TQGCML 2979-2024 高分散大比表面积氧化锌

ICS87.060.10CCSG54团 体 标 准T/QGCML2979—2024高分散大比表面积氧化锌Highdispersionandlargespecificsurfaceareazincoxide2024-01-16发布 2024-01-31实施全国城市工业品贸易中心联合会  发布T/QGCML2979T/QGCML2979—2024II目 次前言 II范围 1规范性引用文件 1术语和定义 1要求 1试验方法 2检验规则 6标志、包装、运输、贮存 7保质期 7T/QGCML2979T/QGCML2979—2024II爛爛II爛爛前 言本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则 第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起草。请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。本文件由常州志亿锌业有限公司提出。本文件由全国城市工业品贸易中心联合会归口。本文件起草单位：常州志亿锌业有限公司、石家庄志亿锌业有限公司、石家庄华业兆兴工贸有限公司。本文件主要起草人：高显、韩亮、路兵龙。本文件为首次发布。T/QGCML2979T/QGCML2979—202411高分散大比表面积氧化锌范围本文件适用于高分散大比表面积氧化锌的生产和检验。规范性引用文件（包括所有的修改单适用于本文件。GB/T5211.2 GB/T5211.3 3部分：105℃挥发物的测定GB/T5211.15 颜料和体质颜料通用试验方法第15GB/T5211.16 白色颜料消色力的比较GB/T5211.18 颜料和体质颜料通用试验方法第18部分：筛余物的测定水法(手工操作)GB/T8170 数值修约规则与极限数值的表示和判定GB/T9723 化学试剂火焰原子吸收光谱法通则JJF1070 定量包装商品净含量计量检验规则《定量包装商品计量监督管理办法》国家市场监督管理总局令第70号（2023）术语和定义本文件没有需要界定的术语和定义。要求技术指标产品的技术指标应符合表1的规定。表1 技术指标项目指标外观白色粉末氧化锌含量（以干品计），ω/％≥95.0金属物含量（以Zn计），ω/％≤0.008盐酸不溶物，ω/％≤0.03灼烧损失，ω/％≤0.25筛余物（45μm试验筛），ω/％≤0.20水溶物，ω/％≤0.15105℃挥发物≤0.50铅（Pb）含量≤0.10T/QGCML2979T/QGCML2979—20242爛爛2爛爛表1 技术指标（续）项目指标铜（Cu）含量≤0.0007锰（Mn）含量≤0.0003镉（Cd）含量≤0.010吸油量a/（g/100g）商定消色力a商定a仅限做颜料用途的产品。净含量应符合《定量包装商品计量监督管理办法》中相关规定。试验方法技术指标外观在自然光线下，以目测进行检验。氧化锌含量试剂和材料1+1。氨水：优级纯。1+1。氯化铵：优级纯。缓冲溶液（pH=10）54g200mL350mL1000mL。铬黑T5g/L。乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液：c（EDTA）=0.05mol/L。仪器和设备0.1mg。锥形瓶：500mL。5.1.2.2.3 烘箱：能维持温度（105±2）℃。5.1.2.2.4 电炉。分析步骤称取预先在（105±2）℃下干燥1h的试样0.13g～0.15g，精确至0.1mg。测定T/QGCML2979T/QGCML2979—202433将试样置于500mL锥形瓶中，加少量水润湿，加盐酸溶液3mL加热溶解后，加水至200mL，用氨水溶液中和至pH约7～8（有氢氧化锌沉淀生成），再加缓冲溶液10mL和铬黑T指示剂5滴，用EDTA标准滴定溶液滴定至溶液由葡萄紫色变为蓝色即为终点。结果的表示氧化锌（ZnO）含量（质量分数）ω（%），按式（1）计算：ω=�×�×0.08138×100% (1)�式中：�——EDTA标准滴定溶液的浓度，单位为摩尔每升（mol/L）；�——滴定所消耗的EDTA标准滴定溶液的体积，单位为毫升（mL）；�——试样的质量，单位为克（g）；0.08138——与1.00mLEDTA标准滴定溶液[c（EDTA）=1.000mol/L]相当的以克表示的氧化锌的质量。注1：如果两次平行测定结果之差大于0.1%，则应重新进行测定。注2：计算两次平行测定的平均值，结果精确至0.01%。注3：当产品中含有干扰元素（如钙、镁等）时，本方法不适用，测定方法由供需双方协商确定。金属物含量（Zn）的测定原理定性试验：将试样溶于盐酸中,观察其溶解过程。定量试验：将试样溶于碘标准溶液和盐酸中，冷却，用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定锌。