高考生物真题分类汇编2019版八：遗传的基本规律

1.（2019全国卷I-5）某种二倍体高等植物的性别决定类型为XY型。该植物有宽叶和窄

叶两种叶形，宽叶对窄叶为显性。控制这对相对性状的基因（B/b）位于X染色体上，含

有基因b的花粉不育。下列叙述错误的是

A.窄叶性状只能出现在雄株中，不可能出现在雌株中

B.宽叶雌株与宽叶雄株杂交，子代中可能出现窄叶雄株

C.宽叶雌株与窄叶雄株杂交，子代中既有雌株又有雄株

D.若亲本杂交后子代雄株均为宽叶，则亲本雌株是纯合子

【答案】C

【解析】XY型性别决定的生物中，基因型XX代表雌性个体，基因型XY代表雄性个体，

含有基因b的花粉不育即表示雄配子X"不育，而雌配子X"可育。由于父本无法提供正常

的X"配子，故雌性后代中无基因型为XbXb的个体，故窄叶性状只能出现在雄性植株中，A正

确；宽叶雌株的基因型为X'X刎1*株的基因型为为，若宽叶雌株与宽叶雄株杂交，当雌株基因型

为XBXb0t,子代中可能会出现窄叶雄株XbY,B正确；宽叶雌株与窄叶雄株,宽叶雌株的

基因型为四"叶雄财邺理为，，由于雄株提供的配子中X"不可育，只有Y配子可育，故后

代中只有雄株，不会出现雌株，C错误；若杂交后代中雄株均为宽叶，且母本的Xb是可育

的，说明母本只提供了X"配子，故该母本为宽叶纯合子，D正确。故选C»

2.（2019全国卷UI-6）假设在特定环境中，某种动物基因型为BB和Bb的受精卵均可

发育成个体，基因型为bb的受精卵全部死亡。现有基因型均为Bb的该动物1000对

（每对含有1个父本和1个母本），在这种环境中，若每对亲本只形成一个受精卵，

则理论上该群体的子一代中BB、Bb、bb个体的数目依次为

A.250、500、0

B.250、500、250

C.500、250、0

D.750、250、0

【答案】A

【解析】双亲的基因型均为Bb,根据基因的分离定律可知：BbXBb-*1/4BB、l/2Bb、

l/4bb,由于每对亲本只能形成1个受精卵，1000对动物理论上产生的受精卵是1000个，

且产生基因型为BB、Bb、bb的个体的概率符合基因的分离定律，即产生基因型为BB的个

体数目为1/4X1000=250个，产生基因型为Bb的个体数目为1/2X1000=500个，由于基

因型为bb的受精卵全部致死，因此获得基因型为bb的个体数目为0。缥L所述，BCD不符合

题意，A符合题意。故选A»

