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文档简介
物理化学复习题三
[一]单选择题
(1)在实验中,测定溶液的电导实际上是测量溶液的:
(a)电流强度(b)电阻(c)电动势(d)电感
(2)满足电池能量可逆条件的要求是:
(a)池内通过较大电流(b)有电流通过电池
(c)有限电流通过电(d)有一无限小的电流通过电池
1
(3)某电池的电池反应可写成:(1)H2(g)+—O2(g)----H2O(I)
⑵2H2(g)+02(g)-2H2O(1)
用Ei,员表示相应反应的电动势,K”K2表示相应反应的平衡常数,下列各组关系正确的
是:
(a)Et=£2K\=Ki(b)EiWE2Ki=K2
(c)E尸E2KI#K2(d)Ei#E2KWK2
(4)因正、负离子迁移数不同引起的两溶液界面处的电势差称为:
(a)电极电势(b)接触电势(c)表面电势(d)液接电势
(5)盐桥的作用是:
(a)降低电池的内阻(b)减小液体接界电势
(c)完全消除液体接界电势(d)提高电池电动势
(6)分别将CuSO,、HSO,、HCkNaCl从0.1mol•dm"降低到0.01mol•dm,则A,“变化
最大的是:
(a)CuSO,(b)Na2SOi(c)NaCl(d)HC1
(7)在ZrtSO,水溶液中,Z”SO,的活度。与离子平均活度。士的关系为:
242
(a)a=a±(b)a=(a±)(c)a=(a±)(d)a=4(a±)
(8)下列电池中肯定为不可逆电池的是:
(a)PtIH2(P2)IHC1(a)IC12(P2)IPt
(b)Ag,AgCl(s)IKC1(a)IHgQz(s)IHg(l)
(c)ZnIH2sol(a)ICu
(d)PbIPbO(s)INaOH(a)IHgO(s)IHg(1)
(9)在等温、等压下,电池以可逆方式对外作电功的热效应。R等于:
(a)QR^AH(b)QR=zFT(dE/dT)p
(c)QR=zFE(8E/dT)p(d)QR=ZEF
33
(10)291K时,电池PtIH2(p)IH2SO4(m)IO2(p)|Pt的炉=1.23V,则反应2H2(g)+O2
(g)f2HQ(1)的标准平衡常数为:
83
(a)1.68x1085(b)4.03x1()42(c)3.87xl(y3(d)1.50xl0
(11)电极Pb"(a)|Pb-Hg(a')和电极Pb'(a)|Pb(s)的电极电势和标准电极电势间的关系
为:
(a)标准电极电势相同电极电势不同(b)电极电势相同标准电极电势不同
(c)电极电势和标准电极电势均相同(d)电极电势和标准电极电势均不同
(12)下列物质的水溶液,在一定浓度下其正离子的迁移数(t)如A、B、C、D所列。比较
之下选用哪种制作盐桥,可使水系双液电池的液体接界电势减至最小:
(a)BaCl2(t(Ba'>0.4253)(b)NaCl(t(Na)=0.3854)
(c)KNO3(t(K')=0.5103)(d)AgNO3(t(Ag)=0.4682)
(13)测定活度系数不能用下列哪种方法?
(a)凝固点降低法(b)电动势法(c)量热法(d)蒸气压法
(14)当有电流通过时,电极发生极化.电极极化遵循的规律是:
(a)电流密度增加时,阴极电势正移,阳极电势负移
(b)电流密度增加时,在原电池中,正极电势负移,负极电势正移;在电解池中,阳极
电势正移,阴极电势负移
(c)电流密度增加时,在原电池中,正极电势正移,负极电势负移;在电解池中,阳极
电势正移,阴极电势负移
(d)电流密度增加时,在原电池中电极的超电势总是增加,在电解池中,超电势总是
减小
(15)在水溶液中进行下列反应:Fe"(叫)+2e=Fe?+,当pH>a时,开始发生Fe+2OH=Fe(OH)2+
2e-的反应,则此系统电势E-pH图是下列示意图中的:
E/VE/V\E/V\E/V
(A)pH(B)pH⑹PH(D)pH
(19)同一体系,比表面自由能和表面张力都用丫表示,它们
(a)物理意义相同,数值相同(b)量纲和单位完全相同
(c)物理意义相同,单位不同(d)前者是标量,后者是矢量
(20)已知水银完全不润湿玻璃表面,水银的密度夕=13.6xl()3kg-nr3,其表面张力
y=0.52N-m-1,若将半径为5xl0-5m的玻璃毛细管插入水银中后管内水银面将
(a)上升0.16m(b)下降0.16m(c)上升0.016m(d)下降0.016m
(21)取液面上某一小面积A,A周围表面对其有表面张力作用,下列表述不正确的是
(a)表面张力与液面垂直(b)表面张力与A的周边垂直
(c)表面张力沿周边与表面相切
(d)对凸液面表面张力的合力指向液体内部(曲面球心),对在凹液面表面张力的合
力指向液体外部
