苏州平江中学人教版高中化学选修3-第4章简答题专项知识点总结(答案解析)

一、解答题

1.填空题

I\C12»[BNa()II/乙醉,rjiKMn()

四丽2△H

浓IloSO,

△一PP(；

回』T回展菽回」

(1)已知：

①煌A的相对分子质量为70,核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢。

②化合物B为单氯代烧；化合物C的分子式为C5H8,由B生成C的化学方程式为

(2)下图为人体在某项生理过程中所发生的化学反应示意图。

①图中标有字母的物质中，代表酶，基本组成单位是o

②如果B代表蔗糖，则C和D各代表。

③下列关于葡萄糖与蔗糖相比较的说法中错误的是()

A.它们的分子式不同，但化学组成元素相同B.蔗糖能水解，葡萄糖却不能

C.它们是同分异构体D.葡萄糖是单糖，蔗糖是二糖

答案：［^Cl+NaOH等C/+NaCl+H2。A氨基酸葡萄糖和果糖C

【分析】

⑴烧A的相对分子质量为70,相对分子质量除以12商5余10即燃化学式为C5HIO,核磁

共振氢谱显示只有一种化学环境的氢，说明是环戊烷，A到B发生取代反应，B到C发生

消去反应，C发生氧化反应。

(2)①图示知，A+B=AB,AB=A+C+D,A表示酶。

②如果B代表蔗糖，蔗糖是二糖，水解生成葡萄糖和果糖。

③根据葡萄糖和果糖结构进行分析。

解析：(1)②根据分析A为环戊烷，化合物B为单氯代烽(°?—Cl)；B到C发生反应消

去反应生成化合物C的分子式为C5H8,得到C的结构简式为Q,则B生成C的化学方

程式为［^Cl+NaOH冬。+NaCl+H2。；故答案为：

Cl+NaOH冬^2^+NaCl+H20。

⑵①图示知，A+B=AB,AB=A+C+D,A表示酶，酶的化学成分主要是蛋白质，其基本

组成单位是氨基酸；故答案为：A：氨基酸。

②如果B代表蔗糖，蔗糖是二糖，水解生成葡萄糖和果糖，因此C和D各代表葡萄糖和果

糖；故答案为：葡萄糖和果糖。

③A.葡萄糖分子式为C6Hl2。6,蔗糖分子式为C12H22OU,分子式不同，但化学组成元素

相同，故A正确；B.蔗糖是二糖，能水解，葡萄糖是单糖，不能水解，故B正确；

C.葡萄糖与蔗糖分子式不同，不是同分异构体，故C错误；D.葡萄糖是单糖，蔗糖是二

糖，故D正确；综上所述，答案为C。

【点睛】

燃相对分子质量计算烧的分子式的方法之一是将炫的相对分子质量除以12得到碳原子个

数，余数为氢原子个数。如果整除则碳退一个得到12个氢原子。

2.已知：⑴R-X就->RCN禺-RCOOH

CN

⑵yC=O-

⑶Q—CH3,4uO-CH0

现用如下方法合成高效、低毒农药灭菊酯(a—Q-gH-8-。职

)

CHJJHCHSCN

国汨回江EH回塞弹回

H；SO4

HOHi□

(1)原料A是苯的最简单的同系物，其名称是合成G的反应类型是,

(2)写出B的结构简式。

(3)写出反应D-E的化学方程式:

(4)杀灭菊酯的核磁共振氢谱共有一种峰。

(5)氨基酸X与I互为同分异构体，且X)的一取代物，含有碳碳叁键，X所有

可能的结构共有种。高聚物Y是由X通过肽键连接而成，Y的结构简式是

(只要求写一种)。

答案：甲苯取代反应

Cl—Q-CH—C、+CH3cHeICH3+NaOH-NaCl+H2O+H-CN.138

HCH：'

NH-ati—<

NJ

解析：F与I在浓硫酸、加热条件下发生酯化反应生成杀灭菊酯，H发生信息(2)反应生成

H-C-OH,I为HO3H-db。结合反应

I,由杀灭菊酯的结构可知，F为C1-

HCH,k〜〜

信息(2)可知H为OH©,G发生信息反应(3)生成H,则G为Re^°6。

E发生信息(1)中第2步反应生成F,则E为Cl—O—fH—C、，C发生信息(1)中第1步反

CH=CHCH;

