化验室题库教材

一、填空题：1、进行容量分析，准确测定体积的三种玻璃器具是、、。（滴定管、移液管、容量瓶）2、玻璃仪器干燥方法、、。（晾干、烘干、热（冷）风吹干）3、恒重是指连续每次烘干或灼烧后的重量差值不超过。（±0.0004g）4、误差分误差、误差、误差。（系统、偶然、过失）5、化学试剂中毒一般经过：a、通过侵入人体而中毒，b、通过而中毒，c、通过而中毒。（呼吸道、消化道、皮肤粘膜）6、使用仪器“四懂”是指懂仪器、、、。“三会”是指会、会、会。（结构、原理、性能、用途、使用、维护保养、排除故障）7、五准是指准、准、准、准、准。三及时是指及时、及时、及时。（采样、试剂、分析、计算、结果报的、采样、分析、报结果）8、天平制作是根据原理，具有性、性、性、性。（杠杆、灵敏、稳定、示值不变、正确）9、试剂室中常用的络合滴定剂是全名称。（EDTA、乙二胺四乙酸二钠盐）10、试剂瓶上的“GR”、“AR”、“CP”分别代表试剂纯度为纯、纯、纯。（优级、分析、化学纯）11、溶液浓度表示方法为浓度、浓度、浓度、度。（重量百分比、当量、摩尔、滴定）12、常用的酸碱指示剂有、、、、。（至少写出三种）（酚酞、甲基橙、甲基红、溴酚蓝、中性红、石蕊）13、玻璃器具洗净的标志是。（器壁既不挂水珠，也不成股流下）14、石油产品试验方法执行标准，代号，国际标准代号，石油部标准代号，还有企业标准代号。（国家、GB、ISO、Q/SY）15、分别写出汽油、柴油、润滑油划分牌号的标准为、、。（辛烷值、凝点、运动粘度）16、石油产品中水的存在有状、状、状三种状态。（悬浮、乳化、溶解）17、闪点测定器分为和两种形式，柴油做闪点，润滑油做闪点。（闭口、开口、闭口、闭口和开口）18、写出化验分析中密度、饱和蒸气压、闪点、温度、液化气中丙烯含量、硬度、挥发酚、胶质、水份、醛值所使用的单位分别为。（根据岗位至少写出五种）。（Kg/m3、KPa、℃、℃、%、mg/L、mg/L、%、%、%）19、做柴油凝点时，需先后做色谱分析时需先后。（开水、开电、开气、开电）20、常规进行化验分析，酸碱滴定反应原理为反应，其反应试为。（中和、H++OH-=H2O）21、测定密度时，温度越高，则视密度越。（小）22、测定汽油馏程时，冷却槽温度℃，从加热开始到冷却管下滴第一滴馏出液称为，所经过时间为分钟，此后蒸馏速度要均匀，每分钟馏出ml，这一速度相当于每10秒钟馏出滴，当量筒达到90ml时，加强强度作最后一次调整，要求分钟达到。（0~5℃、初馏点、5~10、4~5、20~25、3~5、干点）23、做油品反应项目中，加蒸馏水的目的是溶解油品中矿物质的再加指示剂检验。（酸碱、酸碱）24、做石油产品馏程时，要求温度计紧密地塞在盛有试剂的蒸馏烧瓶内，使温度计和蒸馏烧瓶轴心线互相重合，并且使水银球缘与支管焊接处的缘在同一水平面上。（上边、下边）25、做馏程记录时，所有读数都要精确至毫升，℃。（0.5、1）26、诱导期适用于评定汽油在贮存期间产生和形成的倾向，其定义为在压力为公斤/厘米2的氧气中以及在温度为℃时未被氧化所经过的时间。（氧化、胶质、7、100）27、发动机燃料在雷德式饱和蒸气压测定器中与蒸气的体积比为以及在℃时未被氧化所经过的时间。（1：4、38℃）28、做水份测定器的接收器的刻度在0.3毫升以下设有等分的刻线；0.3~1.0毫升之间设有等分的刻线；1.0~10毫升之间每分度为毫升。（十、七、0.2）29、做石油产品密度时，要求玻璃量筒内径至少比密度计外径大毫米，高度能使密度计漂浮在试样中时，密度计底部与量筒底部距离大于毫米。清洁干燥的密度计放入量筒，待其稳定后，按弯月面缘读数并估计密度计读数至克/厘米3；读数时必须注意密度计不应与量筒壁，眼睛要与弯月面的缘成同一水平面。（25、25、上、0.0001、接触、上）30、对外来原油进厂分析，一般要记入时间、时间、、、、。（采样、分析、车号、送样人、比重、水分）31、为了使采集样品具有代表性，去成品罐采样一般采用级采样，即上部样在石油产品的顶液面下，其深度处采样试样；中部样在处所采样试样；下部样在处所采样的试样。