【公开课】伴性遗传课件高一下学期生物人教版必修2

第3节伴性遗传第2章基因和染色体的关系是啊，可还不知道是孙子还是孙女呢。听说你要抱孙子了？想要孙子吗？那还不容易，到泰山上的庙里烧一柱高香就能拴住一个孙子。

人的性别是由上天决定的还是由人的自身因素决定的？男性染色体组成女性染色体组成常染色体：与性别决定无关的染色体性染色体：决定性别的染色体男性：XY女性：XX生男生女取决于男方还是女方？女性男性44+XX44+XYP×F1配子22+X22+X22+Y44+XX44+XY女性男性比例：1：1人的性别决定过程：后代性别由哪个亲本决定？后代性别在什么时候决定？后代性别为什么是1：1？=1：1受精雄性性别决定的类型：XY型ZW型雄性：XY（异型）雌性：XX（同型）雄性：ZZ（同型）雌性：ZW（异型）类型：鸟类、爬行类、某些两栖类、少数昆虫类型：人、哺乳类、一些两栖类、大多昆虫等雄性决定后代性别雌性决定后代性别

控制生物体某些性状的基因位于性染色体上，所以遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。

以XY为例：伴Y染色体遗传伴XY染色体遗传

（少考）伴X染色体遗传伴性遗传：正常色觉：26红色盲：6绿色盲：2红绿色盲：看不清色盲的遗传方式是什么呢？如何确定？色觉检查一、人类红绿色盲ⅠⅡⅢ12123456123456789101112婚配关系正常男性正常女性男性患者女性患者Ⅰ、Ⅱ……世代数1、2……各世代中的个体遗传系谱图ⅠⅡⅢ12123456123456789101112一、人类红绿色盲1.红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？隐性基因，从Ⅱ-3、Ⅱ-4、Ⅲ-6可以判断出来。（无中生有为隐性）ⅠⅡⅢ12123456123456789101112一、人类红绿色盲2.红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上？X染色体上。练习与应用社会调查表明：我国男性色盲患者接近7%，女性色盲患者接近0.5%。为什么？男性只要有1个Xb就是色盲，女性同时有2个Xb才是色盲。性别女男基因型表型BBbbbBBb人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表型：XBXBXBXb正常XbXb正常（携带者）色盲XBY正常XbY色盲一、人类红绿色盲不同基因型女性与正常男性婚配：XBXB×XBY错误：①配子分析错误，②F1各个体未写表型及比例。一、人类红绿色盲不同基因型女性与正常男性婚配：XBXB×XBY一、人类红绿色盲不同基因型女性与正常男性婚配：XBXb×XBY男性患者的色盲基因只能从

那里传来，以后只能传给

。母亲错误：

F1各个体未写表型及比例。女儿一、人类红绿色盲不同基因型女性与正常男性婚配：XbXb×XBY一、人类红绿色盲不同基因型女性与色盲男性婚配：XBXB×XbY错误：①未标明配子、F1；②未用箭头连接亲代、配子、F1；③未注明F1各个体未写表型及比例。一、人类红绿色盲不同基因型女性与色盲男性婚配：XBXb×XbY错误：F1各个体未写表型及比例。一、人类红绿色盲不同基因型女性与色盲男性婚配：XbXb×XbY一、人类红绿色盲总结位于X染色体上的隐性基因的遗传特点：1.患者中

远多于

；2.男性患者的（致病）基因只能从

那里传来，以后只能传给

。男性女性母亲女儿ⅠⅡⅢ12123456123456789101112一、人类红绿色盲3.如果用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，你能在图中标出Ⅰ代1、2，Ⅱ代1、2、3、4、5、6和Ⅲ代5、6、7、9个体的基因型吗？ⅠⅡⅢ12123456123456789101112一、人类红绿色盲3.如果用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，你能在图中标出Ⅰ代1、2，Ⅱ代1、2、3、4、5、6和Ⅲ代5、6、7、9个体的基因型吗？XbYXBXB或XBXbXBXB或XBXbXBYXBXbXBYXBXbXBYXBYXbYXbYXBXB或XBXb有没有X染色体上显性基因控制的疾病？下肢X光片显示骨骼的变形二、抗维生素D佝偻病抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或O型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。性别女男基因型表型DDdddDDd正常个体和抗维生素D佝偻病患者的基因型：XDXDXDXd抗维生素D佝偻病患者XdXd抗维生素D佝偻病患者正常XDY抗维生素D佝偻病患者XdY正常患者中女性多于男性二、抗维生素D佝偻病①XDXD×XDY②XDXd

×XDY③XdXd

×XDY④XDXD

×XdY

⑤XDXd

×XdY⑥XdXd

×XdY家族中可能的婚配情况有6种：（XDXD、XDY）后代都患病（XDXD、XDXd、XDY、XdY）

儿：50%患病，女：患病（XDXd、XdY）儿正常，女患病（XDXd、XDY）后代都患病（XDXd、XdXd、XDY、XdY）

儿：50%，女：50%（XdXd、XdY）后代都正常二、抗维生素D佝偻病345678912

IVIIIIII10111213141516171819202122232425

如图是抗维生素D佝偻病的家系图，请你写出I代1、2，II代3、4，III代12的基因型。二、抗维生素D佝偻病345678912

IVIIIIII10111213141516171819202122232425

如图是抗维生素D佝偻病的家系图，请你写出I代1、2，II代3、4，III代12的基因型。XDYXDXdXDXdXdYXdXd男患者的母亲和女儿一定患病总结位于X染色体上的显性基因的遗传特点：1.患者中