应生成D,D与CH3cHeHCEh在50%氢氧化钠条件下反应生成E,根据E的结构可知，D

为Cl-Q-CH-C、，C为Cl-0-CH-CbA与氯气在Fe作催化剂条件下与氯气发生取

代反应生成B,B与氯气在光照条件下生成C,故A的@y_CH3,B为Cl。

(1)由上述分析可知，A为名称为甲苯，由反应物及G的结构可知合成G的反

应属于取代反应；(2)B的结构简式为ClCH3；(3)反应DTE的化学方程式:

C1-O-CH--cx+CH3CHClCH3+NaOH^NaCl+H2O+Cl-0-QH-CN.(4)杀灭菊酯分

JCH&CH：

子中有13种化学环境不同的H原子，其核磁共振氢谱共有13种峰；(5)氨基酸X与

HO哭互为同分异构体，且X是蔡(0Q)的一取代物，含有碳碳叁键，侧

链为-C三CCH(NH2)C00H,或-CH(NH2)C三CC00H,或-CH(C00H)C三CNH2,或-

C(NH2)(C00H)C三CH,蔡分子中只有2种H原子，故符合条件的同分异构体共有8种，其

OX>H

中一种为X为,X通过肽键连接而成的高聚物Y的结构简式是

3.甘蔗是我们生活中较为常见的经济作物。

（1）B的分子式是。

（2）向试管中加入甘蔗渣经浓硫酸水解后的混合液，先加NaOH溶液，再加新制氢氧化

铜，加热，可看到（现象）。

（3）写出B―C的化学方程式•

答案：C6Hl2。6砖红色沉淀C6Hl2。6理继＞2cH3cH2OH+2c。2

【分析】

甘蔗的主要成分是蔗糖，蔗糖水解生成葡萄糖和果糖，葡萄糖在酒化酶作用下反应生成C

为CH3cH2OH,则A是果糖、B是葡萄糖，乙醇和乙酸在浓硫酸作用下发生酯化反应生成

D为CH3coOCH2cHm

解析：甘蔗的主要成分是蔗糖，蔗糖水解生成葡萄糖和果糖，葡萄糖在酒化酶作用下反应

生成C为CH3cH20H,则A是果糖、B是葡萄糖，乙醇和乙酸在浓硫酸作用下发生酯化反

应生成D为CH3coOCH2cH3。

（1）.通过以上分析可知B为葡萄糖，其分子式为C6Hl2。6,故答案为C6Hl2。6；

（2）.蔗糖水解生成的有葡萄糖，葡萄糖在碱性条件下和新制氢氧化铜悬浊液反应生成破红色

沉淀氧化亚铜，所以看到的现象是有砖红色沉淀生成，故答案为砖红色沉淀；

（3）,B是葡萄糖，葡萄糖在酒化酶作用下生成乙醇和二氧化碳，反应方程式为

C6HIQ,酒化展2cH3cH，OH+2cO，,故答案为GHQ酒化喙2cH3cH，OH+2cO，。

4.常见有机物A、B、C、D、E、F间的转化关系如下图所示（以下变化中，某些反应条件

及产物未标明）。B是天然有机高分子化合物，C、D可发生银镜反应，在相同条件下，F

蒸气密度是氧气的22倍。

（1）B的分子式为；F的结构简式为

（2）E中官能团的名称___________________________

（3）A的同分异构体的结构简式。

（4）A-D反应的化学方程式：。

答案：（CHQs）nCHCOOCH2cH3竣基CHQCH,2cHeHQH+0?

A

T2cHeH0+2HQ

傩化剂

【分析】

在相同条件下，G蒸气密度是氨气的22倍，可以计算出F的相对分子质量为88。因为B

是天然有机高分子化合物，根据B转化为C的条件可知B发生了水解反应，再结合C、D

可发生银镜反应（说明C和D分子中有醛基），可以推断B可能是淀粉或纤维素，C为葡

萄糖；再联系G的相对分子质量，可以确定A为乙醇，D为乙醛，E为乙酸，F为乙酸乙

酯。

解析：（1）B的分子式为（C6Hio05）n；F的结构简式为CH3coOCH2cH3。

(2)E中官能团的名称粉基。

(3)A的同分异构体为二甲醛，二甲醛的结构简式为CH3OCH3。

(4)AfD反应的化学方程式：2cH3cH2OH+O2->2CH3CHO+2H2O»

