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文档简介

2021届高考化学模拟预热卷(湖北地区专用)

可能用到的相对原子质量:HlO16C135.5Ca40

-'选择题:本题共15小题,每小题3分,共45分.在每小题给出的四个选项中,只有一

项是符合题目要求的。

1.化学与人类生产、生活和社会发展密切相关。下列说法错误的是()

A.N95口罩所使用的熔喷布主要成分为聚丙烯,属于合成纤维

B.水中加入“催化剂”,可变成汽车燃料“油”

C.将少量二氧化硫添加到红酒中能起到杀菌和抗氧化作用

D.“伦乃造意,用树肤……以为纸”中“树肤”的主要成分为纤维素'

2.下列化学用语正确的是()

A.可以表示C&或CC14的比例模型

I8

BF。与"O互为同位素;H「O、D2soH2O口?也互为同素异形体

C.硅酸盐CazMgsSiQmOH)?可用氧化物形式表示为2Ca05Mg68SiO2-见°

1361

235u+inS+X+10n('n)

D.裂变反应:92。38«。净产生的中子o数为10

3.用以代表阿伏加德罗常数的数值。下列说法正确的是()

A.3.6gCaC)2晶体中阴离子的数目为01刈

B.将7.1gCk通入水中,转移电子数为01NA

C.标准状况下,11.2L。2和CO2混合气体含有的氧原子数为心

D.室温下,1LpH=13的NaOH溶液中,由水电离出的OIT的数目为0.1NA

4.下列反应的离子方程式正确的是()

A.将少量Na2O2固体投入一定量水中:20;+2H2。-4OHZOT

3+

B.向A1C13溶液中加入过量氨水:Al+3NH3-H2O=A1(OH)3>L+3NH)

c.向Fe(NO)稀溶液中滴加足量氢碘酸:3Fe2++NO-+4H+WFe3++NOT+2HO

D.向NaClO溶液中通入少量CO2:2CIO-+CO2+H2O=2HC1O+CO5-

5.短周期元素X、Y、Z、M的原子半径和最外层电子数之间的关系如图1所示;甲、乙、

丙K、L、N均是由这些元素组成的单质或化合物,上述物质的转化关系如图2所示,其

中,K是无色气体,是主要的大气污染物之一,0.05mol•L-1丙溶液的pH=l,下列说法正

确的是()

原子半径

丙的

浓溶液

123456

原子最外层电子数

图1

A.Y、Z的最高正化合价分别为+4、+6

B.氢化物的熔、沸点:Z>M>Y

C.Y、M的单质分别直接与Z的单质反应,都能生成两种氧化物

D.化合物N中所有原子均满足8电子稳定结构

6.我国科学家提出了由CO?和CH,转化为CH3coOH的催化反应历程。该历程示意图如下:

・C

OD

OH

讨迭择性活化,催化而①

CH-

下列有关说法错误的是(

A.原料到产品的总反应属于加成反应

B.CHCOOH分子中最多有7个原子共平面

C.①一②放出热量并形成了C—C键

DCH41cH,C°OH过程中,有两种类型的化学键断裂

7.激素类药物已烯雌酚的结构简式如图所示。下列叙述确的是()

C2Hs

CM

A.己烯雌酚是芳香煌

B.lmol已烯雌酚可与6m01凡发生加成反应

C.lmol己烯雌酚完全燃烧能生成18moic0?和

D.己烯雌酚苯环上的一氯代物有两种(不包括立体异构)

9.下列关于氧族元素及其化合物的结构与性质的论述错误的是()

A.键能O-H>S—H>Se-H>Te-H,因此水的沸点在同族氢化物中最高

B.氧的电负性比硫强,因此在SO3分子中氧元素显负价

C.而帝的常见化合价为-2价、+4价、+6价

D.斜方硫和单斜硫都易溶于CS?,是因为这两种物质的分子都属于非极性分子

10.钠硫电池以熔融金属钠、熔融硫和多硫化钠(NazS,)分别作为两个电极的反应物,固体

A10陶瓷(可传导放电Na+)为电解质,总反应为2Na+xS—放电bhS,其反应充电原

23^-2X

理如图所示。下列叙述正确的是()

A.放电时,电极a为正极

B.放电时,内电路中Na+的移动方向为从b到a

C.充电时,电极b的反应式为S;.--2e-3xS

D.充电时,Na,在电极b上获得电子,发生还原反应

11.根据下列实验操作和现象,所得结论或推论正确的是()

