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文档简介

药品储存与养护药品储存基本知识与原则药品入库验收与在库养护特殊管理药品储存与养护中药饮片储存与养护医疗器械储存与养护总结与展望contents目录CHAPTER药品储存基本知识与原则01药品储存定义药品储存是指将药品按照一定的分类和特性,在特定的环境条件下进行妥善保管的过程。重要性药品储存对于保障药品质量、确保用药安全以及维护患者健康具有重要意义。合理的药品储存能够防止药品变质、失效或产生不良反应,确保药品在有效期内保持稳定的疗效。药品储存定义及重要性根据药品的性质、剂型、药理作用等特点,药品可分为处方药、非处方药、中药饮片、外用药品等。药品分类不同种类的药品具有不同的特性,如稳定性、吸湿性、挥发性、光敏性等,这些特性决定了药品在储存过程中的特殊要求。药品特性药品分类与特性空气保持空气流通,避免药品因长期密闭而受潮、霉变。温度根据药品的性质和储存要求,一般药品储存温度应控制在常温(10-30℃)或阴凉处(不超过20℃)。部分特殊药品如生物制品等需要低温(2-8℃)储存。湿度相对湿度一般应控制在45%-75%之间,以防止药品吸潮变质。光照避免阳光直射,防止药品发生光化学反应导致变质。储存环境要求通风设施如排风扇、空调等,用于保持空气流通,避免药品受潮霉变。防潮设施如除湿机、干燥剂等,用于控制储存环境的湿度。避光设施如遮光窗帘、遮光盒等,用于防止药品受到阳光直射。货架用于摆放药品,应具有足够的强度和稳定性,且易于清洁。冷藏设备用于储存需要低温保存的药品,应定期检查温度并确保设备正常运行。储存设备设施CHAPTER药品入库验收与在库养护02根据药品采购计划和供应商发货清单,核对药品名称、规格、数量、生产厂家等信息,准备相应的验收工具和设备。验收准备检查药品包装是否完整、清洁,有无破损、污染、变色等情况,核对标签上的药品信息是否清晰、准确。外观检查对药品进行质量抽查,包括性状、鉴别、含量测定等项目,确保药品符合质量标准。质量检查详细记录验收结果,包括药品名称、规格、数量、生产厂家、批号、有效期等信息,以及验收人员签字和验收日期。验收记录入库验收流程储存条件分类存放特殊管理养护记录在库养护措施根据药品的性质和储存要求,合理设置库房的温湿度、光照等条件,确保药品在适宜的环境中储存。对特殊管理的药品,如麻醉药品、精神药品等,实行专人管理、专柜存放、专账记录等措施。按照药品的剂型、药理作用等分类存放,避免混淆和交叉污染。定期记录库房的温湿度、药品质量状况等信息,及时发现并处理潜在问题。

