化学检验工初级工题库

/单位姓名准考证号………………密…………封……线………职业技能鉴定统一试卷化学检验工（初级工）知识试卷注意事项：1、请首先按要求在试卷的标封处填写您的姓名、考号和所在单位的名称。2、请仔细阅读各种题目的回答要求，在规定的位置填写您的答案。3、不要在卷面上乱写乱画，不要在标封区填写无关内容。时间：90分钟满分：100分题号一二三四总分得分得分评分人一填空题：（每空1分，90分）1.石油和石油产品试验方法的精密度分别用重复性和再现性表示。2.原油是水分测定中试样水分<10%时应称试样100克，称准至0.1克，10%时试样的重量应酌量减少，要求蒸出的水分不超过3.对于软化点为30～80℃的沥青应选用新煮沸过的蒸馏水作为加热介质，起始加热介质温度为5±1℃。钢球的质量为3.5±0.05g，三分钟后的加热速度为54.测定沥青针入度时，加热的温度不能超过其软化点的90℃，加热的时间不能超过30分钟，水浴温度为25±0.1℃，标准针，针连杆，与附加码的总重量100±5.蒸馏测定中，对量筒的要求：冷凝管的下端应位于量筒的中央，且伸入量筒至少25mm，对不低于100毫升刻度线，用一块吸水纸或相似的材料将量筒盖平，且该吸水纸紧贴冷凝管。蒸馏烧瓶支管插入冷凝管的长度达到25毫米。6.闪点测定中，试样温度达到闪点前40℃时，调整升温速度为每分钟升高4±1℃，从一边移到另一边的时间为2～3秒，每升高7.沥青延度测定中，水浴控温温度为25±0.5℃，拉申速度为5±0.5cm/min，隔离剂由2份甘油和8.恩式粘度测定中，粘度计内容器中三个尖钉的作用控制油面高度和指示仪器水平，且内容器不准擦拭，只允许用剪齐边缘的滤纸吸去剩下的滴液。9.残碳测定中，预点阶段火焰的控制应不超过火桥，总加热时间应控制在30±2分钟内。10.进行沥青薄膜烘箱试验得目的是热和空气对沥青质量的影响，同时也可测试试样在加热前后质量的变化。11.实现色谱分离的条件是必须具备固定相和流动相。12.气相色谱法的主要特点是选择性高、分离效率高、灵敏度高、分析速度快。13.色谱峰的峰面积大小可以由峰高与半峰宽的乘积来计算，峰面积的大小和每个组分在样品中的含量有关。14.气相色谱法使用载气要求惰性、纯净和流速稳定，通常要求纯度要达到99.99%以上。15.热导检测器利用载气中混入其他或蒸汽时，热导率的原理制成，使用该检测器时最重要的一点是先通气后通电。16.固体吸附剂有炭类、分子筛、氧化铝、硅胶、高分子多孔小球。17.氢火焰离子化检测器使用温度应大于110℃18.只有当两个相邻色谱峰的分离度大与等于1.5时，两峰才能完全分离。19.根据色谱柱内填充固定相的不同，可以把气相色谱法分为气固色谱法和气液色谱法。20.选择固定液的基本原则是相似相容原则。21.色谱柱是气相色谱的核心部分，可分为毛细管柱和填充柱。22.气相色谱法的定量测定方法有面积归一化法、外标法、内标法、叠加法和绝对法。23、原始记录应做到真实性、原始性和科学性。24、天平的计量性能包括天平的稳定性、天平的准确性和天平的灵敏度性、天平的示值不变性。25、MgCO3+2HCl=MgCl2+CO2↑+H2O。26、单位物质的量的物质所含有的质量叫摩尔质量。27、绝对误差等于测量值减去真实值。28、用含有已知离子浓度的溶液代替试液所进行的实验称为对照实验，用蒸馏水代替试液进行试验称为空白实验。29、物质间达到化学反应完成时的化学计量点称为等量点。指示剂颜色改变的转折点称为滴定终点。30、钙镁总量的计算公式C=C1V1/V0，1mmol/l的钙镁总量相当于100.1mg/l以CaCO3表示的硬度。31、试验中误差的种类随机误差（或偶然误差）、系统误差和过失误差。32、抽样必须遵循的原则是真实可靠性和随机抽样，而且要具有一定的数量。33、SDSM-IV定硫仪的所使用的催化剂是_______三氧化二钨__。34、石油产品色度仪使用时，每月更换蒸馏水。35、产品工业硫磺的采用标准是GB/T244936、产品重交沥青的采用标准是JTJF40-2004。37、原油水分测定中，加入溶剂应为工业溶剂油或直馏汽油80℃以上的部分，溶剂在使用前必须过滤和脱水．