（三、1/6、1/2、5/6）32、分析柴油凝点、冷滤点的值，凝点比冷滤点值。（低）33、奥氏气体分析仪是分析烟气的仪器，其仪器自身吸收瓶装有KOH溶液是吸收，焦性没食子酸是吸收，氯化亚铜是吸收。（CO2、O2、CO）34、分析丙烯气含量以活性吸附剂氧化铝表面涂阿匹松M为固定相，以为检测器的气相色谱法。（热导线）35、环氧丙烷、石灰乳分析采用酸碱中和原理以指示剂，用标准溶液滴定。（酚酞、盐酸）36、分析水的PH值，以电极为指示电极，电极为参比电极组成电池。（玻璃、饱和甘汞）37、浊度是指水中不溶解物质对透过时所发生阻碍程度。（光线）38、水中总硬度是指和的总浓度，是用标准溶液滴定分析的。（钙镁、EDTA）39、DDS-11电导仪有和两种铂电极。（光亮、铂黑）40、“物质的量”的单位为摩尔，符号为mol。41、氢气钢瓶瓶体是深绿色，氮气钢瓶瓶体是黑色。42、采样的基本原则是使采得的样品具有充分的代表性。43、滴定的终点和等量点不一致时，两者之间的差值称为滴定误差。44、分析天平是根据杠杆原理设计的一种称量用的精密仪器。45、滴定管可分为酸式滴定管、碱式滴定管、微量滴定管和自动滴定管等四种。46、酸碱指示剂本身都是有机弱酸或有机弱碱。47、配位滴定用的EDTA，它的化学名称是乙二胺四乙酸二钠。48、天平、滴定管等计量仪器，使用前必须经过计量鉴定后才能使用。49、用酸度计测定溶液的PH时，指示电极是玻璃电极、参比电极是甘汞电极。50、液体受外力作用移动时，液体分子间产生内摩擦力的性质，称为粘度。51、恩氏粘度的单位是度。52、实际胶质的测定结果应保留0位小数。53、催化剂定碳分析中，燃烧气中的二氧化碳用氢氧化钾溶液吸收。54、油浆中的固含量主要指油浆中催化剂的含量。55、色谱分析中，打开仪器电源前应先打开气。56、色谱分析完毕后，应把电源插头拔下。57、Po水分测定中，含水量过高应酌情减少试样用量。58、Po醛含量测定时，在未加NaHCO3前滴定过量时，必须重新做样。59、酚酞在PH大于8的溶液中显红色。60、测定氯丙醇和盐酸含量主要是能过测定氯离子而实现的。61、在氯丙醇测定过程中，滴定不能出现砖红色沉淀，可能是因为忘了加铬酸钾62、氯化银是一种白色沉淀。63、在测定石灰中氯化钙含量时，试样用量为1.000克。64、测定氧化钙过程中加入三乙醇胺来掩蔽试样中的铁、铝等离子。65、液化气腐蚀分析中，水浴温度是40±0.5℃。66、馏程试验中，烧瓶内压力比外界压力大。67、做馏程加热速度过快，可导致结果偏高。68、测定汽、柴油时，冷却槽温度分别控制在0~5℃和不高于30℃。69、做凝点时，温度计水银球没入试样中，距底部8~10mm。70、做凝点时，冷却速度过快，可导致结果偏低。71、做闪点时，加热速度过快可导致闪点偏低。72、闪点做完后，油杯要用汽油洗涤。73、对于闪点低于室温的石油产品，做闪点时应将试样冷却。74、做油品腐蚀主要是检查试样中硫化物或游离硫。75、酚酞在酸性溶液中不变色。76、水溶性酸碱是能溶于水所有酸或碱的通称。77、一般情况下，洗衣粉溶于水后呈碱性，可使酚酞变红色。78、比重是没有（有或没有）单位的。79、密度单位是Kg/m3.80、在4℃时，比重和密度在数值上是相等的。81、密度计法是以阿基米德定律为基础的。82、天平是根据杠杆原理制做的。83、做比重时，温度越低读数越大。84、汽油加热用的石棉垫内径为30mm。85、做酸度时，应使用95%的乙醇。86、做酸度时，最后滴定时间太长，结果会偏大。87、测定酸度用的指示剂是酸碱指示剂，趁热滴定对变色影响不大。88、测定酸度的指示剂是弱酸性有机化合物。89、柴油中的酸度会使发动机内的积炭增加。90、水在石油产品中存在状态主要有悬浮状、乳化状、溶解状三种。91、饱和蒸气压测定中，冷却试样是为了减少试样中的轻馏分的损失。92、测量盐含量时，温度越高，读数越大。93、托盘天平是左盘放被称量物。94、分析天平能精确到四位小数。95、称量易吸水、易氧化的物质，应该用减量法称取。