执业药师药学专业知识一模拟试卷20-真题(含答案与解析)

区

执业药师（药学专业知识一）模拟试卷20

（总分240,做题时间90分钟）

1.A1型题

1.

若测得某一级降解的药物在25C时,k为0.02108ht,则其有效期为

ISSS_STNGLE_SE1

rA50h

「B20h

rC5h

「D2h

广E0.5h

该题您未回答：x该问题分值：2

答案:C

解析：本题考查的是有效期的计算。药品有效期的计算公式，t9=0.1054/

k=0.1054/0.02108=5h,故本题答案应选C。

2.

不属于新药临床前研究内容的是

ISSSSINGLE.SEL

「A药效学研究

「B一般药理学研究

rC动物药动学研究

PD毒理学研究

rE人体安全性评价研究

该题您未回答：X该问题分值：2

答案：E

正析：本题考查的是新药临床前研究。主要包括主要药效学研究、一般药理学

研究、药动学研究和毒理学研究，故本题答案应选E。

3.

属于非经胃肠道给药的制剂是

ISSS_SINGLE_SE1

「A维生素C片

B西地碘含片

「C盐酸环丙沙星胶囊

「D布洛芬混悬滴剂

「E氯雷他咤糖浆

该题您未回答：X该问题分值：2

答案：B

解析：本题考查的是按照给药途径的剂型分类。口含片属于非经胃肠道给药的

制剂，故本题答案应选B。

4.

苯并咪嗖的化学结构和编号正确的是

ISSS_SINGLE_SEI

「A

rB

rC

rD

rE

该题您未回答：x该问题分值：2

答案：D

言析：本题考查的是药物常见的化学结构及名称。具体参照段老师主编的执业

药师高分宝典系列丛书《药学专业知识(一)》第4页，故本题答案应选D。

5.

盐酸普鲁卡因与药物受体的作用方式不包括

ISSS^SINGLE_SEL

rA静电作用

CB偶极作用

「C共价键

「D范德华力

「E疏水作用

该题您未回答：x该问题分值：2

答案：C

薛M本题考查的是药物与受体的作用方式。普鲁卡因与受体的作用方式包括

范德华力、偶极-偶极作用、静电引力和疏水性作用。故本题答案应选配

6.

下列方程式是利多卡因的代谢反应式,对代谢方式说法正确的是‘直

|SSS_SINGLE_SEL

「A0—脱烷基化

rBN一脱烷基化

CCN一氧化

「DC—环氧化

'ES一氧化

该题您未回答：x该问题分值：2

答案:B

解析：本题考查的是胺类药物的代谢反应。代谢产物的化学式与利多卡因相

比，N原子上少了一个乙基(一C2H5)或无乙基，故本题答案应选瓦

7.

不属于葡萄糖醛酸结合反应的类型是

rsSsZsiNGLE_SEl

rA0一葡糖糖醛昔化

「BC一葡糖糖醛甘化

rCN一葡糖糖醛甘化

rDS—葡萄糖醛昔化

「EP一葡萄糖醛甘化

该题您未回答：x该问题分值：2

答案:E

解析：本题考查的是葡萄糖醛酸的结合反应类型。主要有四种：0—、N—、S-

和C一的葡萄糖醛昔化，故本题答案应选Eo

8.

有机药物多数为弱酸或弱碱，在体液中只能部分解离，以解离的形式和非解离

的形式同时存在于体液中，当pH=pKa时，分子型和离子型药物所占的比例分

别为___________

|SSS^SINGLE_SE1

「A90%和10%

「B10%和90%

「C50%和50%

rD33.3%和66.7%

CE66.7%和33.3%

该题您未回答：x该问题分值：2

答案:C

解析：本题考查的是药物的pKa对药效的影响。由于体内不同部位的pH不

同，影响药物的解离程度，使解离形式和非解离形式药物的比例发生变化，这

种比例的变化与药物的解离常数(pKa)和体液介质的pH亘关，可通过下式进

行计算：酸性药物：lg4^=pKa-pH碱性药物：1g=pH-pKa由上式

可知，当pKa=pH时，非解离型和解离型药物各占一半，故本题答案应选C。

9.

关于散剂特点的说法，错误的是

ISSSSINGLE_SEL

「A粒径小、比表面积大

CB易分散、起效快

rC尤其适宜湿敏感药物

rD包装、贮存、运输、携带较方便

「E便于婴幼儿、老人服用

该题您未回答：x该问题分值：2

答案:C

解析：本题考查的是散剂的特点。主要有：①粒径小、比表面积大、易分散、

起效快。②外用时其覆盖面积大，且兼具保护、收敛等作用。③制备工艺简

单，剂量易于控制，便于特殊群体如婴幼儿与老人服用。④包装、贮存、运输

及携带较方便。⑤由于散剂的分散度较大而造成吸湿性、化学活性、气味、刺

激性、挥发性等方面的不良影响，故本题答案应选C。

10.

不属于低分子溶液剂的是

ISSS_SINGLE_SE1

rA碘甘油

「B复方薄荷脑醋

「C布洛芬混悬滴剂

「D复方磷酸可待因糖浆

「E对乙酰氨基酚口服溶液

该题您未回答：x该问题分值：2

答案:C

解析：本题考查的是低分子溶液剂的类型。低分子溶液剂主要包括溶液剂、糖

浆剂、甘油剂、醋剂、芳香水剂、搽剂、涂剂、涂膜剂、洗剂和灌肠剂，故本

题答案应选C。

11.

下列属于阳离子型表面活性剂的是

ISSS_SINGLE_SE1

「A司盘类

rB吐温类

rC苯扎氯钱

「D卵磷脂

「E肥皂类

该题您未回答：x该问题分值：2

答案：C

解析：本题考查的是表面活性剂的分类型。（1）阴离子表面活性剂：①高级脂

肪酸盐，以硬脂酸、油酸、月桂酸等较常用；②硫酸化物，常用品种：有十二

烷基硫酸钠（月桂醇硫酸钠）；③磺酸化物，常用品种有十二烷基苯磺酸钠等，

是目前广泛应用的洗涤剂。（2）阳离子表面活性剂：常用品种有苯扎氯镂（商品

名为洁尔灭）、苯扎滨铉（商品名为新洁尔灭）。（3）两性离子表面活性剂：①

卵磷脂②氨基酸型和甜菜碱型。（4）非离子表面活性剂：①脂酸山梨坦类（司

盘）；②聚山梨酯（吐温）；③蔗糖脂肪酸酯（蔗糖酯）；④聚氧乙烯脂肪酸酯

（卖泽类）；⑤聚氧乙烯脂肪醇醛类（苇泽类）；⑥聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物

（又称泊洛沙姆，商品名为普朗尼克）。故本题答案应选C。

12.