选项实验操作实验结论或推论

向饱和NaCO?溶液中滴加几滴硼酸,无气泡产

A酸性:硼酸〉碳酸

用pH试纸测得:CH3coONa溶液的pH约为

K

B3(CH3COOH)<K,(H2C2O4)

9,NapCQ』溶液的pH约为8

用AgNO,标准溶液滴定溶液里的C「,以

CKP(Ag2CrO4)>^sp(AgCl)

K2CrO4为指示剂

D向Na2s溶液中滴加硝酸,有气泡产生该气体可能是NO、

A.AB.BC.CD.D

NH,

N^N

12.三聚氟胶(比NCNH。的结构与苯类似,也含有大兀彳

述。下列关于三聚氟胺的说法

错误的是()

A.该分子是由极性键构成的非极性分子

B.形成大兀键的电子全部由N提供

C.分子中N原子的杂化方式有1种

D.分子中所有碳原子和氮原子共面

13.以晶胞参数为单位长度建立的坐标系可以表示晶胞中各原子的位置,称作原子的分数坐

标。

四方晶系CdSnAsz的晶胞结构如图所示,晶胞棱边夹角均为90。,晶胞中部分原子的分数

坐标如表所示。下列说法不正确的是()

原公、Xyz

Cd000

Sn000.5

As0.250.250.125

A.灰色大球代表As

B.一个晶胞中有4个Sn

C.距离Cd(0,0,0)最近的Sn的分数坐标是<0,5,0,0.25)和(0.5,0.5,0)

D.CdSnAs?晶体中与单个Sn键合的As有2个

14.天然气水合物(可燃冰)在海底的低温高压环境下形成,是有巨大潜力的未来能源。但其

易分解产生大量甲烷,对其开采可能引发巨大的温室效应灾难。因此,可燃冰的开采仍处

于试验阶段。一种天然气水合物晶体中,平均每46个水分子构成8个水分子笼。每一个水

分子笼中可容纳一个甲烷分子或一个水分子。其中一种笼结构如图所示。则下列说法错误

的是()

A.构成水分子笼的水分子之间以氢键连接,故可燃冰不稳定易分解

B.笼骨架上的每一个水分子可能参与形成两个水分子笼

C.若每8个水分子笼中有6个容纳CH4,另两个容纳水分子,则该天然气水合物的平均组

成可表示为6cH4,46Hq

D.该天然气水合物晶体中可能包含不止一种水分子笼

15.常温下,H2so&的电离常数:51=1.54x10-2,心=1x10-7向

wmL0.1mol-LHfO3溶液中滴力口0」mol•L'KOH溶液,混合溶液中水电离的c水(H,)与

KOH溶液体积丫的关系如图所示,下列说法正确的是()

A.6=20

B.c点对应的溶液中存在c(右)=c(HSGT)+2c(SO2")

C.b、"两点溶液的pH=7

2..K=Ixio_7

D.SO.,+H,0HSO3+OH的11

二'非选择题:本题共4小题,共55分。

16.(14分)无水FeCb是有机合成的催化剂,易溶于水并且有强烈的吸水性,能吸收空气

里的水分而潮解。实验室可用氯气与铁反应制备无水三氯化铁,下图是某学生设计的制备

装置。

⑴仪器X的名称是。

(2)B、C试剂瓶中放置的试剂分别为浓硫酸、饱和食盐水,则实验装置连接的先后顺序是

___________________(用小写字母表示)。

⑶若仪器X中盛放的是KM11O4,则其中反应的离子方程式是.

(4)仪器Y中盛放的物质是碱石灰或无水氯化钙,其作用是,

⑸当装置C中充满黄绿色气体时,再点燃装置E处酒精灯,原因是

(6)室温时,向FeCh溶液中滴加NaOH溶液,当溶液pH=3时,Fe,+一(填

“是”或“否”)沉淀完全,理由是。[已知Fe(OH)3的溶度积常数

&p=1.1x10-36,当离子浓度小于1.0x10-5moi-L-I时,即可认为该离子沉淀完全]

N(CH2CH3)3C1-

OH

17.(14分)化合物I(k人)•

)是治疗心脏病的一种重要药物,可由简

单有机物A、B和蔡合成,路线如图:

悬呼著

C(CMCl)F(C10H,ONa)n

rCVI3一定条件

NaOH

A(c3D(C3H5Cl)Cl

HC1

B(C2H4)fiK*E叫(CH3cH2)3N」

(DC的结构简式为,E的化学名称为

⑵由蔡生成C、B生成E的反应类型分别为

(3)1中含氧官能团的名称为__________________________

(4)D可使滨水褪色,由D生成G的反应实现了原子利用率100%,则该反应的化学方程式

为o

⑸同位素标记可用来分析有机反应中的断键情况,若用超重氢(T)标记的G(')与F

T

反应,所得H的结构简式为(人),则反应中6(T)断裂的化学键为

_______________________(填编号)。

(6)Y为H的同分异构体满足以下条件的共有种,请写出其中任意一种的

结构简式:。

①含有蔡环,且环上只有一个取代基。

②可发生水解反应,但不能发生银镜反应。

18.(14分)乙基叔丁基酸(以ETBE表示)是一种性能优良的高辛烷值汽油调和剂。用乙

醇与异丁烯(以IB表示)在催化剂HZSM-5催化下合成ETBE,反应的化学方程式为

C2H5OH(g)+IB(g)=ETBE(g)△/;»回答下列问题:

①反应物被催化剂HZSM—5吸附的顺序与反应历程的关系如图所示,该反应的

△"=——akJ-m。「反应历程的最优途径是(填C^C)。

1

7190

_8

EO

-7

3

/6

S5

刎4

卷3

W2

反应历程

G表示先吸附乙醉,G表示先吸附异丁烯G表示乙醇和异丁烯同时吸附

②在刚性容器中按物质的量之比1:1充入乙醇和异丁烯,在378K与388K时异丁烯的

转化率随时间变化如图所示。

①378K时异丁烯的转化率随时间变化的曲线为(填L或G)。

②388K时,以物质的量分数表示的化学平衡常数仁o(物质的量分数为某组分

的物质的量与总物质的量的比)

③已知反应速率"=%式也/%x(C2H5OH)X(IB)-&X(ETBE),其中〜为正反应速率,

也为逆反应速率,七'七为速率常数,x为各组分的物质的量分数,计算M点、

v逆=(保留到小数点后1位)。

19.(13分)随着人们对硒的性质深入认识及产品硒的纯度提高,硒的应用范围越来越广。

某科学小组以硫铁矿生产硫酸过程中产生的含硒物料(主要含S、Se、Fe2O3.

CuO、ZnO、Si。2等)提取硒,设计流程如图:

煤油NaC10稀Hs0,

II3)2.—I

卜粗硒精硒

含硫煤油CIO,滤液淀液

回答下列问题:

⑴“脱硫”时,测得脱硫率随温度的变化如图。随着温度的升高,脱硫率呈上升趋势,其

原因是o最佳温度是o

1

00

90

80

%70

;

60

50

6070809095100

温度/t

⑵“氧化酸浸”中,Se转化成HzSeOs,该反应的离子方程式为

⑶采用硫胭[(NH?%CS]联合亚硫酸钠进行“控电位还原”,将电位高的物质先还原,电

位低的物质保留在溶液中,以达到硒与杂质金属的分离。如表是“氧化酸浸”液中主要粒

子的电位。

名称2+2+2+3+2+HSeO/Se

Cu/CuZn/ZnFe/FeFe/FeC1O2/C1-23

电位/V0.345-0.760-0.4400.7701.5110.740

①控制电位在0.740~1.511V范围内,在氧化酸浸液中添加硫胭,可选择性还原CIO?。该

过程的还原反应(半反应)式为。

②为使硒和杂质金属分离,用亚硫酸钠还原时的最低电位应控制在

__________________V。

(4)粗硒的精制过程:Na2sCh浸出[Se转化成硒代硫酸钠(Na2SeSC)3)]fNa2S净化一

H2sCU酸化等步骤。

①净化后的溶液中c(s?)达到0.026moLL/,此时溶液中的c(C/+)的最大值为

,精硒中基本不含铜[£p(CuS)=1.3x10-36]。

②硒代硫酸钠酸化生成硒的化学方程式为。

⑸对精硒成分进行荧光分析发现,精硒中铁含量为32ng.g',则精硒中铁的质量分数为

%,与粗硒中铁含量为0.89%相比,铁含量明显降低。

答案以及解析

1.答案:B

解析:聚丙烯是合成高分子化合物,属于合成纤维,A正确;汽车燃料“油”的主要成分

为烧,组成元素有C、H,根据元素守恒,水中加入“催化剂”,不可能变成汽车燃料

“油”,B错误;二氧化硫添加到红酒中确实能起到杀菌和抗氧化作用,C正确;“树肤”

