白血病与核型分析课件

虞其红血液病与染色体核型分析1精选课件ppt遗传性血液病血液与遗传的关系是十分密切的，目前发现的遗传性血液病已经在百种以上，造血和淋巴组织系肿瘤中几乎都是属于染色体病和体细胞遗传病。在体细胞水平上遗传物质的异常能扰乱细胞的正常生长发育及分化调节，从而诱发肿瘤。在白血病中，多数是由染色体易位导致原癌基因的重排。原癌基因重排可以导致癌基因的过量表达而致病，也可由于原癌基因与易位处的某一基因形成融合性基因而发生白血病。2精选课件ppt

发病情况我国白血病发病率发病率：1-4/10万，低于欧美。ANLL1.62/10万，ALL0.69/10万，CML0.36/10万，CLL0.05/10万，急性比慢性多，成人急非淋多见，儿童急淋多见，欧美慢淋多见。易发人群--儿童及35岁以下成人。死亡率：恶性肿瘤中6位（男性）8位（女性）。3精选课件ppt白血病分类分形据白血病细胞的成熟程度和自然病程，将白血病分为急性白血病（AL）和慢性白血病（CL）两大类。根据主要受累的细胞系列将：AL分为：急性淋巴细胞白血病（ALL）和急性非淋巴细胞白血病（ANLL）或急性髓性白血病（AML）CL分为：慢性粒细胞白血病（CML）、慢性淋巴细胞白血病（CML）及少见类型的白血病，如毛细胞白血病（HCL）、幼淋巴细胞白血病（pLL）等。4精选课件ppt

随着血液病在发病机理、诊断方法以及治疗手段等方面的进展，急性白血病的诊断技术也有很大发展，急性白血病的分型基本上分三个阶段。5精选课件ppt

急性白血病分型的三个发展阶段FAB分型

1976（M）MIC分型

1986（MIC）WHO分型

2001（MICM）6精选课件ppt①70年代（1976.Benne等）法、美、英7位学者提出FAB分型，其后多次加以修改补充②70年代中用单克隆抗体发现造血细胞表面抗原，对AL进行免疫表型分析。③Chromosome分析90%AL有核型异常。④80年代提出MIC分型

(M：morphology,I:immunology,C:Cytogenetics)⑤近年MICM（MIC+分子生物学）分型7精选课件ppt急性白血病（AL）急性白血病是：造血干细胞的恶性克隆性疾病，发病的骨髓中异常的原始细胞及幼稚细胞（白血病细胞）大量增殖并广泛浸润肝、脾、淋巴结等各种脏器，抑制正常造血。主要表现为贫血、出血、感染和浸润等征象。[分类]国际常用的法美英（FAB）分类将AL分为ALL及ANLL（或急性随性随性白血病AML）两大类。这两大类再分成多种亚型。（一）急性淋巴细胞白血病（ALL）分型：FAB分型：ALL_L1原始淋巴细胞以胞体小（直径≤12μm）而规则为特点，ALL_L2原始淋巴细胞则以大小不一，（直径≥12μm）和胞核形状不规则见长，ALL_L3原始和幼淋巴细胞以大细胞为主，大小较一致，细胞内有明显空泡，胞浆嗜碱性，染色深。因与EB病毒感染有关故又称Burkitt细胞，在免疫表型上则为成熟型B细胞8精选课件ppt