3.（2019全国卷II-5）某种植物的羽裂叶和全缘叶是一对相对性状。某同学用全缘叶植

株（植株甲）进行了下列四个实验。

①植株甲进行自花传粉，子代出现性状分离

②用植株甲给另一全缘叶植株授粉，子代均为全缘叶

③用植株甲给羽裂叶植株授粉，子代中全缘叶与羽裂叶的比例为1：1

④用植株甲给另一全缘叶植株授粉，子代中全缘叶与羽裂叶的比例为3：1

其中能够判定植株甲为杂合子的实验是

A.①或②

B.①或④

C.②或③

D.③或④

【答案】B

【解析】由题干信息可知，羽裂叶和全缘叶是一对■相对性状，但未确定显隐性，若要判断

全缘叶植株甲为杂合子，即要判断全缘叶为显性性状，羽裂叶为隐性性状。根据子代性

状判断显隐性的方法：①不同性状的亲本杂交一子代只出现一种性状一子代所出现的性

状为显性性状，双亲均为纯合子；②相同性状的亲本杂交一子代出现不同性状一子代所

出现的新的性状为隐性性状，亲本为杂合子。让全缘叶植株甲进行自花传粉，子代出

现性状分离，说明植株甲为杂合子，杂合子表现为显性性状，新出现的性状为隐性性状，①E

确；用植株甲给另一全缘叶植株授粉，子代均为全缘叶，说明双亲可能都是纯合子，既可能是显

性纯合子，也可能是隐性纯合子，或者是双亲均表现为显性性状，其中之一为杂合子，另一个

为显性纯合子，因此不能判断植株甲为杂合子，②错误；用植株甲给羽裂叶植株授粉，子代中

全缘叶与羽裂叶的比例为1：1,只能说明一个亲本为杂合子，另一个亲本为隐性纯合子，但

谁是杂合子、谁是纯合子无法判断，③错误；用植株甲给另一全绿叶植株授粉，子代中全缘

叶与羽裂叶的比例为3：1,说明植株甲与另一全缘叶植株均为杂合子，④正确。综上分

析，供选答案组合，B正确，A、C、D均错误。

4.（2019江苏卷・25）下图为某红绿色盲家族系谱图，相关基因用X"、X”表示。人的MN血

型基因位于常染色体上，基因型有3种：L"!?'（M型）、L'L'（N型）、L'U（MN型）。已

知1-1、「3为M型，「2、1-4为N型。下列叙述正确的是

正常男女

患病男女

A.n-3的基因型可能为1?1%小

B.H-4的血型可能为M型或MN型

C.11-2是红绿色盲基因携带者的概率为1/2

D.HIT携带的泸可能来自于1-3

【答案】AC

【解析】红绿色盲为伴X染色体隐性遗传，Y染色体不含有其等位基因；男性的色盲基

因来自于母亲，只能遗传给女儿，而女性的色盲基因既可以来自于母亲，也可以来自于父

亲，既能遗传给女儿，也能遗传给儿子。在MN血型系统中，M型、N型和MN型的基因

型依次为L'V、L'l；和Lt）仅研究红绿色盲，依题意和图示分析可知：1IT的基因型为

XbY,由此推知:1-1和］-2的基因型分别是X"Y和X"Xb,11-2和II-3的基因型及

其比例为XBXB：XBXb=l：lo仅研究MN血型，I-1和1-2的基因型分别是LMLM和L1',

因此n-1、IF2和II-3的基因型均为综上分析,I卜3的基因型为L"L'X"X"或L'L'X父，II

-2是红绿色盲携带者的概率是1/2,卜、C正确；1-3和1-4的基因型分别是L''LU和

心因此IIM的基因型为L"：表现型为MN型，B错误；I-1和II-4的基因型均为XY

因此HH携带的Xb来自于II-3,H-3携带的Xb来自于I-2,即HIT携带的X'可自睐自

TI-2,D错误。

【点睛】遗传系谱图试题的解题技巧

（1）遗传系谱图的解题思路

①寻求两个关系：基因的显隐性关系；基因与染色体的关系。

②找准两个开始：从子代开始；从隐性个体开始。

③学会双向探究：逆向反推（从子代的分离比着手）：顺向直推（已知表现型为隐

性性状，可直接写出基因型；若表现型为显性性状，则先写出基因型，再看亲子

关系）。

（2）对于系谱图中遗传病概率的计算。若不知道遗传方式，则首先要以系谱图中“各

家庭成员的亲子代的表现型”的为切入点，判断出该病的遗传方式，再结合系谱

图写出双亲的基因型，最后求出子代的表现型及比例。若已知遗传方式，则需结

合系谱图写出双亲的基因型，最后求出子代的表现型及比例。如果是两种遗传病

相结合的类型，可采用“分解组合法”，即从每一种遗传病入手，算出其患病和正常

的概率，然后依题意进行组合，从而获得答案。

5.（2019浙江4月选考・2）人类某遗传病的染色体核型如图所示。该变异类型属于

A•基因突变

B.基因重组

C.染色体结构变异

D.染色体数目变异

【答案】D

【解析】基因突变是指由于基因内部核酸分子上的特定核甘酸序列发生改变的现象或过

程，染色体核型上无法发现基因突变的遗传病，A选项错误；基因重组是指具有不同遗

传性状的雌、雄个体进行有性生殖时，控制不同性状的基因重新组合，导致后代不同于亲

本类型的现象或过程，染色体核型中没有体现有性生殖的过程，B选项错误；染色体结

构变异是指染色体发生断裂后，在断裂处发生错误连接而导致染色体结构不正常的变异，

图中的染色体核型未表现出结构变异，C选项错误；染色体数目变异是指生物细胞中染

色体数目的增加或减少，图中21号染色体比其他的同源染色体多一条，属于染色体数目

变异，D选项正确。

6.（2019浙江4月选考・4）下列关于艾滋病的叙述，正确的是

A.HIV只含有一种蛋白质

R患者的血液和精液中均含有HIV

C.IIIV不会感染脑细胞和巨噬细胞

D.艾滋病是一种先天性免疫缺陷病

【答案】B

【解析】HIV外层脂类膜中含病毒蛋白质，细胞内部含有核心蛋白质，故HIV不止含有一

种蛋白质，A选项错误：HIV病毒会入侵人体细胞，借助宿主细胞复制出新的HIV病毒侵

染全身各处的细胞，故艾滋病患者的血液和精液中均含有HIV,B选项正确：H1V病毒会感染

全身各处的细胞，C选项错误；艾滋病是一种后天获得性免疫缺陷综合征，D选项错

误。

7.（2019浙江4月选考-8）下列关于单基因遗传病的叙述，正确的是

A.在青春期的患病率很低

B.由多个基因的异常所致

C.可通过遗传咨询进行治疗

D.禁止近亲结婚是预防该病的唯一措施

【答案】A

【解析】单基因遗传病在新出生婴儿和儿童中很容易表现，在青春期的患病率很低，A

选项正确；单基因遗传病是由染色体上单个基因的异常所引起的，B选项错误；遗传咨

询可以为遗传病患者或遗传性异常性状表现者及家属做出诊断，估计疾病或异常性状再度

发生的可能性，无法对疾病进行治疗，C选项错误；禁止近亲结婚、产前诊断、遗传咨

询等方式都能较好地预防该病，D选项错误。

8.（2019浙江4月选考•17）一对表现型正常的夫妇生了一个患半乳糖血症的女儿和一个

正常的儿子。若这个儿子与一个半乳糖血症携带者的女性结婚，他们所生子女中，理论

上患半乳糖血症女儿的可能性是

A.1/12

B.1/8

C.1/6

D.1/3

【答案】A

【解析】根据题意分析，表现型正常的夫妇生下J'患病的后代，则半乳糖血症为隐性遗

传，又因为后代中患病的是女儿，则半乳糖血症不可能为伴性遗传，故该病为常染色体

隐性遗传病。根据题意分析，半乳糖血症为常染色体隐性遗传病，设该病的致病基因为

a,其正常的等位基因为A,则可得儿子的基因型为%A和：Aa,该儿子与半乳糖血症的

33

携带者女性结婚，理论上患半乳糖血症的女儿的可能性为为:X：x：=之。A选项为正

34212

确答案。

【点睛】本题的易错点在于学生容易混淆计算“患病的女儿”和“女儿患病”的概率的方

法。计算“患病的女儿”的概率时，需要计算生出女儿的概率，需要在计算出所需的

基因型概率后再乘三计算“女儿患病”的概率时，则已经默认出生的后代为女性，则

2

不需要考虑生出女儿的工的概率。

2

9.（2019浙江4月选考-28）下图为甲、乙两种遗传病（其中一种为伴性遗传）的某遗传

家系图，家系中无基因突变发生，且14无乙病基因。人群中这两种病的发病率均为

1/625»