傩化剂

5.A是天然有机高分子化合物，D是一种重要的化工原料，在相同条件下，G的蒸气密度

是E的2倍，它们之间的转化关系如图：

D—►E—►F—1I

H201一叵

—cI-----------------

(1)有机物F中所含官能团名称。

(2)以烷基铝为催化剂，E能缩合生成G,该反应的化学方程式是。

(3)检验A转化过程中有B生成，先中和水解液，再需加入的试剂是。

(4)下列说法不正确的是。

A.上述转化关系中有加成反应、取代反应、氧化反应

B.有机物B、C、D和E都能使酸性KMnC)4溶液褪色

C.有机物C、F在浓H2sCh作用下可以制得G,该反应中浓H2sCM是催化剂和吸水剂

D.某烧X的相对分子质量是D、H之和，则X能与溟水发生加成反应。

答案：竣基2cH3cH0烷基铝CH3coOCH2cH3银氨溶液或新制Cu(0H)2悬浊液D

【分析】

A天然有机高分子化合物，能在硫酸作用下水解产生B,B能在酒化酶作用下分解，说明

A为淀粉，B为葡萄糖，C为乙醇；H为二氧化碳，D是一种重要的化工原料，能与水反应

生成乙醇，说明D为乙烯，结合框图C+F-G,推知E为CH3cH0,F为CH3coOH,G

为CH3coOCH2cH3。G的蒸气密度是E的2倍，因此E-G为

2cH3cH0烷基铝CH3coOCH2cH3,利用葡萄糖分子中含有醛基，可以被银氨溶液或新制

Cu(OH”悬浊液氧化检验其存在，利用各种不同物质的结构、性质分析判断，以此解答该

题。

解析：(1)由上述分析可知F为乙酸，结构简式为CH3co0H,含有的官能团名称为峻基；

(2)以烷基铝为催化剂，E能缩合形成G,则E-G的方程式为：2cH3cH0烷基铝

CH38OCH2cH3;

(3)A是淀粉，在稀硫酸作催化剂条件下水解产生的B是葡萄糖，要证明葡萄糖分子中含有

醛基，应该先用碱中和硫酸，使溶液显碱性，然后根据醛基具有强还原性，加入新配制的

银氨溶液，水浴加热，通过银镜反应检验；也可以通过加入新制的Cu(0H)2悬浊液，通过

加热煮沸，观察是否产生砖红色沉淀分析判断；

(4)A.上述流程中取代反应有A-B、C+F-G,加成反应有D-C、E-G,氧化反应有

DfE、E-F,A正确；

B.物质B是葡萄糖，分子中含羟基、醛基：物质C是乙醵，含有羟基；物质D是乙烯，分

子中含有不饱和的碳碳双键，E是乙醛，含有醛基，这些物质中含有的官能团都能被酸性

KMnC>4氧化，因而都能使酸性KMnCh溶液褪色，B正确；

C.C+FfG是酯化反应，浓H2SO4是该反应的催化剂和吸水剂，C正确；

D.物质D是乙烯CH?=CH2,相对分子质量是28,物质H是CCh,相对分子质量是44,二

者的相对分子质量的和等于72。某煌X的相对分子质量是D、H之和，则其分子式为

C5H⑵C5H12属于烷烧，分子中无不饱和键，不能与滨水发生加成反应，D错误；

故合理选项是D。

【点睛】

本题考查有机物的推断，把握官能团与性质的关系、有机反应为解答的关键。注意转化中

官能团的变化，结合常见物质的转化关系进行分析，侧重考查学生的分析与推断能力。

6.化合物C是一种合成药品的中间体，其合成路线为：

B（高聚物）

己知：

CH3CH3

他•儆HHOi^-—N02

6r1

43H3一R11ao•田・COOH

"/HC；

一N02_N弱减饯，耕被缴化）

（1）写出臼出比中官能团的名称________,反应②属于_____反应（填有机反应类

<^COOH

型）。

（2）写出反应①的化学方程式o

（3）写出满足下列条件的「丫川孙的同分异构体的结构简式。

①显弱碱性，能发生银镜反应；

②苯环上的一取代产物只有两种；

③水解后的产物能与FeCb溶液发生显色反应。

（4）请你设计由A合成B的合成路线o提示：①合成过程中无机试剂任选；②

合成路线表示方法示例如下：

HQ：

答案：氨基、竣基取代Q^CHzCl+HCl

HO「

CH3CH3COOHCOOH吒自9由H

msQ^HNgN02NO2Fe/HClNHi催优剂L

MJ水拗t＞热&JJ

【分析】

（1）根据有机物『丫”"2的结构简式可知，分子中官能团的名称为氨基和竣基；根据

^^COOH

反应②前后有机物结构简式的变化可知该反应的类型;