另外，由于形态学分型为基础的FAB分型具有一定的局限性，如：T、B淋巴细胞不能区分，没有没有提供染色体异常和基因重排等对发病机制、治疗选择和对预后判断重要意义的信息。因此除形态学外还应做免疫学分型。急性淋巴细胞白血病（ＡＬＬ）的MIC分型：B系1、早前B细胞型ALL（早前B-ALL）2、前B细胞型ＡＬＬ（前B-ALL）3、普通型ALL（Ｃ－ＡＬＬ）4、成熟Ｂ细胞型ALL（B-ALL）T系早前T细胞型ALL（T-ALL）成熟T细胞型ALL（T_ALL）9精选课件ppt急性髓性白血病（AML）的FAB分型AML共分8型如下：M0急性髓细胞白血病微分化型M1急性粒细胞白血病未分化型M2急性粒细胞白血病部分分化型M3急性早幼粒细胞白血病（APL）M4急性粒单核细胞白血病（AMML）M4Eo除上述M4型的各特点外，嗜酸性粒细胞在NEC≥5%。M5急性单核细胞白血病（AMoL）M6红白血病（EL）M7急性巨核细胞白血病10精选课件ppt白血病染色体畸变与非随机性（一）集中倾向性从理论上说，人类的24种染色体（常染色体加X和Y性染色体）以均等机会参与肿瘤的畸变，但现实的研究结果并非如此。肿瘤染色体畸变常是涉及其中部分的染色体，畸变分布不均，且带有某种集中倾向（聚集现象）和非随机性Mitelman曾对1266例一白血病为主的15种肿瘤进行染色体畸变分析，可见肿瘤染色体畸变集中在第1、3、5、7、8、9、14、17、20、21、和22号染色体中，而第1、8和14号染色体则涉及7—8种肿瘤。在肿瘤染色体重排的研究中，恶性肿瘤染色体重排分布和良性肿瘤染色体畸变均是非随机性的。11精选课件ppt（二）地域分布研究地理分布的非随机性，也可发现肿瘤染色体畸变发生率存在地区异质性。CML中，欧洲和日本+17的频率高于澳大利亚与美国，日本+19的频率是欧美的3倍；AML中，美国-5和-7的频率比澳大利亚高2倍，而在日本则为罕见；淋巴瘤14q+发生的频率，在欧洲为47%，美国为83%；CLL的t(8；14)在欧洲为67%,在美国则未见。我国及东南亚较少见。（三）年龄分布11q23重排是婴儿AML患者最常见的细胞遗传学异常，而在成人中的发病率仅为5%。t(1；22)(p13p13)仅限于儿童M7，尤其是婴儿患者。-5、-7、i(17q)，完整的第8，11，13和14号染色体的三体，以及复杂核型均多见于年龄较大的患者。t(15;17)\t(8;21)\t(6;9)\t(6;16)t(3;5)等异常核型则常见于年轻患者。12精选课件ppt（四）标记染色体分布在肿瘤染色体的检测中，标记染色体的分布也是非随机的。5q-常见于难治性贫血和治疗相关AML和MDS6q-在ALL中的发生率为20%，在淋巴瘤中的发生率为12%,在CLL、CGL、AML及其他恶性肿瘤中少见。7q-常见于所有的白血病，最常见的为AML14q-主要见于淋巴系肿瘤，少见于其他恶性肿瘤。t(8;14)在B系白血病和淋巴瘤中是特异的，其断裂位点是专一的。i(17q)为CML急性期的特征，少见于其他肿瘤。20q-主要见于真红细胞增多症。22q-则广泛存在于白血病中。13精选课件ppt骨髓染色体核型分析肿瘤有超过600种染色体结构异常的核型；绝大多数血液肿瘤都有非随机的染色体畸变；血液病:急性非淋巴细胞白血病、急性淋巴细胞白血病、慢性粒细胞白血病、骨髓增生异常综合征：63%淋巴瘤：10%实体肿瘤：27%14精选课件ppt1。、由于肿瘤细胞在体外的增殖能力较差，中期细胞数量少；2、肿瘤细胞的染色体核型形态较差，难分析；3、细胞毒性药物的治疗也会影响骨髓细胞培养成功率，最好是治疗前的标本进行培养；MPD中的骨髓抑制治疗以及MDS中的支持治疗也往往干扰细胞培养的结果；4、不同培养方式，检出率不同，如t(15;17)类型的病例，需要进行24-48小时的培养才能得到结果。技术难点15精选课件ppt骨髓细胞染色体分析流程图骨髓细胞骨髓培养基24h秋水仙胺5h0.5h16精选课件ppt染色体制备影响因素分析1、培养基pH、浓度、小牛血清量及培养箱温度的恒定是培养成功的关键。2、适量秋水仙素、适宜的处理时机和时间,是获得良好、足够分裂相的条件。分裂相的多少和染色体形态及带型处理良好与否均受其影响。3、低渗处理是获得分散良好的分裂相的关键步骤,低渗过度或不足都会造成染色体形态不良的结果。在低渗处理时期细胞十分娇嫩,并且表面发黏,低渗细胞混匀时,吹打要适宜,避免细胞破碎及粘团,另外不要将细胞吸到吸管上部及离心管上部,避免细胞丢失。17精选课件ppt4、固定技术是制备良好分散的染色体的重要步骤。若染色体分散不良,可适当加大冰乙酸含量,其同时有改善由于低渗处理不够或固定不充分所造成的缺陷,但过量会造成染色体形态变化和影响分带结果。染色体形态不良与加固定液速度有关,加第一次固定液快或过快,可造成飘带样染色体。5、固定液每次使用必须新鲜配制,否则将会形成酯类,从而影响固定效果。