1二选择题（每题1分，共80分）1、测定闪点的点火器火焰长度应预先调整为（C）。A.1~2mmB.2~3mmC.3~4mm2、酸度是指中和100ml石油产品所需（B）的毫克数。A.NaOHB.KOHC.HCLD.H2SO43、（C）用于沥青分类，是沥青产品标准中的重要技术指标。A.软化点B.延度C.针入度D.密度4、当运动粘度vt大于120mm/s时，它与恩氏粘度Et的换算公式是Et=(C)vt。A.0.133B.0.134C5、在做石油产品灰分测定时用（D）作引火芯。A.普通滤纸B.一般滤纸C.定性滤纸D.定量滤纸6、运动粘度测定结果的数值取（A）。A.四位有效数字B.俩位有效数字C.小数点后一位D.整数7、做汽油博士试验时，有H2S存在的现象是（A）。A.立即出现黑色沉淀B.缓慢出现褐色沉淀C.溶液变乳白色后变深D.无变化或黄色8、测定馏程时，应选用最小分度值为（D）的蒸馏温度计。B.0.2C9、色谱定量方法有多种。分析液化气采用（A）。A.修正面积归一法B.内标法C.外标法D.内加法10、沥青针入度测定中，每个试验点的距离不得小于（B）毫米。A.5B.10C.15D.2011.石油沥青针入度测定时，标准针的锥度不够则会使测定结果（C）。A、偏高B、无影响C、偏低D、不确定 12.测定石油沥青针入度的再现性规定为(A).A、不超过平行测定结果平均值的11%B、不超过平行测定结果平均值的4%C、40.1mmD、80.1mm13.石油沥青软化点测定时，加热速度过快，则测定结果会（A）.A、偏高B、偏低C、不变D、不确定14.汽油、柴油整馏测定时，加热速度过快对测定结果有何影响（A）.A、偏高B、偏低C、无影响D、不确定15.影响石油产品闪点测定的因素有(ABC).A、点火火焰大小、火焰离液面高低、火焰停留时间；B、升温的速度；C、试样的含量D、试样加入量16.以下因素中，哪些会造成针入度测定仪测量误差（ABC）。A、为调节水平B、针连杆释放时有摩擦C、仪器型号不同D、载荷总量100.03克17.博士试验所用的博士试剂主要成分是（A）.A、亚铅酸钠B、硫酸钠C、醋酸铅D、碳酸钠18.水在石油中的存在状态（ABC）。A、悬浮状B、乳化状C、溶解状19.于石油产品凝点有关的因素（ABC）。A、有馏分的轻重有关，馏分越轻，凝点越低。B、与蜡含量的多少有关，含蜡量越多，凝点越高。C、与石油产品的胶质有关，胶质阻碍结晶网的形成。D、与测定时冷阱的设定温度有关。20.GB/T11137运动粘度测定中对不同试样的恒温时间规定为（AD）。A、测定温度为50℃B、测定温度为50℃C、测定温度为80℃或100D、测定温度为80℃或10021.对于滴定分析法,下述(C)是错误的.A.是以化学反应为基础的分析方法.B.滴定终点的到达要有必要的指示剂或方法确定.C.所有的化学反应原则上都可以用于滴定分析.D.滴定分析的理论终点和滴定终点经常不完全吻合.22.下面数据中是四位有效数字的是(C)B.189623.空气是一种(A)A.气态溶液B.分散相C.气态溶剂24.我国化工部标准中规定:基准试剂颜色标记为(D)A.红色,B蓝色,C.绿色,D.浅绿色.25.分析化学中常用的法定计量单位符号Mr,其代表意义为(C)A质量,B.摩尔质量,C相对分子质量,D.相对原子量.26.用于络合滴定的化学试剂,最好选用纯度为(B)或以上的试剂.A.化学纯,B.分析纯,C.实验试剂.27.SI为(B)的简称A.国际单位制的基本单位,B.国际单位制,C.法定计量单位.28.作全硫分析时，应准确称取煤样（B）g，精确至0.0002g.B.0.05C.0.0629.沥青针入度测定中，每个试验点的距离不得小于（B）毫米A.5B.10C.1530.当温度升高时，溶解度的变化：（D）A变大B变小C变化不明显D不确定31.下列不可用作干燥剂的是（A）A碳酸钾B氧化钙C氢氧化钠D硫酸32.分光光度计开机后应先预热（B）分钟A15B20C25D3033.滴定分析的相对误差一般要求达到0.1%，使用常量滴定管耗用标准溶液的体积应控制在（

