妇幼保健院X线计算机断层扫描仪、3.0T磁共振成像系统采购项目招标文件

PAGE第19页共67页第1页共67页妇幼保健院X线计算机断层扫描仪、3.0T磁共振成像系统采购项目公开招标文件

目录第一部分招标公告第二部分投标人须知第三部分采购需求第四部分评标方法及评分标准第五部分拟签订的合同文本第六部分应提交的有关格式范例

第一部分招标公告项目概况绍兴市柯桥区妇幼保健院X线计算机断层扫描仪、3.0T磁共振成像系统采购项目招标项目的潜在投标人应在政采云系统在线获取招标文件，并于2023年8月11日9点30分（北京时间）前递交投标文件。一、项目基本情况项目编号：绍柯采[2023]1681号项目名称：绍兴市柯桥区妇幼保健院X线计算机断层扫描仪、3.0T磁共振成像系统采购项目预算金额（元）：22000000最高限价（元）：20000000（标项一：14000000元、标项二：6000000元）采购需求：详见招标文件标项一：标项名称：绍兴市柯桥区妇幼保健院3.0T磁共振成像系统采购项目数量：1预算金额（元）:15000000简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：3.0T磁共振成像系统的供货、安装、调试、验收及相关售后服务，具体要求详见采购文件。合同履行期限：详见招标文件标项二：标项名称：绍兴市柯桥区妇幼保健院X线计算机断层扫描仪采购项目数量：1预算金额（元）:7000000简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：X线计算机断层扫描仪的供货、安装、调试、验收及相关售后服务，具体要求详见采购文件。合同履行期限：详见招标文件备注：允许同一投标供应商同时报名2个标项，同时中2个标项。本项目各标项分别定标，具体开标顺序为：按标项一、标项二的顺序。本项目（否）接受联合体投标。二、申请人的资格要求：满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；且未被“信用中国”（）、中国政府采购网（）列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单；落实政府采购政策需满足的资格要求：无本项目的特定资格要求：标项一：投标产品属第三类医疗器械，需具有《医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证》。标项二：投标产品属第三类医疗器械，需具有《医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证》。三、获取招标文件时间：/至2023年8月11日，每天上午00:00至12:00

，下午12:00至23:59（北京时间，线上获取法定节假日均可，线下获取文件法定节假日除外）地点（网址）：浙江政府采购网（/）；方式：供应商登陆政采云平台/，在线申请获取采购文件（进入“项目采购”应用，在获取采购文件菜单中选择项目，申请获取采购文件）。公告页面附件招标文件可以下载，仅供浏览使用；售价：0。四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点提交投标文件截止时间：2023年8月11日9：30（北京时间）投标地点（网址）：政府采购云平台（）开标时间：2023年8月11日9：30开标地点（网址）：五、公告期限自本公告发布之日起5个工作日。六、其他补充事宜1.供应商认为采购文件使自己的权益受到损害的，可以自获取采购文件之日或者采购文件公告期限届满之日（公告期限届满后获取采购文件的，以公告期限届满之日为准）起7个工作日内，以书面形式向采购人和采购代理机构提出质疑。质疑供应商对采购人、采购代理机构的答复不满意或者采购人、采购代理机构未在规定的时间内作出答复的，可以在答复期满后十五个工作日内向同级政府采购监督管理部门投诉。质疑函范本、投诉书范本请到浙江政府采购网下载专区下载。2.其他事项：__/___七、对本次采购提出询问、质疑、投诉，请按以下方式联系。

第二部分投标人须知前附表序号事项本项目的特别规定1报价要求有关本项目开展所需的绍兴市柯桥区妇幼保健院X线计算机断层扫描仪、3.0T磁共振成像系统采购项目供货、安装调试、验收、管理、风险、保险、税费、质保、培训、相关技术服务及不可预见费用等费用均计入报价。《投标（开标）一览表》是报价的唯一载体。投标文件中价格全部采用人民币报价。招标文件未列明，而投标人认为必需的费用也需列入报价。投标报价出现下列情形的，投标无效：▲投标文件出现不是唯一的、有选择性投标报价的；▲投标报价高于本项目采购预算或者最高限价的;▲报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，未能按要求提供书面说明或者提交相关证明材料，不能证明其报价合理性的;▲《投标（开标）一览表》填写不完整或字迹不能辨认或有漏项的,经评标委员会认定属于重大偏差的；▲投标人对根据修正原则修正后的报价不确认的。2项目采购类型本项目为货物类采购项目货物类：本项目货物类产品接受进口产品投标（进口产品是指通过中国海关报关进入中国境内且产自关境外的产品）3分包或转包（1）采购人不同意分包（2）本项目不得转包。4中小企业划分标准所属行业（1）采购标的：绍兴市柯桥区妇幼保健院X线计算机断层扫描仪、3.0T磁共振成像系统采购项目（2）所属行业：工业5投标文件的份数本项目实行电子投标。供应商应准备电子投标文件参与投标：电子投标文件，按政采云平台项目采购-电子招投标操作指南及本招标文件要求递交。▲未传输递交电子投标文件的，投标无效。▲未在系统解密时间内完成解密的，视为投标人自行放弃投标，投标无效。6开标前答疑会或现场考察不组织。由供应商自行勘察。7样品提供不要求。8演示不组织。9采购代理机构代理费用/。10投标保证金缴纳不收取投标保证金11履约保证金金额无12电子招投标说明（1）电子招投标：本项目以数据电文形式，依托“政府采购云平台（）”进行招投标活动，不接受纸质投标文件。（2）投标准备：注册账号--点击“商家入驻”，进行政府采购供应商资料填写；申领CA数字证书申领流程详见“浙江政府采购网-下载专区-电子交易客户端-CA驱动和申领流程”；安装“政采云电子交易客户端”前往“浙江政府采购网-下载专区-电子交易客户端”进行下载并安装。（3）招标文件的获取：使用账号登录或者使用CA登录政采云平台；进入“项目采购”应用，在获取采购文件菜单中选择项目，获取招标文件。（4）投标文件的制作：在“政采云电子交易客户端”中完成“填写基本信息”、“导入投标文件”、“标书关联”、“标书检查”、“电子签名”、“生成电子标书”等操作。（5）投标文件的传输递交：投标人在投标截止时间前将加密的投标文件上传至政府采购云平台。（6）投标文件的解密：投标人按照平台提示和招标文件的规定在开始解密后30分钟内完成在线解密。（7）具体操作指南：详见政采云平台“服务中心-帮助文档-项目采购-操作流程-电子招投标-政府采购项目电子交易管理操作指南-供应商”。注：本项目通用总则条款与前附表等专用特别规定有冲突之处，以专用条款（特别规定）为准