6、滴片是染色体制备中影响染色体形态的关键一步。首先是载玻片要非常干净,否则会影响染色体的分散和分带效果。其次是滴片的距离、制片的方式都会影响染色体分期效果。烤片的温度、时间与染色体形态和分带有关。不宜温度过高和烤片时间过长。18精选课件ppt常用染色体带纹显示方法R-bandingG-bandingG（Giemsa）带：Giemsa显带，经典方式，常用于临床R（Reverse）带：与G显带带纹相反，可观察染色体的末端缺失19精选课件ppt染色体阅片的七大影响因素1、染色体分裂指数低2、染色体形态不理想3、染色体形态偏长:4、染色体形态偏短5、染色体分带不良6、染色背景不良7、培养失败20精选课件ppt白血病类型的细胞遗传学表现由于绝大多数白血病患者都有非随机的染色体畸变，它们对于白血病的诊断分型、预后估计、治疗方案的选择乃至发病机制的研究都有极为重要的价值。尽管染色体改变的种类繁多，但具有四种基本特征：①获得性：②克隆性③原发性和继发性④平衡性和不平衡性21精选课件ppt①获得性①获得性：白血病染色体畸变为后天获得而非先天遗传。许多研究表明，如同卵双生子之一患CGL，ph染色体不见于其健康的孪生同胞；白血病患者所生子女通常缺乏同样的白血病和核型异常的证据；白血病患者其染色体畸变通常不见于皮肤和结缔组织。22精选课件ppt②克隆性②克隆性：是指来自同一个恶性转化细胞的一群白血病细胞具有相同的染色体异常23精选课件ppt③原发性和继发性③原发性和继发性：原发性畸变是指发生于疾病早期，与白血病的发生有关，和白血病的细胞学，免疫学有关。因而对白血病有分类和标志性的意义并决定其生物学特征的一类异常。继发性畸变：指病程中由于克隆衍化所致的异常，它虽和疾病的发生无关，但却赋予疾病更加恶性的特征24精选课件ppt④平衡性和不平衡性④平衡性和不平衡性：平衡性畸变是指白血病患者的染色体异常，常表现为染色体的结构重排，如相互易位或者是倒位，而无DAN含量的改变；非平衡性畸变是指染色体异常常表现为整条染色体或部分的增加或丢失，而有DAN含量的改变。25精选课件ppt染色体畸变的类型1、数目畸变(numericalaberration)2、结构畸变(structuralaberration)26精选课件ppt1、染色体数目异常(1).多倍体(2).非整倍体27精选课件ppt2、染色体结构异常（1）缺失（2）插入（3）倒位（4）易位（5）重复（6）环状染色体（7）等臂染色体（8）双着丝粒染色体28精选课件ppt29精选课件ppt30精选课件ppt31精选课件ppt32精选课件ppt33精选课件ppt常见结构异常的符号及含义34精选课件ppt一、慢性粒细胞白血病（CML）Ph染色体：ph染色体是9和22号染色体易位后的der(22)t(9;22)(q34;q11).