即树皮,树皮的主要成分是纤维素,D正确。

2.答案:C

解析:A项,根据原子半径的大小可知,该比例模型不能表示CCL,错误;B项,同素异

I66

形体的研究对象为单质,H2O.D2lOH/0D?”。都是水分子(化合物),不是单质,

错误;C项,用氧化物的形式表示硅酸盐的组成时,一般格式为较活泼金属氧化物•较不

活泼金属氧化物•非金属氧化物•水,故Ca2MgsSiQ/OH)?用氧化物的形式表示为

2CaO.5MgO-8SiOHO,正确;D项核素?35u发生裂变反应,净产生的中子数

2292

(>)=10-1=9,错误。

3.答案:C

解析:3.6gCaC)2晶体的物质的量为0.05mol,所以其中含0;的数目为0.05以,A项错

误;Cb+FhO^^HCl+HClO是可逆反应,7.1gCk的物质的量为0」mol,不能与水完全

反应,因此转移电子数小于0.1NA,B项错误;标准状况下11.2L气体的物质的量为0.5

mol,1个分子与1个CO2分子均含2个氧原子,所以氧原子数为腌,C项正确;1L

pH=13的NaOH溶液中,根据K、,.=q(H+)c碱(。氏)可知,水电离出的OIT的物质的量

为IO*mol,D项错误.

4.答案:B

解析:将少量Na2。?固体投入一定量水中,反应的离子方程式为

+

2Na2O2+2H2O=4Na+40H~+02T,A错误;A1(OH)3不溶于过量氨水,B正确;因

「还原性强于Fe2+,向Fe(NC)3)2稀溶液中滴加足量氢碘酸,应先氧化「,C错误;因酸

性HCO>HC1O>HCO,故离子方程式为CIO-+C0,+H20=HC10+HCCT,D错误。

2333

5.答案:D

解析:氧元素没有最高正化合价,A项错误;碳元素的氢化物有很多,如气态烧、液态烧、

固态煌等,因没有限制“最简单”,则其熔、沸点高低无法比较,B项错误;S和02反应

只能生成SO?,C项错误;化合物N为CO2,分子中所有原子均满足8电子稳定结构,D

项正确。

6.答案:B

解析:由CO2和CH&转化为CH3co0H的反应方程式为CCVCHqfCH3co0H,属于加

成反应,A正确;CHjCOOH中最多有6个原子共平面,B错误;根据图示①的总能量高

于②的总能量,①一②放出能量,对比①和②,①一②放出热量并形成了C—C键,C正

确;CH“选择性活化变为CH3co0H过程中,有1个C—H键发生断裂的同时有一个C=0

键断裂成c—O键,D正确。

7.答案:D

解析:己烯雌酚中含有羟基,属于煌的衍生物,A错误;Imol己烯雌酚可与7moiH?发生

加成反应,B错误;己烯雌酚化学式为C18Ha。。?,完全燃烧能生成18moic和lOmol

H2O,C错误;己烯雌酚结构中存在对称轴,可知苯环上的一氯代物有两种(不包括立体

异构),D正确。

8.答案:D

解析:A项,在中和热测定的实验中,为减少热量损失,大小两烧杯的烧杯口要相平、两烧

杯间用碎纸条(或碎泡沫)进行填充,同时图示实验装置还缺少环形玻璃搅拌棒,错误;