不要求进行无菌检查的剂型是

ISSS_SINGLE_SEL

A注射剂

B吸入粉雾剂

（C植入剂

广D冲洗剂

「E眼部手术用软膏剂

该题您未回答：x该问题分值：2

答案:B

解析：本题考查的是灭菌制剂和无菌制剂的分类。主要有注射剂、植人型制

剂、眼用制剂、局部外用制剂（用于外伤、烧伤以及溃疡等创面用制剂）、其他

用制剂（手术时使用的制剂，包括冲洗剂、止血海绵剂）。故本题答案应选B。

13.

属于控释制剂的是

ISSS_SINGLE_SE1

CA阿奇霉素分散片

「B硫酸沙丁胺醇口崩片

「C硫酸特布他林气雾剂

「D复方丹参滴丸

rE硝苯地平渗透泵片

该题您未回答：X该问题分值：2

答案：E

而析：本题考查的是控释制剂的类型。渗透泵片属于控释制剂。故本题答案应

选Eo

14.

关于脂质体特点和质量要求的说法,正确的是

|SSS_SINGLE_SEL

「A脂质体的药物包封率通常应在10%以下

rB药物制备成脂质体，提高药物稳定性的同时增加了药物毒性

「C脂质体为被动靶向制剂，在其载体上结合抗体、糖脂等也可使其具有特

异靶向性

厂D脂质体形态为封闭多层囊状物，贮存稳定性好，不易产生渗漏现象

「E脂质体是理想的靶向抗肿瘤药物载体，但只适用于亲脂性药物

该题您未回答：X该问题分值：2

答案：C

解析：本题考查的是脂质体特点和质量要求。①脂质体的药物包封率通常应在

80%以上；②药物制备成脂质体，提高药物稳定性的同时降低了药物毒性；

③脂质体为被动靶向制剂，在其载体上结合抗体、糖脂等也可使其具有特异靶

向性；④脂质体形态为封闭多层囊状物，易产生渗漏现象；⑤脂质体是理想

的靶向抗肿瘤药物载体，适用于亲脂性和亲水性药物。故本题答案应选C。

15.

关于药物经皮吸收及其影响因素的说法,错误的是

[SSS_SINGLE_SEL

A药物在皮肤内蓄积作用有利于皮肤疾病的治疗

fB汗液可使角质层水化从而增大角质层渗透性

rC真皮给药只能发挥局部治疗作用

「D真皮上部存在毛细血管系统，药物到达真皮即可很快地被吸收

「E药物经皮肤附属器的吸收不是经皮吸收的主要途径

该题您未回答：x该问题分值：2

答案:C

解析：本题考查的是药物经皮吸收及其影响因素。①真皮给药能起到局部的治

疗作用和全身治疗作用；②药物在皮肤内蓄积作用有利于皮肤疾病的治疗；

③汗液可使角质层水化从而增大角质层渗透性；④真皮上部存在毛细血管系

统，药物到达真皮即可很快地被吸收；⑤皮肤是经皮吸收的主要途径，药物经

皮肤附属器的吸收不是经皮吸收的主要途径。故本题答案应选Co

16.

关于热原性质的说法，错误的是

|SSS^SINGLE_SE1

rA具有耐热性

CB具有滤过性

rC具有水溶性

rD具有不挥发性

rE具有被氧化性

该题您未回答：X该问题分值：2

答案:E

解析：本题考查的是热原的性质。主要包括水溶性、不挥发性、耐热性、滤过

性。故本题答案应选E。

17.

高血浆蛋白结合率药物的特点是

ISSSSINGLE_SEL

「A吸收快

rB代谢快

rC排泄快

rD组织内药物浓度高

rE与高血浆蛋白结合率的药物合用易出现毒性反席

该题您未回答：X该问题分值：2

答案：E

■析：药物与血浆蛋白结合的能力是影响药物分布的因素，血浆蛋白结合率高

的药物，在血浆中的游离浓度小，与高血浆蛋白结合率的药物合用，前者游离

浓度大，易出现毒性反应。故本题答案应选E。

18.

药物在体内代谢的主要部位是

ISSS_SINCLE_SE1

A胃

fB肠道

rC胰腺

「D肝脏

「E肾脏

该题您未回答：x该问题分值：2

答案:D

解析：药物在体内代谢的主要部位是肝脏。故本题答案应选D。

19.

环戊噫嗪、氢氯曝嗪、吠塞米、氯丙嗪的效价强度与效能的比较见下图，对这

四种利尿药效能和效价强度的分析,正确的是电

|SSSSINGLE„SEL

rA效能最强的是吠塞米

CB效价强度最小的是吠塞米

rC效价强度最大的是氯噬嗪

'D氢氯嘎嗪效能大于环戊嘎嗪，小于氯曝嗪

「E环戊嚷嗪、氢氯曝嗪和氯哩嗪的效价强度相同

该题您未回答：X该问题分值：2

答案:A

解析：本题考查的是利用效能和效价强度评价同类药物中不同品种的作用特

点。效能：是指在一定范围内，增加药物剂量或浓度，其效应强度随之增加，

但效应增至最大时，继续增加剂量或浓度，效应不能再上升，此效应为一极

限，称为最大效应，也称效能。效价：是指引起等效反应（一般采用50%效应

量）的相对剂量或浓度，其值越小则强度越大。从图中得出结论：吠塞米的效能

最高，环戊噬嗪、氢氯噬嗪和氯睡嗪的效能相同，效价顺序为环戊噬嗪＞氢氯

嘎嗪＞吠塞米＞氯嘎嗪。故本题答案应选A。

20.