(22)在等温等压条件下,将1mol水的表面积增加10倍,环境作表面功为W,水的Gibbs
自由能变化为AG。此时卬与4G的关系为o
(a)^G=-W(b)AG=W(c)AG>W(d)AG<W
(23)两液体A和表面张力7A=2为,密度PA=2小,已知毛细管插入A中液面上升1.5cm,
则该毛细管在B液体中液面上升为。(假定两液体皆完全润湿管壁)
(a)6cm(b)3cm(c)1.5cm(d)0.75cm
(24)某具有简单级数反应的速率系数的单位是moldm^.s-',该化学反应的级数为
(a)2级(b)1级(c)0级(d)3级
(25)由纯A开始的对峙反应,在定温下进行,下述说法中不正确的是。
(a)开始时,A的消耗速率最大
(b)反应进行的净速率是正逆两向反应速率之差
(O正反向的速率常数之比是定值
(d)达平衡时,正逆二向速率常数相等
(26)对于一级反应,下列哪种说法是正确的。
(a)反应的活化能为零(b)反应物浓度不随时间变化
(c)反应速率不随时间变化(d)半衰期与反应物初始浓度无关
(27)一个反应的活化能是33kJ-mo「,当T=300K时,温度每增加1K,反应速率系数
增加的百分数大约为。
(a)4.5%(b)90%(c)11%(d)50%
(28)对于两个都是一级的平行反应
下列式子中错误的是
(c)%=组ln2
(a)々总=攵]+22(b)Eg=+E)(d)4/2
k2cck、+k2
(29)连串反应A—^B—C,对B可做稳态处理的条件是—
(a)»k2(b)七》k、(c)«k2(d)A的起始浓度很大
(30)已知一定温度下,实验测定反应A+BfP的初始浓度和初速率如下表所示:
初始浓度/(moldm-3)初速率
/(mol-dm3-sec-1)
CA,0
。,0
1.01.00.15
2.01.00.30
3.01.00.45
1.02.00.15
1.03.00.15
则可推断知该反应的速率方程为—
2
(a)r=k-cK(b)r=k-c^-cB(c)r=k-cA-(cB)(d)r=k-cA
(31)下列四种电解质KCLNa2so4,MgSO4.K3[Fe(CN)6],对FezCh溶胶的聚沉能力
大小次序为
(a)KC1>Na2SO4>MgSO4>K3[Fe(CN)6]
(b)K3[Fe(CN)6]>MgSO4>Na2so4>KC1
(c)K3[Fe(CN)5]>Na2sO4>MgSO4>KC1
(d)Na2sO4>K3[Fe(CN)6]>KC1>MgSO4
(32)溶胶的聚沉速度与电动电势有关,即
(a)电动电势愈大,聚沉愈快(b)电动电势愈正,聚沉愈快
(c)电动电势为零,聚沉愈快(d)电动电势愈负,聚沉愈快
(33)HC1与水组成的有恒沸点的溶液,应该是什么?
(a)化合物(b)络合物(c)非化合物(d)加合物
(34)若A、B二组分完全互溶双液系沸点-组成图具有最高恒沸点,则:
(a)A和B所形成的溶液对拉乌尔定律产生负偏差
(b)A和B所形成的溶液对拉乌尔定律产生较大的负偏差
(c)A和B所形成的溶液对拉乌尔定律产生正偏差
(d)A和B所形成的溶液对拉乌尔定律产生较大的正偏
(35)某一物质X在三相点时的温度是20℃,压力是2p%下列哪一种说法是不正确的。
(a)在20C以上X能以液体存在
(b)在20℃以下X能以固体存在
(c)在25℃,0三下液体x是稳定的
(d)在25℃时,液体X和固体X具有相同的蒸气压
(36)某气体服从状态方程pV(l-例)=〃RT,/为与气体性质和温度有关的常数。根据相
图和相律可知,该气体在气相区、气液共存区、临界点时的自由度分别为:
(a)3,2,1(b)3,1,0
(c)2,I,0(d)2,1,1
(37)当A与B两种组分形成完全互溶的液态混合物,由于A与B的分子间能形成氢
健,则该体系能出现:
(a)最高共沸点(b)最低共沸点
(c)沸点在A、B两纯物质的沸点之间(d)无法判定.
[二]计算题
已知甲苯在293K时的表面张力为0.0284N-m,密度为0.866g-cm-3。若要使甲苯
在该温度下在毛细管中上升2cm,问毛细管的最大半径应为多少?(设接触角为零)
[三]计算题
电池Cu(s)|CuAc2(0.1mol-kg」)|AgAc(s)|Ag(s),在298K时,电动势£=0.372V,
当温度升至308K时,£=0.374V,已知298K时,E3(Ag+|Ag)=0.800V,E3(Cu2+|Cu)=
0.340Vo
(1)写出电极的反应和电池反应
(2)298K时,当电池有2F电量流过,这时ArGm,ArHm,4sm为多少?
(3)计算醋酸银AgAc的溶度积强
[四
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