一、总则1.适用范围本招标文件适用于该项目的招标、投标、开标、资格审查及信用信息查询、评标、定标、合同、验收等行为（法律、法规另有规定的，从其规定）。2.定义2.1“采购人”系指招标公告中载明的本项目的采购人。2.2“采购代理机构”系指招标公告中载明的本项目的采购代理机构。2.3“投标人”系指是指响应招标、参加投标竞争的法人、其他组织或者自然人。2.4“负责人”系指法人企业的法定负责人，或其他组织为法律、行政法规规定代表单位行使职权的主要负责人，或自然人本人。2.5“▲”系指实质性要求条款，“★”系产品采购项目中单一产品或核心产品。3.采购项目需要落实的政府采购政策3.1本项目原则上采购本国生产的货物、工程和服务，不允许采购进口产品。除非采购人采购进口产品，已经在采购活动开始前向财政部门提出申请并获得财政部门审核同意，且在采购需求中明确规定可以采购进口产品（但如果因信息不对称等原因，仍有满足需求的国内产品要求参与采购竞争的，采购人、采购代理机构不会对其加以限制，仍将按照公平竞争原则实施采购）。3.2节能环保要求3.2.1根据财政部、发展改革委、生态环境部、市场监管总局《关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》财库〔2019〕9号，政府采购节能产品、环境标志产品实施品目清单管理。本项目采购产品属于政府强制采购节能品目清单的（详见《关于印发节能产品政府采购品目清单的通知》财库〔2019〕19号），投标人所投产品须为节能产品并提供该产品所在的节能产品政府采购清单页及国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内节能产品认证证书或规定网站证书查询截图。▲本项目如需采购节能品目清单中的政府强制采购的节能产品的，必须以强制采购的品目清单内产品投标，投标人未按要求提供品目清单内的节能产品或相关证明，投标无效。3.2.2投标人提供产品如是节能（环境标志）产品，应当优先提供《关于印发环境标志产品政府采购品目清单的通知》财库〔2019〕18号和《关于印发节能产品政府采购品目清单的通知》财库〔2019〕19号）内产品，涉及项目评分条款加分项时，请提供节能（环境标志）政府采购清单页及国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内节能（环境标志）产品认证证书或规定网站证书查询截图。3.2.3参与实施政府采购节能（环境标志）产品认证机构详见《市场监督总局关于发布参与实施政府采购节能产品、环境标志产品认证机构名录的公告》（2019第16号）。3.3支持中小企业发展。3.3.1中小企业，是指在中华人民共和国境内依法设立，依据国务院批准的中小企业划分标准确定的中型企业、小型企业和微型企业，但与大企业的负责人为同一人，或者与大企业存在直接控股、管理关系的除外。符合中小企业划分标准的个体工商户，在政府采购活动中视同中小企业。3.3.2在政府采购活动中，投标人提供的货物、工程或者服务符合下列情形的，享受中小企业扶持政策：（1）在货物采购项目中，货物由中小企业制造，即货物由中小企业生产且使用该中小企业商号或者注册商标；（2）在工程采购项目中，工程由中小企业承建，即工程施工单位为中小企业；（3）在服务采购项目中，服务由中小企业承接，即提供服务的人员为中小企业依照《中华人民共和国劳动合同法》订立劳动合同的从业人员。在货物采购项目中，投标人提供的货物既有中小企业制造货物，也有大型企业制造货物的，不享受中小企业扶持政策。以联合体形式参加政府采购活动，联合体各方均为中小企业的，联合体视同中小企业。其中，联合体各方均为小微企业的，联合体视同小微企业。3.3.3对于未预留份额专门面向中小企业的政府采购货物或服务项目，以及预留份额政府采购货物或服务项目中的非预留部分标项，对小型和微型企业的投标报价给予20%的扣除，用扣除后的价格参与评审。3.3.4接受大中型企业与小微企业组成联合体或者允许大中型企业向一家或者多家小微企业分包的政府采购货物或服务项目，对于联合协议或者分包意向协议约定小微企业的合同份额占到合同总金额30%以上的，对联合体或者大中型企业的报价给予6%的扣除，用扣除后的价格参加评审。组成联合体或者接受分包的小微企业与联合体内其他企业、分包企业之间存在直接控股、管理关系的，不享受价格扣除优惠政策。3.3.5符合《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）规定的条件并提供《残疾人福利性单位声明函》的残疾人福利性单位视同小型、微型企业；3.3.6符合《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》（财库[2014]68号）规定的监狱企业并提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业证明文件的，视同为小型、微型企业。3.3.7可享受中小企业扶持政策的投标人应按照招标文件格式要求提供《中小企业声明函》。3.3.8中小企业享受扶持政策获得政府采购合同的，小微企业不得将合同分包给大中型企业，中型企业不得将合同分包给大型企业。3.3.9对中小企业预留项目，采购单位应当在政府采购合同中约定预付款，合同预付款比例原则上不低于合同金额的40％，不高于合同金额的70%；项目分年安排预算的，每年预付款比例不低于项目年度计划支付资金额的40％，不高于合同金额的70%。在签订合同时，供应商明确表示无需预付款或者主动要求降低预付款比例的，采购单位可不适用前述规定。采购单位根据项目特点、供应商诚信等因素，可以要求供应商提交银行、保险公司等金融机构出具的预付款保函或其他担保措施。政府采购预付款应在合同生效以及具备实施条件后7个工作日内支付。供应商可登录政采云前台大厅选择金融服务-【保函保险服务】出具预付款保函，具体步骤：选择产品—填写供应商信息—选择中标项目—确认信息—等待保险/保函受理—确认保单—支付保费—成功出单。政采云金融专线。3.3.10对非中小企业预留项目，由中小企业中标的，采购单位应根据浙财采监〔2022〕3号文件精神，按照3.3.9要求执行。4.询问、质疑、投诉4.1供应商询问已获取招标文件的潜在投标人，发现招标文件其中有误或有问题需要澄清，应于公告发布之日起至公告期限届满之日内以书面形式向采购人或者采购代理机构提出，采购代理机构与采购人研究后，对认为有必要回答的问题，将以公告形式通知所有招标文件收受人。逾期提出的采购人有权不予受理。4.2供应商质疑4.2.1提出质疑的供应商应当是参与所质疑项目采购活动的供应商。潜在供应商已依法获取其可质疑的采购文件的，可以对该文件提出质疑。4.2.2供应商认为采购文件、采购过程和成交结果使自己的权益受到损害的，可以在知道或者应知其权益受到损害之日起七个工作日内，以书面形式向采购人或者采购代理机构提出质疑，否则，采购人或者采购代理机构不予受理：（1）对采购文件提出质疑的，质疑期限为供应商获得采购文件之日或者采购文件公告期限届满之日起计算。采购文件在公告期限届满之日后获得的，应当自采购文件公告期限届满之日起计算，且应当在采购响应截止时间之前提出。（2）对采购过程提出质疑的，质疑期限为各采购程序环节结束之日起计算。（3）对采购结果提出质疑的，质疑期限自采购结果公告期限届满之日起计算。（4）供应商应在法定质疑期内一次性提出针对同一采购程序环节的质疑。4.2.3供应商提出质疑应当提交质疑函和必要的证明材料。质疑函应当包括下列内容：供应商的姓名或者名称、地址、邮编、联系人及联系电话；质疑项目的名称、编号；具体、明确的质疑事项和与质疑事项相关的请求；事实依据；必要的法律依据；提出质疑的日期。供应商提交的质疑函需一式三份。供应商为自然人的，应当由本人签字；供应商为法人或者其他组织的，应当由法定代表人、主要负责人，或者其授权代表签字或者盖章，并加盖公章。质疑函范本请到浙江政府采购网下载专区下载。4.2.4采购人或者采购代理机构应当在收到供应商的书面质疑后七个工作日内作出答复，并以书面形式通知质疑供应商和其他与质疑处理结果有利害关系的政府采购当事人，但答复的内容不得涉及商业秘密。4.2.5询问或者质疑事项可能影响采购结果的，采购人应当暂停签订合同，已经签订合同的，应当中止履行合同。4.2.6质疑接收人：详见前附表4.3供应商投诉4.3.1质疑供应商对采购人、采购代理机构的答复不满意或者采购人、采购代理机构未在规定的时间内作出答复的，可以在答复期满后十五个工作日内向同级政府采购监督管理部门提出投诉。4.3.2供应商投诉的事项不得超出已质疑事项的范围，基于质疑答复内容提出的投诉事项除外。4.3.3供应商投诉应当有明确的请求和必要的证明材料。4.3.4以联合体形式参加政府采购活动的，其投诉应当由组成联合体的所有供应商共同提出。投诉书范本请到浙江政府采购网下载专区下载。二、招标文件的构成、澄清、修改5．招标文件的构成5.1招标文件包括下列文件及附件第一部分招标公告第二部分投标人须知第三部分采购需求第四部分评标方法及评分标准第五部分拟签订的合同文本第六部分应提交的有关格式范例5.2与本项目有关的澄清或者修改等公告、内容亦为招标文件的组成部分，投标人须自行于招标公告所在网站获取相关信息（浙江政府采购网网址）。6.招标文件的澄清、修改采购人或者采购代理机构如对已发出的招标文件进行必要澄清或者修改的，将在发布招标公告的网站上发布更正、澄清（修改）公告，同时视情况延长投标截止时间和开标时间。该公告澄清或者修改的内容为招标文件的组成部分。三、投标7.招标文件的获取详见招标公告中获取招标文件的时间期限、地点、方式。附件中直接下载仅供浏览使用。▲未按照公告要求完成采购文件获取的，投标无效。8.开标前答疑会或现场考察采购人视采购项目的具体情况，如果采购人组织潜在投标人现场考察或者召开开标前答疑会的，潜在投标人按前附表的规定参加现场考察或者开标前答疑会。9.投标保证金本项目不收取投标保证金。10.投标文件的语言投标文件及投标人与采购有关的来往通知、函件和文件均应使用中文。11.投标文件的组成投标文件应当包括以下主要内容：资格文件、商务技术文件、报价文件。其中电子投标文件中所需加盖公章部分均应采用电子签章（联合体投标的，投标人可加盖实体印章）。投标文件应当对招标文件提出的要求和条件作出明确响应。11.1资格文件应包括以下内容：证明其符合《中华人民共和国政府采购法》规定的供应商基本条件和采购项目对供应商的特定条件（如果项目要求）的有关资格证明文件。（以联合体形式进行政府采购的，参加联合体的供应商均应当提供）11.1.1营业执照(或事业法人登记证或其他工商等登记证明材料)复印件（投标人为自然人的，提供自然人的身份证明）；金融、保险、通讯等特定行业的全国性企业所设立的区域性分支机构，以及个体工商户、个人独资企业、合伙企业，如果已经依法办理了工商登记手续，并且获得总公司（总机构）授权或能够提供房产权证或其他有效财产证明材料（在投标文件中提供相关材料），证明其具备实际承担责任的能力和法定的缔结合同能力，可以独立参加政府采购活动，由单位负责人签署相关文件材料；11.1.2投标声明函；11.1.3联合体协议书（如有）；如以联合体形式参加政府采购活动的，联合体各方应当指定牵头人，授权其代表所有联合体成员负责投标和合同实施阶段的主办、协调工作，并应当提交联合体协议书，载明联合体各方承担的工作和义务；11.1.4法定代表人授权书；如以联合体形式参加政府采购活动的，只需提供联合体牵头人法定代表人授权委托书；如投标人代表系法定代表人，无需提供法定代表人授权委托书；11.1.5法定代表人及其授权代表的身份证复印件（正反面复印件）；如投标人代表系法定代表人，只需提供其身份证复印件（正反面复印件）；11.1.6标项一：提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证》复印件。标项二：提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证》复印件。11.2投标人的商务技术文件应包括以下内容：11.2.1评分对应表；如果本项目评标办法采用综合评审法，投标人需在商务技术文件中提供此评分对应表，供评标委员会评审时使用。