（2）反应①是甲苯分子中甲基上氢原子被氯原子取代；

（3）根据同分异构体的概念及题中限制条件写出满足条件的广丁虫的同分异构体的

结构简式；

（4）由于氨基易被氧化，所以首先引入硝基后，先氧化甲基，再还原硝基为氨基，最后发

生缩聚反应。

解析：（1）根据有机物「丫加'的结构简式可知，分子中官能团的名称为氨基和较

基，根据反应前后有机物结构简式的变化可知，该反应是氨基中的氢原子被C-CH2-取

代，因此该反应是取代反应；

故答案为：氨基、竣基；取代；

（2）反应①是甲苯分子中甲基上氢原子被氯原子取代，反应的化学方程式为：

CH3+C12光><Q^CH2C1+HC1；

故答案为：Q-CHaCl+HCl；

（3）①苯环上的一取代产物只有两种，苯环上含有2种等效H原子；

②具有弱碱性，分子中应该含有氨基，能发生银镜反应，分子中含有醛基；

③水解后的产物能与FeCb溶液发生显色反应，水解产物中含有酚羟基，则满足条件的有

O

H

机物的结构筒式为:C

故答案为：HN-QJ-O-E-H；

（4）由于氨基易被氧化，所以首先引入硝基后，先氧化甲基，再还原硝基为氨基，最后发

生缩聚反应，所以合成路线流程图为：

故答案为:

冒3CH3COOHCOOH

6悔宠金黑aedjj-NC）2KMA/H'6~NO2Fe/HC'dj-NHz催化招L

【点睛】

根据同分异构体的概念及题中限制条件写出满足条件的同分异构体的结构简式。

7.成熟的苹果中含有淀粉、葡萄糖和无机盐等，某课外兴趣小组设计了一组实验证明某些

成分的存在，请你参与并协助他们完成相关实验。

（1）用小试管取少量的苹果汁，加入（填名称），溶液变蓝，则证明苹果中含有淀

粉。

（2）利用含淀粉的物质可以生产醋酸。下面是生产醋酸的流程图，试回答下列问题：

座间—7-*囚---*回~*0—»储股

B是日常生活中有特殊香味的常见有机物，在有些饮料中含有Bo

①写出化学方程式，并注明反应类型。

B与醋酸反应:,属于反应。

B—C,属于反应o

②可用于检验A的试剂是。

答案：碘水CH3COOH+CH3CH2OH,"sCH3COOCH2CH3+H2O取代（或酯化）

A

2CHJCHOH+O2CHCHO+2HO氧化新制的氢氧化铜悬浊液（合理答案均可）

22△32

【分析】

（1）碘单质遇淀粉变蓝色；

（2）①淀粉在酸性条件下水解生成葡萄糖，葡萄糖在催化剂的条件下生成乙醇，乙醇可被氧

化为乙醛，最终氧化物乙酸；

②葡萄糖中含有醛基。

解析：（1）苹果中含有淀粉，碘单质遇淀粉变蓝色，向苹果汁中加入碘水，溶液变蓝，则苹

果中含有淀粉；

（2）淀粉在酸性条件下水解生成葡萄糖，葡萄糖在催化剂的条件下生成乙醇，乙醇可被氧化

为乙醛，最终氧化物乙酸，则A为葡萄糖，B为乙醇，C为乙醛；

①乙醉和乙酸在浓硫酸作用下发生酯化（取代）反应生成乙酸乙酯，反应的方程式为

CH3coOH+CH3cH2OHT^=±CH3COOCH2cH3+H2O：B为乙醇，C为乙醛，乙爵可在

△

催化剂条件下发生催化氧化生成乙醛，反应的方程式为

2cH3cH2CH3cH0+2H?0；

△

②葡萄糖中含有醛基，检验葡萄糖可用新制的氢氧化铜悬浊液，加热后若产生砖红色沉

淀，则淀粉水解生成葡萄糖。

8.秸秆（含多糖类物质）的综合利用具有重要的意义。下面是以秸秆为原料合成聚酯类高

分子化合物的路线：

聚酯1G

HjPd/C

秸秆件物催电HOOC\/=\催化剂\CH30Hl-------------

——rCOOH^^^HOOC^J00H~^^C8HHi041c

（顺，顺）-2,4-己二烯二酸（反，反）-2,4-己二烯二酸△|C2H4

COOCH,

PET^H3coOCHQHCOOCH^'D

COOCH3

回答下列问题：

（1）下列关于糖类的说法正确的是。（填标号）

a糖类都有甜味，具有C“H2mom的通式b麦芽糖水解生成互为同分异构体的葡萄糖和果

糖

c用银镜反应不能判断淀粉水解是否完全d淀粉和纤维素都属于多糖类天然高分子化合物

（2）B生成C的反应类型为o

（3）D中的官能团名称为,D生成E的反应类型为o

（4）F的化学名称是。

（5）具有一种官能团的二取代芳香化合物W是E的同分异构体，0.5molW与足量碳酸

氢钠溶液反应生成44gCC）2,W共有种（不含立体异构），其中核磁共振氢谱为三

组峰的结构简式为o

（6）参照上述合成路线，以（反，反）-2,4—己二烯和C2H,为原料（无机试剂任

选），设计制备对苯二甲酸的合成路线。

答案：cd取代反应（酯化反应）酯基、碳碳双键消去反应己二酸12

COOH

CH3CH3CH3

HOOCH2C-^CH2COOH(黑。翳?『q

CH3CH3CH3COOH

【分析】

结合B、D可知B到C为酯化反应，那么c为H,COOC/-COOCH，F到G位缩

聚反应生成聚酯G,则G为：H0£OC(CH2)4COO(CH2)40

解析：(l)a.糖类不一定具有甜味，如纤维素，不一定符合碳水化合物通式，如脱氧核

糖(CsHuA)就不符合通式，a错误；

b.麦芽糖水解生成葡萄糖，而蔗糖水解生成葡萄糖和果糖，b错误；

c.用碘水检验淀粉是否完全水解，用银氨溶液可以检验淀粉是否水解，c正确；

d.淀粉、纤维素都是多糖类天然高分子化合物，d正确；

故答案为cd；

(2)BfC发生酯化反应，酯化反应也属于取代反应，故答案为：取代反应(酯化反

应)；

(3)D中官能团名称是酯基、碳碳双键，D生成E,增加两个碳碳双键，说明发生消去反

应，故答案为：酯基、碳碳双键；消去反应；

(4)F为二元竣酸，名称为己二酸或1,6-己二酸，故答案为：己二酸；

(5)W具有一种官能团，不是一个官能团，W是二取代芳香化合物，则苯环上有两个取

代基，0.5molW与足量碳酸氢钠反应生成44gCO2,说明W分子中含有2个竣基。则

侧链组合有4种情况：①-CH2coOH,-CH2coOH；②-COOH,

-CH2cH2coOH；③-COOH,-CH(CH3)COOH；@-CH3,

-CH(COOH)COOHo每组取代基在苯环上有邻、间、对三种位置关系，所以W共有12

种结构。在核磁共振氢谱上只有三组峰，说明分子是对称结构，结构简式为

故答案为：12；

HOOCCH2—CH2COOH,HOOCH2C-^^-CH2COOH；

(6)流程图中有两个新信息反应原理：一是C与乙烯反应生成D,是生成六元环的反

应；二是DfE,环烯结构在Pd/C、加热条件下脱去2分子H2变成苯环，结合这两个

【点睛】

CH3COOH

(6)原料为：《•和乙烯，目标产物为：Q,,必然涉及成环反应，所以必然

CH3COOH

涉及类似C到D的成环反应。

9.DL—m—络氨酸是一种营养增补剂，能提高人体的免疫力。一种合成DL—m一络氨酸

的路线如下：

CICHj-0-CH./QH,-CH,O,/Cu

A(C,H,O)--------------------------------------*DE

△

催

化HCN

剂

HJSO4/CHJCOOHH『•//()cNH,

F

(1)A的化学名称为,F中含氧官能团的名称是0

(2)E到F的反应类型为。

(3)写出D到E的化学方程式。

(4)化合物M是一种a—氨基酸，是H的同分异构体。满足以下条件的M的同分异构体

有种。

i.环上有两个处于邻位上的取代基，与FeCL溶液不能发生显色反应；

ii.lmolM与足量金属钠反应产生1.5molH2。

其中分子中存在两个手性碳原子，且能在浓硫酸催化加热条件下发生消去反应而消除旋光

性，该异构体的结构简式为、(已知：分子中存在手性碳原子的分子叫

手性分子，手性分子具有旋光性)。

(5)H(A＜一是合成药物扑热息疼的中间体。设计由苯酚和C1CH2—0—CH3制

备H(A^—明的合成路线(无机试剂任选。)

