸附在Pt/SiO?催化剂表面用
标注,Ts表示过渡态),则物质吸附在催化剂表面,形成过渡态的过程会(填“放出热量”或“吸
收热量”),反应历程中最小能垒(活化能)步骤的化学方程式为。
能俄/eV/ZH簿
W
0.5m八
20.芳香族化合物A(C9Hl2。)常用于药物及香料的合成,A有如下转化关系:
H+H
A®&
•刍
0.0£
CJ^sH
H.
-0.5O»刍F①NCNHMH公e偎化剂
.x•I聚齿i|
oX(QH(h)
+-El0
^++①KMnOUOH"
foO
^w?②H二
-rc-)-^?Kn
」
-2.0
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