属于对因治疗的药物作用方式是

ISSS^SINGLE_SE1

CA胰岛素降低糖尿病患者的血糖

「B阿司匹林治疗感冒引起的发热

rC硝苯地平降低高血压患者的血压

CD硝酸甘油缓解心绞痛的发作

「E青霉素治疗脑膜炎奈瑟菌引起的流行性脑脊髓膜炎

该题您未回答：X该问题分值：2

答案:E

解析：本题考查的是药物的治疗作用，对因治疗指用药后能消除原发致病因

子，治愈疾病的药物治疗，也称治本，故本题答案应选E。

21.

根据药物作用机制分析，下列药物作用属于非特异性作用机制的是

ISSS^SINGLE_SEl

「A阿托品阻断M受体而缓解胃肠平滑肌痉挛

rB阿司匹林抑制环氧酶而解热镇痛

rC

硝苯地平阻断Ca*通道而降血压

「D

氢氯噬嗪抑制肾小管Na,-C1转运体产生利尿作用

「E碳酸氢钠碱化尿液而促进弱酸性药物的排泄

该题您未回答：x该问题分值：2

答案：E

解析：本题考查的是药物的作用机制。特异性药物作用：①作用于受体。如胰

岛素激活胰岛素受体，阿托品阻断M胆碱受体。②影响酶的活性。如依那普利

抑制血管紧张素转化酶、阿司匹林抑制环氧酶、地高辛抑制Na*,K'-ATP

酶。③影响细胞膜离子通道。如抗心律失常药可分别影响Na,、K'或Ca2+

通道，阿米洛利阻滞Na,通道，米诺地尔激活K+通道。非特异性作用：①

消毒防腐药对蛋白质有变性作用，因此只能用于体外杀菌或防腐，不能内服。

②酚类、醇类、醛类和重金属盐类等可以沉淀蛋白。③碳酸氢钠、氯化镂等调

节血液酸碱平衡。④补充机体缺乏的维生素、多种微量元素等物质。故本题答

案应选E。

22.

既有第一信使特征，也有第二信使特征的信使分子是

ISSS_SINGLE_SEL

「A钙离子

「B神经递质

「C环磷酸腺昔

「D一氧化氮

「E生长因子

该题您未回答：X该问题分值：2

答案:D

解析：本题考查的受体作用的信号转导。①第一信使：是指多肽类激素、神经

递质、细胞因子及药物等细胞外信使物质。②第二信使：主要指环磷酸腺昔

(cAMP)、环磷酸鸟昔(cGMP)、二酰基甘油(DG)、三磷酸肌醇(IP3)、钙离子

(Ca*)、廿碳烯酸类和一氧化氮(NO),其中，NO是一种既有第一信使特征，

也有第二信使特征的信使分子。③第三信使：主要指生长因子、转化因子。故

本题答案应选D。

23.

A、B、C三种药物的LD50分别为20、40、60mg/kg；ED50分别为10、10、

20mg/kg,三种药物的安全性大小顺序应为

ISSSSINGLE_SE1

AA>C>B

BB>A>C

'CB>C>A

rDA>B>C

[EC>B>A

该题您未回答：x该问题分值：2

答案:C

解析：本题考查的是治疗指数的定义及意义。治疗指数指药物LD5。与ED5。的

比值，治疗指数表示药物的安全性，此数值越大越安全，故本题答案应选C。

24.

不同企业生产一种药物不同制剂，处方和生产工艺可能不同，欲评价不同制剂

间吸收速度和程度是否相同,应采用评价方法是

ISSS_SINGLE_SE1

「A生物等效性试验

rB微生物限度检查法

rC血浆蛋白结合率测定法

CD平均滞留时间比较法

CE制剂稳定性试验

该题您未回答：x该问题分值：2

答案:A

解析：本题考查的是生物等效性的概念。系指一种药物的不同制剂在相同试验

条件下，给以相同剂量，反映其吸收程度和速度的主要药动学参数无统计学差

异。故本题答案应选A。

25.

属于肝药酶抑制剂的药物是

|SSS^SINGLE_SE1

「A苯巴比妥

CB螺内酯

rC苯妥英钠

「D西咪替丁

CE卡马西平

该题您未回答：x该问题分值：2

答案：D

解析：本题考查的是药物相互作用对药动学的影响。①肝药酶诱导药物：苯巴

比妥、苯妥英钠、水合氯醛、格鲁米特、甲丙氨酯、扑米酮、卡马西平、尼可

刹米、灰黄霉素、利福平、螺内酯、地塞米松。②肝药酶抑制药物：氯霉素、

酮康理、别口票醇、西咪替丁、异烟肿、三环类抗抑郁药、吩噫嗪类药物、胺碘

酮、红霉素、甲硝嗖、咪康唾、哌醋甲酯、磺毗酮。故本题答案应选D。

26.

由于竞争性占据酸性转运系统，阻碍青霉素由肾小管分泌，进而延长青霉素作

用时间的药物是__________

|SSS^SINGLE_SE1

'A阿米卡星

「B克拉维酸

「C头抱哌酮

「D丙磺舒

「E丙戊酸钠

该题您未回答：x该问题分值：2

答案：D

言析：本题考查的是药物相互作用对药动学的影响。青霉素主要以原型从肾脏

排出，若同时应用丙磺舒，后者竞争性占据酸性转运系统，阻碍青霉素经肾小

管的分泌，故能够延缓青霉素的排泄而提高生物利用度。故本题答案应选D。

27.

下列联合用药产生拮抗作用的是

|SSS_SINGLE_SE1

「A磺胺甲嗯嚏合用甲氧革咤

CB华法林合用维生素K

rC克拉霉素合用奥美拉哇

rD普鲁卡因合用肾上腺素

「E哌替咤合用氯丙嗪

该题您未回答：X该问题分值：2

答案:B

解析：本题存查的是药物相互作用对药效学的影响。药物效应的拮抗作用典型

示例如下。毫故本题答案应选B。

28.

药物警戒与不良反应监测共同关注

ISSSSINGLE„SEL

CA药品与食物不良相互作用

CB药物误用

「C药物滥用

rD合格药品的不良反应

「E药品用于无充分科学依据并未经核准的适应证

该题您未回答：X该问题分值：2

答案：D

彦析：本题考查的是药物警戒的工作内容。主要有：（1）涉及药物的不良反

应。（2）其他与该学科相关的内容。①与不合格药品；②药物治疗错误；③

缺乏药物有效性的报告；④在科学数据缺乏的情况下扩大适应证用药；⑤急

慢性中毒的病例报告；⑥与药物相关的病死率的评价；⑦药物的滥用与错

用；⑧药物与化学药物或食品使用时的不良相互作用。故本题答案应选D。

29.