答案：间甲基苯酚或3一甲基苯酚羟基、酸键加成反应

j11^j'i112

s：?

rV-O—J9CH2—0—CH,

1

2Y+02△y+2H2O7CH—C—COOH

CH2OHCHO

OHOH

CH:OH

CH—COOH

OHNH,

NO2NO2N»2

HSO/CH,COOHJ：Fe

人24)

u»u向工

0—CH2—0—CH3OH0H

OHacHj-o-CH,0—CH,—0—CH,HNCV浓H2SO4

CM—CH,△

【分析】

OH

OH

A为，在光照条件下，与氯气发生取代反应生成&B为,B在

OH

NaOH水溶液中发生水解，再酸化后生成C,C为，根据信息②C和

H

O-CH5

0—/

CICH2—O~CH3发生取代反应生成D,D为〃，D在铜作用下催化氧化生

p-CHa

10―/

O-CH5

0_/

成E.E为,E与HCN发生加成反应生成F,F为,

2~~CN

H0

O—CHa0—CH3

0_/0—/

F与氨经过取代反应生成G《'》，G水解后生成,H在

\~~CN\-CN

HjNH/i

硫酸和乙酸中制得产品。

OH

H0

与HCN发生加成反应生成F

应类型为加成反应。故答案为：加成反应;

(3)D在铜作用下催化氧化生成E,D到E的化学方程式

+2H20O故答案为:

+2H2O；

(4)化合物M是一种a—氨基酸，是H的同分异构体。i.环上有两个处于邻位上的取代

基，与FeCb溶液不能发生显色反应，没有酚羟基；ii.lmolM与足量金属钠反应产生

1.5molH2,除竣基外还有两个醇羟基。满足条件的M的同分异构体有7种，分别是：

其

中分子中存在两个手性碳原子，且能在浓硫酸催化加热条件下发生消去反应而消除旋光

CH,NH2CH20H

性，该异构体的结构简式为C—C00H、|^J]—CH—CH—C00H。

OHOH、()HNH

2

(5)H(A《一》一NHz是合成药物扑热息疼的中间体，由苯酚和C1CH2—O~CH3制备

H0—,在引入氨基过程中，要用浓HNO3进行硝化反应，酚羟基易被氧化，需

进行保护，合成路线如下：

C1CH-0—CH,_CH,—0—CH,HNO,/^

2H2SO4

-

C4H5—€H3A

故答案为:

CICH^—0—CH)

CH,—O—CH3皿浓-SO,

C4H3—CH,△

NO?

H2SO4/CH,COOH

O—CH2—0—CH3

10.随着现代工业的发展，能源问题己经越来越引起人们的重视。科学家预言，未来最理

想的燃料是绿色植物，即将植物的秸秆(主要成分是纤维素)用适当的催化剂作用水解成葡

萄糖，再将葡萄糖转化为乙醇，用作燃料・。

(1)写出绿色植物的秸秆转化为乙醇的化学方程式：

①:

②。

(2)乙醇除用作燃料外，还可以用它合成其他有机物。以乙醇为起始原料的转化关系图如

下：

丽丽液,

CH：—CH：____

-I----分子式为GHQ；的环状雷

OH6HBC

请在方框中填上相应物质的结构简式。A;B;C

(3)写出上面转化关系图中由CH2OHCH2OH+物质C->C4H的化学方程式(有机物用

结构简式表示)。

答案：(C6H］0O5)n+nH2O乌里nC6H12O6C6H12C>6催化剂、2c2H5OH+2cChf

浓破险

<lH11X，H(KK

CH2=CH20HCCH0HOOCCOOH'"'△|"+2H2O

CH：OHCOOHCOOCH：

【分析】

(1)根据纤维素的水解、葡萄糖转化为乙醇的反应写出相应的反应方程式；

(2)根据醇的消去反应写出生成物的结构简式；根据环状酯结合提示写出醇反应产物的结构

简式；

(3)根据酸和醇的酯化反应写出相应的反应方程式。

解析：(1)纤维素在催化剂、加热条件下能水解生成葡萄糖，葡萄糖在催化剂条件下能分解

生成乙醇和二氧化碳，故答案为：(C6HH)O5)n+nH2O-催化剂-nC6Hl2O6；

A

c6Hl2O6催化剂)2c2H5OH+2c02t；

(2)乙醇在催化剂、加热条件下能发生消去反应生成乙烯和水；乙二醇在催化剂条件下能被

氧化成乙二醛，乙二醛在催化剂条件下能被氧化成乙二酸，故答案为：CH2=CH2；

OHCCHO；HOOCCOOH；

(3)乙二醇和乙二酸反应生成乙二酸乙二酯和水，故答案为：

CH.OH+C00HJ^B±C00CH八

△।।+2H2OO

CH：OHCOOHCOOCH：

11.A、B、C是与生命运动密切相关的三种化合物，它们所含的元素不超过三种，并有下

列转化关系：

其中化合物D也是日常生活中常见的化合物，在一定条件下可与单质甲进一步发生如下变

化：

:化合物U+3［他质甲］一3|化合物2］化合物B)

回答下列有关问题：

(1)在A、B、C、D四种化合物中，所含元素相同的是、(填物质名称)。

(2)常温下，A和B是通过什么途径转化为C的？。

(3)目前，化合物B在自然界中的含量呈上升趋势，对环境产生了不良的影响，发生这种变

化的主要原因是o

(4)化合物D另有一种同分异构体，这种同分异构体的结构简式是。

答案：C：葡萄糖D：乙醇或酒精水和二氧化碳是通过植物进行光合作用转化为葡萄糖

的二氧化碳在空气中的含量呈上升趋势产生“温室效应”的主要原因是：大量燃烧含碳燃

料、人口膨胀、森林大面积砍伐等0—CH

CH3—3

【分析】

A、B、C是与生命运动密切相关的化合物，则A、B、C可能为水，糖类，油，蛋白质

等，人呼吸时吸进氧气，呼出二氧化碳，二氧化碳也是与生命运动相关的化合物，根据“目

前，化合物B在自然界中的含量呈上升趋势，对环境产生不良影响”，可推知B为二氧化

碳，化合物A与化合物B(CCh)反应生成单质甲和化合物C,由于水和二氧化碳在植物光合

作用转化为葡萄糖和氧气，所以根据植物的光合作用，可知A为水，甲为氧气，化合物C

为葡萄糖，葡萄糖能在酒化酶作用下转化成乙爵和二氧化碳，则化合物D为乙醉，据此回

答。

解析：(1)在A、B、C、D四种化合物中，所含元素相同的是葡萄糖、乙醇；

(2)常温下，水和二氧化碳是通过植物进行光合作用转化为葡萄糖的；

(3)CO2的大量排放导致了温室效应，则发生这种变化的主要原因是大量燃烧含碳燃料，人

口膨胀、森林大面积砍伐等；

(4)化合物D是乙醇，根据同碳数的饱和一元醇和醛互为同分异构体，则化合物D另有一种

同异构体是甲醛，甲醛的结构简式为CH3—0—CFh.

12.某制糖厂，以甘蔗为原料制糖，同时得到大量甘蔗渣，对甘蔗渣进行综合利用不仅可

以提高经济效益，而且还能防止环境污染，反应流程如下图：

已知石油裂解己成为生产H的主要方法，E的官能团为-CHO,G是具有香味的液体，试填

空：

(DA的名称：,H的结构简式：。

(2)写出H发生反应生成高分子化合物的化学方程式：；D-E的化学方程式：

(3)下图是实验室通过F和D反应制取G的装置图。

a

饱和Na^COj

实验时，加热前试管a中最先加入的物质为(填结构简式)，写出试管a中生成G的

化学方程式：,写出G的同分异构体中与CH3COOH互为同系物的结构简式：

o(任写一种)

