《复习伴性遗传》课件

《复习伴性遗传》ppt课件目录CONTENTS伴性遗传的基本概念伴X染色体隐性遗传伴X染色体显性遗传伴Y染色体遗传总结与思考01伴性遗传的基本概念0102伴性遗传的定义性染色体分为X染色体和Y染色体，某些基因只存在于X染色体上，因此其遗传方式与性别相关。伴性遗传是指某些基因在性染色体上，其遗传方式随着性别的不同而有所差异。伴性遗传具有性别差异性，即某些基因只在男性或女性中表达。伴性遗传的基因通常与性别决定相关，如男性决定因子（SRY基因）位于Y染色体上。伴性遗传的基因通常与生殖器官的发育和功能相关，如睾丸决定因子（SOX9基因）位于X染色体上。伴性遗传的特点当致病基因位于X染色体上时，男性更容易发病，因为男性只有一条X染色体，而女性有两条X染色体。X连锁显性遗传当致病基因位于X染色体上时，女性更容易发病，因为女性需要两条X染色体上都存在致病基因才会发病，而男性只需要一条X染色体上存在致病基因就会发病。X连锁隐性遗传当致病基因位于Y染色体上时，只有男性会发病，因为Y染色体只存在于男性中。Y连锁遗传伴性遗传的分类02伴X染色体隐性遗传

发病特点男性发病率高于女性由于男性只有一条X染色体，而女性有两条X染色体，因此伴X染色体隐性遗传病在男性中更容易表现出来。隔代遗传由于致病基因在X染色体上，因此常常表现为隔代遗传，即家族中男性患者多于女性患者。母病传子由于致病基因在X染色体上，因此母亲患病时，其儿子一定患病，女儿则可能为携带者。交叉遗传由于致病基因在X染色体上，因此男性的X染色体来自母亲，Y染色体来自父亲。而女性的两条X染色体分别来自父亲和母亲。因此，伴X染色体隐性遗传病常常表现为交叉遗传的特点。男性发病率高于女性由于男性只有一条X染色体，而女性有两条X染色体，因此伴X染色体隐性遗传病在男性中更容易表现出来。隔代遗传由于致病基因在X染色体上，因此常常表现为隔代遗传，即家族中男性患者多于女性患者。遗传规律血友病血友病是最常见的伴X染色体隐性遗传病之一，患者因缺乏凝血因子而容易出血。其发病特点为男性发病率高于女性，且常常表现为隔代遗传。进行性肌营养不良症进行性肌营养不良症是一种罕见的伴X染色体隐性遗传病，患者肌肉逐渐萎缩和无力。其发病特点为男性发病率高于女性，且病情严重程度不同。实例分析03伴X染色体显性遗传疾病多在男性中发病，女性为携带者。世代连续传递，男性发病率高于女性。男性患者的母亲和女儿均为患者。女性患者的父亲和儿子均为患者。01020304发病特点男患者的女儿均为患者，儿子均为正常。女患者的子女中，儿子有50%的患病风险，女儿均为携带者。女正常个体不可能是致病基因携带者。男正常个体可能是致病基因携带者，其母亲和女儿均正常，儿子可能有50%的风险患病。男性患者多于女性患者。遗传规律这是一种常见的伴X染色体显性遗传病，男性患者的发病率远高于女性，且其子女中男性全患病，女性全为携带者。抗维生素D佝偻病这是一种致命的伴X染色体显性遗传病，患者多为男性，女性多为携带者，且其子女中男性有50%的患病风险。进行性肌营养不良实例分析04伴Y染色体遗传只发生在男性个体中，因为Y染色体只存在于男性体内。男性特有父传子隔代遗传遗传给下一代时，只能由父亲传给儿子。由于Y染色体遗传的特点，有时会出现隔代遗传的现象。030201发病特点

遗传规律伴Y染色体遗传遵循孟德尔遗传规律，即基因在Y染色体上，随Y染色体遗传给下一代。由于Y染色体上的基因较少，因此伴Y染色体遗传的遗传规律相对简单。在伴Y染色体遗传中，不存在交叉互换和基因重组的现象。哺乳动物中的睾丸决定基因（SRY）该基因位于Y染色体上，决定了个体的性别。如果该基因发生突变，会导致个体性别发生变化。人类中的耳垢类型部分人的耳垢类型由Y染色体上的基因决定，因此也是一种伴Y染色体遗传的特征。人类中的杜氏肌营养不良症（DMD）这是一种致命的肌肉疾病，几乎只影响男性。该疾病的基因位于Y染色体上，因此是典型的伴Y染色体遗传。实例分析05总结与思考伴性遗传的概念伴性遗传的分类伴性遗传的特点伴性遗传的实例伴性遗传的总结01020304伴性遗传是指某些基因在性染色体上，其遗传方式与性别相关联的现象。伴X染色体显性遗传、伴X染色体隐性遗传、伴Y染色体遗传。与常染色体遗传相比，伴性遗传具有性别差异、交叉遗传等特点。红绿色盲、血友病等。伴性遗传与人类健康了解伴性遗传的规律，有助于预防和干预某些遗传性疾病的发生。伴性遗传的进化意