2024年药厂岗位职责20篇

2024年药厂岗位职责20篇

目录

药厂车间主任岗位职责

1、负责其功能领域内主要目标和计划，制定、参与或协助上层执行相关的政策和制度；

2、负责部门的日常管理工作及部门员工的管理、指导、培训及评估；

3、负责工厂生产计划落实，物料准备，新产品导入准备；

4、完成车间每月生产任务，并做好每月生产报表及各项统计；

5、负责加工车间设备保养规范使用和现场管理；

6、作业环境与5s管理，安全生产管理及员工管理。

制药厂厂长岗位职责

1.督促制药厂所有人员贯彻执行《药品管理法》、《产品质量法》、gmp及国家对药品质量其他有关方针政策。

2.负责落实制药厂各级质量责任，科学管理，合理安排生产。

3.领导制药厂各级人员进行gmp、sop培训。向各部门收集质量资料，不定期召开生产质量研讨会，分析质量问题，尽量杜绝人员安全、产品质量事故的发生。

4.参与制定公司发展战略与年度经营计划，协助总经理编制公司中长期发展规划。

5.负责审定年度生产综合计划，提出季度工厂的中心工作及重大措施方案。

6.根据公司发展需要，协助公司领导开发项目工程、研制产品，督促工厂各部门制定近期、中期、远期研制和开发计划并确保实施和实现。

7.组织制定并实施生产战略规划，主持制定、调整年度生产计划及总预算。

8.协调生产基地与质量管理部门、市场营销中心、财务中心、人力资源中心、总经办等部门的横向联系。

9.加强管理，确保工厂各部门和各类人员职责、权限规范化。-

10.督导工厂各部门的日常生产活动，定期召开有关会议，发现问题、分析原因，采取有效措施，确保生产线正常运转。

11.贯彻、执行公司的成本控制目标，积极减少厂区的各种成本，确保在保证质量、提高产量的前提下不断降低生产成本。

12.随时掌握生产过程中的质量状态，协调各部门之间的沟通与合作，及时解决生产中出现的问题。

13.组织新技术、新工艺、新设备的应用推广。

14.组织落实、监督调控生产过程各项工艺、质量、设备、成本、产量指标等。

15.领导、管理工厂维护部门对工厂基础设备维护，保证生产现场能够正常生产，设备处于良好状态。

16.指导、监督、检查所属下级的各项工作，掌握工作情况和有关数据。

17.综合平�年度生产任务，制定下达月度生产计划，做到均�生产。

18.组织下属的职业发展和培训工作，提出培训需求，确保他们不断适应岗位的需要。

19.贯彻执行公司的安全管理规章制度，确保厂区无安全事故发生。

20.切实做好环境保护和劳动保护工作，不断改善劳动条件。

药厂工艺员岗位职责

药厂发酵生产工艺员/主管(生物制药)联合赛尔上海联合赛尔生物工程有限公司,联合赛尔,赛尔任职要求:

1、生物工程等相关专业,本科及以上学历;

2、2年以上发酵研发经验(有gmp工作经验)。

岗位职责:

1、负责大肠杆菌/酵母工程菌中重组蛋白药物的发酵;

2、发酵工艺的建立及优化;

3、生产工艺的放大和优化;

4、建立稳定的产业化发酵工艺。

药厂车间主任岗位职责任职要求

药厂车间主任岗位职责

岗位职责:

1、根据公司下达的生产计划，安排、组织车间员工按时完成生产任务;

2、负责审核已完成生产的批次生产记录及各种车间报表;

3、负责生产现场管理，督促本车间的各项安全工作，确保安全生产;

4、认真执行生产管理文件和生产工艺规程，确保产品质量;

5、负责对生产设备和设施的日常维护、保养进行检查与监督;

6、负责对车间员工的管理和岗位操作sop培训。

任职要求:

1、药学相关专业，本科以上学历;

2、有较强的生产组织安排能力，对水针剂的工艺流程、质量控制、生产车间的人员管理、成本管理有较丰富的实操经验，善于沟通;

3、有水针剂的gmp认证工作经验，熟悉药品生产法律法规。

药厂生产岗位职责

药厂制剂生产工程师联合赛尔上海联合赛尔生物工程有限公司,联合赛尔,赛尔任职要求:

1、生物、制剂类大专及以上学历,多年制剂类工作经验者,可放宽至中专;

2、勤奋、认真、有责任心,有较强的独立工作能力,能吃苦耐劳。

岗位职责:

1、负责无菌过滤系统的安装、清洗和过滤膜完整性测试,配制生长激素注射液,并进行无菌过滤;

2、负责灌装机的使用和清洁、维护,无菌灌装;

3、负责制品冻干,冻干机操作清洗,灭菌及维护保养;

4、负责原液的稀释配制及冻干、出箱和干粉收集;

5、负责口服胶囊的制作,包括配料、过筛、混合、充填和铝铝包装;

6、负责混合机、胶囊充填机和铝铝包装机的使用、清洁和日常维护;

7、负责制剂工段文件的编写与修订。

原料药厂岗位职责

原料药厂研发经理技术转移经理岗位职责:

1.化学、化工专业本科或以上学历。拥有5年以上的原料药(api)或中间体(intermediate)生产、化工生产、工艺转移及管理经验。

2.3年以上原料药厂工作及管理经验,比如工人,班组长,车间主任等。

安排,优化,管理生产。完成既定生产指标。

3.良好的交流能力。能够流畅完善的和下属和车间员工交流。

4.制定生产计划,安排项目内容,确保项目的顺利完成;药物gmp条件下的公斤级生产;

5.在生产过程中,与项目成员积极沟通协调,了解项目进展,及时解决项目中出现的问题,跟踪生产进展并及时指导解决生产中出现的问题,同时注重其操作单元在车间生产中的实际性和可行性及ehs问题;

6.完成由其公司或其他合作方分配或协调来的任务;

7.基本的日常英语口语能力和专业英语交流能力,熟练的英语读写能力.

任职资格:

化学、化工专业本科或以上学历。拥有5年以上的原料药(api)或中间体(intermediate)研发或生产、化工生产、工艺转移及管理经验。

3年以上原料药厂工作及管理经验,比如工人,班组长,车间主任岗位职责:

1.化学、化工专业本科或以上学历。拥有5年以上的原料药(api)或中间体(intermediate)生产、化工生产、工艺转移及管理经验。

2.3年以上原料药厂工作及管理经验,比如工人,班组长,车间主任等。

安排,优化,管理生产。完成既定生产指标。

3.良好的交流能力。能够流畅完善的和下属和车间员工交流。

4.制定生产计划,安排项目内容,确保项目的顺利完成;药物gmp条件下的公斤级生产;

5.在生产过程中,与项目成员积极沟通协调,了解项目进展,及时解决项目中出现的问题,跟踪生产进展并及时指导解决生产中出现的问题,同时注重其操作单元在车间生产中的实际性和可行性及ehs问题;

6.完成由其公司或其他合作方分配或协调来的任务;

7.基本的日常英语口语能力和专业英语交流能力,熟练的英语读写能力.

任职资格:

化学、化工专业本科或以上学历。拥有5年以上的原料药(api)或中间体(intermediate)研发或生产、化工生产、工艺转移及管理经验。

3年以上原料药厂工作及管理经验,比如工人,班组长,车间主任

药厂客户岗位职责

外资微污染检测仪器销售工程师岗位职责:

1、负责公司微生物相关仪器、系统产品的销售及推广;

2、负责北京地区市场,需要出差;

3、根据市场营销计划,完成销售指标;

4、开拓新市场,发展新客户,增加产品销售范围;

5、负责辖区市场信息的收集及竞争对手的分析;

6、负责销售区域内销售活动的策划和执行,完成销售任务;

7、管理维护客户关系以及客户间的长期战略合作计划;

8、主要对接药厂客户。

任职要求:

1、大学本科或以上学历,机械/精密机械/仪器仪表等专业优先。

2、3年以上科学仪器销售经验,有外资经验者优先。

3、有微生物检测相关经验的优先;

4、英文听说读写流利者优先,熟悉电脑操作;

5、高度的工作热情,良好的沟通协调能力,具团队合作精神;

6、能够承受压力和挑战,适应经常出差。

7、反应敏捷、表达能力强,具有较强的沟通能力及交际技巧,具有亲和力;

8、有北方地区药厂客户源优先。

该公司从事微污染监测领域设计,生产和服务。它生产的仪器用来监测空气,水,化学品及其他气体中的颗粒状态,广泛应用于制药、半导体、航空航天等需要无尘生产的行业中。岗位职责:

1、负责公司微生物相关仪器、系统产品的销售及推广;

2、负责北京地区市场,需要出差;

3、根据市场营销计划,完成销售指标;

4、开拓新市场,发展新客户,增加产品销售范围;

5、负责辖区市场信息的收集及竞争对手的分析;

6、负责销售区域内销售活动的策划和执行,完成销售任务;