96、石油主要有碳和氢两种元素组成。97、PH值为水中氢离子活度的负对数。98、碘溶液应装在棕色试剂瓶中。99、能抵抗外加的少量酸、碱或稀释而保持本身的PH基本不变的溶液叫做缓冲溶液。100、测得诱导期为360分钟的汽油，可储存六个月而性质不至变坏。二、选择题：1、比色皿着色后可以用（C）溶液洗涤。A、HCL（3mol/L）—乙醇（1+2）混合溶液。B、HCL（2mol/L）—乙醇（1+2）混合溶液。C、HCL（3mol/L）—乙醇（1+1）混合溶液。D、HCL（3mol/L）—乙酸（1+2）混合溶液。2、测定实际胶质时，空气流速小，结果（B）。A、偏低B、偏高C、不变3、测定催化剂定碳时，用（B）溶液吸收二氧化碳。A、氢氧化钠B、氢氧化钾C、硫酸D、乙醇4、测定残碳时，刚一停止加热，就马上揭开外坩埚会导致结果（A），反之，超过时间尚未取出坩埚会导致结果（B）。A、偏低B、偏高C、不变5、摩尔是（C）的单位。A、微粒个数B、标准状况下的体积C、物质的量D、质量6、根据国家标准，汽油加热用的石棉垫内径为（C）。A、Φ40mmB、Φ20mmC、Φ30mmD、Φ50mm7、作馏程试验，其烧瓶内压力（A）外界压力。A、大于B、小于C、等于8、密度计法是以（B）定律为基础。A、牛顿B、阿基米德C、拉乌尔9、对于天平室内温度过低，能引起天平（C）。A、停点的变点B、称量读数不稳定C、零点的漂移D、天平变动性增大10、密度的单位是（B）。A、g/m3B、kg/m3C、g/LD、kg/ml11、托盘天平（B）放砝码。A、左盘B、右盘12、分析天平能精确到（C）位小数。A、两位B、三位C、四位D、五位13、做重量分析时，恒重要求两次称量结果之差不大于（C）克。A、0.0002B、0.0003C、0.0004D、0.000514、称量易吸水、易氧化的物质，应该用（B）法称取。A、固定称样法B、减量法称样15、国内石油产品试验方法标准部标代号是（B）。A、GBB、SYC、Q/SY16、分析纯的代号及标签颜色是（D）。A、GR红色B、AR绿色C、CP蓝色D、AR红色17、变色硅胶受潮后颜色为（B）。A、蓝色B、粉红色C、绿色D、红色18、质量的国际单位为（B）。A、gB、kgC、mgD、μg19、0.0120中有效数字有（C）位。A、5位B、4位C、3位D、2位20、28.2501取3位有效数字，应该是（B）。A、28.2B、28.3C、28.25021、开色谱仪时应该（B），关色谱仪时应该（D）。A、先开电，后开气B、先开气，后开电B、先关气，后关电D、先关电，后关气22、做馏程时，安装温度计时，应使温度计水银球上缘与支管焊接处的下边缘相比（C）。A、上边缘高于下边缘。B、上边缘低于下边缘C、在同一水平面上。23、下列无机酸中，哪一种腐蚀性最强（B）。A、HClB、浓H2SO4C、H3PO4D、HNO324、凝点测定仪的冷阱内的液体是（A）。A、无水乙醇B、蒸馏水C、95%乙醇D、石油醚25、测定凝点时，温度计的水银球应距底部（B）。A、6~8mmB、8~10mmC、10~12mmD、12~14mm26、酸度的单位是（C）。A、mgKOH/ml试样B、gKOH/ml试样C、mgKOH/100ml试样D、kgKOH/100ml试样27、测定酸度第二次煮沸是为了（C）。A、驱除二氧化碳干扰物对酸度的影响。B、将油品中的无机物抽出。C、将油品中的有机物抽出。28、玻璃电极在使用前要在蒸馏水中浸泡（C）。A、半小时B、10小时C、24小时29、EDTA的全名为（B）。A、乙胺四乙酸二钠B、乙二胺四乙酸二钠C、四乙酸二钠C、乙酸二钠30、划分柴油牌号是（B）。A、闪点B、凝点C、酸度D、馏程31、碘遇淀粉变（B）。A、红色B、蓝色C、无色32、测定汽油诱导期是在压力为（A）的氧气中进行的。A、7公斤/厘米2A、3公斤/厘米2C、5公斤/厘米2D、7公斤/厘米333、汽油氧化期比诱导期（B）。A、短B、长C、一样34、络合滴定分析中选择合适的指示剂（D）。A、淀粉B、酚酞C、甲基橙D、铬黑T35、用碘量法进行分析滴定时的标准溶液是（C）。