定期检查与记录定期检查定期对库存药品进行检查,包括外观、性状、有效期等方面,确保药品质量稳定。养护记录详细记录检查情况,包括检查日期、检查人员、药品名称、规格、数量、生产厂家等信息,以及检查结果和处理措施。问题报告如发现药品存在质量问题或异常情况,应及时向上级主管部门报告,并按照相关规定进行处理。问题处理01针对检查中发现的问题,及时采取相应措施进行处理,如退货、销毁等,确保问题药品不再流入市场。问题记录02详细记录问题处理情况,包括处理日期、处理人员、处理方式等信息。问题报告03将问题处理情况及时向上级主管部门报告,以便主管部门及时了解情况并采取相应措施。同时,也应向相关供应商反馈问题,要求其改进产品质量和供货流程。问题处理及报告CHAPTER特殊管理药品储存与养护03指国家制定法律制度,实行比其他药品更加严格的管制的药品。特殊管理药品包括麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等。分类特殊管理药品定义及分类特殊管理药品应储存在专设的仓库或专柜内,确保与其他药品分开存放。专库或专柜存放双人双锁管理监控与报警系统应采用双人双锁的管理方式,确保药品的安全性和可追溯性。仓库或专柜应配备监控和报警系统,以防止药品被盗或误用。030201特殊管理药品储存要求根据药品的性质,严格控制仓库或专柜内的温度和湿度,确保药品质量稳定。温湿度控制定期对特殊管理药品进行盘点和检查,确保数量准确、质量完好。定期盘点与检查发现药品存在质量问题或异常情况时,应立即采取相应措施,如报告、封存等。及时处理问题特殊管理药品养护方法案例一某医院麻醉药品管理不善,导致药品流失。分析原因,主要是未实行双人双锁管理和缺乏有效的监控与报警系统。改进措施包括加强管理制度建设、完善硬件设施等。案例二某药店对特殊管理药品养护不当,导致药品变质。分析原因,主要是温湿度控制不当和缺乏定期盘点与检查。改进措施包括加强温湿度监测与控制、建立定期盘点与检查制度等。案例分析CHAPTER中药饮片储存与养护04中药饮片特点与分类中药饮片特点中药饮片是中药材经过炮制加工后的制成品,具有可直接用于中医临床或制剂生产的优点。其种类繁多,成分复杂,易受环境因素影响。中药饮片分类根据加工方法和药用部位的不同,中药饮片可分为根及根茎类、茎木类、皮类、叶类、花类、果实及种子类、全草类、藻菌地衣类、树脂类、其他类等。中药饮片应存放在干燥、通风、避光的环境中,避免潮湿和霉变。同时,要远离异味物品,防止串味。储存环境选择适当的储存容器,如木箱、纸箱、陶瓷罐等,避免使用铁制容器,以防中药饮片与铁发生化学反应。储存容器中药饮片应标明生产日期和有效期,遵循“先进先出”的原则,确保在有效期内使用。储存期限中药饮片储存注意事项定期晾晒和通风,保持环境干燥,或使用杀虫剂进行处理。虫蛀及时晾晒,保持环境干燥;对于严重霉变的中药饮片,应予以丢弃。霉变避免阳光直射,存放在阴凉干燥处;对于已经变色的中药饮片,应根据具体情况决定是否使用。变色存放在阴凉干燥处,避免高温;对于已经走油的中药饮片,轻者可用纸吸去多余油脂,重者应予以丢弃。走油中药饮片常见质量问题及处理方法输入标题冷藏养护干燥养护中药饮片养护技巧通过晾晒、通风或使用干燥剂等方法,保持中药饮片的干燥状态。通过改变贮藏环境中的气体成分来达到防虫、防霉的目的,如充氮降氧法、充二氧化碳法等。利用某些物质的特殊气味或特性来抑制中药饮片的虫蛀或霉变现象,如花椒、大蒜等具有辛辣气味的物质可与易生虫的中药饮片同贮。对于易生虫、易霉变的中药饮片,可采用低温冷藏的方法进行养护。气调养护对抗同贮养护CHAPTER医疗器械储存与养护05医疗器械分类及特点包括体温计、血压计等,用于诊断疾病或监测生理状态。如输液器、注射器等,用于治疗疾病或缓解病痛。如轮椅、拐杖等,用于辅助患者行动或生活。如心脏起搏器、人工关节等,需要植入人体内部以维持生命或改善生活质量。诊断类医疗器械治疗类医疗器械辅助类医疗器械植入类医疗器械根据医疗器械的性质和储存要求,严格控制库房的温度,确保医疗器械在适宜的温度下储存。温度控制湿度控制避光保存防止污染保持库房适宜的湿度,避免医疗器械受潮、霉变等问题。部分医疗器械需要避光保存,以防止光照引起的老化、变色等问题。确保库房环境清洁,防止医疗器械受到污染。医疗器械储存要求老化部分医疗器械如橡胶制品、塑料制品等,长时间储存可能导致老化,应定期检查和更换。破损和变形储存不当或搬运过程中可能导致医疗器械破损和变形,应轻拿轻放,避免撞击和重压。受潮和霉变潮湿环境可能导致医疗器械受潮和霉变,应保持库房干燥,并定期检查和晾晒。生锈和腐蚀对于金属类医疗器械,长时间储存可能导致生锈和腐蚀,应定期检查和清理,并采取必要的防护措施。医疗器械常见质量问题及处理方法定期对库存医疗器械进行盘点,确保数量准确、质量完好。定期盘点对贵重或易损的医疗器械进行预防性维护,延长其使用寿命。预防性维护根据医疗器械的性质和储存要求进行分类管理,便于查找和使用。分类管理为每件医疗器械建立档案,记录其购入日期、生产厂家、型号规格等信息,便于追溯和管理。建立档案01030204医疗器械养护策略CHAPTER总结与展望06药品储存环境改善通过对药品储存环境的监测与调控,有效降低了药品受潮、霉变等风险,提高了药品质量。药品养护技术应用推广了先进的药品养护技术,如气调养护、低温冷藏等,延长了药品的有效期,减少了浪费。药品储存与养护规范制定成功制定了针对不同类型药品的储存与养护规范,为药品的安全储存提供了科学依据。回顾本次项目成果123随着物联网、大数据等技术的发展,未来药品储存与养护将更加智能化,实现自动化监测、调控与预警。智能化药品储存与养护随着环保意识的提高,药品包装将趋向环保可降解材料,同时药品储存与养护过程也将更加注重节能减排。绿色环保理念推广随着精准医疗的发展,未来药品储存与养护将更加注重个性化需求,为患者提供更加贴心的服务。

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