11.2.2投标产品规格配置清单；如果本项目涉及硬件设备采购，应当提供投标产品规格配置清单（设备名称、品牌及型号、规格配置详细说明、数量等）。所有技术指标表述均应采用中文，如当前公布的技术指标只有英文表述的，必须由投标人作出中文注释（评审时以中文注释为准）。否则任何含糊不清的表述导致评标委员会技术扣分直至认定为投标无效都将是投标人的责任。如果本项目需采购政府强制采购的节能产品或投标人提供的产品是节能（环境标志）产品，投标人应当根据招标文件总则3.2节能环保要求提供相应证明材料；11.2.3技术响应表；如果招标文件要求投标人提供投标产品技术指标证明材料的（如官网查询截图、产品彩页、检测报告等），投标人应当对照招标文件要求和投标文件响应情况提供相应证明材料，否则该项技术指标视为负偏离；11.2.4商务响应表；11.2.5项目组织实施方案;项目组织实施方案包括但不限于以下内容：组织机构、工作时间进度表、工作程序和步骤、管理和协调方法、关键步骤的思路和要点；11.2.6项目负责人情况表；11.2.7项目组人员名单；11.2.8售后服务方案（如有）。售后服务方案可包含且不限于对用户故障的响应、处理、定期巡检、维护、备品备件、常用耗材提供、售后服务机构设置、驻点人员情况等。服务承诺未明示可能涉及的前提设定和费用，视为是无条件和免费的；11.2.9优惠条件及特殊承诺（如有）；11.2.10投标人认为需要的其他商务技术文件或说明。11.3投标人的报价文件应包括以下内容：11.3.1投标(开标)一览表；11.3.2中小企业声明函（如有）；11.3.3残疾人福利性单位声明函（如有）。12.投标文件的编制▲投标文件未按本条规定的格式编制的，投标无效；12.1投标文件分为资格文件、商务技术文件、报价文件三部分。各投标人在编制投标文件时请按照招标文件第六部分规定的格式进行，“商务技术文件”可在招标文件规定的格式基础上适当调整，以使内容更加完备，混乱的编排导致投标文件被误读或评标委员会查找不到有效文件是投标人的风险。12.2投标人进行电子投标应安装客户端软件—“政采云电子交易客户端”，并按照招标文件和电子交易平台的要求编制并加密投标文件。投标人未按规定加密的投标文件，电子交易平台将拒收并提示。12.3使用“政采云电子交易客户端”需要提前申领CA数字证书，申领流程请自行前往“浙江政府采购网-下载专区-电子交易客户端-CA驱动和申领流程”进行查阅。13.投标文件的签署、盖章13.1投标文件按照招标文件第六部分格式要求进行签署、盖章。▲投标人的投标文件未按照招标文件要求签署、盖章的，其投标无效。13.2为确保网上操作合法、有效和安全，投标人应当在投标截止时间前完成在“政府采购云平台”的身份认证，确保在电子投标过程中能够对相关数据电文进行加密和使用电子签名。14.投标文件的提交、补充、修改、撤回14.1供应商应当在投标截止时间前完成投标文件的传输递交，并可以补充、修改或者撤回投标文件。补充或者修改投标文件的，应当先行撤回原文件，补充、修改后重新传输递交。投标截止时间前未完成传输的，视为撤回投标文件。投标截止时间后递交的投标文件，电子交易平台将拒收。14.2在投标截止时间前，除供应商补充、修改或者撤回投标文件外，任何单位和个人不得解密或提取投标文件。14.3采购代理机构可以视情况延长投标文件提交的截止时间。在上述情况下，采购代理机构与投标人以前在投标截止期方面的全部权利、责任和义务，将适用于延长至新的投标截止期。15.投标文件的无效处理有招标文件第四部分“投标无效”章节规定的情形之一的，投标无效：16.投标有效期16.1投标有效期为从提交投标文件的截止之日起90天。▲投标人的投标文件中承诺的投标有效期少于招标文件中载明的投标有效期的，投标无效。16.2投标文件合格投递后，自投标截止日期起，在投标有效期内有效。投标有效期内，投标人不得撤销或更换投标文件。16.3在原定投标有效期满之前，如果出现特殊情况，采购代理机构可以以公告形式通知投标人延长投标有效期。投标人同意延长的，不得要求或被允许修改其投标文件，投标人拒绝延长的，其投标无效。四、开标、资格审查与信用信息查询17.开标17.1采购代理机构按照招标文件规定的时间通过电子交易平台组织开标，所有投标人均应当准时在线参加。投标人不足3家的，不得开标。17.2开标时，电子交易平台按开标时间自动提取所有投标文件。采购代理机构依托电子交易平台发起开始解密指令，投标人按照平台提示和招标文件的规定在30分钟内完成在线解密。18、资格审查18.1开标后，采购人或采购代理机构将依法对投标人的资格进行审查。18.2采购人或采购代理机构依据法律法规和招标文件的规定，对投标人的基本资格条件、特定资格条件进行审查。18.3投标人未按照招标文件要求提供与基本资格条件、特定资格条件相应的有效资格证明材料的，视为投标人不具备招标文件中规定的资格要求，其投标无效。18.4对未通过资格审查的投标人，采购人或采购代理机构告知其未通过的原因。18.5合格投标人不足3家的，不再评标。19、信用信息查询19.1信用信息查询渠道及截止时间：采购人或采购代理机构将通过“信用中国”网站()、中国政府采购网()渠道查询投标人投标截止时间当天的信用记录。19.2信用信息查询记录和证据留存的具体方式：现场查询的投标人的信用记录、查询结果经确认后将与采购文件一起存档。19.3信用信息的使用规则：经查询列入失信被执行人名单、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的投标人将被拒绝参与政府采购活动。19.4联合体信用信息查询：两个以上的自然人、法人或者其他组织组成一个联合体，以一个供应商的身份共同参加政府采购活动的，应当对所有联合体成员进行信用记录查询，联合体成员存在不良信用记录的，视同联合体存在不良信用记录。五、评标20.详见招标文件第四部分“评标方法及评分标准”。六、定标21.确定中标供应商采购代理机构将自评审结束之日起2个工作日内将评审报告送交采购人。采购人将自收到评审报告之日起5个工作日内在评审报告推荐的中标候选人中按顺序确定中标供应商。22.中标通知书与中标结果公告22.1采购代理机构将在自中标人确定之日起2个工作日内，发布招标公告的网站上公告中标结果，同时发出中标通知书（中标人可在政采云平台自行下载中标通知书）。22.2中标结果公告内容包括采购人及其委托的采购代理机构的名称、地址、联系方式，项目名称和项目编号，中标人名称、地址和中标金额，主要中标标的的名称、规格型号、数量、单价、服务要求，中标公告期限以及评审专家名单。22.3公告期限为1个工作日。七、电子交易活动的中止23.电子交易活动的中止。采购过程中出现以下情形，导致电子交易平台无法正常运行，或者无法保证电子交易的公平、公正和安全时，采购代理机构可中止电子交易活动：23.1电子交易平台发生故障而无法登录访问的；23.2电子交易平台应用或数据库出现错误，不能进行正常操作的；23.3电子交易平台发现严重安全漏洞，有潜在泄密危险的；23.4病毒发作导致不能进行正常操作的；23.5其他无法保证电子交易的公平、公正和安全的情况。出现以上情形，不影响采购公平、公正性的，采购组织机构可以待上述情形消除后继续组织电子交易活动，也可以决定某些环节以纸质形式进行；影响或可能影响采购公平、公正性的，应当重新采购。八、合同授予24.合同主要条款详见第五部分拟签订的合同文本。25.合同的签订25.1采购人和中标人应当在中标通知书发出之日起30日内（投诉处理等原因导致签订合同延误的除外），按照采购文件和中标人投标文件的规定，签订书面合同（采购人与中标人可采用合同寄送盖章方式签订合同）。所签订的合同不得对采购文件确定的事项和中标人投标文件作实质性修改。25.2采购人和中标人不得向对方提出任何不合理的要求作为签订合同的条件。26.履约保证金拟签订的合同文本要求中标供应商提交履约保证金的，供应商应当以支票、汇票、本票或者金融机构、担保机构出具的保函等非现金形式提交。履约保证金的数额不得超过政府采购合同金额的1%。九、合同公示与备案27.合同公示采购人将在采购合同签订之日起2个工作日内，将采购合同在浙江政府采购网公告，但采购合同中涉及国家秘密、商业秘密的内容除外。28.合同备案采购人原则上应于采购结果公告发布之日起10日内，将采购合同在政采云系统上备案，最迟不得超过30日。十、履约验收29.履约验收29.1采购人自行组织或委托采购代理机构对供应商进行履约验收，出具验收书，存档备查。如果发现与合同中要求不符，供应商须承担由此发生的一切损失和费用，并承担相应的法律责任。29.2技术复杂、社会影响较大的货物类项目，可以根据需要设置出厂检验、到货检验、安装调试检验、配套服务检验等多重验收环节；服务类项目，可以根据项目特点对服务期内的服务实施情况进行分期考核，结合考核情况和服务效果进行验收。工程类项目应当按照行业管理部门规定的标准、方法和内容进行验收。29.3采购人可以邀请参加本项目的其他投标人或者第三方机构参与验收。参与验收的投标人或者第三方机构的意见作为验收书的参考资料一并存档。29.4政府向社会公众提供的公共服务项目验收时应当邀请服务对象参与并出具意见，政府向社会公众提供的公共服务项目以及合同金额达到分散采购限额标准的项目验收结果应于验收结束后及时在浙江政府采购网公开。29.5采购合同的履行、违约责任和解决争议的方式等适用《中华人民共和国合同法》。29.6供应商在履约过程中有政府采购法律法规规定的违法违规情形的，采购人应当及时报告本级财政部门。PAGE第56页共67页第55页共67页第三部分采购需求特别说明：1.需求中不允许偏离的实质性要求和条件，以“▲”号标明。2.单一产品采购项目中的该产品或者非单一产品采购项目的核心产品，以“★”标明。3.技术要求中重要技术参数以“◆”标明，投标设备重要技术参数负偏离达到4项及以上的，作无效标处理。4.本招标文件如涉及各类品牌、型号，则所述品牌、型号是结合实际现有情况的推荐性参考方案，投标方也可根据招标文件的要求提供性能相当或高于、服务条款相等或高于、符合招标方实际业务需求其它同档次优质品牌的产品参加投标。一、货物清单及技术要求5.1采购原则：5.1.1本着“实用、可靠、先进、经济”的原则，充分利用现有资源，结合采购人的具体情况和实际工作需求进行配置服务。5.2采购设备技术规格及要求：标项一：绍兴市柯桥区妇幼保健院3.0T磁共振成像系统采购项目序号技术和性能参数名称招标参数和性能要求一总体要求为了保障投标机型的先进性，所投3.0T磁共振具有医疗器械注册证，并提供相关证明材料。1.1设备型号投标人说明，要求最新机型和最新的硬件、软件版本1.2数量1套二技术要求1磁体▲1.1磁场强度3.0T（投标文件中提供技术白皮书（DataSheet）或彩页或医疗器械注册证等相关证明资料）1.2中心共振频率≧127MHz1.3应用类型全身通用型1.4磁场类型超导1.5屏蔽方式主动屏蔽＋抗外界干扰屏蔽1.6匀场方式主动匀场＋被动匀场＋动态匀场1.7匀场通道≧36个1.8匀场点数≧16201.9病人个性化匀场提供1.10磁体材料3.0T不锈钢专用磁体1.11磁体长度（不含外壳）≧174cm1.12磁体长度（含外壳）≦189cm1.13患者检查孔道长度≧163cm▲1.14磁体内径（患者检查孔道内径）大小≧70cm（投标文件中提供技术白皮书（DataSheet）或彩页或医疗器械注册证等相关证明资料）1.15磁体洞口外径≧74cm1.16磁体为两端开放式设计具备1.17磁体为对称式设计具备1.18病人检查床至扫描孔道顶端的距离≧45cm1.19磁体重量（含液氦）≧7.0吨1.2磁场稳定度≦0.1ppm/h1.21液氦消耗零液氦消耗1.22液氦容量≧1800升1.23磁场均匀度（V－RMS测量法)V－RMS测量法32点24平面1.2445cmDSV≦0.7ppm1.2540cmDSV≦0.25ppm1.2630cmDSV≦0.06ppm1.2720cmDSV≦0.02ppm1.2810cmDSV≦0.005ppm1.295高斯磁力线轴向范围：轴向≦5.2m1.35高斯磁力线径向范围：径向≦2.8m1.311高斯磁力线轴向范围：轴向≦7.8m1.321高斯磁力线径向范围：径向≦4.9m2梯度2.1梯度线圈冷却方式中空内冷式2.2梯度放大器冷却方式水冷2.3梯度驱动模式电压驱动▲2.4最大单轴梯度场强（非有效值）≧45mT/m

