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文档简介
实验探究:培养液中酵母菌种群数量的变化实验探究:完成实验提出问题作出假设设计实验分析结果,得出结论
培养液中酵母菌种群数量是怎样随时间变化的?一)提出问题:二)作出假设:
开始呈“J”型增长;经过一定时间增长后,数量趋于稳定,呈“S”型增长。最后,酵母菌的数量会越来越少。三)设计并完成实验:(1)实验材料:酵母菌菌种,无菌马铃薯培养液或肉汤培养液,试管,血细胞计数板,滴管,显微镜(2)实验原理:①酵母菌是兼性厌氧微生物,有氧条件下能产生较多CO2,在无氧条件下产生酒精和少量的CO2。②在理想环境中,酵母菌种群呈“J”型增长;自然界中,酵母菌呈“S”型增长。③计算酵母菌数量可用抽样检测的方法。(3)实验步骤:①配制培养基:将10ml一定浓度的马铃薯培养液或肉汤培养液加入试管中。②接种:将酵母菌接种到试管中的培养液中,并放在适宜条件下连续培养培养7天。③计数:每天定时取样,用血细胞计数板计数。方法:用吸管吸取培养液,滴于血细胞计数板上,在显微镜下直接计数。这是一种常用的单细胞计数法,也称为显微计数法。血细胞计数板
方格网上刻有9个大方格,其中只有中间的一个大方格为计数室,供微生物计数用。
大方格的长和宽各为1mm,深度为0.1mm,即1mm×1mm×0.1mm,其容积为0.1mm3;大方格的长和宽各为2mm,深度为0.1mm,即2mm×2mm×0.1mm,其容积为0.4mm3。计数室通常也有两种规格16×25型:即大方格内分为16中格,每一中格又分为25小格25×16型:即大方格内分为25中格,每一中格又分为16小格。
不管计数室是哪一种构造,其每一大方格都是由16×25=25×16=400个小方格组成。计数:16×25型:一般取四角的四个中方格(100个小方格)计数25×16型:一般计数四个角和中央的五个中方格(80个小方格)的细胞数。
③计算:推导:1个小方格范围内的酵母菌数a个,
换算成1mL培养液中酵母菌总数的公式。以1mm×1mm×0.1mm型为例
计数室容积为0.1mm3,则每个小方格的容积为1/4000mm3
。总数=4x106a(个/mL)例:通常用血球计数板对培养液中酵母菌进行计数,若计数室为1mm×1mm×0.1mm方格,由400个小方格组成。若多次重复计数后,算得每个小方格中平均有5个酵母菌,则10mL该培养液中酵母菌总数有
个。2×108问题1:从试管中吸出培养液进行计数之前,建议你将试管轻轻振荡几次。这是为什么?
使培养液中的酵母菌分布均匀,减少误差。问题2:本探究需要设置对照吗?如果需要请讨论对照组应怎样设计和操作;如果不需要,请说明理由。
不需要,本实验旨在探究培养液中酵母菌在一定条件下的种群数量变化,只要分组实验,获得平均数值即可。问题3:需要做重复实验吗?要重复,获得平均值。(也可分组实验)问题4:怎样记录结果?记录表怎样设计?问题5:如果一个小方格内酵母菌过多,难以计数,应采取怎样的措施?
摇匀试管取1mL酵母菌培养液稀释几倍后,再用血球计数板计数。问题6:对于有压在小方格界线上的酵母菌应当怎样计数?相邻两边及顶角四)分析结果,得出结论:
将所得数据用曲线图表示出来,分析结果是否支持你所做的假设。
探究结论:
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