A、KMnO4B、K2Cr2O7C、Na2S2O3D、KBrO336、使用未经过校正的移液管可以造成（B）。A、偶然误差B、系统误差C、过失误差37、进行滴定分析时，滴定终点没有控制好，可以造成（B）。A、偶然误差B、系统误差C、过失误差38、仪器本身性能发生微小变化可以造成（A）。A、偶然误差B、系统误差C、过失误差39、测定石油产品酸度采用95%的乙醇原因是（B）。A、有助于矿物碱的溶解。B、有助于矿物酸的溶解。C、有助于无机物的溶解40、下列物质的水溶液中加入酚酞指示剂时溶液呈红色的是（A）。A、NaOHB、KClC、NH4ID、NH4NO341、在用热导检测器进行分析时，检测器的温度应是（B）。A、越高越好B、高于柱温C、低于柱温42、在同一条件下，试样冷滤点比凝点（B）。A、一样B、高C、低43、石灰中CaO、MgO的测定是根据（B）反应进行的。A、氧化还原B、络合C、酸碱反应44、下列可以用来加热的玻璃器皿是（C）。A、量筒B、容量瓶C、烧杯45、原油盐含量的测定中使用的电极是（A）。A、光亮铂电极B、甘汞电极C、玻璃电极46、用分析天平称量时，若发现光屏中刻度在+10以外，应该（B）。A、减砝码B、加砝码C、调零点47、下面玻璃仪器不属于计量器具的是（D）。A、量筒B、移液管C、容量瓶D、蒸馏烧瓶48、无漂白作用的是（C）。A、SO2B、Ca（ClO）2C、Cl249、王水的组成是（A）。A、1mol浓HNO3和3mol浓HClB、3mol浓HNO3和1mol浓HClC、1mol浓HNO3和3mol浓H2S04D、3mol浓HNO3和1mol浓H2S0450、在蒸馏汽油最后调快加热速度时，要求（C）达到干点。A、2~3分钟B、1~2分钟C、3~5分钟三、判断题1、在做机械杂质过程中，所有试剂在使用前均应过滤，然后作溶剂用。（Y）2、恩氏粘度是条件粘度的一种，单位是度。（Y）3、实际胶质测定时，空气流速小，则结果偏小。（N）4、实际胶质的测定结果应取整。（Y）5、直馏汽油的诱导期比裂化汽油的诱导期长。（Y）6、做残炭时，刚一停止加热就马上揭开外铁坩埚，结果会偏大。（N）7、开色谱仪时，一定要先开电，后开气。（N）8、关色谱仪时，一定要先关气，后关电。（N）9、色谱分析时，发现注射垫漏气，应关电、再关气后才能换新垫。（Y）10、为保证结果的准确性，在色谱分析时，进样动作要迅速。（Y）11、Po含量测定时，进样器温度应略高于检测室温度。（N）12、Po水分测定时，试样用量一定要是10ml。（N）13、Po水分测定时，空白试验用蒸馏水为0.01ml。（Y）14、总醛含量分析时，做样前可以预先把冰水准备好。（Y）15、碘遇淀粉变蓝色。（Y）16、酸值分析过程中，滴定要慢。（N）17、酸值测定时，规定滴定过程中，溶液由无色变为红色时，即为终点。（N）18、氢氧化钙含量测定时，滴定前加入2~3滴酚酞到试样中试样就变为红色。（Y）19、氢氧化钙含量过低，应酌性增加试样用量。（Y）20、氯丙醇在碱性条件下能水解生成氯离子。（Y）21、在氯丙醇含量测定过程中，如果忘了加铬酸钾，就不出现砖红色沉淀。（Y）22、氯化银是一种砖红色沉淀。（N）23、80毫克是0.008克。（N）24、在PH=2时，EDTA能与Ca2+生成1：1络合物。（Y）25、做铜片腐蚀时，应避免用手接触铜片。（Y）26、液化气铜片腐蚀分析时，试验时间为3小时。（N）27、柴油馏程加热用的石棉垫内径是50mm。（Y）28、测定柴油馏程，量筒口可以不用棉花堵住。（Y）29、测定汽油馏程时，量筒口一定要用棉花堵住。（Y）30、做馏程时，加热速度过快，可导致结果偏低。（N）31、做汽油馏程装置可以做柴油馏程。（N）32、做柴油馏程装置可以做汽油馏程。（N）33、气温过低时，应在柴油馏程装置冷却槽中加适量热水。（Y）34、做柴油凝点时，须先加热试样到50±1℃。（Y）35、做柴油凝点时，温度计水银球没入试样距试管底部8~10mm。（Y）36、做柴油凝点时，冷却速度过快可导致结果偏低。