2024年药理毒理岗位职责4篇

2024年药理毒理岗位职责4篇

目录

第1篇药理毒理项目经理岗位职责

第2篇药理毒理岗位职责

第3篇药理毒理研究员岗位职责

第4篇药理毒理研究岗位职责

药理毒理研究员岗位职责

药理毒理研究员江苏辰旭医药有限公司江苏辰旭医药有限公司,辰旭1、进行新药临床前药理、药效及安全性评价等相关研究的试验

2、参与公司对外委托的相关试验的监督实施及质量保证、结果评估和报告审核

3、负责或协助完成新项目调研工作

4、负责新药申报资料中药理毒理部分的撰写及整理工作

5、协助注册人员完成新药申报工作,完成药效部门对项目的研制现场核查及问题解答

6、协助药理毒理部负责人按时保质完成交办的其他工作任务,协助战略发展部门、临床研究部门完成其他工作任务

7、负责协调临床be研究

任职要求:

1、医药相关专业,初级研究员要求本科以上学历,高级研究员要求硕士以上学历

2、良好的文献检索与阅读能力

3、良好的沟通与协调能力

4、良好的文字功底

5、有领导课题和项目的工作经验优先

6、熟悉药物临床前研发的全过程优先

7、有新药申报工作经验者优先

药理毒理研究岗位职责

药理毒理经理工作职责:

1.作为项目经理,进行临床前药物及安全性评价试验的方案设计,安排项目试验;

2.跟进试验进展情况,不定期前往第三方监察试验,收集和审核毒理报告;

3.设计和撰写申报资料中的毒理部分,综合评价项目的安全性;

4.整理试验报告,并对药理毒理研究数据进行分析评估;

5.整理和撰写申报临床药理毒理部分的注册资料,参与相关课题的申报;

6.保持与第三方公司以及外部专家的良好沟通及关系维护,协调本部门与公司其他部门工作。

背景要求:

1.药理专业背景,硕士/博士;

2.从事药品药理和毒理研究工作多年,经验丰富,组织完成多个新品申报注册;

3.熟悉药品法规政策;

4.具备很强的文献检索、综述、撰写能力;

5.具备较强的沟通协调能力。

工作职责:

1.作为项目经理,进行临床前药物及安全性评价试验的方案设计,安排项目试验;

2.跟进试验进展情况,不定期前往第三方监察试验,收集和审核毒理报告;

3.设计和撰写申报资料中的毒理部分,综合评价项目的安全性;

4.整理试验报告,并对药理毒理研究数据进行分析评估;

5.整理和撰写申报临床药理毒理部分的注册资料,参与相关课题的申报;

6.保持与第三方公司以及外部专家的良好沟通及关系维护,协调本部门与公司其他部门工作。

背景要求:

1.药理专业背景,硕士/博士;

2.从事药品药理和毒理研究工作多年,经验丰富,组织完成多个新品申报注册;

3.熟悉药品法规政策;

4.具备很强的文献检索、综述、撰写能力;

5.具备较强的沟通协调能力。

药理毒理岗位职责

药理毒理经理工作职责:

1.作为项目经理,进行临床前药物及安全性评价试验的方案设计,安排项目试验;

2.跟进试验进展情况,不定期前往第三方监察试验,收集和审核毒理报告;

3.设计和撰写申报资料中的毒理部分,综合评价项目的安全性;

4.整理试验报告,并对药理毒理研究数据进行分析评估;

5.整理和撰写申报临床药理毒理部分的注册资料,参与相关课题的申报;

6.保持与第三方公司以及外部专家的良好沟通及关系维护,协调本部门与公司其他部门工作。

背景要求:

1.药理专业背景,硕士/博士;

2.从事药品药理和毒理研究工作多年,经验丰富,组织完成多个新品申报注册;

3.熟悉药品法规政策;

4.具备很强的文献检索、综述、撰写能力;

5.具备较强的沟通协调能力。

工作职责:

1.作为项目经理,进行临床前药物及安全性评价试验的方案设计,安排项目试验;

2.跟进试验进展情况,不定期前往第三方监察试验,收集和审核毒理报告;

3.设计和撰写申报资料中的毒理部分,综合评价项目的安全性;

4.整理试验报告,并对药理毒理研究数据进行分析评估;

5.整理和撰写申报临床药理毒理部分的注册资料,参与相关课题的申报;

6.保持与第三方公司以及外部专家的良好沟通及关系维护,协调本部门与公司其他部门工作。

背景要求:

1.药理专业背景,硕士/博士;

2.从事药品药理和毒理研究工作多年,经验丰富,组织完成多个新品申报注册;

3.熟悉药品法规政策;

4.具备很强的文献检索、综述、撰写能力;

5.具备较强的沟通协调能力。

药理毒理项目经理岗位职责

临床前药理毒理项目经理(心血管/精神神经疾病)恒瑞上海恒瑞医药有限公司,上海恒瑞医药,恒瑞,恒瑞工作职责:

1.负责临床前药理、药效、药代、安全性评价等相关研究的试验设计、业务沟通及实施;

2.负责申报资料中药理毒理部分的撰写,配合注册人员完成新药申报工作;

3.进行产品相关技术调研。

任职条件:

1.具备良好的专业知识(药理/毒理/药学/医学),熟悉新药开发模式、新药开发的技术要求及相关注册管理法规,能够独立组织和协调临床前药理毒理相关研究工作。

2.硕士以上学位,药理学或临床医学(病理、生理)相关专业。

3.硕士具有3年及以上博士具有1年及以上新药临床前药理毒理研究(生物大分子)工作经验及项目管理经验者优先。