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文档简介

第页共页特殊药品使用管理制度模版第一章总则第一条为规范特殊药品的使用管理，提高特殊药品使用效果和安全性，保障患者权益，特制定本制度。第二条本制度适用于本单位内特殊药品的使用管理工作。第三条特殊药品是指具有特定适应症、特殊使用限制和使用要求的药品。第四条本单位应当建立健全特殊药品使用管理制度，确保特殊药品使用安全、规范、合理。第五条本单位应当配备相应的专业人员，负责特殊药品的使用管理工作。第六条本制度的实施由本单位的质量管理部门负责监督。第七条本制度的修订由本单位的质量管理部门负责，并报上级主管部门备案。第二章特殊药品的购入管理第八条特殊药品的购入应当按照国家相关法律法规和规定进行，确保药品的质量和安全性。第九条购入特殊药品应当按照环节把关制度进行，购进药品必须具备相关批准文件和合格证明。第十条购入特殊药品应当完整保留购入记录，并建立药品供应商档案。第十一条购入特殊药品应当进行验收，对药品的包装、标识、保质期等进行检查。第十二条购入特殊药品应当建立药品库存管理制度，做到药品的及时补充和更新。第三章特殊药品的使用管理第十三条特殊药品的使用应当符合医疗执业法规和规定，由专业人员进行。第十四条特殊药品的使用应当有明确的适应症，并按照规定的剂量和使用方式进行。第十五条特殊药品的使用应当有明确的使用目的，并进行必要的监测和评估。第十六条特殊药品的使用应当保证患者知情，取得患者或其法定代理人的书面同意。第十七条特殊药品的使用应当建立特殊药品使用清单，记录特殊药品的使用情况。第十八条特殊药品的使用应当定期进行评估和总结，及时调整治疗方案。第四章特殊药品的储存和保管管理第十九条特殊药品的储存和保管应当按照药品储存规范进行，确保药品的安全和有效性。第二十条特殊药品的存放应当建立监测记录，防止过期药品的使用。第二十一条特殊药品的存放应当按照不同的药品进行分类，避免交叉污染。第二十二条特殊药品的存放应当有专门的仓库和冷藏设施，确保药品的质量和保存期限。第五章特殊药品的处置管理第二十三条特殊药品的过期药品和损坏药品应当进行妥善处理，防止误用和滥用。第二十四条特殊药品的处置应当按照相关法律法规和规定进行，由专业人员进行。第六章管理措施第二十五条对违反本制度的行为，本单位有权采取相应的管理措施，并依法追究相应的法律责任。第二十六条本制度的实施应当建立相应的培训机制，确保相关人员掌握本制度的内容和要求。第二十七条对于本制度无法覆盖的特殊药品使用管理问题，应当及时制定相应的管理制度和规定，并按

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