（Y）37、汽油一般不做闪点。（Y）38、柴油一般不做开口闪点。（Y）39、做闪点时加热速度过快可导致闪点结果偏高。（N）40、闪做完后，油杯可用汽油先涤。（Y）41、在做腐蚀试验时，铜片上的砂粒可以用嘴吹去。（N）42、酚酞在碱性溶液中呈红色。（Y）43、水溶性酸碱的存在会促使油品老化。（Y）44、比重就密度。（N）45、比重的单位是Kg/m3。（N）46、测定酸度时，第二次煮沸是为了将油品中的有机物抽出。（Y）47、测定酸度时，加入指示剂量过多，结果会偏小。（N）48、润滑油是用运动粘度来划分牌号的。（Y）49、循环水的浓缩倍数是一个比值，没有单位。（Y）50、不准将浓硫酸往水里面倒。（N）四、简答题1、根据国家标准，汽、柴油加热用石棉垫内径多大？其温度计正确安装方法是什么？2、做馏程时，从开始加热至初馏点所经过的时间，汽油、柴油分别为多少？其蒸馏速度多少为宜？3、玻璃仪器的干燥方法有哪几种？4、测定汽油诱导期是控制汽油什么项目的指标？5、测定石油产品酸度值可以判断油品中含什么物质的量？6、气相色谱分析时，用氢气作载气，桥电流应控制范围是多大？氮气载气时是多少？7、做铜片腐蚀可以鉴定什么？8、开启易挥发液体时，最好在什么里面进行？9、易燃溶剂加热时，必须在什么里面进行，避免明火10、做凝点致冷速度过快会导致结果怎么样？11、新使用的玻璃电极应该在什么里面浸泡多长时间再使用？12、用碘量法分析硫化物时，加入碘液和硫酸后，溶液为无色的原因是什么？应怎么处理？13、测定循环水总磷含量时为什么要在710nm波长处？14、分液漏斗的作用是什么？15、分析污水化学耗氧量时，在另热过程中若溶液呈现绿色现象的原因是什么？应怎样处理？16、分析硫化物含量的方法一般有几种？17、对于浊度的表示方法，我国目前采用什么标准为一个浊度单位？18、做柴油凝点时预热50±1℃的原因是什么？19、测定石油产品凝点在试管外再套以玻璃管作用是什么？20、分析过程中记录密度、闪点、饱和蒸气压、盐含量、酸度的单位分别是什么？21、测定油品酸度时，为什么要两次煮沸五分钟？22、馏程的定义是什么？23、干点的定义是什么？24、诱导期的定义是什么？25、水溶性酸碱的定义是什么？26、饱和蒸气压的定义是什么？27、酸度的定义是什么？28、酸值的定义是什么？29、密度的定义是什么？30、实际胶质的定义是什么？31、冷滤点的定义是什么？32、闪点的定义是什么？33、水分的定义是什么？34、残炭的定义是什么？35、运动粘度的定义是什么？36、凝点的定义是什么？37、机械杂质的定义是什么？38、空白试验的定义是什么？39、浊度的定义是什么？40、色谱柱的定义是什么？41、容量瓶的定义是什么？42、馏程测定器的主要部分有哪些？43、目前，我们测量原油盐含量使用的是什么仪器？为什么需要恒温？44、容量分析中的化学反应包括哪几种？45、分析化学需氧量时，为了使滴定终点更明显，溶液总体积不得少于多少毫升？46、循环冷却水的浓缩倍数K值的表示方法是什么？47、测定氯离子（Cl-)的方法是硝酸银滴定法的化学反应，定出其方程式。48、72G、751G型分光光度计，分别是在什么光谱范围内使用？59、75G紫外分光光度计测定波长范围为多少？钨灯、氢灯分别在什么波段适用？50、什么是天平的最大称量？四、简答题：1、汽油加热用石棉垫内径为30mm，柴油为50mm。2、汽油5~10分钟；柴油10~15分钟；蒸馏速度为4~5mm/分钟。3、风干、吹干、烘干。4、汽油的氧化安定性。5、可以判断油品中所含酸性物质的量。6、150~200mA；N2作载气时应为150mA。7、腐蚀金属的活性硫。8、在通风橱里进行。9、在通风橱和水浴中。10、导致结果偏低。11、应在蒸馏水里浸泡24小时。12、硫化物含量高。适当增加碘液。13、因为710nm波长处是最大吸收波长。14、分液漏斗是用来分离不相混溶的两种液体。15、化学耗氧量高，水污染程度大；适当减少取样量，但不得少于5ml，应多次稀释，直至不变色为止。16、碘量法和对氨基二甲苯胺分光光度法。