□O

m㊂

m®加甲痂力气、女性

H®出乙病为作、女件

，也甲乙机力件.女性

3I

A若IV2的性染色体组成为XXY,推测HL发生染色体畸变的可能性大于HL

B若HL与Hk再生1个孩子，患甲病概率是1/26,只患乙病概率是25/52

cII.与M基因型相同的概率是2/3,与nis基因型相同的概率是24/39

D若Hi与人群中某正常男性结婚，所生子女患病的概率是1/39

【答案】B

【解析】根据题图分析，甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴Y染色体遗传病。若IV

的性染色体组成为XXY,则可能是①III,生殖细胞在减数第一次分裂后期同源染色体分离

时发生异常；②川s的生殖细胞在减数第二次分裂后期着丝粒断裂后形成的染色体未

分到两个细胞中。两者染色体畸变的可能性相近，A选项错误；设甲病的基因为A、a,

乙病的基因为B、b,可得m,的基因型为aaXYb,因为人群中这两种病的发病率均为

e124

2*25X25]

1/625,所以m,5基因型为Aa的概率为一一"»»F'，故HL与Hk再生1个

八;124242413

2x—x—+—x—

25252525

孩子，患甲病的概率为'X1=A,只患乙病的概率是h-1[x1=25,B选项正确：

因为甲病为常染色体隐性遗传病，故I1和12的基因型均为Aa,则III的基因型为AA

的概率为:，为Aa的概率芭，结合B选项的分析可知，N3的基因型为AA的概率为0,

基因型Aa的概率为1，II与IV基因型相同的概率是2/3,与HI基因型相同的概率为x

1353

-1=—,C选项错误；II的基因型为AA的概率为二为Aa的概率为2,与正常男性结

1339133

合，子女只有可能患甲病，该正常男性基因型为Aa的概率为

2rx-1x^2―4

25251故子女患病的可能为心24,D选项错误。

1242424

2x_x__+__x__

25252525

10.（2018全国卷HI,6分）下列研究工作中由我国科学家完成的是

A.以豌豆为材料发现性状遗传规律的实验B.

用小球藻发现光合作用暗反应途径的实验

C.证明DNA是遗传物质的肺炎双球菌转化实验

D.首例具有生物活性的结晶牛胰岛素的人工合成

D本题考查生物科学史中遗传规律的发现、光合作用途径、DNA是遗传物质的经典实验以及

人工合成结晶牛胰岛素等知识。奥地利的孟德尔以豌豆为实验材料发现了性状遗传规律，

A项不符合题意：美国的卡尔文利用小球藻，用14C标记的“C0?供小球藻进行光合作用，探明了

CO,中的C在光合作用过程中转化成有机物中C的途径，这就是著名的卡尔文循环，B项不符合

题意：英国的格里菲思和美国的艾弗里分别完成了肺炎双球菌的体内和体外转化实验，C项不符合

题意；1965年我国科学家完成了结晶牛胰岛素的人工合成,1）项符合题意。

11.（2018天津理综，6分）某生物基因型为A,A2）A,和A2的表达产物N,和心可随机组合形

成二聚体蛋白，即NN、N岫、N2N2三种蛋白。若该生物体内显基因表达产物的数量是A,的

2倍，则由A,和A,表达产物形成的二聚体蛋白中，NN型蛋白占的比例为

A.1/3B.1/4C.1/8D.1/9

D本题考查遗传规律的应用。结合题干信息“木表达产物的数量是A1的2倍”，则N：占1/3

,丁占2/3,三种基因型表达的蛋白质NN：N,N2：NZN2=1：4：4,NN型蛋白所占的比例为

1/9,D正确。

12.（2018江苏，2分）一对相对性状的遗传实验中，会导致子二代不符合3：1性状分离比

的情况是

A.显性基因相对于隐性基因为完全显性

B.子一代产生的雌配子中2种类型配子数目相等，雄配子中也相等C.

子一代产生的雄配子中2种类型配子活力有差异,雌配子无差异D.