（投标文件中提供技术白皮书（DataSheet）或彩页或医疗器械注册证等相关证明资料）▲2.5最大单轴梯度切换率（非有效值）≧200T/m/s（投标文件中提供技术白皮书（DataSheet）或彩页或医疗器械注册证等相关证明资料）2.6梯度功能单元数量≧45个2.7最大单轴梯度场强和最大单轴梯度切换率在同一序列中可同时达到具备2.8梯度物理降噪具备2.9梯度波形降噪系统具备2.10零回波微动梯度控制具备2.11工作周期100%2.12梯度控制系统全数字实时发射接收,三轴独立矩阵控制2.13梯度工作方式非共振2.14最短爬升时间≦0.24ms3射频3.1光纤数字化射频技术具备3.2防磁模数转换器内置于磁体间或线圈内具备3.3射频功率≦30KW3.3.1T1扫描时射频发射功率≦30KW3.3.2T2扫描时射频发射功率≦30KW3.3.2PD成像扫描时射频发射功率≦30KW3.4固态前放具备◆3.5射频驱动源≧2个（投标文件中提供技术白皮书（DataSheet）或彩页或医疗器械注册证等相关证明资料）3.6单个驱动源功率≥15KW3.7射频放大器驱动模块可变相位具备3.8射频放大器驱动模块可变幅值具备3.9射频放大器驱动模块可变频率具备3.10射频放大器驱动模块可变功率具备3.11多频发射接收技术具备◆3.12射频系统模数转换器（ADC）个数≧65个（提供Datasheet证明）3.13射频噪音水平≦0.1dB3.14射频线圈激发源数≧8点3.15每个通道皆有一一对应的模数转换器具备3.16每个线圈皆有数字化快速采样系统(DMS)具备3.17所有线圈免调谐均具备相控阵线圈技术3.18射频发射带宽≥1.2MHz3.18.1T1扫描时射频发射带宽≥1.2MHz3.18.2T2扫描时射频发射带宽≥1.2MHz3.18.3PD成像扫描时射频发射带宽≥1.2MHz3.19发射增益≧84dB3.20相位分辨率或精准度≦0.005deg3.22单通道数字化信号接收分辨率≧32位3.23采样速度≧3.88GB/s3.24相控阵射频同时并行终端传输通道数≧65◆3.25单次扫描，不移床，单个视野内最大通道数≧65通道（投标文件中提供技术白皮书（DataSheet）或彩页或医疗器械注册证等相关证明资料）3.3必须具备线圈（需注明：原厂或第三方）

