人的伴性遗传

人的伴性遗传基因在哪里？哪位科学家用实验证明了这一假说？果蝇的红眼与白眼这对性状与什么有关？这说明控制果蝇眼色的基因位于什么染色体上？ItisChrismaseve.Iboughtmymotherapairof“greysocks”.

--Dalton:Mum,itisforyou.--Mum:Oh,mygod!The

cherryredsocks

youboughtmearesocolorfulthatIcouldnotwearthem！Iwasastonished.Ithoughtthesockswereclearlygrey,whydidmumsaycherryred?SoIaskedmybotherandpeoplearound.Allthepeople,exceptmybrotherandI,saidthosesockswerecherryred.Finally,IfoundmybrotherandIhadadifferentsenseofcolor.Icalledthedisease”colorblindness”.Iwasthefirstpersonwhofoundthedisease,andIwroteapaperabout“colorblindness”.

从道尔顿发现色盲症的小故事中，体现了他对科学具有什么精神？1、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？从哪些亲子代可以判断？性染色体上X染色体上隐性基因3、红绿色盲基因位于X染色体上，还是Y染色体上？为什么？2、红绿色盲基因位于常染色体上，还是位于性染色体上？找出依据。红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病女性色盲患者的基因型(Bb)XXbb男性色盲患者的基因型：XYbbb性别女（♀）男（♂）基因型表现型正常正常(携带者)色盲正常色盲人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型（B、b）XbYbXBYBXbXbbbXBXbbBXBXBBB男女有关红绿色盲的6种婚配方式XbY男患者XBXB

女正常XBXb

女正常(携带者)XBY男正常XbXb

女患者亲代配子子代XBXBXbYXBYXbXBYXBXb女性携带者男性正常××XBY配子XBXbXBYXBXBXbYXBXbXBY女性正常男性色盲女性携带者男性正常父亲女儿外孙子1:1:1:11:1女性正常男性色盲男性正常子代男性红绿色盲基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。这种遗传特点，在遗传学上叫做交叉遗传亲代配子子代XBXbXbYXBYXbXBYXBXb1：1：1：1女性携带者男性色盲XbXbYXbXb女性色盲男性正常×XbXb×XBY女性携带者男性色盲女性色盲男性正常XbXBYXBXbXbY1：1女性携带者男性色盲女儿色盲，父亲一定是色盲。母亲色盲，儿子一定是色盲。1、色盲的孩子比例？2、色盲的男孩比例？3、男孩中色盲比例？

伴X染色体隐性遗传病的特点：1、男性患者多于女性患者2、交叉遗传(隔代遗传)bXXXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXBY3、女性患者的父亲和儿子一定都患病症状：血液中缺少一种凝血因子，故凝血时间延长，或出血不止。血友病也是一种伴Ｘ隐性遗传病，其遗传特点与色盲完全一样。

小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小芳在两岁时就被诊断为是血友病患者。如果你是一名医生，他们就血友病的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询。你会建议他们最好生男孩还是生女孩？血友病简介抗维生素Ｄ佝偻病：患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形、生长缓慢等症状。由位于X染色体上的显性基因（D）控制。

伴X显性遗传（2）代代遗传（1）女患多于男患的特点：女性患者：XDXD，XDXd男性患者：XDY女性正常：XdXd男性正常：XdY

（3）男性患者，其母亲和女儿必患病下面哪副图最可能表示伴Y遗传病？ABCD你能推测出这种病的遗传特点吗？患者全为男性(父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽)；患者的基因型表示为XYM。√

伴Y遗传病——外耳道多毛症伴性遗传在实践中的应用1.你能设计一个果蝇的杂交实验，使其子代就根据眼色来判断雌雄吗？XWY×XwXWXWYXwXWYXWXWPF1配子红眼雌白眼

雄1.芦花鸡的性别决定方式是：ZW型，

雄性:

同型的ZZ

性染色体，

雌性:异型的ZW

性染色体。

2.芦花鸡羽毛由位于Z染色体上的显性基因（B）决定，即：ZB

非芦花鸡羽毛则为：Zb2.你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？ZBW×ZbZbP芦花雌非芦花雄ZBWZbZbWZBZbF1配子非芦花雌芦花雄小结：（一）概念：控制生物的一些性状的基因位于性染色体上，其遗传总是与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。（二）

伴X染色体隐性遗传特点（三）伴X染色体显性遗传特点（四）伴Y染色体遗传（父传子,子传孙,子子孙孙无穷尽）1.男性多于女性2.隔代交叉遗传3.女性患者的父亲和儿子一定都患病3.男性患者的母亲和女儿一定是患者1.女性多于男性2.具有世代连续性2、患某遗传病的男子与正常女子结婚。如生女孩则100%患病；若生男孩，则100%正常。这种遗传病属于（）遗传

A.常染色体上隐性B.X染色体上显性

C.常染色体上显性D.X染色体上隐性巩固练习1、女性色盲，她的什么亲属一定患色盲？

A.父亲和母亲B.儿子和女儿C.母亲和女儿D.父亲和儿子DB3、一正常女性与一色盲男性婚配，生了一个白化病色盲的女孩。这对夫妇的基因型是（）A.AaXBXb、AaXBYB.AaXBXb、aaXbYC.AAXBXb、AaXbYD.AaXBXb、AaXbYD男性患者女性患者4、判断下列遗传系谱不可能是红绿色盲的是C/D

ABCD男性正常女性正常5、一对正常的夫妇，生了一个色盲的儿子，则这对夫妇再生一个孩子患有色盲病的几率为：________。1/46、图是某家族遗传病系谱图，如果Ⅲ6与有病的女性结婚，则生育正常男孩的概率是（）