5.1.3.2.1盐酸溶液：优级纯，稀释1+1。5.1.3.2.2盐酸溶液：优级纯，稀释1+3。5.1.3.2.1盐酸溶液：优级纯，稀释1+1。5.1.3.2.2盐酸溶液：优级纯，稀释1+3。5.1.3.2.3碘标准溶液：c（1�2）=0.05mol/L。5.1.3.2.4cNaSO=0.5mol/L。5.1.3.2.5淀粉溶液：5g/L。2仪器和设备0.1g。烧杯：400ml。碘量瓶：500mL。移液管：25mL。分析步骤称取试样约30g、10g，精确至0.1g。测定30g400mL200mL，用玻T/QGCML2979T/QGCML2979—20244爛爛4爛爛认为不含金属物，否则需进行定量试验。10g试样置于装有玻璃球的500mL碘量瓶中，以水润湿。用移液管加入25mL1h，时时振摇，然后徐徐加入盐酸溶501mL～2mL，溶液变为淡蓝色，继续滴定至蓝色消失为终点，同时作空白试验。结果的表示金属物含量（以Zn计）（质量分数）ω（%），按式（2）计算：ω=100% (1)�式中：�——硫代硫酸钠标准滴定溶液的浓度，单位为摩尔每升（mol/L）；0（mL；1（mL；�——试样的质量，单位为克（g）；0.03269——与1.00mL硫代硫酸钠标准滴定溶液[c（Na2S2O3）=1.000mol/L]相当的以克表示的锌的质量。盐酸不溶物的测定试剂和材料1+1。硝酸银溶液：10g/L。滤纸：定量滤纸。仪器和设备5.1.4.2.1天平：精度0.1g、0.1mg。5.1.4.2.2烧杯：300mL。5.1.4.2.3坩埚。5.1.4.2.4电炉。5.1.4.2.5滤纸：定量滤纸。5.1.4.2.6干燥器。5.1.4.2.7高温炉：能维持在温度800℃～850℃范围内。分析步骤称取试样约30g，精确至0.1g。测定将试样置于烧杯中，用少量水润湿，加入盐酸溶液200mL，加热溶解后用定量滤纸过滤，残渣用水洗至无氯离子为止[用硝酸银溶液试验，应不呈浑浊]，将滤纸移入已恒重的坩埚中，使滤纸全部炭化T/QGCML2979T/QGCML2979—202455后，移入高温炉中，在800℃～850℃下灼烧30min，取出坩埚，移入干燥器中，冷却至室温后称量，直至恒重。结果表示盐酸不溶物（质量分数）ω（%），按式（3）计算：ω=×100% (1)�式中：�1——坩埚及盐酸不溶物的总质量，单位为克（g）；�0——坩埚的质量，单位为克（g）；�——试样的质量，单位为克（g）。注：结果取两次平行测定结果的算术平均值，平行测定结果的相对偏差应不大于10%。灼烧损失的测定仪器和设备0.1mg。坩埚。高温炉：能维持在温度800～850干燥器。分析步骤称取预先在（105±2）℃干燥的试样2g～3g，精确至0.1mg。测定将试样置于已恒重的坩埚中,于高温炉中在800℃～850℃下灼烧2h，然后取出坩埚移至干燥器中，冷却至室温称量（精确至0.1mg），直至恒重。结果表示灼烧损失（质量分数）ω（%），按式（4）计算：ω=×100% (1)�式中：�0——试样与坩埚灼烧前的质量，单位为克（g）；�1——试样与坩埚灼烧后的质量，单位为克（g）；�——试样的质量，单位为克（g）。注：结果取两次平行测定结果的算术平均值，平行测定结果的相对偏差应不大于10%。筛余物按GB/T5211.18的规定进行，试样量取10g。水溶物按GB/T5211.2的规定进行，试样量取10g。T/QGCML2979T/QGCML2979—20246爛爛6爛爛5.1.8 105按GB/T5211.3的规定进行，试样量取5g。铅（Pb）含量按GB/T9723的规定进行。铜（Cu）含量按GB/T9723的规定进行。锰（Mn）含量按GB/T9723的规定进行。镉（Cd）含量按GB/T9723的规定进行。吸油量按GB/T5211.15的规定进行，试样量取10g。消色力按GB/T5211.16的规定进行。净含量按JJF1070的规定进行。检验规则检验分类6.1.1 产品检验分为出厂检验和型式检验。出厂检验产品出厂需经工厂检验部门逐批检验合格，方能出厂。出厂检验项目包括外观、氧化锌含量的项目。型式检验正常生产情况下每年进行一次型式检验；有下列情况时也应进行型式检验：新产品试制鉴定；正式生产时，如原料、工艺有较大改变可能影响到产品的质量；出厂检验的结果与上次型式检验有较大差异时；产品停产12国家质量监督机构提出要求时。型式检验项目包括要求中的全部项目。型式检验应从出厂检验合格产品中随机抽取，抽取数量应满足检测要求。判定规则T/QGCML2979T/QGCML2979—202477检验结果的判定按GB/T8170所有项目的检验结果均达到本文件要求时，该试验样品为符合本文件要求。标志、包装、运输、贮存标志产品包装上应印有牢固、清晰的标志，包括生产厂名称、厂址、产品名称、注册商标、标准编号、净含量、产品型号、保