17、每升蒸馏水中含有1克SiO2为一个浊度单位。18、使柴油内石蜡晶体溶解，破除“结晶网络”，使其重新冷却和结晶。19、作用是控制冷却速度，保证试样较缓和均匀的冷却，更好地保证测定结果。20、g/cm3,℃,KPa,mg/L,mgKOH/100ml21、第一次煮沸是为了驱除二氧化碳干扰物对酸度的影响，第二次煮沸是为了将油品中的有机物抽出。22、油品在规定条件下蒸馏所得到的，以初馏点和终馏点表示其蒸发特征的温度范围。23、油品在规定条件下进行馏程测定中，烧瓶底部最后一滴液体气化一瞬间所记录的温度，称为该油品的干点。24、在规定的加速氧化条件下，油品处于稳定状态所经历的时间周期，以分钟（min）表示。25、存在于油品中所有溶于水的酸性或碱性物质通称为水溶性酸碱。26、在规定条件下，油品在适当的试验仪器中气液两相达到平衡时，液面蒸气所显示的最大压力称为饱和蒸汽压。27、中和１００ml油品中的酸性物质所需要的氢氧化钾毫克数，称为酸度。单位是：mgKOH/100ml试样。28、中和1克石油产品所需的氢氧化钾毫克数，称为酸值。29、在规定温度下，单位体积内所含物质的质量数称为该物质的密度。30、在规定条件下测得的发动机燃料的蒸发残留物。31、在规定条件下，20毫升试样开始不能通过过滤器时的最高温度称为试样的冷滤点。32、在规定条件下，加热油品所逸出的蒸气和空气组成的混合物与火焰接触发生瞬间闪火时的最低温度称为闪点。33、存在于石油产品中的水含量。34、在规定条件下，油品在裂解中所形成的残留物。35、表示液体在重力作用下流动时内摩擦力的量度，其值为相同温度下液体的动力粘度与其密度之比称为运动粘度。36、润滑油及深色石油产品在试验条件下，冷却到将试管倾斜45度，经一分钟试管中试样的液面不移动时的最高温度称为凝点。37、存在于油品中所有不溶于规定溶剂的杂质。38、空白试验是指在不加试样的情况下，用同样的仪器、试剂、材料用相同的操作方法下进行的试验。39、浊度是指水中不溶解物质对光线透过时所发生的阻碍程度。40、指在色谱流程中装载固定相的不同长短、粗细、形状及材质不同的管体，是样品组分获得分离的关键部分。41、把溶液准确地稀释至一定体积的量器，用来配制标准溶液和稀释溶液的量器。42、电源控制部分、电炉、石棉垫、支架、烧瓶罩、烧瓶、温度计、冷却槽、量筒。43、目前我们使用的是DDS-11A；电导率值随温度变化，温度越高值越大。44、酸碱反应、氧化还原反应、络合反应。45、不得少于140ml。46、K值是以循环水的含盐量CC与补充水的含盐量CM的比值表示：K=CC/CM47、NaCl+AgNO3=AgCl+NaNO32AgCl+K2CrO4=Ag2CrO4+2KCl48、72G是在可见光光谱范围内适用；751G是在紫外光光谱范围内适用。49、751G紫外分光光度计测定波长范围是200~1000nm；钨灯在350nm以上波段适用；氢灯在350nm以下波段适用。50、天平的最大称量，又称最大载荷，表示天平可称量的最大值。五、问答题1、提高分析结果准确度的方法是什么？2、用滴定管盛装标准溶液，为了正确读数，应该遵守的规则是哪些？3、怎样稀释浓H2SO4？为什么？4、分析原油水含量时，万一造成冲油，引起火灾该怎么办？5、对称量结果有疑问时，怎样区别是天平和砝码不合格引起的问题，还是操作有误引起的问题？6、常减压蒸馏主要控制分析包括哪些项目？7、原油为什么要脱盐？8、原油脱盐的作用是什么？9、原油电脱盐的基本原理是什么？10、催化裂化过程最终产物有哪些？11、为什么在做仪器分析时要预热一段时间，并要求写有仪器使用记录？12、做重量分析时为什么要恒重？有什么要求？13、色谱分析中用注射器进样，以常要更换注射垫，更换时要注意什么？14、用移液管时应怎样操作？15、闭口闪点测定器的特点是什么？16、使用砝码应注意哪些事项？17、使用天平前应先做哪些不可少的准备工作？18、使用H2为载气的热导池色谱仪应注意什么？19、色谱分析时，峰基线突然漂移的原因是什么？20、闪点测定器用防护屏围着的作用是什么？