药源性疾病是因为药品不良反应发生程度较严重，持续时间过长引起的，下列

关于药源性疾薄的防治，不恰当的是

|SSS„SINGLE„SEl

「A依据病情和药物适应证，正确选用

PB根据患者个体差异，建立合理给药方案

rC监督患者用药行为，及时调整给药方案和处理不良反应

CD慎重使用新药，实行个体化给药

「E尽量联合用药

该题您未回答：X该问题分值：2

答案：E

解析：本题考查的是药源性疾病的防治。主要有：（1）加强认识，慎重用药。

⑵加强管理。（3）加强临床药学服务。（4）坚持合理用药。①要明确诊断，

依据病情和药物适应证，正确选用药物。②根据治疗对象的个体差异、建立合

理用药方案。③监督患者的用药行为，及时调整治疗方案和处理不良反应。

④要慎重使用新药，实行个体化用药。⑤根据病情缓急、用药目的及药物性

质，确定给药方案。⑥尽量减少联合用药。⑦药师、护士发放药物应做到

“三查七对"，避免发错药物。（5）加强医药科普教育。（6）加强药品不良反

应监测报告制度。故本题答案应选E。

30.

临床治疗药物监测常用的标本是

|SSS_SINGLE_SEl

「A脏器

「B组织

「C血浆

rD汗液

「E唾液

该题您未回答：X该问题分值：2

答案：C

解析：本题考查的是用于体内药物检测的体内样品，最常用的样本是血液。血

药浓度监测，一般都是指血浆或血清中药物浓度的测定。故本题答案应选C。

31.

非水碱量法测定有机碱的氢卤酸盐时,可以消除氢卤酸对滴定的干扰的试剂是

|SSS^SINGLE_SE1

「A醋酸铉

「B硝酸银

「C醋酸汞

「D硝酸

「E澳化钾

该题您未回答：X该问题分值：2

答案:C

解析：本题考查的是非水碱量法应用注意。有机碱的氢卤酸盐由于氢卤酸的酸

性较强，往往能够使滴定反应进行不完全。因此，在用高氯酸滴定液滴定之

前，有时应先加入醋酸汞试液3〜5ml,使形成难电离的卤化汞，以消除氢卤酸

对滴定的干扰，然后再滴定。故本题答案应选C。

32.

某药物按一级速率过程消除，消除速率常数k=0.095h*1,则该药物消除半衰

期t“2约为___________

|SSS_SINGLE_SEL

「A8.Oh

rB7.3h

「C5.5h

「D4.Oh

CE3.7h

该题您未回答：x该问题分值：2

答案:B

解析：本题考查的是药物消除半衰期t1/2的计算，消除半衰期与消除速率常

数有如下关系。t1/2=0.693/ko故本题答案应选B。

33.

静脉注射某药，Xo=60mg,若初始血药浓度为15ug/ml,其表观分布容积V

是

|SSS_SINGLE_SEL

「A0.25L

「B2.5L

rC4L

「D15L

「E40L

该题您未回答：x该问题分值：2

答案:C

解析：本题考查的是表观分布容积V的计算。计算公式为V=X/C,式中，X为

体内药物量，V为表观分布容积，C为血药浓度。故本题答案应选C。

34.

A、B两种药物制剂网药物剂量-效应关系曲线比较见下图，对A药和B药的安

全性分析，正确的是灌

ISSS_SINGLE_SEL

「AA药的治疗指数和安全范围大于B药

「BA药的治疗指数和安全范围小于B药

「cA药治疗指数大于B药，A药安全范围小于B药

「DA药治疗指数大于B药，A药安全范围等于B药

「EA药治疗指数等于B药，A药安全范围大于B药

该题您未回答：X该问题分值：2

答案:E

解析：本题考查的是治疗指数与安全范围对安全性的影响。由图可见，A药物

的治疗指数与B药物相同，但A药的安全范围比B药大，详细解析请参照段老

师主编的高分宝典系列丛书《药学专业知识（一）》第339页。故本题答案应选

Eo

35.

对《中国药典》规定的项目与要求的理解,错误的是

|SSS^SINGLE_SEL

'A如果注射剂规格为“1ml：10mg”，是指每支装量为1ml,含有主药

10mg

广B如果片剂规格为“0.1g”，是指每片中含有主药0.1g

「C贮藏条件为“密闭”，是指将容器密闭，以防止尘土及异物进入

「D贮藏条件为“遮光”，是指用不透光的容器包装

「E贮藏条件为“在阴凉处保存”，是指保存温度不超过10℃

该题您未回答：x该问题分值：2

答案：E

言析：本题考查的是《中国药典》规定的项目与要求。贮藏条件为“在阴凉处

保存”，是指保存温度不超过20C,故本题答案应选E。

36.

临床上，治疗药物监测常用的生物样品是

ISSS_SINGLE_SEL

rA全血

广B血浆

「C唾液

「D尿液

「E粪便

该题您未回答：x该问题分值：2

答案:B

解析：本题考查的是治疗药物监测常用的生物样品，即血浆。故本题答案应选

Bo

37.

结构中不含咪嗖环的血管紧张素II受体拮抗剂是

|SSS„SINGLE„SEl

rA福辛普利

「B氯沙坦

rc卡托普利

「D缀沙

「E厄贝沙坦

该题您未回答：x该问题分值：2

答案：D

言析：本题考查的是血管紧张素n受体拮抗剂的化学结构。缀沙坦是不含咪理

环的血管紧张素n受体拮抗剂，其作用稍高于氯沙坦，分子中的酰胺基与氯沙

坦的咪唾环上的N为电子等排体，与受体形成氢键。故本题答案应选D。

38.

属于B-内酰胺酶抑制剂的药物是

SSS_SINGLE_SE1.