B项,接收装置不应封闭,错误:C项,装置中橡胶管可使烧瓶内的压强等于分液漏斗中

的压强,使分液漏斗中的液体顺利滴下,从而达到实验目的,错误;D项,H?SC>4和

Na2co3反应生成H£C>3,H2co3分解生成CO?,C02和Na2SiO3溶液反应生成HaSiOs,

所以酸性强弱顺序是H2so4>H,CO,>H2SiO3,非金属元素的最高价含氧酸的酸性越强,

其非金属性就越强,从而得出非金属性的强弱关系:S>OSi,正确。

9.答案:A

解析:对于分子晶体,沸点与键能无关,水的沸点高是因为水分子之间存在氢键,A论述

错误;电负性越大,原子在化合物中吸电子的能力越强,氧的电负性比硫强,因此在

SO?分子中氧元素显负价,B论述正确;由0、S的化合价可知,碑的常见化合价为-2价、

+4价、+6价,C论述正确;单斜硫和斜方硫都属于非极性分子且二硫化碳是非极性溶剂,

故斜方硫和单斜硫都易溶于CS2,D论述正确。

10.答案:C

解析:A项,放电时,Na失电子,故电极a为负极,错误;B项,放电时是原电池,

Na+向正极移动,故移动方向为从a到b,错误;C项,充电时是电解池,电极b是阳极,

失电子,正确;D项,充电时,电极a是阴极,Na+在电极a上获得电子,发生还原反应,

错误。

11.答案:D

解析:A项,根据强酸制弱酸的原理,如果硼酸的酸性比碳酸强会生成二氧化碳气体,反

应没有气体生成,所以酸性:碳酸>硼酸,错误;B项,没有给出二者初始浓度,无法比较,

错误;C项,以AgN03标准溶液滴定溶液中的C「,利用AggCrO后成砖红色沉淀,但

由于溶液中C「浓度远大于Cr°:浓度,故无法比较,与以40)和与阳。)的大小;

错误;D项,向Na2s0、溶液中滴加硝酸,亚硫酸钠有还原性,硝酸有强氧化性,二者反应

生成硫酸钠、一氧化氮气体和水,正确。

12.答案:C

解析:分子中的化学键均为极性共价键,该分子的正电性中心与负电性中心重合,故该分

子是由极性键构成的非极性分子,A说法正确;N原子最外层有5个电子,其中3个电子

形成

。键,2个电子形成大兀键,B说法正确;分子中N原子有sp?和sp32种杂化方式,C

说法错误;三聚鼠胺的结构与苯类似,分子中所有碳原子和氮原子共面,D说法正确。

13.答案:D

解析:由四方晶系CdSnA力晶胞及部分原子的分数坐标可知,黑色小球代表Cd,白色小球

代表Sn,灰色大球代表As,A项正确;晶胞中有4个Sn位于棱上,6个Sn位于面上,则

属于一个晶胞的Sn的个数为4xl/4+6x1/2=4,B项正确;与Cd(0,0,0)最近的Sn原子

为如图

所示的a、b两个Sn原子,a位置的Sn的分数坐标为(0.5,0,0.25),b位置的Sn的分

数坐标为(0.5,0.5,0),C项正确;CdSnAs?晶体中,晶胞面上的Sn除与该晶胞中的2

个As键合外,还与相邻晶胞中的2个As键合,晶胞棱上的Sn除与该晶胞中的1个As键

合外,还与相邻晶胞中的3个As键合,故晶体中单个Sn与4个As键合,D项错误。

14.答案:C

解析:水分子笼的水分子间氢键的能量比较小,易断开,所以可燃冰不稳定,易分解,A

正确;笼骨架上的每一个水分子最多可形成三个氢键,所以每个水分子可能参与形成两个

水分子笼,B正确;晶体中平均每46个H2。构成8个笼,8个笼中有6个容纳了CH4,

另外2个笼被游离的HzO填充,因此,晶体中有48个水分子、6个CH4,所以其化学式

可表示为6cH4-48比0,即CH4-8H2。,C错误;由题意可知,平均每46个水分子构成

8个水分子笼,所以该天然气水合物晶体中可能包括不止一种水分子笼,D正确。

15.答案:D

解析:当H2s0、与KOH完全反应生成K2so3时水的电离程度最大,即c点,

2«?mLx0.1mol-L'=20mLx0.1molL1,解得机=10,A错误;?K,SO溶液中存在物料守

恒:《(K+AZMHFOJ+ZCGISOO+ZCGO?;),B错误;b点表示K2SO3和KHSO的混

合溶液、d点表示K2sO3和K0H的混合溶液,显然d点、pH>7,C错误;

c(SOj>c(H+)c(SO:-)K、、

Ka2=——;----7—=—V2-——->而SOF+gOy^一^-HSCT+OH-,所以

c(HSOg)c(HSO?).c(0H-)