21、粘度计安装时，必须用铅垂线调整成垂直状态，原因何在？22、在滴定分析中，要使滴定读数准确，应注意什么？23、滴定管分析酸式和碱式两种，他们有什么区别？为什么？24、测定残炭和机杂时，为什么加热后的坩埚和称量瓶要放在干燥器中冷却？25、请列举化验室引起着火的原因？26、做环氧丙烷酸值时，滴定终点保持15秒钟不变色的原因是什么？27、石灰中CaO、MgO测定为什么要控制溶液PH值？28、用硝酸银滴定法测定氯离子的原理是什么？29、硫酸根的测定，我们所采用的方法是什么？其原理是什么？30、锥形瓶用于滴定时应注意哪些事项？31、贮存和使用标准溶液应注意哪些事项？32、当浓酸、碱落在皮肤上时应该怎么办？33、化学试剂规格标准怎样分级？34、测定石油产品的闪点对生产和应用有何意义？35、定量滤纸的恒重操作过程怎样进行的？36、测定油品酸度时，汽油试样是50ml，柴油20ml的原因是什么？37、影响石油产品闭口闪点的因素有哪些？38、做原油含水量时，若油中水含量大于10%应怎么办？39、催化剂定碳的原理是什么？40、化验室用指示剂有哪几种？41、使用玻璃电极做指示电极有哪些优点？42、使用玻璃电极的注意事项是什么？43、测定油品实际胶质时，怎样判断蒸发完毕？44、影响实际胶质测定的因素有哪些？45、做残碳时，刚一停止加热，就马上揭开外铁坩埚会产生什么结果？如果超过时间尚未取出坩埚会产生什么结果？46、使用石油密度计应注意哪些事项？47、测定酸度时，规定两次煮沸五分钟，趁热滴定及不许超过三分钟的原因是什么？48、石油产品水分测定中加入溶剂的作用是什么？49、色谱仪在进样前为什么要稳一段时间？50、测定诱导期时，循环水的作用是什么？四、问答题１、答：⑴选择合适的分析方法。在选择分析方法时，主要根据组分含量及对准确度的要求，在可能的条件下选择最佳的分析方法。⑵、增加平行测定的次数。增加测定次数可以减少偶然误差，在一般的分析测定中，测定次数为２～４次。⑶、消除测定中的系统误差。通过做空白试验、校正仪器、对照试验三项措施能够消除系统误差。２、⑴注入溶液或放出溶液后，需等待３０s~1min后才能读数（使附着在内壁上的溶液流下）。⑵滴定管应垂直地夹在滴定台上读数或用两手指拿住滴定管的上端使其垂直后读数。⑶对于无色或浅色溶液，应读弯月面下缘实线的最低点，即视线与弯月面下缘实线的最低点在同一水平面上。对于有色溶液，应使视线与液面两侧的最高点相切。３、答：应该将浓硫酸倒进一定量的水中，因为浓硫酸溶解于水时，硫酸和水发生反应生成水化物并放出大量的热，由于水的比重小于硫酸的比重，当水倒进浓硫酸里，水就浮在硫酸表面并立即发生反应造成局部热量集中，使水沸腾，立即变成带有热酸有水蒸汽四处溅散，以致引起化学烧伤。４、答：首先要冷静迅速断开电源，火小时可用干布扑灭，火大时用灭火器灭火，且大声喊其他人帮忙。５、答：对称量结果有疑问时，应该从被称物、天平和砝码、称量操作等几方面找原因⑴被称物情况变化的影响。Ａ、被称物表面吸附水分的变化。Ｂ、试样能吸收或放出水分或试样本身有挥发性。Ｃ、被称物温度与天平温度不一致。⑵天平砝码的影响。应该对天平和砝码定期进行计量性能检定。⑶环境因素的影响。震动、气流、天平室温度太低或有波动，使天平的变动性增大。⑷空气浮力的影响。⑸操作者造成的误差，由于操作者不小心或缺乏经验可能出现过失误差，如砝码读错，标尺看错，天平摆动未停止就读数等。操作者开关天平过重、吊耳脱落，天平水平不对或由于容器受摩擦产生静电等都会使称量不准确。6、常减压蒸馏主要控制分析项目有：A、密度；B、馏程；C、粘度；D、凝点；E、苯胺点；F、残炭；G、酸度或酸值。对原油还要分析其脱盐前后的含盐量、水含量。7、原油通常含有一定数量的无机盐，主要是氯化钠、氯化镁、氯化钙。这些碱金属和碱土金属的氯化物受热水解，可生成对设备具有强烈腐蚀性物质--氯化氢腐蚀设备。同时这些盐类又会沉积在催化裂化或加氢裂化催化剂上降低催化剂活性产生不利的影响。因此原油的脱盐在原油加工中具有非常重要的意义。