「A阿莫西林

「B头抱喷吩钠

「C克拉维酸

rD盐酸米诺环素

「E阿米卡星

该题您未回答：x该问题分值：2

答案：C

而析：本题考查的是B-内酰胺酶抑制剂的代表药物，克拉维酸是由内酰胺

环和氢化异嗯哩环骈合而成，易受B-内酰胺酶中亲核基团影响，使内酰胺

酶彻底失活，故克拉维酸是一种“自杀性”的酶抑制剂。故本题答案应选C。

39.

通过稳定肥大细胞膜而预防各型哮喘发作的药物是

ISSS_SINGLE_SE1

「A沙丁胺醇

rB扎鲁司特

「C噬托漠镂

「D齐留通

「E色甘酸钠

该题您未回答：X该问题分值：2

答案：E

言析：本题考查的是色甘酸钠的作用机制及临床应用，色甘酸钠含有苯并毗喃

的双色酮结构，是肥大细胞膜的稳定剂，两个色酮是必需基团。以原形排出，

通过肾脏和胆汁排泄，体内无蓄积，本品临床上采用气雾剂预防支气管哮喘。

故本题答案应选Eo

40.

厚于糖皮质激素类的平喘药

|SSS„SINGLE„SEl

「A茶碱

「B丙酸氟替卡松

rC异丙托澳镂

rD孟鲁司特

「E沙美特罗

该题您未回答：X该问题分值：2

答案：B

言析：本题考查的是平喘药的分类。（1）B2受体激动剂：常用药物有沙丁胺

醇、特布他林、沙美特罗、班布特罗、丙卡特罗和福莫特罗。（2）白三烯受体

阻断剂：常用药物有孟鲁司特、扎鲁司特、曲尼司特、普仑司特等。（3）"1胆

碱受体阻断剂：常用药物有异丙托澳镂、睡托澳镂。（4）磷酸二酯酶抑制剂：

常用药物有茶碱、氨茶碱、二羟丙茶碱、多索茶碱。（5）吸入性糖皮质激素：

常用药物有倍氯米松、氟替卡松和布地奈德等。故本题答案应选B。

2.B1型题

A.备体B.普暖嗪环C二氢毗咤环D.鸟口票吟环E.喳咻酮环

|SSS_SINGLE_SEL

1.

阿昔洛韦毫的母核结构是

「A

「B

「C

「D

rE

该题您未回答：x该问题分值：2

答案:D

ISSS_SINGLE_SEL

2.

醋酸氢化可的松渥的母核结构是

「A

「B

「C

rD

rE

该题您未回答：x该问题分值：2

答案：A

讪析：本组题考查的是药物的化学结构和母核名称。详细解析请参照段老师主

编的高分宝典系列丛书《药学专业知识（一）》第7页，故本组题答案分别应选

D、Ao

餐变色B.日淀C.产气D.结块E.爆炸

|SSS_SINGLE_SEL

3.

高锦酸钾与甘油混合研磨时，易发生

A

B

C

、D

rE

该题您未回答：x该问题分值：2

答案:E

ISSS^SINGLE_SEL

4.

生物碱与鞅酸溶液配伍，易发生

「A

「B

「C

rD

rE

该题您未回答：x该问题分值：2

答案:B___________

|SSS_SINGLE_SE1

5.

水杨酸与铁盐配伍，易发生

「A

rB

rC

rD

rE

该题您未回答：x该问题分值：2

答案：A

言析：本组题考查的是化学的配伍变化。主要包括：(1)浑浊或沉淀。①pH

改变产生沉淀，如20%磺胺喀咤钠注射液(pH为9.5~11),与10%葡萄糖注

射液(pH为3.5~5.5)混合后，可使磺胺啥咤析出结晶。②水解产生沉淀，

如苯巴比妥钠水溶液，硫酸锌滴眼液。③生物碱盐溶液的沉淀，大多数生物碱

盐的溶液，当与鞅酸、碘、碘化钾、乌洛托品等相遇时能产生沉淀。④复分解

产生沉淀，如硫酸镁遇可溶性的钙盐、碳酸氢钠或某些碱性较强的溶液时均产

生沉淀。(2)变色。①含有酚羟基的药物与铁盐相遇，可使颜色变深。②维

生素C与烟酰胺，即使干燥粉末混合也会变色。③氨茶碱或异烟胧与乳糖混合

变成黄色。(3)产气。①漠化钱、氯化核或乌洛托品与强碱性药物配伍，漠化

镂和利尿药配伍，产生氨气；②乌洛托品与酸类或酸性药物配伍，产生甲醛。

(4)发生爆炸。如氯化钾与硫，高镒酸钾与甘油，强氧化剂与蔗糖或葡萄糖。

(5)产生有毒物质。如含朱砂的中药制剂不宜与还原性药物如溟化钾、漠化钠、

碘化钾、碘化钠、硫酸亚铁等配伍。(6)分解破坏、疗效下降。①如维生素B

12和维生素C合用，维生素B12的效价显著降低。②乳酸环丙沙星与甲硝哇

混合，甲硝哩的浓度下降。故本组题答案分别应选E、B、Ao

4渗透效率？溶解速率C胃排空速度D.解离度E.酸碱度

[SSS_SINGLE_SEl

6.

生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四

类。阿替洛尔属于第III类，是高水溶性、低渗透性的水溶性分子药物，其体内

吸收取决于

rA

「B

「C

「D

rE

该题您未回答：x该问题分值：2

答案:A____________

ISSS^SINGLE_SEL

7.

生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四

类。卡马西平属于第II类，是低水溶性、高渗透性的亲酯性分子药物，其体内

吸收取决于

「A

rB

「C

rD

rE

该题您未回答：x该问题分值：2

答案:B

解析：车组题考查的是根据药物溶解性和渗透性的：不同，可将药物分为四

类:靖故答案分别应选A、B。

A.共价键B.氢键C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用D.范德华引力E.疏水

性相互作用___________

|SSS_SINGLE_SE1

8.

乙酰胆碱与受体的作用，形成的主要键合类型是

「A

rB

「C

rD

rE

该题您未回答：x该问题分值：2

答案:C____________

ISSS_SINGLE_SEL

9.

烷化剂环磷酰胺与DNA碱基之间，形成的主要键合类型是

「A

rB

「C

rD

rE

该题您未回答：x该问题分值：2

答案:A___________

|SSS_SINGLE_SE1

10.