多于

，但部分女性患者病症较轻；2.男性患者与正常女性婚配的后代中，

都是患者，

正常。二、抗维生素D佝偻病杂合子症状轻于显性纯合子女性男性女性男性如果致病基因在Y染色体上，其遗传特点是？下面哪幅图最可能表示伴Y遗传病？1234√三、伴Y遗传病外耳道多毛症父传子，子传孙，传男不传女。四、伴性遗传理论在实践中的应用案例1：有1位抗维生素D佝偻病的男性患者前来咨询，你会给他怎样的婚育建议呢？指导优生？XDYXDXdXdXdXdY生女孩均患病，生男孩均正常，建议生男孩。案例2：有一对表型正常的夫妇，不幸诞下了一名血友病男孩（伴X染色体隐性遗传病），如果他们考虑生二胎，你会给他们怎样的建议呢？？XDXdXDYXdY生女孩表型均正常，生男孩患病概率为1/2，建议生女孩。XDXD、XDXd、XDY、XdY四、伴性遗传理论在实践中的应用雌雄基因型表型芦花鸡（ZB控制）非芦花鸡（Zb控制）请写出所有可能的基因型：ZBW芦花ZbW非芦花请设计实验：通过后代羽毛的特征即可区分鸡的雌雄。ZBZB芦花ZBZb芦花ZbZb非芦花四、伴性遗传理论在实践中的应用Zb从早期的雏鸡就可根据羽毛的特征区分雌性和雄性。ZBW指导育种P配子F1非芦花雄鸡芦花雌鸡×♂

♀ZbZbZBW♂芦花雄鸡ZBZb非芦花雌鸡

♀ZbW同型隐，异型显四、伴性遗传理论在实践中的应用五、遗传病的分析第一步：确定是否为伴Y染色体遗传伴Y遗传：父病子全病患者有男有女，不是伴Y遗传。隐性遗传病

图1图2图3图1：无中生有，为

。（双亲正常，子代有患者）图2：有中生无，为

。（双亲患病，子代有正常）图3：

。显性遗传病无法判断五、遗传病的分析第二步：确定是显性遗传还是隐性遗传五、遗传病的分析在确定为隐性遗传情况下：隐性遗传看女病，父子都病可能为伴性，父子有正一定为常隐图1图2图3图4常染色体隐性遗传常染色体隐性遗传常染色体隐性遗传如果父亲无致病基因：伴X染色体隐性遗传如果父亲有致病基因：常染色体隐性遗传XdXdXDXdDdDdXDYXdYdddd第三步：确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传在确定为显性遗传情况下：显性遗传看男病，母女都病可能为伴性，母女有正一定为常显图1图2图3常染色体显性遗传如果父亲是纯合子：伴X染色体显性遗传如果父亲是杂合子：常染色体显性遗传XdXdXDYXdYXDXdDdddDdddXDXdXdYXDYXdXdDdddDddd如果儿子是纯合子：伴X染色体显性遗传如果儿子是杂合子：常染色体显性遗传五、遗传病的分析第三步：确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传五、遗传病的分析在确定为显性遗传情况下：显性遗传看男病，母女都病可能为伴性，母女有正一定为常显第一步：确定是否为伴Y染色体遗传第二步：确定是显性遗传还是隐性遗传在确定为隐性遗传情况下：隐性遗传看女病，父子都病可能为伴性，父子有正一定为常隐第三步：确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传无中生有为隐性，有中生无为显性。通常用于两种遗传病（一种判断出来，一种判断不出来）题干中一定会多给你一个条件，如××号无致病基因假设法五、遗传病的分析第四步：在不能判断显隐性或者位于哪条染色体的情况下判断下列遗传病的遗传方式：常染色体隐性遗传五、遗传病的分析书写个体基因型的顺序：（1）常染色体遗传：

先写隐性性状，

再写显性性状（推出来的）。（2）伴X染色体遗传：

先写男性，

再写女性隐性性状，

最后写女性显性性状（推出来的）。判断下列遗传病的遗传方式：常/X染色体隐性遗传判断下列遗传病的遗传方式：常染色体显性遗传判断下列遗传病的遗传方式：常染色体显/隐性遗传判断下列遗传病的遗传方式：最可能是：伴Y染色体遗传一、概念检测1.性染色体携带着许多个基因。判断下列相关表述是否正确。（1）位于X或Y染色体上的基因，其控制的性状与性别的形成都有一定的关系。（）（2）位于性染色体上的基因，在遗传中不遵循孟德尔遗传规律，但表现出伴性遗传的特点。（）××练习与应用一、概念检测2.在下列系谱图中，遗传病（图中深颜色表示患者）只能由常染色体上的隐性基因决定的是（）C一、概念检测3.由X染色体上的隐性基因导致的遗传病可能具有的特点是（）A.如果母亲患病，儿子一定患此病B.如果祖母患病，孙女一定患此病C.如果父亲患病，女儿一定不患此病D.如果外祖父患病，外孙一定患此病A二、拓展应用1.人的白化病是常染色体遗传病，正常（A）