8、原油电脱盐的作用如下：A、可以大大减轻设备的腐蚀，延长开工周期；B、原油经过脱盐后，含水量减少，使操作稳定，炉子负荷降低；C、减轻换热器结垢，提高换热效率；D、减少焦化炉、裂化炉等炉管结盐、结焦；E、减轻催化裂化催化剂中毒现象，降低催化剂的消耗；F、减少防止设备腐蚀用的化学药剂的消耗；9、原油电脱盐是利用水把原油中的盐类溶解，然后在高压电场作用下，使水很快凝聚沉降分离，盐也随之除去。对于一些容易与水生成稳定乳化液的原油，还应选择加入定量的破乳剂，以加速水的沉降分离。10、催化裂化最终产物包括：A、气体：干气、液态烃和烟气。B、汽油、柴油、油浆和焦炭。11、为了使仪器稳定；要求写有仪器使用记录是为了方便仪器的维护与修理。12、因为不管玻璃器皿还是瓷器皿都有一定的湿度从而会引起重量的变化，导致结果不准确。在恒重时要求两次称重量结果之差不大于±0.0004克。13、更换注射垫时应先关掉电源，防止色谱仪烧毁，开关仪器时应注意先开气后开电，先关电后关气。14、用移液管吸取溶液时，右手拇指和中指拿住管子的上端，当吸取溶液后，用右手食指按住管口。15、A、升温迅速、调节容易；B、搅拌连续均匀，传动简单；C、点火准确，操作灵活方便；D、测定结果再现性好。16、⑴、不得用手拿取；⑵、严禁坠落或碰击，以免损坏。⑶、应按规定顺序放置盒内。⑷、同一天平砝码应专用。⑸、长期使用应定期检定。17、⒈应水平检查。⒉清洁检查。⒊检查天平梁、吊耳、称盘安放是否正确，砝码是否齐全，环砝码安放位置是否合适。⒋未知质量的物品应先在粗天平上预称。18、⒈要严格检查气路系统接头是否泄漏，热导气体排出口要引出室外。⒉开机时，先开载气，后接桥电源，关机则相反。⒊分析室应经常打开换气扇，使空气流通。19、⒈仪器稳定时间短。⒉池平衡未调好。⒊电压不稳。⒋接地不良。20、主要是防止明亮光线和空气流动，使测定结果准确。21、因为若粘度计倾斜时，就会改变液柱高度，使静压力减少及内摩擦力增大，影响测定结果的准确。22、应将滴定管垂直夹在滴定夹上，并将管下端悬挂的液滴除去。透明液体读数时，视线在弯月面下缘最低点处，深色液体则取弯月面低缘两侧最高点。23、酸式滴定管下端有玻璃活塞，用于盛酸性及氧化性溶液，不宜盛碱性溶液，因为碱性溶液能腐蚀玻璃，使活塞难于转动。24、因为如放在大气中冷却，受热后的坩埚和称量羡慕要吸收空气中的水份，使测量结果误差偏高。25、⒈明火的直接作用。⒉与灼热物体的接触。⒊电气设备和静电引起的火花。⒋化学反应放出热的影响。⒌由于机械原因使物体过热或打出火花。⒍光能的影响。26、大气中的二氧化碳溶于水生成碳酸，碳酸显弱酸性，可使酚酞的红色慢慢褪去，15秒钟以后褪色，说明是二氧化碳影响所致，不能再继续滴定。27、因为EDTA在不同的PH值时有不同的络合能力，在PH=2时EDTA与Ca2+生成1：1的络合物，在PH=10时EDTA能与Ca2+与Mg2+同时生成1：1的络合物。28、在中性介质中，硝酸银与氯化物反应生成氯化银白色沉淀，当水样中氯离子全部与硝酸银反应过量的硝酸银与铬酸钾指示剂反应生成砖红色铬酸银沉淀，根据硝酸银与氯离子全部反应所消耗的硝酸银体积可算出氯离子的浓度。29、采用的方法的EDTA滴定法。其原理是在水样中加入氯化钡与硫酸根生成硫酸钡沉淀，过量的钡离子在氯化镁的存在下，以铬黑T为指示剂，用EDTA滴定。30、⒈滴定管下端伸入瓶口约1厘米；⒉滴定时，左手操作滴定管，右手前三指拿住瓶颈；⒊摇动锥形瓶时要以同一方向（顺时针方向）作旋转运动，必须边滴边摇；⒋在整个滴定过程中，勿使瓶口碰滴定口。31、⒈盛标准溶液的瓶应贴上标签，注明溶液名称，浓度、配制日期和有效期；⒉对易受光线影响而变质和改变浓度的溶液，应置于棕色瓶内存放于干燥阴凉的地方避免阳光直射；⒊不得将吸液管直接插入标准溶液中吸取，应预先估计用量，将溶液倒入干净的小烧杯中，然后吸取使用，用剩的溶液不得倒入原溶液瓶中，以免影响溶液质量。⒋取用溶液后，应立即盖紧瓶塞。⒌长期贮存的标准溶液，常因水分蒸发有水珠凝结于瓶内壁上部，用前应摇均匀；⒍溶液装入新洗净的滴定管或吸量管时，为保证使用的溶液浓度不