7、管理维护客户关系以及客户间的长期战略合作计划;

8、主要对接药厂客户。

任职要求:

1、大学本科或以上学历,机械/精密机械/仪器仪表等专业优先。

2、3年以上科学仪器销售经验,有外资经验者优先。

3、有微生物检测相关经验的优先;

4、英文听说读写流利者优先,熟悉电脑操作;

5、高度的工作热情,良好的沟通协调能力,具团队合作精神;

6、能够承受压力和挑战,适应经常出差。

7、反应敏捷、表达能力强,具有较强的沟通能力及交际技巧,具有亲和力;

8、有北方地区药厂客户源优先。

该公司从事微污染监测领域设计,生产和服务。它生产的仪器用来监测空气,水,化学品及其他气体中的颗粒状态,广泛应用于制药、半导体、航空航天等需要无尘生产的行业中。

药厂qc岗位职责

药厂qc理化分析联合赛尔上海联合赛尔生物工程有限公司,联合赛尔,赛尔任职要求:

1、大专以上学历,药学、化学或相关专业;

2、了解gmp以及相关药事法规。

3、有良好的学习能力,动手能力强,有工作责任心。

1、负责药品原辅材料、中间品及成品的理化分析工作。

2、负责工艺用水的日常检验工作。

药厂工艺员岗位职责任职要求

药厂工艺员岗位职责

1、负责生产指令的审核工作及记录文件管理。

2、负责口服液车间工艺技术管理。

3、按照车间主任的要求，按时按量完成生产任务。

4、做好相关技术资料的分析、统计。

5、负责生产中对不合格品的处理及制定纠正预防措施。

药厂工艺员岗位

药厂qc岗位工作职责

责任一:药厂qc岗位职责

1、负责对进出厂产品、工艺用水、留样、稳定性考察样品进行理化检验;

2、负责西林瓶、胶塞、铝盖、纸箱等包装材料的取样及检验;

3、负责化验室试验台及玻璃器皿的定置管理维护保养、及卫生;

4、负责试剂柜以及分析纯试剂、检验用有毒品的管理;

5、负责各品种检验方法验证,如液相检验和紫外检查方法的验证、红外检查法验证等。

6、负责异常情况汇报;

7、负责填写检验记录,台账等;

8、负责异常情况报告,配合oos调查

责任二:药厂qc岗位职责

1、负责对原料、辅料的理化检验和微生物限度检验,理化标准溶液配制和发放,标准品、对照品、标准溶液的管理;

2、负责检验仪器的日常维护清洁,并做好检测、管理和记录工作;

3、负责各监测工作,并及时报告;

4、负责各车间所有成品检验所需样品的取样工作;

5、负责对留样产品的检验、报告工作。

责任三:药厂qc岗位职责

1.负责对原辅料、包装材料、药品中间体、半成品及成品的微生物检验,并出具相关的检验报告单;

2.负责对洁净区操作室的微生物检定,及时掌握质量监控点的情况;

3.负责管理菌种和培养基,做好菌检室的清洁和消毒;

4.负责填写相关的检验记录;

5.配合验证做好样品菌检。

药厂制剂岗位职责

药厂制剂生产技术员联合赛尔上海联合赛尔生物工程有限公司,联合赛尔,赛尔任职要求:

1、生物、制药工程、制剂类相关专业,大专及以上学历,工作经验丰富者可适当放宽;

2、对生物制药有热情,工作主动认真、有责任心,较强的独立工作能力。

岗位职责:

1、负责无菌过滤系统的安装、清洗和过滤膜完整性测试,配制生长激素注射液,并进行无菌过滤;

2、负责灌装机的使用和清洁、维护,无菌灌装;

3、负责制品冻干,冻干机操作清洗,灭菌及维护保养;

4、负责原液的稀释配制及冻干、出箱和干粉收集;

5、负责口服胶囊的制作,包括配料、过筛、混合、充填和铝铝包装;

6、负责混合机、胶囊充填机和铝铝包装机的使用、清洁和日常维护;

药厂化验员岗位工作职责

1.化验员必须严格遵守公司规章制度及《员工守则》。坚持“安全第一,预防为主”的方针。

2.化验员必须爱岗敬业,坚持客观、公平、公正。

3.化验员应以精益求精的态度对待工作,通过不断学习提高个人素质。

4.化验员应熟悉本岗位仪器设备、药品性能、技术操作规程和分析误差,从而及时完成化验任务。

5.化验员应提前上岗,穿戴好劳保防护用品,做好准备工作。违者罚款10元。

6.遵守上下班时间,严禁离岗、串岗,化验室保持整洁、安静,严禁打闹。违者罚款10元。

7.非化验室人员严禁进入化验室,特殊情况除外。

8.化验员每月应参加学习总结一次。

9.化验数据保密,仅供公司领导及相关部门及时掌握。违者重处。

药厂技术员岗位职责

药厂制剂生产技术员联合赛尔上海联合赛尔生物工程有限公司,联合赛尔,赛尔任职要求:

1、生物、制药工程、制剂类相关专业,大专及以上学历,工作经验丰富者可适当放宽;

2、对生物制药有热情,工作主动认真、有责任心,较强的独立工作能力。

岗位职责:

1、负责无菌过滤系统的安装、清洗和过滤膜完整性测试,配制生长激素注射液,并进行无菌过滤;

2、负责灌装机的使用和清洁、维护,无菌灌装;

3、负责制品冻干,冻干机操作清洗,灭菌及维护保养;

4、负责原液的稀释配制及冻干、出箱和干粉收集;

5、负责口服胶囊的制作,包括配料、过筛、混合、充填和铝铝包装;

6、负责混合机、胶囊充填机和铝铝包装机的使用、清洁和日常维护;

x制药厂厂长岗位职责

1.督促制药厂所有人员贯彻执行《药品管理法》、《产品质量法》、gmp及国家对药品质量其他有关方针政策。

2.负责落实制药厂各级质量责任,科学管理,合理安排生产。

3.领导制药厂各级人员进行gmp、sop培训。向各部门收集质量资料,不定期召开生产质量研讨会,分析质量问题,尽量杜绝人员安全、产品质量事故的发生。

4.参与制定公司发展战略与年度经营计划,协助总经理编制公司中长期发展规划。

5.负责审定年度生产综合计划,提出季度工厂的中心工作及重大措施方案。

6.根据公司发展需要,协助公司领导开发项目工程、研制产品,督促工厂各部门制定近期、中期、远期研制和开发计划并确保实施和实现。

7.组织制定并实施生产战略规划,主持制定、调整年度生产计划及总预算。

8.协调生产基地与质量管理部门、市场营销中心、财务中心、人力资源中心、总经办等部门的横向联系。

9.加强管理,确保工厂各部门和各类人员职责、权限规范化。-

10.督导工厂各部门的日常生产活动,定期召开有关会议,发现问题、分析原因,采取有效措施,确保生产线正常运转。

11.贯彻、执行公司的成本控制目标,积极减少厂区的各种成本,确保在保证质量、提高产量的前提下不断降低生产成本。

12.随时掌握生产过程中的质量状态,协调各部门之间的沟通与合作,及时解决生产中出现的问题。

13.组织新技术、新工艺、新设备的应用推广。

14.组织落实、监督调控生产过程各项工艺、质量、设备、成本、产量指标等。

15.领导、管理工厂维护部门对工厂基础设备维护,保证生产现场能够正常生产,设备处于良好状态。

16.指导、监督、检查所属下级的各项工作,掌握工作情况和有关数据。

17.综合平衡年度生产任务,制定下达月度生产计划,做到均衡生产。

18.组织下属的职业发展和培训工作,提出培训需求,确保他们不断适应岗位的需要。

19.贯彻执行公司的安全管理规章制度,确保厂区无安全事故发生。

20.切实做好环境保护和劳动保护工作,不断改善劳动条件。

药厂厂长岗位职责

1、全面负责工厂日常生产、运行等工作；

2、负责生产组织、安排、平衡综合生产能力,合理安排作业时间及生产产能；

3、严格执行生产计划，控制生产进度，合理安排及调度各项任务，保证生产周期与产品交期；

4、负责产品质量把控，并对产品质量问题能果断采取措施，不断提高产品质量；

5、负责监督生产现场安全管理,有效的实施6s管理工作；

6、组织落实、监督、调控生产过程各项工艺、设备、成本、产量过程。

药厂设备工程师岗位职责

设备工程师(药厂)四川泸州步长生物制药有限公司四川泸州步长生物制药有限公司,步长岗位职责:

设备工程师要求有制药机械,药品生产机械,实际管理、维护经验;熟悉化工、制药、化验、检测等设备可实施设计安装和管理工作。

1、负责建设工程中涉及机械部分的工作,包括编写用户要求书;

2、协助领导完成设备验收调试验证工作,对生产设备运行进行监督,负责设备的维护检修;

3、负责设备到货验收及安装调试验收验证工作(到货计划、安装计划、调试计划、验证计划等);