Ph染色体见于全部的髓系细胞、一部分B系细胞和极少数的T系细胞。这表明ＣＭＬ是多能造血干细胞突变所致的克隆性疾病。由于２２号染色体长臂上的断裂点是变化的，因而导致４种不同大小的ｐｈ染色体：Ⅰ型（最大），断裂点位于２２ｑ１３.３；Ⅱ型（大），断裂点位于２２ｑ１３.１；Ⅲ型（中等），断裂点位于２２ｑ１２；Ⅳ型（最小），断裂点位于２２ｑ１１.３.其中前两型少见，后两型较多见白血病类型的细胞遗传学表现35精选课件ppt

2、Ph易位的类型变异易位隐匿易位典型易位t(9;22)(q34;q11)36精选课件pptCMLt(9;22)(q34;q11)37精选课件pptCML不典型Ph易位38精选课件ppt慢粒慢性期的染色体改变46,t(9;22)t(9;22),-Y;+8;+Ph39精选课件pptCMLt(9;22),-Y40精选课件ppt慢粒急变期的染色体改变及其意义20%保持46,t(9;22)不变80%除t(9;22)外出现额外异常，依次为2Ph、+8、i(17q)、+19、+21等少数病例Ph染色体可和t(8;21)、t(15;17)、inv(16)或inv(3)同时存在额外异常比临床血液学急变征象早出现2-4个月无额外异常组80%对治疗有反应，MS5.7个月部分细胞有额外异常组50%对治疗有反应，MS4.9个月全部细胞有额外异常组成30%对治疗有反应,MS2.5个月41精选课件ppt慢粒的细胞遗传学分型Ph-bcr+50%Ph-bcr-50%Ph-Ph+42精选课件ppt二、慢淋的染色体变化43精选课件ppt

+121/3染色体异常CLL

数目异常+3（6%）

+18（5%）

B细胞慢淋14q+25%染色体异常CLL

t(11;14)(q13;q32)

t(14;19)(q32;q13)

结构异常del(13q)20%染色体异常CLL

i(17q)

6q-

T细胞慢淋inv(14)(q11q32)44精选课件pptCLL+1245精选课件pptCLL13q-,i(17q)46精选课件pptCLL+7,t(8;22),11q-,+mar247精选课件pptT-CLLinv(14)48精选课件ppt三、急非淋/急髓白血病的染色体改变染色体异常检出率50%-80%，最高达93%，检出率高低主要与方法学有关，其次与地理环境及种族的差异有关原发性核型异常分两大类和FAB亚型相关，特异性染色体重排和FAB亚型不相关，大多为数目异常初诊时核型异常在CR时消失，复发时再现部分病例由于核型演化产生继发性异常49精选课件pptANLL/AML和FAB亚型相关的特异性染色体重排1

畸变类型频率FAB

伴随的主要特征t(8;21)(q22;q22)额外异常:性染色体丢失(73%),9q-(11%),7q-或易位(10%),+8(7.5%)分子水平上有AML/ETO融合基因15%M2(M4,M1)1.MPO强阳性;2.显著Auer小体;3.成熟粒细胞胞浆中有橙红色颗粒;4.白细胞胞浆中有空泡5.骨髓嗜酸细胞增多;6.CD34、HLA-DR、CD13、CD33、CD19和CD56阳性；7.CR率90%，MS52个月。50精选课件pptAML-M2t(8;21)(q22;q22),-Y51精选课件pptAML-M2t(8;21),-Y52精选课件pptAML-M2t(8;21),9q-,-Y53精选课件pptAML-M294,XXXX,+4,+4,t(8;21)X254精选课件pptt(8;21)(q22;q22),-Yt(15;17)55精选课件ppt

