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文档简介

第页共页药事管理工作规章制度范文第一章总则第一条为规范药事管理工作，保障患者用药安全，促进药品合理使用，制定本制度。第二条本规章适用于医疗机构内的药事管理工作。第三条药事管理工作的目标是确保药品的质量、安全、有效和合理使用，维护患者的权益。第四条药事管理工作应遵循医疗法律法规和相关政策，加强药物学知识培训，提高药事管理人员的专业素质。第五条药事管理工作由药事管理委员会统一组织，具体由专职药事管理人员负责执行。第二章药品管理第六条凡涉及药品的购进、存储、配送和使用，必须经过药事管理人员的审核和管理。第七条药品的购进必须通过正规渠道，保证药品的质量和真实性，严禁购买过期或伪劣药品。第八条药品必须按照规定保存，防潮、防霉、防火、防盗，定期检查药品的有效期和质量。第九条药品的配送必须按照医嘱和规定进行，记录配送时间、数量和接收人。第十条药品的使用必须严格按照医嘱和规定进行，防止滥用或错误使用。第三章药品知识培训第十一条药事管理人员必须参加定期的药物学知识培训和考核，提高专业素质。第十二条所有医务人员都应接受药物学知识培训，了解常用药品的适应症、禁忌症和副作用。第十三条医务人员须按照国家和行业的政策，合理、安全、经济地使用药品，并提供相关知识和解释。第四章监督检查第十四条药事管理工作由医疗机构的质量管理部门或相关部门进行监督和检查。第十五条对药事管理工作的检查结果应及时通知相关责任人，并制定整改措施。第十六条发现药品问题或药事管理不当行为，应及时进行调查，采取措施进行处理，并追究相关责任人的责任。第五章处罚制度第十七条对违反药事管理工作规定的责任人，根据情节轻重，可给予口头警告、书面警告、扣减绩效考核分数、降职或解除劳动合同等处罚。第十八条对造成严重后果的药事管理违法行为者，将依法追究刑事责任。第十九条对未能及时发现和处理药品问题的责任人，给予相应的纪律处分。第六章附

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