4、起草设备管理的规章制度及设备的日常管理类文件和设备维保规程。对所有生产设备运行情况进行监督指导,使操作人员严格按sop操作进行;

5、工艺设备检修维护、设备故障的检查与处理、与设备厂家联系维修事宜。定期接受公司组织、安排的培训并通过考核,负责对设备使用人员培训。

任职要求:

1、3年以上工作经验,2年以上同岗位工作经验;

2、生物、制药、化工、机械相关专业知识;

3、熟练使用办公软件、工程软件;

3、具有良好的沟通表达能力;

4、服从公司的规章制度,服从领导的管理

药厂财务岗位职责

财务主管(新筹建岳池原料药厂)百裕制药成都百裕制药股份有限公司,成都百裕制药,百裕制药,百裕股份,百裕集团,百裕职责描述:

1.负责药厂财务的日常财务核算的管理工作;

2.负责财务报表的出具;

3.负责与当地主管税务机关的沟通,及时掌握当地税情,结合企业实际情况,尽量避免税务冲突,达成合理避税,有效降低公司税收成本;

4.按照国家相关监管办法,比对公司申报材料的信息,对企业获取的政府补助进行恰当核算,并配合相关部门完成验收工作。

任职要求:

1.本科及以上学历,3年以上工作经验;

2.熟练使用金蝶k3软件及电子表格;

3.中级职称,有一定的生产制造行业财务管理经验,有医药行业工作经验优先;

4.工作严谨.积极.主动.敬业,有团队协作精神,有职业道德。

药厂岗位职责

暖通工程师--新建药厂主要职责:

1.建立洁净厂房暖通设备的各类操作以及维修指导性规程(sop),制定暖通系统的预防性维修计划和措施方案;

2.参与工程相关的概算、预算、合同、付款申请等工作;

3.指导维修人员实施暖通系统的维修和保养工作,确保设备正常运行,符合生产要求;

4.新工程施工设计、方案编制确认,施工过程中参与暖通空调设备的施工管理,控制工程的施工质量、进度、安全等工作;

5.审核暖通系统的技术资料、技术参数、设计及施工图纸等;

6.管理洁净厂房暖通系统的验证工作,根据gmp要求编写或更新相关sop文件;

7.辅助或者主导完成各类工作报告(变更、偏差、capa、设备分析报告,故障分析报告等);

8.完成部门内安排的其他工作;

招聘要求:

1.大学本科及以上学历,暖通工程及相关专业毕业;

2.具5年+的工作经验,至少3年+制药、半导体、化学、食品等行业工程与设备管理经验;精通洁净中央空调系统的运行管理工作;熟悉gmp厂房、生物制药厂房的各项建设规范要求优先考虑;

3.熟练使用cad绘图软件,office等常用办公软件;了解中央空调系统(水冷、风冷、vrv等)系统的工作原理,了解净化空调系统的原理,具备独立修订相关设计图纸以及相关参数复核计算的能力;

4.熟悉制药企业有关空调新风、事故排风、消防排烟等方面的要求;

5.具有暖通工程施工管理工作经验,能独立完成方案设计及施工管理;

6.具备良好的文件编写及各类报表的制作能力,熟练使用office等办公软件,熟练使用autocad绘图软件,能够绘制各类设计图纸;

7.良好的组织、协调、沟通、计划和执行能力;有责任心,能够承受挑战性工作的压力。

主要职责:

1.建立洁净厂房暖通设备的各类操作以及维修指导性规程(sop),制定暖通系统的预防性维修计划和措施方案;

2.参与工程相关的概算、预算、合同、付款申请等工作;

3.指导维修人员实施暖通系统的维修和保养工作,确保设备正常运行,符合生产要求;

4.新工程施工设计、方案编制确认,施工过程中参与暖通空调设备的施工管理,控制工程的施工质量、进度、安全等工作;

5.审核暖通系统的技术资料、技术参数、设计及施工图纸等;

6.管理洁净厂房暖通系统的验证工作,根据gmp要求编写或更新相关sop文件;

7.辅助或者主导完成各类工作报告(变更、偏差、capa、设备分析报告,故障分析报告等);

8.完成部门内安排的其他工作;

招聘要求:

1.大学本科及以上学历,暖通工程及相关专业毕业;

2.具5年+的工作经验,至少3年+制药、半导体、化学、食品等行业工程与设备管理经验;精通洁净中央空调系统的运行管理工作;熟悉gmp厂房、生物制药厂房的各项建设规范要求优先考虑;

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