畸变类型频率FAB

伴随的主要特征t(15;17)(q22;q21)10%M3(90-100%)异常早幼粒细胞增生，Auer小体柴捆状，DIC，分子水平上PML/RAR

融合基因，ATRA有效t(11;17)(q23;q21)t(11;17)(q13;q21)t(5;17)(q32;q21)dup(17)(q21.3q23)PLZF/RARATRA无效MuMA/RAR

NPM/RAR

STAT5b/RAR

额外异常+8最常见ANLL/AML和FAB亚型相关的特异性染色体重排256精选课件pptAML-M3t(15;17)57精选课件pptAML-M3+8,t(15;17)58精选课件ppt

畸变类型频率FAB

伴随的主要特征inv(16)(p13q22)t(16;16)(p13;q22)del(16)(q22)ins(16)(q22p13.1p13.3)额外异常:+8,+228%ANLL(25%M4)M4Eo(100%)骨髓嗜酸细胞异常，数目增加（>5%)或形态异常（嗜酸细胞中混杂有大而不规则颗粒，PAS和NCE均强阳性，CR率接近100%，MS>5年，治疗不强时可发生脑白分子水平上有CBFB/MYH11融合基因ANLL/AML和FAB亚型相关的特异性染色体重排359精选课件ppt16倒位inv(16)(p13q22)60精选课件pptAML-M4Eo+8,inv(16)61精选课件ppt

畸变类型频率FAB

伴随的主要特征t/del(11q23)t(6;11)(q27;q23)t(9;11)(p22;q23)t(10;11)(p12;q23)t(11;17)(q23;q21)t(11;19)(q23;p13.1)6%成人AMLM5(M4)特殊的年龄分布：儿童AL50%，婴儿AL70%高白细胞计数、髓外浸润（肝脾肿大）和皮肤受累多见，预后不良分子水平上MLL基因和来自伙伴染色体的基因融合如t(9;11)形成MLL/AF9融合基因ANLL/AML和FAB亚型相关的特异性染色体重排462精选课件pptAML-M5at(6;11)63精选课件pptAML-M5at(9;11)64精选课件pptAML-M5at(11;19)65精选课件ppt

畸变类型频率FAB

伴随的主要特征t(8;16)(p11;p13)0.4%M5b白血病细胞吞噬红细胞，脑白和凝血缺陷多见，CR率50%且为时短促分子水平上为MOZ/CBP融合基因ANLL/AML和FAB亚型相关的特异性染色体重排566精选课件ppt

畸变类型频率FAB

伴随的主要特征t(6;9)(p23;q34)1%M2(M4)BM中嗜碱细胞>1%部分患者有MDS病史，CR率50%分子水平上有DEK/CAN融合基因ANLL/AML和FAB亚型相关的特异性染色体重排667精选课件pptAML-M2t(6;9)68精选课件ppt

畸变类型频率FAB

伴随的主要特征t(7;11)(p15;p15)<1%M2(M4、M5)Auer小体易见，NAP

，CR率72.7%,MS13个月，主要见于东方人种分子水平上有NUP98/HOXA9融合基因ANLL/AML和FAB亚型相关的特异性染色体重排769精选课件pptAML-M2t(7;11)70精选课件ppt

畸变类型频率FAB

伴随的主要特征t(16;21)(p11;q22)<1%M4或M5病情进展快，CR率低，复发率高，分子水平上有FUS/ERG融合基因ANLL/AML和FAB亚型相关的特异性染色体重排871精选课件pptAML-M4t(16;21)72精选课件ppt