3.28一体化头颈联合相控阵线圈≥20通道3.30腹部相控阵线圈≥32通道3.31全脊柱相控阵线圈≥32通道3.32乳腺线圈≥8通道3.33关节通用柔性线圈（大）≥8通道3.34关节通用柔性线圈（小）≥8通道3.35膝关节相控阵线圈≥8通道3.36肩关节相控阵线圈≥8通道3.37正交发射/接收专用体线圈具备4全身静音降噪降噪平台4.1全系统物理降噪平台提供4.2梯度波形自适应降噪技术提供4.3选择性静音降噪技术（适用于所有序列）提供4.4零TE静音盲区成像

4.5SilenZScan可实现ZeroTE（TE=0）：需要设备扫描界面证明提供4.6SilenZScan可实现ZeroTE（TE=0）：提供原厂datasheet技术白皮书等证明提供4.7提供ZeroTE可以应用于血管成像提供4.8提供ZeroTE可以应用于中枢神经成像提供4.9提供ZeroTE可以应用于关节成像提供5图像重建系统

5.1操作系统Linux系统5.2主CPU主频≧24×2.5GHZ5.3主CPU个数≧24个5.4主内存≧96GB5.5最大重建矩阵1024*10245.6重建速度（请附DataSheet证明）≧62000幅/秒（2D傅立叶变换，256×256矩阵）5.7计算机操作系统

5.8操作系统Linux系统5.9系统硬盘类型固态硬盘5.10系统硬盘容量≧1TB5.11主内存≧32GB5.12CD/DVD-RW光盘刻录机提供，一体化DVD-RW刻录光驱，并能回读主系统（双向存储）5.13显示器≧23英寸彩色LCD液晶显示5.14显示图像分辨率≧1920×12005.15同步扫描重建功能扫描,采集,重建时可同时进行阅片,后处理,照相和存盘功能5.16后处理接口

5.17软件控制照相技术具备5.18DICOM3.0接口与RIS/PACS多功能网络连接（包括打印、传输、接收、存储、查询、Worklist等功能）具备5.19标准激光相机DICOM3.0数字接口具备6病人床与环境调节系统6.1扫描床最低高度≦52cm6.2多速度进床-高速≧25cm/s6.3多速度进床-低速≦1.9cm/s6.4患者床升降速度≧25cm/s6.5垂直运动时扫描床最大承受重量≧250kg6.6扫描床长度和扫描范围≧168cm6.7检查床板移动距离≧264cm6.8磁体两侧触控液晶显示系统具备6.9扫描床自动步进具备6.10病人通道环境照明、通风、通话6.11扫描床边一键感应式智能定位系统，无须激光灯自动定位具备6.12磁体两侧控制系统(可显示患者个人信息、定位位置、呼吸、心电、自动定位、线圈连接状态等信息)具备6扫描参数

6.1最大FOV≧50cm6.2最小FOV≦5mm6.3二维最薄扫描层厚≦0.1mm6.4三维最薄扫描层厚≦0.05mm6.5最大采集矩阵≧1024×10246.6最短TR时间（128矩阵）≦0.61ms6.7最短TE时间（128矩阵）≦0.18ms6.8EPI最短TR时间（64矩阵）≦1.7ms6.9EPI最短TE时间（64矩阵）≦0.6ms6.10EPI最短TR时间（128矩阵）≦2.5ms6.11EPI最短TE时间（128矩阵）≦0.9ms6.12EPI最短TR时间（256矩阵）≦3.5ms6.13EPI最大因子≧5126.14EPI最短TE时间（256矩阵）≦1.3ms6.15快速自旋回波最短TR（256×256矩阵）≦3.9ms6.16快速自旋回波最短TE（256×256矩阵）≦2.0ms6.17快速自旋回波最短TR（128×128矩阵）≦3.2ms6.18快速自旋回波最短TE（128×128矩阵）≦1.6ms6.19梯度回波最短TR（256×256矩阵）≦0.91ms6.20梯度回波最短TE（256×256矩阵）≦0.18ms6.21采集弥散加权系数B值≧10,000s/mm26.22FSE回波链数≧10246.23DTI方向数≧1506.24单次扫描最多b值数≧406.25饱和带数目≧67扫描技术与序列7.1自旋回波序列：具备7.22D/3D自旋回波序列具备7.3组织弛豫时间测量自旋回波序列具备7.4单次激发SE/FSE具备7.5反转恢复（IR）序列具备7.6快速IR(脂肪、水抑制）具备7.7快速自由水抑制（T1、T2FLAIR）具备7.8STIR压脂序列具备7.9单次激发快速IR具备7.10常规反转恢复序列具备7.11脂肪/水激发技术具备7.12频谱特异式大范围脂肪抑制具备7.13梯度回波(GRE)序列具备7.142D/3D快速稳态进动梯度回波具备7.15同反向位技术具备7.16梯度多回波序列具备7.17亚秒T1扫描序列（2D/3D）具备7.18亚秒T2扫描序列（2D/3D）具备7.19单次多平面梯度回波序列具备7.20多回波梯度回波序列具备7.21磁化传递技术具备7.22重T2加权高对比序列具备7.23EPI序列具备7.24单次激发EPI具备7.25多次激发EPI具备7.26自旋回波EPI具备7.27梯度回波EPI具备7.28反转EPI具备7.29K空间成像技术

具备7.30并行采集技术具备7.31部分扫描采集技术具备7.32矩形视野采集技术具备7.33三维重叠连续采集技术具备7.34预备相位极小化扫描技术具备7.35压缩感知技术具备7.36特殊K空间放射状填充技术具备7.37特殊K空间螺旋状填充技术具备7.38特殊K空间放射状3D填充技术具备7.39特殊K空间笛卡尔填充技术具备8全身成像技术8.1神经系统成像技术

具备8.2基于FSE的全脑不打药灌注成像技术具备8.7FSE小视野高清弥散技术，可实现冠、失、轴三平面成像具备8.8各项同性高分辨解剖成像具备8.9各项同性采集具备8.10各向异性采集具备8.11灰白质成像具备8.12磁敏感加权成像技术具备8.13磁敏感成像相位图信息具备8.14磁敏感成像原始图像具备8.15磁敏感成像mMIP图像具备8.16脑灌注成像技术

具备8.17计算血流图（rCBV图）具备8.18平均通过时间（MTT）具备8.19到达峰值时间（TTP）具备8.20负积分图（局部脑血容量）具备8.21检索图（局部脑血容量）具备8.22彩色灌注分析软件具备8.23具备线上计算血流动态图具备8.24脑功能成像fMRI具备8.25皮层激发研究（BOLD）具备8.26弥散张量成像（DTI）具备8.27弥散张量成像（DTI）的弥散方向数≧150（提供DataSheet证明）8.28弥散张量成像（DTI）的弥散方向数弥散张量方向个数可以连续选择8.29三维白质纤维束追踪（DTITractography）具备8.30弥散张量成像DTI方向数≧1508.31四面体技术具备8.32三合一技术具备8.33ADC成像具备8.34指数化表观弥散系数图（eADCMAP）具备8.35体部成像技术具备8.36水脂分离技术具备8.37不对称三点法DIXION技术具备8.38脂铁定量技术具备8.39膈肌导航技术具备8.40呼吸触发技术具备8.41自由呼吸技术具备8.42自由呼吸动态增强技术具备8.43频域饱和法体部大范围成像技术具备8.44一次扫描四种对比度具备8.45体部多期动态扫描技术具备8.46体部弥散成像技术具备8.47MR结肠造影技术具备8.48MR胰胆管造影技术具备8.49动态肾脏成像具备8.50MR尿路造影技术具备8.51肝脏动态增强成像具备8.52肝脏灌注成像具备8.53肝脏弥散成像具备8.54肾脏灌注成像具备8.55肾脏弥散成像具备8.56乳腺灌注成像具备8.57乳腺弥散成像具备8.58心血管成像技术具备8.59血管成像技术具备

