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文档简介
pa》l>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>碍>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>44碍>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>我们的患者咨询小组回应了许多这些担忧，同意医疗系统内的负面别者和非二元者寻求必要的护理。他们还指出，许多正在接受性别确几乎总是纳入临床研究方案，从性别特异性纳入标准开始。抽样方法也倾向于假设参与者将是男性或女性。这种要求和形式很少区生时分配的性别，也没有为受访者提供报告他们选择的名字和代词的机医疗和研究大楼内的性别隔离区域问题也被认为是一如，诊所通常缺乏性别中立的洗手间，尽管许多跨性别和非二元人群感到不安全。对于需要过夜的研究，跨性别和非二元患者也可能被分匹配的性别特定的房间或病房，或者如果他们的同伴对他们做出负面具有不同性别身份的人还报告说，医学和研究专业人员往往不%的人表示他们没有接受过跨性别健康问题的培训，或者只是接受过非正式培训（例如当被问及他们是否更关心安全性或包容性时，我们的患者咨询委员会2022年4月，美国食品和药物管理局（FDA）发布了新的指南草案，以鼓励生物制药行业实施多样性计划。但是，该指南仅侧重于种族和种族。虽然这问题，虽然指南建议赞助者在其他代表性不足的人群中寻求多样性别之间的区别，但也认为这超出了指南的范围。欧洲药品管理局（EMA）第536/2014号条例规定了如何在欧盟进行临床试验的规则，没有区分性。Thinkingintheglobalcontextthereforecriticaltotakethisworldwidelegallandscapeintoconsi>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>调整临床协议，以区分性别。candiscussedsensitiveaspossiblethefrequencyofstu>
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