碳酸与碳酸酎酶的结合，形成的主要键合类型是

「A

「B

rC

rD

「E

该题您未回答：x该问题分值：2

答案:B

解析：本组题考查的是药物与作用靶标结合的化学本质。①共价键举例：烷化

剂类抗肿瘤药物，与DNA中鸟喋吟碱基形成共价结合键，产生细胞毒活性。②

氢键举例：磺酰胺类利尿药通过氢键和碳酸酎酶结合，其结合位点与碳酸和碳

酸酢酶的结合位点相同。③离子一偶极和偶极一偶极相互作用举例：乙酰胆碱

和受体的作用。④电荷转移复合物举例：抗疟药氯唾可以插入到疟原虫的DNA

碱基对之间形成电荷转移复合物。故答案分别应选C、A、B。

白.气雾剂B.裾剂C泡腾片D.口腔贴片E.栓剂

ISSS_SINGLE_SEL

11.

主要辅料中含有氢氟烷烧等抛射剂的剂型是

「A

「B

rC

rD

rE

该题您未回答：x该问题分值：2

答案:A___________

ISSS^SINGLE_SEl

12.

主要辅料是碳酸氢钠和有机酸的剂型是

A

'B

rC

「D

rE

该题您未回答：x该问题分值：2

答案:C

解析：本组题考查的是剂型的辅料。含有氢氟烷烧等抛射剂的剂型是气雾剂，

含有碳酸氢钠和有机酸的剂型是泡腾片。故答案分别应选A、C。

A.丙二醇B.醋酸纤维素酰酸酯C.醋酸纤维素D.蔗糖E.乙基纤维素片剂的

薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成，并可添加增塑剂、致孑L齐!J（释放调

节剂）、着色多与遮光剂等。

ISSS_STNGLE_SE1

13.

常用的致孔剂是

「A

「B

rC

rD

rE

该题您未回答：x该问题分值：2

答案:D

ISSS^SINGLE_SEl

14.

常用的增塑剂是

「A

rB

rC

rD

rE

该题您未回答：x该问题分值：2

答案：A

源析：本组题考查的是片剂包衣的其他材料。增塑剂：常用的有水溶性增塑剂

（如丙二醇、甘油、聚乙二醇）和非水溶性增塑剂（如甘油三醋酸酯、乙酰化甘油

酸酯、邻苯二甲酸酯）。②致孔剂：常用的有蔗糖、氯化钠、表面活性剂和聚乙

二醇。③着色剂：常用的有水溶性色素和水不溶性色素。④遮光剂：常用的有

二氧化钛。故答案分别应选D、Ao

潜溶剂B增溶剂C.絮凝剂D.消泡剂E.助溶剂

ISSS^SINGLE_SEl

15.

制备留体激素类药物溶液时，加入的表面活性剂是作为

、A

rB

「C

rD

rE

该题您未回答：x该问题分值：2

答案:B___________

ISSS_SINGLE_SE1

16.

在苯甲酸钠的存在下咖啡因溶解度显著增加，加入的苯甲酸钠是作为

rA

rB

rC

rD

rE

该题您未回答：x该问题分值：2

答案:E___________

ISSS_SINGLE_SE1

17.

苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙醇溶液是作为

「A

「B

rC

rD

rE

该题您未回答：x该问题分值：2

答案:A

解析：本组题考查的是增加药物溶解度的方法。①增溶是指难溶性药物在表面

活性剂的作用下，在溶剂中增加溶解度并形成溶液的过程，具增溶能力的表面

活性剂称为增溶剂。②难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性分

子间的络合物、缔合物或复盐等，以增加药物在溶剂中的溶解度，这第三种物

质称为助溶剂。举例：碘加碘化钾可形成络合物KI3，而增加碘在水中的溶解

度。咖啡因在水中的溶解度为1：50,用苯甲酸钠助溶形成分子复合物苯甲酸

钠咖啡因，水中溶解度增大。③潜溶剂系指能形成氢键以增加难溶性药物溶解

度的混合溶剂。举例：苯巴比妥在90%乙醇中溶解度最大。故答案分别应选

B、E、Ao

A.四氟乙烷B.丙二醇C吐温80D.蜂蜡E.维生素C

|SSS^SINGLE_SEL

18.

在气雾剂的处方中，可作为乳化剂的辅料是

、A

rB

「C

rD

rE

该题您未回答：x该问题分值：2

答案:C___________

ISSS_SINGLE_SE1

19.

气雾剂的处方中，潜溶剂为

rA

rB

rC

rD

rE

该题您未回答：x该问题分值：2

答案:B

ISSS_SINGLE_SE1

20.

在气雾剂的处方中，可作为抛射剂的辅料是

「A

「B

rC

rD

rE

该题您未回答：x该问题分值：2

答案:A

解析：本组题考查的是气雾剂的附加剂，常用的抛射剂有氢氟烷烧、碳氢化合

物和压缩气体，吐温80是乳化剂，丙二醇是潜溶剂。故本组题答案分别应选

C、B、Ao

A.防腐剂B矫味剂C.乳化剂D抗氧剂E.助悬剂

ISSS^SINGLE_SEL

21.

制备静脉注射乳时，加入的豆磷脂是作为

「A

「B

「C

rD

'E

该题您未回答：x该问题分值：2

答案:C____________

|SSS_SINGLE_SEL

22.

制备维生素C注射剂时，加入的亚硫酸氢钠是作为

rA

「B

「C

rD

rE

该题您未回答：x该问题分值：2

答案:D____________

|SSS_SINGLE_SEL

23.

制备醋酸可的松滴眼液时，加入的亚硫酸氢钠是作为

该题您未回答：X该问题分值：2

答案:D

解析：本组题考查的是制剂的处方分析。豆磷脂是静脉注射乳的乳化剂，亚硫

酸氢钠是维生素C注射剂和醋酸可的松滴眼液的抗氧剂。故答案分别应选C、

D、Do

A.可逆性B饱和性C特异性D.灵敏性E.多样性

|SSS_SINGLE„SEL

24.

受体对配体具有高度识别能力，对配体的化学结构与立体结构具有专一性，这

一属性属于受体的

该题您未回答：X该问题分值：2

答案:C____________

ISSS_SINGLE_SEL

25.