8.602D/3D时飞法技术具备8.61门控2D血管技术具备8.622D/3D相位对比法技术具备8.63可变反转角射频技术具备8.64动静脉分离成像具备8.65智能化实时透视造影剂追踪血管成像技术具备8.66全身血管成像具备8.67区域饱和技术具备8.68全身不打药血管成像技术具备8.69磁化对比技术具备8.70智能化自动移床造影剂跟踪技术具备8.71外周血管成像技术具备8.72心脏成像技术具备8.73心脏成像白血技术具备8.74心脏成像黑血技术具备8.75延迟法心肌灌注成像技术具备8.76首过心肌灌注成像具备8.77心脏电影技术具备8.78心脏梯度快速成像技术具备8.79心脏并行采集技术具备8.80心电触发技术具备8.81肌骨关节成像具备8.82三维各向同性容积成像序列具备8.83高分辨率颈髓成像具备8.84高分辨率内耳三维成像具备8.85全脊柱成像具备8.86图像无缝拼接软件包具备8.87关节软骨成像具备8.88骨皮质成像具备8.89骨膜成像具备8.90去金属伪影成像具备9高级独立后处理工作站1套具备9.1工作站型号和名称AW4.7或Frontier或星云等同水平最新版本、原厂工作站9.1.1MR自动拼接软件具备9.1.2后处理软件具备9.1.3脑灌注成像后处理软件具备9.1.4DTI成像后处理软件具备9.2显示器具备9.2.1尺寸≥19英寸9.2.2数量≥2个9.3CPU≥2个9.4主CPU主频≥3GHZ9.5内存≥4GB9.6硬盘容量≥1TB9.7硬盘存储量≥830,000幅256×256图像9.8CD-ROM或DVD-RW驱动器配备9.9多种方式显示和图像处理提供9.10三维后处理软件(SSDMIPMPR等)提供9.11实时三维图像提供9.12血管成像软件提供9.13内窥镜成像软件提供10其他配置▲10.1投标方负责机房装修（交钥匙工程）包含机房磁屏蔽、设备间配套电缆（如需）等工程）需提供承诺书◆10.2磁共振专用精密空调（双系统，可单独使用、同时使用或交替使用）壹套，功率≥60KW（请投标商提供品牌型号）。提供10.3磁共振专用水冷机（双系统，可单独使用、同时使用或交替使用）壹套（请投标商提供品牌型号）。提供10.4配套双筒高压注射器壹套（程控流速：流速≤0.1mL/s及压力增量≤10PSI）（请投标商提供品牌型号）。提供10.5联网要求：所投设备和工作站(含检查工作站)联入采购人已有（莱达）PACS系统，接口≥2个，费用由中标人承担。提供10.6配套专用线圈柜壹套提供10.7磁共振操作工作台UPS壹套（请投标商提供品牌型号）。提供10.8无磁套件（无磁耳机2套（成人、儿童）、转运床、转运轮椅、灭火器2瓶（≥4L）、工作梯等设备）（请投标商提供品牌型号）。提供10.9无磁视频监控系统一套（请投标商提供品牌型号）。提供10.10无磁紫外线消毒设备一套（请投标商提供品牌型号）。提供10.11双立柱磁探测门壹套（请投标商提供品牌型号）。提供10.12设备间除湿系统一套（请投标商提供品牌型号）。提供10.1365寸及以上8M专业显示屏（请投标商提供品牌型号）。提供10.14提供3M及以上专业彩色显示器2台，彩色LCD率液晶显示器4台（其中5M及以上专业彩色显示器≥1台，液晶显示器≥23寸）（请投标商提供品牌型号）。提供10.15校准、质控模型：1套提供10.16免费提供操作和维修培训（包含时间、地点、人次、内容及所有费用）。1、临床诊断培训3个月/人（3人次省级医院，由采购单位确定）；2、操作技师培训大于等于2周（现场培训直到会熟练操作）；3、操作技师培训1个月/人（1人次省级医院，由采购单位确定）；提供标项二：绍兴市柯桥区妇幼保健院X线计算机断层扫描仪采购项目序号招标要求备注1.设备名称：64排128层螺旋CT系统1.1设备数量：一套1.2设备用途：全身扫描的临床应用和临床研究1.3制造厂商：投标人说明1.4设备型号：投标人说明，要求最新机型和最新的硬件、软件版本1.5投标文件中提供产品医疗器械注册证2.主要技术规格2.1扫描架系统◆2.1.1扫描架孔径：≥72cm（投标文件中提供技术白皮书（DataSheet）或彩页或医疗器械注册证等相关证明资料）2.1.2驱动方式：投标人说明2.1.3滑环类型：低压滑环2.1.4冷却方式：高效风冷（如有水冷机请加配）2.1.5探测器类型：新型探测器◆2.1.6探测器Z轴覆盖宽度：≥40mm（投标文件中提供技术白皮书（DataSheet）或彩页或医疗器械注册证等相关证明资料）2.1.7采用动态双焦点技术：标准2.1.8最薄采集层厚：≤0.625mm2.1.9两套CT操作系统，可在主机操控台进行CT扫描操作，也可在扫描床通过机架触控面板进行CT扫描操作。2.1.10可在扫描床旁进行患者体位选择，扫描协议选择等操作。2.1.11机架配备触控屏，数量：≥2，支持触控和手势操作。◆2.1.12球管、探测器、高压发生器与主机为同品牌（投标文件中提供技术白皮书（DataSheet）或彩页或医疗器械注册证等相关证明资料）2.2扫描床系统2.2.1病人床可扫描垂直升降范围：≥45cm2.2.2病人床可扫描垂直升降最低高度：≤55cm2.2.3病人床水平可扫描范围：≥185cm2.2.4病人床水平移动最高速度：≥300mm/s2.2.5病人床水平移动最低速度：≤1mm/s2.2.6病人床承重量：≥200kg2.3X线球管及高压发生器▲2.3.1球管阳极物理热容量（非等效）：≥8MHU或新型低热容量球管≤2.2MHU（投标文件中提供技术白皮书（DataSheet）或彩页或医疗器械注册证等相关证明资料）2.3.2球管阳极有效热容量：≥25MHU2.3.3球管电流设置：5－667mA2.3.4球管最大电流：≥667mA2.3.5球管最小电流：≤5mA2.3.6球管电流递增幅度：≤1mA2.3.7球管最大电压：≥140KV◆2.3.8球管最小电压：≤70KV（投标文件中提供技术白皮书（DataSheet）或彩页或医疗器械注册证等相关证明资料）2.3.9球管大焦点：1.0×1.0mm2.3.10球管小焦点：0.5×1.0mm2.3.11球管类型：动态飞焦点球管2.3.12发生器功率：≥72kW2.3.13球管阳极靶面直径：≥200mm2.4扫描参数和图像质量2.4.1最短扫描时间：≤0.35s/360°2.4.2具备128层/圈扫描成像技术2.4.3重建视野：5~50cm2.4.4螺距连续可调：0.15-1.52.4.5单次连续螺旋扫描：≥120秒2.4.6X-Y轴空间分辨率：≥16LP/cm@0%MTF2.4.7密度分辨率：≤4mm@0.3%2.4.8噪声：≤0.18%2.4.9CT值范围：-1024到+30712.4.10标准图像重建矩阵：≥512×5122.4.11高图像重建矩阵：≥768×7682.4.12超高图像重建矩阵：≥1024X1024◆2.4.13FBP图像重建速度：≥60幅/秒（投标文件中提供技术白皮书（DataSheet）或彩页或医疗器械注册证等相关证明资料）2.5计算机2.5.1主CPU型号：投标人说明2.5.2内存：≥64GB2.5.3计算机主频：≥2.1GHz*24核2.5.4硬盘容量：≥4TB2.5.5图像存储量：≥2,600,000幅(512矩阵不压缩图像)2.5.6存储系统：DVD-RW2.5.7图像格式和传输存储：DICOM3.0具有存贮、传输、查询、工作单管理、打印等PACS联接功能2.5.8自动语言提示功能：标配2.5.9操纵台可进行图像后处理功能，MPR/MIP/3DSSD/CTA/3DSVA：标配2.5.10主控台配备双屏显示器2.6高级金属伪影去除平台2.6.1提供最新最先进的去金属伪影技术2.6.2有效消除金属物导致的条状伪影和暗带区域2.6.3可有效降低复杂、较大金属植入物伪影2.6.4可生成原始图像和去伪影后图像两组数据2.6.5去除金属伪影同时减低图像噪声2.6.6一次扫描完成去金属伪影，不需要额外扫描2.6.7在不增加扫描剂量的前提下去除金属伪影2.6.8全自动去除金属伪影，不需要额外后处理2.7提供原厂品牌独立工作站（如飞利浦IntellispacepotalIX；GEAW4.7；西门子Syngovia及其他品牌提供同等档次产品）2.7.1CPU型号：投标人说明2.7.2主频：3.7GHz2.7.3内存：≥16GB2.7.4硬盘容量：≥1.2T2.7.5图像存储：≥1,200,000幅2.7.6CD-RW和DVD-RW：标配2.7.7显示器：≥24″液晶两台，1280×10242.7.8图像格式、传输存储：DICOM3.02.7.9逻辑智能化操作界面：标配2.7.10一键式多功能图像处理(5合1)(SLAB/2D/MPR/3DVR/CTE)：标配2.7.11一键式VR图像阈值转换：标配2.7.12一键式CTA去骨功能：标配2.7.13后处理书签保存功能：标配2.7.14多影像融合功能（CT/MR/NM）：标配2.7.15骨科透明3D显示：标配2.7.16自动照相功能：标配2.8临床应用软件2.8.1多平面重建MPR2.8.2任意曲面重建CVMPR2.8.3最大密度投影MIP2.8.4最小密度投影MinP2.8.5表面三维重建2.8.6三维处理软件2.8.7透明化显示技术2.8.8高级容积处理软件VR2.8.9自动窗宽窗位成像2.8.10高级血管量化分析功能2.8.11血管拉直分析功能2.8.12高级血管自动量化分析功能2.8.13自动探测分析血管2.8.14血管狭窄测量分析功能2.8.15全自动骨骼血管分离功能2.8.16智能重叠组织选择性切割功能2.8.17全自动血