CH2co0H

(4)反应CH2clec(0H+NH3--------A|-+HC1属于的类型是__________

NH2

答案：纤维素CH2=CH2nCH2=CH2=土

2cH3cH2OH+O2_+2cH3CHO+2H2OCH3cH20H

△

侬硫酸CH,—CH—COOH

C2H5OH+CH3coOH、•CH3COOC2H5+H2OCH3cH2cH2coOH或

△CH：

取代反应

【分析】

甘蔗渣通过处理得到A为(C6H“Q5)n,应该为纤维素，纤维素在催化剂作用下水解生成葡

萄糖B,葡萄糖在人体中缓慢氧化生成二氧化碳和水，同时放出热量，葡萄糖在酒化酶的

作用下发生反应生成的D为乙醇，已知石油裂解已成为生产H的主要方法，E的官能团为-

CHO,G是具有香味的液体，H与水在催化剂作用下生成乙醇，则H为乙烯，乙醇催化剂

作用下氧化生成的E为乙醛，乙醛氧化生成的F为乙酸，乙醇与乙酸在浓硫酸催化下发生

酯化反应生成的G为乙酸乙酯，据此分析。

解析：(1)A的名称为纤维素，H为乙烯，结构简式为CH2=CH2；

(2)H发生反应生成高分子化合物聚乙烯的化学方程式为：

nCH2=CH2=LM-^CHLCH土；D-E是乙醇催化氧化生成乙醛，反应的化学方程式

为：2cH3cH2OH+O2「2cH3CHO+2H2O；

△

(3)实验室制备乙酸乙酯时，实验时，加热前试管a中最先加入的物质为CH3cH20H,试管

侬硫酹

a中生成G的化学方程式为C2H5OH+CH3COOH.......CH3COOC2H5+H2O,G的同分异

A

构体中与CH3co0H互为同系物的属于竣酸，其结构简式有CH3cH2cH2co0H或

CH.—CH—COOH

I；

CH5

CHCOOH

(4)反应CH2cleOOH+NH3--------►|~2+HC1中，CH2cleOOH中的氯原子被氨基

NH2

所替代，故该反应属于取代反应。

13.花青醛⑴具有一种清新的花香，可用于配制香水和制取香皂等，它的一种合成路线如

下：

回答下列问题：

(1)A的化学名称是o

(2)反应③的反应类型是。

(3)C的结构简式是。

(4)反应④(澳的利用率为100%)的化学方程式为。

(5)下列关于花青醛⑴的描述中，正确的是(填标号)。

a.能与滨水发生加成反应b.加氢还原生成醇

c.分子中含有13个碳原子d.一氯代物有8种

【分析】

①是异丙苯对位苯环上的H被硝基取代，②是还原反应，③是氨基上的H被乙酰基取代，

④是酰胺基邻位(或异丙苯基间位)苯环上的H被Br取代，⑤是乙酰基被H取代，同时生成

乙酸乙酯。

解析：(1)从反应条件和产物看，①是异丙苯对位苯环上的H被硝基取代，则A的化学名称

是异丙苯。

NH

NO2{|CH3JO2

o

Y

NH2的还原反应，即C为③是氨基上的1个H被乙酰基取代，反应③的反应类

Y

NH2

型是取代反应。

Y

(3)由(2)知，C的结构简式是『|o

V

NH2

(4)反应④(浪的利用率为100%),说明不产生HBr,故化学方程式为：

(5)关于花青醛⑴说法：a.花青醛(I)的分子中，不存在碳碳双键、碳碳叁键等，不能与澳

水发生加成反应，a错误；b.分子内含醛基和苯环，一定条件下醛基和苯环均可加氢发生

还原反应，醛基转变为醇羟基，b正确；c.由结构简式知，分子中含有13个碳原子，c正

确；d.分子内有9种氢，则一氯代物有9种，d错误；则正确的是be。

14.与淀粉相关的物质间转化关系如下图所示。其中B的分子中含有一个甲基，B与竣酸

和醇均能发生酯化反应；C的催化氧化产物既是合成酚醛树脂的原料之一，又是常见的居

室污染物；E能使Bn的CC14溶液褪色。

(1)A的结构简式是—。

(2)D-E的化学方程式是o

(3)B在不同条件下可脱水形成不同物质。若两分子B反应形成了链状酯，其结构简式为

;若两分子B反应形成环酯，其结构简式为；B还可形成高分子化合物一

聚酯，其结构简式可表示为。

(4)某同学欲验证淀粉完全水解的产物A,进行如下实验操作：①待冷却后，滴