受体的数量和其能结合的配体是有限的，配体达到一定浓度后，效应不再随配

体浓度的增加而增加，这一属性属于受体的

rA

「B

rC

rD

rE

该题您未回答：x该问题分值：2

答案：B

瀚析：本组题考查的是受体的性质。①饱和性：受体数量是有限的，其能结合

的配体量也是有限的，即当药物达到一定浓度后，其效应不会随其浓度增加而

继续增加。②特异性：受体对它的配体有高度识别能力，对配体的化学结构与

立体结构具有很高的专一性。③可逆性：绝大多数配体与受体是通过分子间的

吸引力如范德华力、离子键、氢键等结合的，这些结合方式是可逆的。④灵敏

性：受体只要很低浓度的配体就能与受体结合而产生显著的效应。⑤多样性：

同一受体可广泛分布于不同组织或同一组织不同区域，受体密度不同。故答案

应选C、Bo

A.主动转运B简单扩散C.易化扩散D.膜动转运E.滤过

ISSS_SINGLE_SE1

26.

药物借助载体或酶促系统，消耗机体能量，从膜的低浓度向高浓度一侧转运的

药物转运方式是

rA

rB

rC

rD

rE

该题您未回答：x该问题分值：2

答案:A___________

ISSS_SINGLE_SE1

27.

在细胞膜载体的帮助下，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运，不消耗能量的

药物转运方式是

rA

「B

「C

rD

rE

该题您未回答：x该问题分值：2

答案:c____________

ISSS^SINGLE_SE1

28.

药物扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜

内扩散速度的药物转运方式是

「A

rB

「C

rD

rE

该题您未回答：x该问题分值：2

答案：B

言析：本组题考查的要点是药物的跨膜转运方式。①简单扩散的扩散速度取决

于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内的扩散速度。②

主动转运的特点：从低浓度向高浓度的逆浓度梯度转运，需要消耗能量，需要

载体，转运速度与载体量有关，会出现饱和现象，可与结构类似的物质发生竞

争抑制现象，具有结构特异性和部位特异性。③易化扩散（促进扩散）的特点：

不消耗能量，从高浓度向低浓度的顺浓度梯度转运，其他同主动转运。故答案

分别应选AC、Bo

A.皮内注射B.皮下注射C肌内注射D.静脉注射E.静脉滴注

|SSS_SINGLE_SEl

29.

青霉素过敏性试验的给药途径是

「A

「B

「C

「D

rE

该题您未回答：x该问题分值：2

等案:A____________

|SSS^SINGLE_SE1

30.

短效胰岛素的常用给药途径是

「A

「B

rC

rD

rE

该题您未回答：x该问题分值：2

答案:B

解析：本组题考查的是注射给药的吸收途径。①皮内注射只用于诊断与过敏试

验，注射量在0.2ml以内。②需延长作用时间的药物可采用皮下注射，注射

量在1〜2ml。如治疗糖尿病的胰岛素，植入剂常植入皮下。故答案分别应选

A、Bo

A.影响细胞离子通道B.补充体内物质C.干扰核酸代谢D.改变细胞周围环

境的理化性质E.影响生理活性物质及其转运体

|SSS_SINGLE_SEL

31.

解热镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成，此类药物的作用机制是

「A

「B

「C

「D

「E

该题您未回答：x该问题分值：2

答案:E____________

ISSS_SINGLE_SEL

32.

抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡，此类药物的作用机制是

「A

「B

「C

「D

「E

该题您未回答：x该问题分值：2

管案:D__________

|SSS_SINGLE一SEL

33.

抗心律失常药可分别影响Na*、K'或Ca"通道，此类药物的作用机制是

「A

「B

rC

「D

「E

该题您未回答：x该问题分值：2

答案:A

解析：本题考查的是特异性药物作用。（1）作用于受体：如胰岛素激活胰岛素

受体，阿托品阻断M胆碱受体。（2）影响酶的活性：如依那普利抑制血管紧张

素转化酶、阿司匹林抑制环氧酶、地高辛抑制Na*,K+-ATP酶。（3）影响细

胞膜离子通道：如抗心律失常药可分别影响Na*、K'或Ca2,通道，阿米洛

利阻滞Na'通道，米诺地尔激活K,通道。（4）干扰核酸代谢：如氟尿喀咤干

扰蛋白质合成；磺胺类药物抑制二氢叶酸合成酶；口奎诺酮类抑制DNA回旋酶和

拓扑异构酸IV;齐多夫定抑制核昔逆转录酶。（5）补充体内物质：如铁剂治疗

缺铁性贫血、胰岛素治疗糖尿病。（6）影响生理活性物质及其转运体：如解热

镇痛药抑制前列腺素的生物合成；睡嗪类利尿药抑制肾小管Na-Cl-转运体

而发挥排钠利尿作用；丙磺舒竞争性抑制肾小管对弱酸性代谢物的转运体，用

于痛风的治疗。故本组题答案分别应选E、D、Ao

A.直肠给药B舌下给药C.呼吸道给药D.经皮给药E.口服给药

|SSS^SINGLE_SEL

34.

可发挥局部或全身作用，又可部分减少首过效应的给药途径是

「A

「B

「C

rD

rE

该题您未回答：x该问题分值：2

答案:A____________

|SSS_SINGLE_SE1

35.

气体、易挥发的药物或气雾剂的适宜给药途径是

「A

rB

「C

rD

rE

该题您未回答：x该问题分值：2

答案：C

解析：本组题考查的是药物给药途径。可发挥局部或全身作用，又可部分减少

首过效应的给药途径是直肠给药，气体、易挥发的药物或气雾剂的适宜给药途

径是呼吸道给药，故答案应选A、Co

A.药物因素B.精神因素C.疾病因素D.遗传因素E.时辰因素影响因素包括

药物因素和机体因素，在机体因素中，有生理因素、精神因素、疾病因素、遗

传因素、时辰因素等，直接或间接影响药物疗效和不良反应。

|SSS_SINGLE_SE1

36.

CYP2C19弱代谢型人服用奥美拉哇不良反应发生率高，产生这种现象的原因属

于

「A

rB

'c

rD

rE

该题您未回答：x该问题分值：2

答案:D

|SSS_SINGLE_SEL

37.