畸变类型频率FAB

伴随的主要特征3q2126综合症inv(3)(q21q26)t(3;3)(q21;q26)t(3)(q26;21q26)额外异常：-7/7q—5/5q-1%M1(M2、M4、M7)相对或绝对性血小板增多，骨髓巨核细胞异常生成，常有致变剂接触或MDS史，治疗有抵抗，预后不良分子水平上使EVI1(3q26)和ribophorin(3q21)基因并置而致EVI1基因过度表达ANLL/AML和FAB亚型相关的特异性染色体重排973精选课件pptAML-M1(M2,M4,M7)

inv(3)(q21q26)74精选课件ppt

畸变类型频率FAB伴随的主要特征t(1;22)(p13;q13)儿童M7(28%)婴儿M7(67%)通常预后不良ANLL/AML和FAB亚型相关的特异性染色体重排1075精选课件ppt

畸变类型频率FAB

伴随的主要特征t/del(12)(p12-13)<0.1%M2BM中嗜碱细胞>1%，预后不良ANLL/AML和FAB亚型相关的特异性染色体重排1176精选课件pptAML-M2t(2;12)77精选课件ppt畸变类型频率FAB

伴随的主要特征+4<0.1%M4(M2)

有致变剂接触史和骨髓病态造血改变，部分病人可见双微体ANLL/AML和FAB亚型相关的特异性染色体重排1278精选课件pptANLL/AML

中和FAB亚型不相关的核型异常+8(8%)、-7/7q-(7%)、+21(1-2%)、+11(1%)、+13(<1%)+11显示干/祖细胞表型（HLA-DR和CD34阳性），分子水平上可见MLL外显子2-8的串联重复，治疗效果差，仅获短暂首次CR+13者白血病细胞常同时表达髓系和T系抗原，特别多见于M0和M1型，原始细胞呈手镜样或小原淋样细胞，CR率低，MS9.5个月79精选课件pptAML-M4+880精选课件pptAML-M2+1181精选课件pptAML-M1+1382精选课件pptAML-M47q-83精选课件ppt红白血病（M6）的染色体改变未发现特异性染色体重排染色体异常检出率高且复杂5、7、8号染色体异常、环状染色体、多倍体、各种标记染色体多见84精选课件pptAML-M685精选课件ppt四、急淋的染色体变化86精选课件ppt四、急淋的染色体变化染色体异常检出率70%-90%66%的异常为特异性染色体重排87精选课件ppt（一）染色体数目异常

异常类型

发生率

伴随特征1>50的超二倍体20-30%儿童ALL年龄2-10，WBC不高，SLDH,FAB分型：L1或L2,CD10（+）早前B表型,化疗效果好,MS>2-3年247-50的超二倍体(+21.+X.+8.+10)10-15%ALLFAB分型：L1或L2型，早前B表型3假二倍体40%ALL4正常二倍体10-15%ALLFAB分型：L1或L2型T-ALL中正常核型者达30%5亚二倍体7-8%ALLFAB分型：L1或L2型6近单倍体<1%ALLFAB分型：L1或L2型，早前B表型，预后差7近四倍体<1%ALLL2型、T细胞表型、年龄较大、预后差88精选课件pptALL-L1>50超二倍体89精选课件ppt（二）染色体结构异常主要和免疫分型相关1

畸变类型频率FAB分型免疫表型

伴随特征1.B系列ALLt(4;11)(q21;q23)2%L1或L2前B或早前B63%同时表达CD15婴儿和新生儿尤多见，肝脾肿大，WBC

、脑白，预后恶劣，分子水平有MLL/AF4融合基因90精选课件pptALL-L2t(4;11)91精选课件ppt畸变类型频率FAB免疫表型伴随特征t(8;14)(q24;q32)变异型：t(2;8)(p12;q24)t(8;22)(q24;q11)3%L3型成熟B细胞ALL(sIg+)WBC10×109/l，MS<1年，腹部肿块和脑白多见，分子水平上MYC(8q24)和IgH(14q32)或IgK(2p12)、Igλ(22q11)并置而高表达染色体结构异常主要和免疫分型相关292精选课件pptALL-L3t(8;14)93精选课件ppt畸变类型频率FAB分型免疫表型伴随特征t(