管解剖识别功能2.8.18随鼠标指针自动显示全身主要血管名称功能2.8.19全自动血管分析功能2.8.20全自动血管狭窄评估功能2.8.21躯干、四肢自动去骨、血管解剖自动识别、分析同步后台预处理功能2.8.22后颅窝伪影校正功能2.8.23自动脑出血量定量分析功能2.8.24头颅自动去骨功能2.8.25全自动头颅血管解剖识别2.8.26全自动头颅血管分析功能2.8.27头颅自动去骨、头颈部血管解剖自动识别、分析同步后台预处理功能2.8.28自动多平面成像功能2.8.29高级容积漫游功能2.8.30电影浏览软件包2.8.31一键式多功能图象处理2.8.32一键式VR图象阈值转换2.8.33一键式CTA去骨功能2.8.34自动一键式去骨CT血管重建2.8.35自动评价和测量分析血管功能2.8.36分析数据至少含概：血管长度、管腔最大/最小直径、管腔最大/最小截面面积等2.8.37组织分割彩色编码功能2.8.38组织和器官定量分析功能2.8.39动态层厚和边缘锐化匹配功能2.8.40三维CT仿真内窥镜显示功能：能多角度显示腔道器官内部和外部结构，并能完成动态内窥镜和动态三维评价2.8.41CT血管内窥镜漫游功能2.8.42椎管内窥镜功能2.8.43肺部成像优化功能2.8.44肺纹理增强功能2.8.45肺函数成像种类≥8种2.8.46低剂量肺普查功能2.8.47Ｘ线优化滤过功能及装置2.8.48呼吸控制语音提示2.8.49CT电影CINE（≥30幅/秒）2.8.50三维CT内镜CTE2.8.51动态扫描CT时间密度曲线2.8.52容积伪影去除功能2.8.53实时一次注射扫描自动造影剂跟踪2.8.54自动造影剂跟踪适用全身任何血管CT造影检查（包括冠脉造影成像）2.8.55为保证检查准确性，启动正式增强扫描方式具备自动和手动2.8.56实时螺旋重建成像2.8.57自动mA选择功能2.8.58动态mA调制功能2.8.59实时智能剂量调控功能2.8.60个性化设置模式2.8.61适合多种扫描模式2.8.62智能低剂量控制扫描功能2.8.63婴幼儿扫描专用功能包2.8.64自动相关层面图像显示功能2.8.65VIP立体视觉成像功能2.8.66自动照相功能2.9心脏成像软件包2.9.1心脏成像功能2.9.2心脏180度采集成像2.9.3心电门控扫描系统（含心脏门控装置）2.9.4心脏扫描参数自动平衡系统：所有扫描参数能自动匹配最佳2.9.5心电门控重建系统（有多扇区重建）2.9.6心脏多扇区重建：2/3/4/5扇区2.9.7主控台能显示和保存心电图信息2.9.8心电图信息和图像同步显示2.9.9后处理软件自动嵌入心电图2.9.10成像窗自动校准，适应心律不齐病人的心脏采集（如房颤）2.9.11一体化心电门控2.9.12回顾性门控采集重建技术2.9.13扫描剂量门控调制2.9.14三维锥形束算法心脏重建：标配2.9.154D心脏电影重建2.9.16心脏成像一次注药自动触发造影跟踪软件2.9.17心脏解剖结构全自动分离功能（心房、心室、冠脉、主动脉、心肌自动识别）2.9.18零点击冠脉自动分析功能2.9.19冠脉树全自动分离提取功能2.9.20冠脉钙化分数评估分析功能2.9.21冠脉多轴面、多平面同步剖开分析功能2.9.22冠脉多维分析功能2.9.23冠脉狭窄率自动测量评价功能2.9.24心脏图像滤过技术2.9.25冠脉硬化斑块定性2.9.26斑块彩色编码定性定量诊断2.9.27冠脉搭桥及支架通透性显示和分析功能2.9.28心脏彩色透视2.9.29类DSA显示功能2.9.30冠脉多背景显示≥5种2.9.31心脏四腔位自动成像功能2.9.32心脏四维评价功能2.9.33心功能分析功能包2.9.34心功能自动分析参数：射血分数EF、舒张末期容量EDV、收缩末期容量ESV、每搏射血量SV、心输出量CO、心肌质量MM、心率等参数2.9.35左、右心室功能分析2.9.36左、右心房功能分析2.9.37选定的心动周期，左右心房、左右心室四腔容积相位曲线显示2.9.38自动识别舒张末期和收缩末期2.9.39牛眼图显示功能2.9.40心肌供血冠脉分布立体彩色地形图2.9.41左心室及瓣膜运动评价2.9.42左心室短轴、水平长轴和垂直长轴自动成像2.9.43左心室运动功能图评价2.9.44左室心肌收缩期-舒张期壁厚度变化图量化显示数值2.9.45左心室射血分数功能图评价数值2.9.46冠脉球形显示成像功能2.9.47冠脉三维地图和二维地图功能2.9.48室性早搏校正功能2.9.49房性早搏校正功能2.9.50二联律校正功能2.9.51房颤心律校正功能2.9.52心电基线漂移校正功能2.9.53心脏解剖分离、提取、测量、心功能分析同步后台预处理功能2.9.54左右心房、左右心室定量分析2.9.55心肌定量分析2.9.56心脏三维解剖彩色编码图2.9.57全自动心耳去除功能2.9.58自动探测舒张末期2.9.59自动探测收缩末期2.9.60室壁增厚度三维彩色编码图2.9.61肿瘤分析软件包2.9.62肺结节评估软件包2.9.63提供脑灌注成像3售后服务和要求3.1提供完整的技术白皮书：投标时提供3.2免费提供操作和维修培训（包含时间、地点、人次、内容及所有费用）。1、临床诊断培训两周/人（2人次）；2、操作技师培训两周/人（2人次）；3、操作技师现场培训两次（≥4天或现场培训直到会熟练操作）4其他附属设备4.1双筒高压注射器一套（注射速度增量≤0.1ml/s，压力增量≤5PSI）（请投标商提供品牌型号）。（投标文件中提供技术白皮书（DataSheet）或彩页或医疗器械注册证等相关证明资料）4.2造影剂恒温箱一套（请投标商提供品牌型号）。4.3肺结节、肋骨AI软件一套（请投标商提供品牌型号）。4.4联网要求：所投设备和工作站(含检查工作站)联入采购人已有（莱达）PACS系统，接口≥2个，费用由中标人承担。4.5提供患者相关防护用品2套（包括方巾、铅衣等）（请投标商提供品牌型号）。4.6提供设备管理软件一套（请投标商提供品牌型号）。5安装环境▲5.1此工程为交钥匙工程，投标方需自行勘踏现场，相关改造费用由中标方承担。（包换机房翻新装修、机房防护（如需）、预控评等事宜）需提供承诺书二、商务要求▲2.1供货期标项一、2.1.1合同签订并符合实施条件后75天内完成全部安装、调试上线。标项二、2.1.1合同签订并符合实施条件后2个月内完成全部安装、调试上线。▲2.2供货地点2.2.1.安装地点：绍兴市柯桥区妇幼保健院（绍兴市柯桥区妇女儿童医院）2.2.2.安装完成时间：接到用户通知后7天内完成安装和调试，如在规定的时间内由于卖方的原因不能完成安装和调试，供应商应承担由此给用户造成的损失2.2.3.安装标准：符合我国国家有关技术规范要求和技术标准。2.2.4.安装过程中发生的费用由卖方负责。▲2.3质保期2.3.1标项一：设备验收合格后整机及配套附件免费保修1年，期间免一切费用。2.3.1标项二：设备验收合格后整机及配套附件免费保修2年，期间免一切费用。2.3.2质保期内故障时间不得超过14日历天，每超过1天，质保期相应延长10天。2.4售后服务2.4.1维修响应时间：维修响应时间≤1小时，到场地时间≤12小时，对质保期内48小时未能及时修复需提供备品备件，保修期内每年不少于四次上门对设备保养维护。2.4.2与医院网络系统的连接费用由中标方负责（如有）。2.4.3软件升级：终身免费定期系统软件升级，并提供整套软件备份。2.5技术培训2.5.1供应商在项目建设前后除了对业务经办人员的专项培训以外，应对采购人的系统维护人员进行系统维护培训。包括：系统管理、开发工具、平台软件、数据交换技术等。培训方式采用课堂授课和参与开发实习相结合。▲2.6付款方式2.6.1不支付预付款，验收合格三个月内，支付产品总金额的97.5%，余款2.5%在验收合格之日起满11个月后一个月内付清（不计息)。若涉及中小企业合同的，合同付款方式根据浙财采监〔2022〕3号文件相关规定执行。2.6.2发票应随付款进度同时提供（按照国家有关规定缴纳相应税费）。▲2.7数量调整采购人保留合同履行中调整部分方案及定购设备数量和服务的权力，投标人应对系统方案中设备和服务明细报价，按投标单价不变的前提下进行调整，双方不得拒绝。合同最终结算金额按实际使用量乘以投标单价进行计算，追加的采购金额不得超过原合同采购金额的10%。如遇本次招标没有涉及的设备或服务时，由中标人提供申请，采购人确认后实施。▲2.8验收要求、标准2.8.1中标人提供完整的中英文安装技术资料、操作使用资料，维修资料及电路图纸及其相关软件各1套：安装时院方验收。2.8.2安装、验收标准：应与产品原始样本技术数据及标书技术文件一致。应符合我国有关技术规范和技术标准；投标人应在投标文件中提供其安装调试过程中需医院配合的内容；设备的运行安装、使用环境要求等。中标人提供详细验收标准、验收手册和部分专业仪器（如需要），并承担相关费用。可由双方或招标人认可的权威部门共同对设备进行验收。2.8.3验收中发现设备达不到验收标准或规定的性能指标，卖方必须更换设备，并承担由此给用户造成的损失。2.8.4如设备在使用过程中发现投标文件无偏离或正偏离的项目实际为负偏离时，视具体情况要求卖方赔偿。2.8.5此项目为交钥匙项目，符合验收条件时，由供应商提供符合验收要求的所有相关资料（包括但不限于：设备性能、检测报告等）。2.9结算原则2.9.1采购文件、招标答疑会纪要、中标供应商的中标报价等作为结算依据；2.9.2中标单价一次性包死，不再调整，经采购人分级审批认可的数量增减，在结算时按中标单价按实调整。