肾功能不全患者使用阿米卡星须减量慎用，这种影响药物作用的因素属于

「A

「B

rC

rD

rE

该题您未回答：x该问题分值：2

答案：C

解析：本组题考查的是引起药品不良反应的原因。这是考试中的“送分题”，

记住两个字仔细，答案分别应选D、Co

A.减压作用增强B.巨幼红细胞症C.抗凝作用下降D.高钾血症E.肾毒性增

|SSS_SINGLE_SEL

38.

氨氯地平和氢氯喷嗪产生的相互作用可能导致

「A

「B

「C

「D

「E

该题您未回答：x该问题分值：2

雀案:A___________

|SSS_SINGLE_SE1

39.

甲氨蝶吟合用复方磺胺甲嗯哩，产生的相互作用可能导致

rA

rB

「C

rD

rE

该题您未回答：x该问题分值：2

答案:B

|SSS_SINGLE_SEl

40.

庆大霉素合用吠塞米产生的相互作用可能导致

「A

rB

rC

「D

rE

该题您未回答：x该问题分值：2

答案:E

解析：本组题考查的是增加毒性。4宣故答案分别应选A、B、Eo

A.精神依赖T生B.药物耐受性C.交叉依赖性D.身体依赖性E.药物强化作用

ISSS^SINGLE_SE1

41.

滥用药物导致奖赏系统反复、非生理性刺激所致的特殊精神状态属于

「A

「B

rC

rD

CE

该题您未回答：x该问题分值：2

答案:A____________

ISSS_SINGLE_SEL

42.

滥用阿片类药物产生药物戒断综合征的药理反应属于

rA

「B

rC

rD

rE

该题您未回答：x该问题分值：2

答案:D

解析：本组题考查的是精神依赖性和身体依赖性的概念。精神依赖性是由于滥

用致依赖性药物对脑内奖赏系统产生反复的非生理性刺激所致的一种特殊精神

状态。身体依赖性又称生理依赖性，是指药物滥用造成机体对所滥用药物的适

应状态。一旦突然停止使用或减少用药剂量，呈现极为痛苦的感受及明显的生

理功能紊乱，甚至可能危及生命，即药物戒断综合征。故答案分别应选A、Do

4过敏反应？首剂效应C副作用D.后遗效应E.特异质反应

|SSS^SINGLE_SEl

43.

患者在初次服用哌嘎嗪后，由于机体对药物作用尚未适应而引起不可耐受的强

烈反应，该不良反应是

rA

「B

rC

rD

rE

该题您未回答：x该问题分值：2

答案:B

|SSS_SINGLE_SEL

44.

服用地西泮催眠，次晨出现乏力，倦怠等“宿醉”现象，该不良反应是

「A

「B

rC

「D

rE

该题您未回答：x该问题分值：2

答案:D

|SSS_SINGLE_SEL

45.

服用阿托品治疗胃肠绞痛出现口干等症状，该不良反应是

「A

rB

rC

rD

rE

该题您未回答：x该问题分值：2

答案：C

漏症本组题考查的是根据药品不良反应的性质分类。举例：①副作用阿托品

用于解除胃肠痉挛时，会引起口干、心悸、便秘等副作用。②后遗效应：苯二

氮猿类镇静催眠药服用后，在次晨仍有乏力、困倦等“宿醉”现象。③首剂

效应：哌嗖嗪等按常规剂量开始治疗常可致血压骤降，故要采用首剂减半。故

答案分别应选B、D、Co

-k,

A.MRT=AUMC/AUCB.Css=k0/kVC.fss=1—eD.C=ka/kV(l-e-

:)E.dX/dt=ke.X°e"kt

ISSS_SINGLE_SEL

46.

单室模型静脉滴注给药过程中，血药浓度与时间的计算公式是

该题您未回答：X该问题分值：2

答案:D_________

ISSS_SINGLE_SEL

47.

单室模型静脉滴注给药过程中，稳态血药浓度的计算公式是

「A

「B

rC

rD

rE

该题您未回答：x该问题分值：2

答案:B_________

ISSS_SINGLE_SEL

48.

药物在体内的平均滞留时间计算公式是

该题您未回答：X该问题分值：2

答案:A

解析：本组题考查的是药动学方程。详细解析请参照段老师主编的高分宝典系

列丛书《药学专业知识（一）》第298页、299页、303页，故答案分别应选D、

B、Ao

A.BPB.USPCChPD.EPE.LP

|SSS_SINGLE_SEL

49.

美国药典的缩写是

'E

该题您未回答：x该问题分值：2

答案：B

|SSS_SINGLE_SE1

50.

英国药典的缩写是

rA

「B

「C

rD

rE

该题您未回答：x该问题分值：2

答案：A

薪析：本组题考查的是国际药品标准的英文简称，美国药典缩写为USP,《美

国国家处方集》缩写为NF,NF并入USP,简称为《美国药典》，英文缩写为

USP-NF0英国药典缩写为BP,欧洲药典缩写为Ph.Eur.或EP、日本药局方缩

写为JP。故答案分别应选B、Ao

4氟西汀B艾司佐匹克隆C艾司喋仑D.齐拉西酮E.美沙酮

|SSS_SINGLE_SEL

51.

口服吸收好，生物利用度高，属于5-羟色胺重摄取抑制剂的抗抑郁药是

「A

rB

「C

「D

rE

该题您未回答：x该问题分值：2

答案:A________

|SSS_SINGLE_SEL

52.

因左旋体引起不良反应，而右旋体己上市，具有短效催眠作用的药物是

「A

「B

rC

rD

CE

该题您未回答：x该问题分值：2

答案:B________

ISSS_SINGLE_SEL

53.

可用于阿片类成瘾替代治疗的氨基酮类药物的是

1A

「B

「C

「D

rE

该题您未回答：x该问题分值：2

答案：E

而析：本组题考查的是中枢神经系统药物的特点。①5-羟色胺(5-HT)重摄取抑

制剂常用药物有氟西汀、去甲氟西汀、舍曲林、西醐普兰等。②右旋佐匹克隆

(艾司佐匹克隆)具有很好的短效催眠作用，而左旋体无活性且易引起毒副作

用。③氨基酮类药物是美沙酮，常用作戒除海洛因成瘾。故答案分别应选A、

B