统计时子二代3种基因型个体的存活率相等

,C本题考查孟德尔的分离定律中3：1分离比实现的条件。子一代产生的雄配子中两种类型

配子活力有差异，不满足雌雄配子随机结合这一条件，则子二代不符合3：1的性状分离

比，C项符合题意。

13.（2018海南卷,17）蜜蜂中，雌蜂是雌雄配子结合产生的二倍体，雄蜂是由未受精的卵直

接发育而来的。某对蜜蜂所产生子代的基因型为：雌蜂是AADD、AADd、AaDD、AaDd；雄蜂

是AD、Ad,al）,ado这对蜜蜂的基因型是

A.AADd和adB.AaDd和aD

C.AaDd和ADD.Aadd和AD

C一对亲本进行杂交，所有子一代雄蜂是AD、Ad、aD、ad,由于雄蜂是由未受精的卵直

接发育而来的，即雌蜂亲本形成AD、Ad、aD、ad四种配子；由于雄蜂是由单倍体形成的，

因此雄蜂个体只能形成一种配子，由于所有子一代雌蜂的基因型有AADD、AADd,AaDD、AaDd

四种，从基因型可以看出，每个子代的基因型中均有AD,因此可知这个AD就是精子的基因

型，即亲本中雄蜂的基因型是AD,那么蜂王可以提供AD、Ad、aD和ad四种配子，其基因

型是AaDd。因此亲本的基因型分别是AaDd（蜂王）和AD（雄蜂）。

14.（2018全国卷HI,31,10分）某小组利用某二倍体自花传粉植物进行两组杂交实验,杂交涉

及的四对相对性状分别是：红果（红）与黄果（黄）、子房二室（二）与多室（多）、圆形果（圆）

与长形果（长）、单一花序（单）与复状花序（复）。实验数据如表。

组别杂交组合F,表现型F2表现型及个体数

红二X黄多红二450红二、160红多、150黄二、50黄多

甲

红多X黄二红二460红二、150红多、160黄二、50黄多

圆单X长复圆单660圆单、90圆复、90长单、160长复

乙

圆复X长单圆单510圆单、240圆复、240长单、10长复

回答下列问题：

（1）根据表中数据可得出的结论是:控制甲组两对相对性状的基因位于上，依据

是；控制乙组两对相对性状的基因位于（填“一对”或“两对”）同

源染色体上,依据是o

（2）某同学若用“长复”分别与乙组的两个F1进行杂交，结合表中数据分析，其子代的统计

结果不符合的比例。

（1）非同源染色体（2分）员中两对相对性状表现型的分离比符合9：3：3：1（2分）

一对（2分）F2中每对相对性状表现型的分离比都符合3：1,而两对相对性状表现型的分

离比不符合9：3：3：1（2分）（2）1：1：1：1（2分）

【解析】本题主要考查遗传规律的应用，要求考生具有一定的分析推理能力。（1）依

据甲组实验可知，不同性状的双亲杂交，子代表现出的性状为显性性状（红二），松出现9

：3：3：1的性状分离比，所以控制红果与黄果、子房二室与多室两对性状的基因位于非同源

染色体上；同理可知乙组中，圆形果单一花序为显性性状，&中圆：长=3：1、单：复=3:1,

但未出现9：3：3：1的性状分离比，说明两对等位基因的遗传遵循分离定律但不遵循自由组

合定律，所以控制乙组两对性状的基因位于一对同源染色体上。（2）根据乙组表中的数据

分析可知，乙组的两个R“圆单”为双显性状，则“长复”为双隐性状，且F2未出现9：3：

3：1的性状分离比，说明R“圆单”个体不能产生1：1：1：1的四种配子，因此用“长

复”分别与乙组的两个区进行测交，其子代的统计结果不符合1：1：1：1的比例。

15.（2018江苏，2分）通过羊膜穿刺术等对胎儿细胞进行检查，是产前诊断的有效方法。下

列情形一般不需要进行细胞检查的是

A.孕妇妊娠初期因细菌感染引起发热

B.夫妇中有核型异常者

C.夫妇中有先天性代谢异常者

D.夫妇中有明显先天性肢体畸形者

A本题考查人类遗传病的监测和预防。羊膜穿刺术属于产前诊断，主要是确定胎儿是否患

有某种遗传病或先天性疾病，如本题中的B、C、D项都需要进行产前诊断；A项孕妇妊娠初

期因细菌感染引起发热不需要进行羊膜穿刺检查。

16.（2018海南卷，16）一对表现型正常的夫妻，夫妻双方的父亲都是红绿色盲。这对夫妻如

果生育后代，则理论上

A.女儿正常，儿子中患红绿色盲的概率为1

B.儿子和女儿中患红绿色盲的概率都为1/2

C.女儿正常，儿子中患红绿色盲的概率为1/2

D.儿子正常，女儿中患红绿色盲的概率为1/2

C红绿色盲是X染色体隐性遗传病，假设红球色盲是由一对等位基因B、b控制，由于该夫妇

都表现正常，所以丈夫的基因型为XBY,但妻子的父亲患红绿色盲，所以妻子的基因型为

Xl!Xb,因此，这对夫妻所生男孩（X"Y、Xl'Y）患红绿色盲的概率是1/2。

17.（2018全国卷I,32,12分）果蝇体细胞有4对染色体，其中2、3、4号为常染色体。

已知控制长翅/残翅性状的基因位于2号染色体上，控制灰体/黑檀体性状的基因位于3号染

色体上。某小组用一只无眼灰体长翅雌蝇与一只有眼灰体长翅雄蝇杂交，杂交子代的表现型及其

比例如下：

眼性别灰体长翅：灰体残翅：黑檀体长翅：黑柳体残翅

1/2雌9：3：3：1

1/2有眼

1/2雄9：3：3：1

1/2雌9：3：3：1

1/2无眼

1/2维9：3：3：1

回答下列问题:

0）根据杂交结果，（填“能”或“不能”）判断控制果蝇有眼/无眼性状的基因

是位于X染色体还是常染色体上。若控制有眼/无眼性状的基因位于X染色体上，根据上述

亲本杂交组合和杂交结果判断，显性性状是,判断依据是。

0若控制有眼/无眼性状的基因位于常染色体上，请用上表中杂交子代果蝇为材料设计一个

杂交实验来确定无眼性状的显隐性（要求：写出杂交组合和预期结果）。

。若控制有眼/无眼性状的基因位于4号染色体上，用灰体长翅有眼纯合体和黑檀体残翅无

眼纯合体果蝇杂交，品相互交配后，F2中雌雄均有种表现型，其中黑檀体长翅

无眼所占比例为3/64时，则说明无眼性状为（填“显性”或“隐性”）。

（1）不能（1分）无眼（1分）只有当无眼为显性时，子代雌雄个体中才都会出现有眼

与无眼性状的分离（2分）（2）杂交组合：无眼X无眼（2分）预期结果：若子代中无

眼：有眼=3：1,则无眼为显性性状；若子代全部为无眼，则无眼为隐性性状（2分）（3

）8（2分）隐性（2分）

【解析】本题考查伴性遗传、遗传规律的应用，主要考查考生的实验设计和分析推理能力

。（1）控制果蝇有眼/无眼性状的基因无论是位于X染色体上还是常染色体上，两亲本杂交

,子代中雌雄个体都可能会出现数量相同的有眼和无眼个体，因此不能根据表中给出的杂交结

果判断控制有眼/无眼性状基因的位置。若控制有眼/无眼性状的基因位于X染色体上，只有

当无眼为显性性状时，子代雌雄个体中才都会出现有眼和无眼性状的分离。（2）假设控制

有眼/无眼性状的基因位于常染色体上，可让表中杂交子代中无眼果蝇（孕）和无眼果蝇（&

）交配，观察子代的性状表现。若子代中无眼：有眼=3：1,则无眼为显性性状，若子代全

为无眼，则无眼为隐性性状。（3）若控制有眼/无眼性状的基因位于4号染色体上，则控制

三对性状的基因独立遗传。由题表所示杂交结果可知，灰体、长翅性状为显性。用灰体长翅有眼

纯合体和黑檀体残翅无眼纯合体果蝇杂交，F,中三对等位基因都杂合，故F,相互交配后，艮中

有2X2X2=8种表现型。如果黑檀体长翅无眼所占比例为3/64=1/4X3/4X1/4,说明无眼

性状为隐性。

18.（2018全国卷H32,12分）某种家禽的豁眼和正常眼是一对相对性状，豁眼雌禽产蛋能力

强。已知这种家禽的性别决定方式与鸡相同，豁眼性状由Z染色体上的隐性基因a控制，且在W

染色体上没有其等位基因。回答下列问题：

I用纯合体正常眼雄禽与豁眼雌禽杂交,杂交亲本的基因型为:理论上，E个

体的基因型和表现型为，邑雌禽中豁眼禽所占的比例为o

i为了给饲养场提供产蛋能力强的该种家禽,请确定一个合适的杂交组合，使其子代中雌禽

均为豁眼，雄禽均为正常眼。写出杂交组合和预期结果，要求标明亲本和子代的表现型、基因

型。

8假设M/m基因位于常染色体上,m基因纯合时可使部分应表现为豁眼的个体表现为正常眼

,而MM和Mm对个体眼的表现型无影响。以此推测，在考虑M/m基因的情况下，若两只表现型

均为正常眼的亲本交配，其子代中出现豁眼雄禽，则亲本雌禽的基因型为,子代

中豁眼雄禽可能的基因型包括。

（除标明外,每空2分）⑴",Z"WZW、Z'T,雌雄均为正常眼1/2（2）杂交组合豁眼

雄禽（ZN,X正常眼雌禽（ZAW）预期结果：子代雌禽为豁眼（ZaW）,雄禽为正常眼（ZAZn）

⑶ZaWmm（1分）Z°ZaMm,ZTmm（1分）

【解析】本题考查性别决定的类型、伴性遗传和基因的自由组合定律，要求考生具有较强

的理解能力、信息获取和转换能力。（1）豁眼性状受Z染色体上的隐性基因a控制，且雌、

雄家禽的性染色体组成分别为ZW和ZZ,因此，纯合体正常眼雄禽和豁眼雌禽的基因型分别

为Z'Z\制'；两者杂交产生的H的基因型及表现型为Z'/（正常眼雄禽）和ZW（正常眼雌

禽）；鼻中雌禽的基因型及比例为1/2ZW（表现为正常眼）和1/2Z5（表现为豁眼）。（2

）欲使子代中不同性别的个体表现为不同的性状，对于ZW型性别决定的生物应该选择“隐

性雄性个体”和“显性ft隹性个体”进行杂交，因此选择的杂交组合是豁0艮雄禽（ZZ'）X正常眼雌禽

（Z%'）,其产生子代的表现型及基因型为正常眼雄禽（ZAZ"）和豁眼雌禽（Z"W）。（3

）本题可运用“逆推法”，先分析子代中的豁眼雄禽，其基因型可能是MZN■或mmZN',由

此可推知亲本雌禽的性染色体及基因组成为Z“W,但亲本均为正常眼，则说明亲本正常眼雌

禽应该是基因m纯合导致其表现型转变的结果，即亲本雌禽的基因型为mmZ-W；结合亲本雌

禽的基因型可进一步确定子代豁眼雄禽可能的基因型包括：MmZ"Z”和

19.（2018江苏33,8分）以下两对基因与鸡羽毛的颜色有关:芦花羽基因B对全色羽基因b