第四部分评标方法及评分标准一、评标方法1.综合评分法。综合评分法，是指投标文件满足招标文件全部实质性要求，且按照评审因素的量化指标评审得分最高的投标人为中标候选人的评标方法。二、评标委员会的组成2.评标委员会的组成。评标委员会由采购人代表和评审专家组成，成员人数为5人以上单数，其中评审专家不少于成员总数的三分之二。3.评标委员会的组成人员的回避。在政府采购活动中，评标委员会的组成人员与供应商有下列利害关系之一的，应当回避：3.1参加采购活动前3年内与供应商存在劳动关系；3.2参加采购活动前3年内担任供应商的董事、监事；3.3参加采购活动前3年内是供应商的控股股东或者实际控制人；3.4与供应商的法定代表人或者负责人有夫妻、直系血亲、三代以内旁系血亲或者近姻亲关系；3.5与供应商有其他可能影响政府采购活动公平、公正进行的关系。三、评标委员会的职责4.评标委员会负责具体评标事务，并独立履行下列职责：4.1审查、评价投标文件是否符合招标文件的商务、技术等实质性要求；4.2要求投标人对投标文件有关事项作出澄清或者说明；4.3对投标文件进行比较和评价；4.4确定中标候选人名单，以及根据采购人委托直接确定中标人；4.5向采购人、采购代理机构或者有关部门报告评标中发现的违法行为；4.6法律、法规、规章、招标文件等规定的其它事项。5.评标委员会及其成员不得有下列行为：5.1确定参与评标至评标结束前私自接触投标人；5.2接受投标人提出的与投标文件不一致的澄清或者说明（财政部87号《政府采购货物和服务招投标管理办法》第五十一条规定的情形除外）；5.3违反评标纪律发表倾向性意见或者征询采购人的倾向性意见；5.4对需要专业判断的主观评审因素协商评分；5.5在评标过程中擅离职守，影响评标程序正常进行的；5.6记录、复制或者带走任何评标资料；5.7其他不遵守评标纪律的行为。评标委员会成员有5.1-5.7行为之一的，其评审意见无效，并不得获取评审劳务报酬和报销异地评审差旅费。四、评审程序6.符合性审查。评标委员会应当对符合资格的投标人的投标文件进行符合性审查，以确定其是否满足招标文件的实质性要求。符合投标无效情形的，投标无效。7.投标人澄清、说明或者补正。对于投标文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容，评标委员会可以书面形式要求投标人通过政采云平台以书面形式作出必要的澄清、说明或者补正，投标人应在30分钟内提交澄清说明或补正，逾期不提交的视为放弃澄清、说明或补正的权利。投标人的澄清、说明或者补正不得超出投标文件的范围或者改变投标文件的实质性内容。8.比较与评价。标委员会应当按照评标标准，对符合性审查合格的投标文件进行商务和技术评估，综合比较与评价。9.汇总（商务技术得分情况）。评标委员会各成员应当独立对每个投标人的商务和技术文件进行评价，并汇总商务技术得分情况。10.报价审核。对经商务和技术评审符合采购需求的投标人的报价的合理性、准确性等进行审查核实。10.1评标委员会认为投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，应当要求其在规定的时间内提供书面说明，必要时提交相关证明材料。10.2根据财政部发布的《政府采购促进中小企业发展管理办法》规定，对于非专门面向中小企业的项目，对小型和微型企业产品的价格给予一定的扣除，用扣除后的价格参与评审。10.3政采云投标客户端开标一览表内容与投标文件开标一览表(报价表)相应内容不一致的