K=c(HSO3)c)H)=^2,=10-i4=1q-7>口正确。

h^ol)^b

16.答案:(1)圆底烧瓶(1分)

(2)a>f、g、b、c、d、e、h(3分)

(3)2MnO-+10Cl-+16H+B2Mn2++5C1T+8HO(3分)

4—22

(4)防止后面装置中的水分进入瓶中与Fee、反应(2分)

⑸防止装置中的空气与铁发生反应(2分)

(6)否(1分)溶液中

3+&PCxi。”,.

c(Fe^=——7----r=------77noi,L=1.1x10mol-L>1.0x10mol-L,没有沉淀完

3

、)e(0H)(10-"J

全(2分)

解析:(1)仪器X的名称是圆底烧瓶。

⑵该实验是先利用固液不加热的装置制取氯气,然后进行除杂、干燥,与铁发生反应,最

后进行尾气处理,实验仪器连接的先后顺序是a、f、g、b、c、d、e,ho

⑶若仪器X中盛放的是KMnO4,则制取氯气的离子方程式为

2MnO-+I0C1-+l6H+B2Mn2++5C1T+8HO。

4~22

(4)因为三氯化铁易溶于水并且有强烈的吸水性,仪器Y中盛放的物质是碱石灰或无水氯化

钙,可防止后面装置中的水分与三氯化铁反应。

⑸当装置C中充满黄绿色气体时,再点燃装置E处酒精灯,可防止装置中的空气与铁发生

反应。

⑹当溶液pH为3时,溶液中c(OH)=l()Tmol-LT,由于

3+3

Ksp[Fe(OH)3]=c(Fe)-c(0H^)=l.lxlO』,所以溶液中

3(PCxi。』

+—J—I-5-1

c(Fe)=-3^----<=---------77noi•L=1.1x10mol.L>1.0xlOmol•L所以沉淀不

l)C(OH)(10-UJ

完全。

Cl

17.答案:(1)《(1分)乙醇(1分)

⑵取代反应(1分)加成反应(1分)

⑶醛键、羟基(2分)

2^^Cl+O2学2

(4)(2分)

(5)a、d(2分)

OOCCHCH

(6)8(2分)4人)2(3符合要求即可)(2分)

解析:(1)蔡与。2在FeCh作催化剂的条件下发生取代反应生成C,结合H的结构可推出C

C1

的结构简式为oi,由流程图中部分结构可推出B为乙烯,B与水反应生成E即乙烯与

水的加成反应,因此E为乙醇。

⑵蔡与Ck在FeCb作催化剂的条件下发生取代反应生成C;B为乙烯,B与水反应生成E

即乙烯与水的加成。

⑶根据化合物I的结构简式CO°”可知,其中含氧官能团有醒键和羟基。

(4)A与氯气在加热条件下生成D,D在催化剂作用下被氧气氧化成G,D可使滨水褪色,

说明D中含有碳碳双键,由D生成G的反应实现了原子利用率100%,结合G的结构简式

2^^Cl+02孚2

可知,D的结构简式为则该反应的化学方程式为△〜。

⑸反应G到H的过程中,氯原子从G分子中脱离,则a位置的键发生断键;含有重氮的

环状结构断开,说明d位置的化学键断裂,因此断裂的化学键为ad。

(6)H的结构简式为I人),Y为H的同分异构体,且蔡环上只有一个取代基,可发

生水解反应,但不能发生银镜反应,说明分子中含有酯基没有醛基,故符合要求的结构简

(<VV-OOCCHjCH,HzOOCCHjQ0-CH(WCH

式有k人123

18.答案:(1)-4(2分)C,(3分)

(2)①匕(3分)②24(3分)③4.6(3分)

解析:(1)化学反应中的热效应与反应的过程无关,只与反应的起始有关,所以该反应的

热效应△H=4akJ-moL。反应历程中的C3所需的活化能最低,所以是最优途径。

(2)①温度高、反应速率快、达平衡所需时间越短,即L表示388K、L?表示

378K。②由图像可知,温度为388K达平衡时异丁烯的转化率为80%,而开始充入乙醇和

异丁烯的量相等,若均为nmol,则达平衡时乙醇和异丁烯为0.2〃mol、ETBE为0.8〃mol,

则乙醇和异丁烯的物质的量分数均为」、ETBE的物质的量分数为一,所以化学平衡常数

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