为显性，位于Z染色体上，而W染色体上无相应的等位基因;常染色体上基因T的存在是B或b

表现的前提,tt时为白色羽。各种羽色表型如图。请回答下列问题：

（1）鸡的性别决定方式是__________型。

（2）杂交组合TtZ^'XttZ"W子代中芦花羽雄鸡所占比例为一,用该芦花羽雄鸡与

ttZ1!W杂交,预期子代中芦花羽雌鸡所占比例为o

（3）一只芦花羽雄鸡与ttZW杂交，子代表现型及其比例为芦花羽：全色羽=1：1,则该雄鸡基

因型为。

(4)一只芦花羽雄鸡与一只全色羽雌鸡交配,子代中出现了2只芦花羽、3只全色羽和3只白

色羽鸡,两个亲本的基因型为,其子代中芦花羽雌鸡所占比例理论上为

0

(5)雏鸡通常难以直接区分雌雄,芦花羽鸡的雏鸡具有明显的羽色特征(绒羽上有黄色头斑)。

如采用纯种亲本杂交，以期通过绒羽来区分雏鸡的雌雄,则亲本杂交组合有(写出基因型)―

除标明外，每空1分)(DZW(2)1/41/8⑶TTZ'Z(4)TtZBZ"XTtZbW3/16(5)TTZ"Zb

XTTZllW;TTZbZbXttZ"W;ttZbZhXHZ81*,(2分)

【解析】本题考查遗传规律的应用，主要为性别决定和伴性遗传，要求考生具有一定

的分析推理能力。(1)鸡的性别决定方式为ZW型。(2)TtZ呀XttZ%,子代有(l/2Tt:

l/2tt)(l/2Z"Zb：1/2Z"W),其中芦花羽雄鸡(TtZBZh)占1/2义"2=1/4,该芦花羽雄鸡

与ttZ%杂交，子代有(l/2Tt：l/2tt)(1/4ZBZ"：1/4ZDZB：l/4ZbW：1/4Z°W),芦花羽

B

雌鸡(TtZ'W)所占比例为1/2X1/4=1/8O(3)芦花羽雄鸡(TZZ-)与ttZbW杂交，子代

表现为芦花羽：全色羽=1：1,没有白色羽出现，所以该雄鸡基因型为TTZ>'。(4)一只芦花

羽雄鸡(T_Z"Z_)与一只全色羽雌鸡(T_Z%)交配，子代出现芦花羽、全色羽和白色羽(tt)

,所以两亲本的基因型为TtZ"Z»和TtZ"W,其子代中芦花羽雌鸡(T_Z'W)所占比例理论上为3/4

X1/4=3/16。(5)若通过绒羽来区分雏鸡的雌雄，必须让子代雌雄表现出不同性状，可用

含Z7b的雄鸡和含Z"W的雌鸡作亲本，同时两亲本至少有一方含有TT基因，则亲本杂交组合

有TTZNXTTZM、TTZbZ"xttZBW.ttZ"Z"XTTZ"W„

20.(2018海南卷,28)(8分)生物的有些性状受单基因控制，有些性状受多基因控制。回答下

列问题：

®假设某作物的A性状(如小麦的有芒/无芒)受单基因控制，B性状(如小麦的产量)受多基

因控制，则性状更容易受到环境的影响。

0若要通过实验探究B性状的表现与环境的关系，则该实验的自变量应该是,在设

置自变量时，应该注意的事项有(答出两点即可)。

0根据上述两类性状的遗传特点，对于人类白化病的控制来说，一般应设法降低人群

中」

对于哮喘病的预防来说，一般可从改善其所处的入手。

(1)B(2)环境不同组间环境有足够的差异：同一组内的环境尽量保持一致(3)致病基

因的基因频率环境

解析：(1)生物的性状是由基因型和环境共同作用的结果，B性状因为控制的基因多，因

而在环境的作用下，对基因的影响范围也就多。(2)若要通过实验探究B性状的表现与环境

的关系，则该实验的自变量应该是环境，因变量是B性状的表现；在不同实验组中要设置

足够大的不同环境差异，同一组内的环境尽量保持…致。（3）人类白化病是常染色体上单

基因控制的隐性遗传病，可通过设法降低人群中致病基因的基因频率来控制该疾病；哮喘病

是多基因遗传病，多基因遗传病具有家族聚集现象，易受环境影响，可从改善其所处环境来改

善疾病。

21.（2017浙江，T3）豌豆种子的黄色（Y）和绿色（y）、圆粒（R）和皱粒（r）是两对相

对性状。下列基因型中属于纯合子的是

A.YyRrB.YYRrC.YYRRD.YyRR

【解析】本题考查相对性状、基因型及纯合子。基因型为YY、RR的植株是由两个基因型相

同的配子结合而成的个体，称为纯合子，基因型为Yy、Rr的植株是由两个基因型不同的配

子结合而成的个体，称为杂合子，因此基因型为YYRr、YyRR和YyRr的植株都为杂合子，

故C正确。

【答案】C

22.（2017海南，T20）遗传学上的平衡种群是指在理想状态下，基因频率和基因型频率都

不再改变的大种群。某哺乳动物的平衡种群中，栗色毛和黑色毛由常染色体上的1对等位基因

控制。下列叙述正确的是

A.多对黑色个体交配，每对的子代均为黑色，则说明黑色为显性

B.观察该种群，若新生的栗色个体多于黑色个体，则说明栗色为显性C.

若该种群栗色与黑色个体的数目相等，则说明显隐性基因频率不等D.

选择1对栗色个体交配，若子代全部表现为栗色，则说明栗色为隐性

【解析】若黑色为隐性，黑色个体交配后代均为黑色，A项错误。若种群数目有限，则实际

分离比例可能偏离理论值，新生个体多的体色也可能是隐性，B项错误。若显隐性基因频率

相等，则隐性性状的基因型频率为0.5X0.5=0.25,其他为具有显性性状的个体，故显隐性

性状个体的数目不相等，C项正确。若这对栗色个体为显性纯合子，子代也全部为栗色，D

项错误。

【答案】C

【归纳总结】相对性状显隐性的判断

⑴根据定义直接判断：具有一对相对性状的两纯合亲本杂交，若后代只表现出一种性状，

则该性状为显性性状，未表现出来的性状为隐性性状。

⑵依据杂合子自交后代的性状分离来判断：若两亲本的性状相同，后代中出现了不同的性

状，那么新出现的性状就是隐性性状，而亲本的性状为显性性状。这可简记成“无中生有”

,其中的“有”指的就是隐性性状。

23.（2017全国卷I,T6）果蝇的红眼基因（R）对白眼基因（r）为显性，位于X染色体上

；长翅基因（B）对残翅基因（b）为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只

白眼长翅果蝇交配，R雄蝇中有1/8为白眼残翅。下列叙述错误的是

A.亲本雌蝇的基因型是BbX"X'

B.F,中出现长翅雄蝇的概率为3/16

C.雌、雄亲本产生含X，配子的比例相同

D.白眼残翅雌蝇可形成基因型为bX'的极体

【解析】F.雄蝇中有1/8为白眼残翅（bbX'Y）,178=1/4X1/2,可推出亲本的基因型为BbXRXr

、BbXrY,A正确；F.中出现长翅雄蝇的概率为3/4（长翅）X1/2（雄性）=3/8,B错误；

亲本雌蝇产生父和（两种配子，亲本雄蝇产生X'和Y两种配子，在雌、雄亲本产生的配子中

X,均占1/2,C正确；白眼残翅雌蝇的基因型为bbX'Xr,减数分裂形成的极体的基因型可为

bXr,D正确。

【答案】B

24.（2017全国卷II,T6）若某哺乳动物毛色由3对位于常染色体上的、独立分配的等位基

因决定，其中，A基因编码的酶可使黄色素转化为褐色素；B基因编码的酶可使该褐色素转

化为黑色素；D基因的表达产物能完全抑制A基因的表达；相应的隐性等位基因a、b、d的

表达产物没有上述功能。若用两个纯合黄色品种的动物作为亲本进行杂交，鼻均为黄色，鼻

中毛色表现型出现了黄：褐：黑=52：3：9的数量比，则杂交亲本的组合是A.AABBDDX

aaBBdd,或AAbbDDXaabbdd

B.aaBBDDXaabbdd,或AAbbDDXaaBBDD

C.aabbDDXaabbdd,或AAbbDDXaabbdd

D.AAbbDDXaaBBdd,或AABBDDXaabbdd

【解题关键】由F2中52+3+9=64可推知，F,产生的雌雄配子各有8种，即可快速推出F,的

基醯为AaBbDd,结合各选项可顺利解答该题。

【解析】本题考查基因自由组合定律的应用。A项中AABBDDXaaBBddfR：AaBBDd,或AAbbDD

Xaabbdd-,-Fi：AabbDd,Fi产生的雌雄配子各有4种，A项错误。B项中aaBBDDXaabbdd-■

Fi：aaBbDd,或AAbbDDXaaBBDD-Fi：AaBbDD,B产生的雌雄配子各有4种，B项错误。C

项中aabbDDXaabbdd-H：aabbDd,F（产生的雌雄配子各有2种；AAbbDDXaabbdd^F,：

AabbDd,F,产生的雌雄配子各有4种，C项错误。D项中AAbbDDXaaBBddfR：AaBbDd,

或AABBDDXaabbdd-R：AaBbDd,F,产生的雌雄配子各有8种，D项正确。

【答案】D

【一分钟快解】由题可知，作黑色个体的基因型为A_B_dd,所以亲本杂交产生的F,一定含

有基因A和B,从而排除A、B和C项，进而快速推导出正确选项为D项。

2毛（b）、正常翅（E）与斑翅（e）这三对相对性状各受一对等位基因控制。现有三个纯

合品系：①aaBBEE、②AAbbEE和③AABBee。假定不发生染色体变异和染色体变换，回答下

列问题：

①若A/a、B/b、E/e这三对等位基因都位于常染色体上，请以上述品系为材料，设计实验

来确定这三对等位基因是否分别位于三对染色体上。（要求：写出实验思路、预期实验结果、

得出结论）

②假设A/a、B/b这两对等位基因都位于X染色体上，请以上述品系为材料，设计实验对

这一假设进行验证。（要求：写出实验思路、预期实验结果、得出结论）

【解析】本题设置三对相对性状的杂交实验，考查自由组合定律、伴性遗传的相关知识。

（1）实验思路：要确定三对等位基因是否分别位于三对染色体上，根据实验材料，可将

其拆分为判定每两对等位基因是否位于两对染色体上，如利用①和②杂交，得到F”再让

宿雌雄个体自由曲己癖&的表现型及比例来判定基因A/a和B/b是否位于两对染色体上。

同理用②和③杂交判定基因E/e和B/b是否位于两对染色体上，用①和③杂交判定基因E/e

和A/a是否位于两对染色体上。预期实验结果（以判定基因A/a和B/b是否位于两对染色体

上为例，假定不发生染色体变异和染色体交换）：①aaBBEEX②AAbbEE*FL同，&个体中

关于刚毛和眼的表现型及比例为有眼正常刚毛：有眼小刚毛：无眼正常刚毛：无眼小刚毛斗

：3：3：1。同理②X③杂交、①X③杂交后再进行F,雌雄个体自由交配，Fz中均出现四种

表现型，且比例为9：3：3：1»实验结论：①X②杂交一FLFZ,等位基因A/a和B/b位于

两对染色体上。②X③杂交一E-F”等位基因E/e和B/b位于两对染色体上。①X③杂交

fR—Fz,等位基因E/e和A/a位于两对染色体上。综合上述情况，得出A/a、B/b、E/e这

三对等位基因分别位于三对染色体上。（2）实验思路：要验证A/a和B/b这两对等位基因

都位于X染色体上，可通过①aaBBEE、②AAbbEE两种实验材料，利用正反交实验，观察M雄

性个体中刚毛和眼两对性状，如果正反交结果均不相同，则A/a、B/b这两对等位基因都位

于X染色体上。砌实验结果：正交辛①EEX歆H'X&②EEM'Y-R：辛全部为有眼正常刚毛正常

翅，&全部为无眼正常刚毛正常翅。反交&①EEXWX辛②EEX^X'"一®：?全部为有眼正常刚

毛正常翅，8全部为有眼小刚毛正常翅。实验结论：A/a、B/b这两对等位基因都位于X染

色体上

【答案】（1）选择①X②、②X③、①X③三个杂交组合，分别得到F,和Fz,若各杂交组

合的心中均出现四种表现型，且比例为9：3：3：1,则可确定这三对等位基因分别位于三

对染色体上；若出现其他结果，则可确定这三对等位基因不是分别位于三对染色体上。（2

）选择①X②杂交组合进行正反交，观察F,中雄性个体的表现型。若正交得到的％中雄性

个体与反交得到的F,中雄性个体有眼/无眼、正常刚毛/小刚毛这两对相对性状的表现均不

同，则证明这两对等位基因都位于X染色体上。

26.（2017浙江，T12）每年二月的最后一天为“国际罕见病日”。下列关于罕见病苯丙酮尿

症的叙述，正确的是

A.该病是常染色体多基因遗传病B.

近亲结婚不影响该病的发生率C.

该病的发病风险在青春期会增加

D.“选择放松”不会造成该病基因频率的显著增加

【知识储备】苯丙酮尿症（PKU）是一种氨基酸代谢病，是由于患者肝脏中缺少苯丙氨酸羟

化酶，使体内的苯丙氨酸无法正常代谢而过量积累，损伤中枢神经系统，导致智力发育不全

【解析】本题考查苯丙酮尿症的特点和预防。苯丙酮尿症的遗传方式为常染色体隐性遗传，

属于单基因遗传病，A错误；近亲结婚会增加该病的发病率，B错误；各种遗传病在青春期的

患病率很低，C错误；“选择放松”造成有害基因的增多是有限的，D正确。

【答案】D

27.（2017江苏，T6）下列关于人类遗传病的叙述，正确的是

A.遗传病是指基因结构改变而引发的疾病

B.具有先天性和家族性特点的疾病都是遗传病

C.杂合子筛查对预防各类遗传病具有重要意义

D.遗传病再发风险率估算需要确定遗传病类型

【解析】本题考查人类遗传病的类型及预防。人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的

疾病，除了基因结构改变外还有其他因素可引发人类遗传病，A项错误。先天性疾病中由遗

传因素引起的是遗传病，由环境因素或母体的条件变化引起且遗传物质没有发生改变的不属于

遗传病；家族性疾病中有的是遗传病，而有的不是遗传病，如营养缺乏引起的疾病，B项错

误。杂合子筛查对预防隐性遗传病有重要意义，但不能预防染色体异常遗传病，C项错误。

确定遗传病类型可以帮助估算遗传病再发风险率，I）项正确。

【答案】D

28.（2017海南，T22）甲、乙、丙、丁4个系谱图依次反映了a、b、c、d四种遗传病的发

病情况，若不考虑基因突变和染色体变异，那么，根据系谱图判断，可排除由X染色体上隐性

基因决定的遗传病是

【解析】本题考查遗传系谱图中遗传方式的判断。若为由X染色体上隐性基因决定的遗传病

,则甲、乙、丙三个遗传系谱图表示的发病情况都可成立，A、B、C项都不符合题意；若d

为由X染色体上隐性基因决定的遗传病,父亲未患病，则女儿不可能为患者，即丁遗传系谱图

反映的遗传病不是由X染色体上隐性基因决定的遗传病，D项符合题意。

【答案】D

【高分要诀】存在“无中生有”的现象是隐性遗传病的特点，若患病女性的父亲或儿子正常，可

判断是常染色体上的隐性遗传病；若“母患子必患、女患父必患"，最可能是X染色体

上的隐性遗传病。

29.（2017全国卷I,T32）某种羊的性别决定为XY型。已知其有角和无角由位于常染色体

上的等位基因（N/n）控制；黑毛和白毛由等位基因（M/m）控制，且黑毛对白毛为显性。回

答下列问题：

（D公羊中基因型为NN或Nn的表现为有角，nn无角；母羊中基因型为NN的表现为有角，

nn或Nn无角。若多对杂合体公羊与杂合体母羊杂交，则理论上，子一代群体中母羊的表现

型及其比例为;公羊的表现型及其比例为。

⑵某同学为了确定M/m是位于X染色体上，还是位于常染色体上，让多对纯合黑毛母羊

与纯合白毛公羊交配，子二代中黑毛：白毛=3：1,我们认为根据这一实验数据，不能确定M/m

是位于X染色体上，还是位于常染色体上，还需要补充数据，如统计子二代中白毛个体的性

别比例，若,则说明M/m是位于X染色体上；若,则说明M/m是位于常染

色体上。

⑶一般来说，对于性别决定为XY型的动物群体而言，当一对等位基因（如A/a）位于常

染色体上时，基因型有