C）

A、5-10mL

B、10-15mL

C、20-30mL

D、15-20mL34、用15mL的移液管移出的溶液体积应记为（C）

A

15mL

B

15.0mL

C

15.00mL

D

15.000mL35.用EDTA测定水中的Ca2+、Mg2+时，加入（A）是为了掩蔽Fe3+、Al3+的干扰。A、三乙醇胺B、氯化铵C、氟化铵D、铁铵矾36、下列氧化物有剧毒的是（

B

）

A、Al2O3

B、As2O3

C、SiO2

D、ZnO37.原子吸收光谱仪的高温石墨管原子化器主要由（C）组成。（其中：1.雾化器；2.燃烧器；3.石墨管；4.水冷外套；5.石英窗；6.电极；7.搅拌器）A、1、2、3、4B、2、3、4、5C、3、4、5、6D、4、5、6、738.气相色谱仪在工作过程中发生的各种故障往往在色谱图上表现出来，如果系统有泄漏，则可能出现选项(D)的现象。A.基线漂移、基线噪声、基线出现尖峰、峰畸变B.基线不调零、保留时间不重复、峰面积不重复、不出峰C.基线漂移、基线噪声、基线出现尖峰、不出峰D.峰畸变、保留时间不重复、峰面积不重复、不出峰39.点火丝（B）与坩埚接触A.可以B.不可以C.必须40.测挥发分时炉温升至（C）A.815±10℃B.915±10℃C.900±41.汽油、柴油蒸馏测定时，加热速度过快对测定结果有何影响(A)。A、偏高B、偏低C、无影响D、不确定42.测挥发分时炉温升至（C）A.815±10℃B.915±10℃C.90043.气相色谱的分离原理是利用不同组分在两相间具有不同的(C)A、保留值B、柱效C、分配系数D、分离度44.影响石油产品闪点测定的因素有(ABCD)。A、点火火焰大小、火焰离液面高低、火焰停留时间；B、升温的速度；C、试样的含水量；D、试样加入量45.水在石油中的存在状态（ABC）。A悬浮状B乳化状C溶解状46.下列试剂可用碱式滴定管盛装的是（A）A氢氧化钠溶液B盐酸C高锰酸钾溶液D硝酸银溶液47..测定闪点的点火器火焰长度应预先调整为(A)。A、1～2mmB、2～3mmC、3～4mmD、4～5mm48.原油的密度一般介于（C）.A、0.98～1.05g/cm3B、1.05～1.25g/cm3C、0.74～0.98g/cm3D、1.25～1.50g/cm349.降凝剂在（A）油品中降凝作用明显。A、含蜡B、凝固点高C、低凝点D、含微量水的50.pH计需用（C）配制的pH标准溶液来定位。A、邻苯二甲酸氢钠B、硼砂C、pH标准缓冲物质D、高纯水51.下列误差属于偶然误差的是（C）。A、砝码稍有腐蚀B、试剂中含有少量的杂质量C、滴定管读数有很小的误差D、蒸馏水中含有少量的杂质52.下列说法中正确的是（D）。A、1mol任何气体的体积都是22.4LB、1mol氢气的质量是1g，它所占的体积22.4LC、在标准状况下，1mol任何物质所占的体积都是22.4L（D）在标准状况下，1mol任何理想气体所占的体积都是22.4L53.实验室配制一定量，一定百分比浓度的盐酸，需使用的一组仪器是（C）。A、托盘天平、烧杯、玻璃棒、试管B、托盘天平、烧杯、玻璃棒、药匙C、烧杯、量筒、玻璃棒、胶头滴管D、酒精灯、烧杯、量筒、玻璃棒54.根据测量对象的不同，分析方法可分为（A）。A、无机分析和有机分析B、气体分析和液体分析C、色谱分析和原子分析D、定性分析和定量分析55.做为基准试剂,其杂质含量应略低于(B)A.分析纯,B.优级纯.C.化学纯,D.实验试剂.56.1摩尔H和1摩尔H2其(A)A.物质的量相同,B.质量相同,c.基本单元相同.57.酸碱滴定中指示剂选择依据是(B)A.酸碱溶液的浓度,B.酸碱滴定PH突跃范围,B.被滴定酸或碱的浓度,C.被滴定酸或碱的强度.58.市售硫酸标签上标明的浓度为96%,一般是以(C)表示的A.体积百分浓度,B.质量体积百分浓度,C.质量百分浓度.59.酸碱滴定过程中,选取合适的指示剂是(A)A.减少滴定误差的有效方法.B.减少偶然误差的有效方法,C.减少操作误差的有效方法,D.减少试剂误差的有效方法.60.间接碘量法中,硫代硫酸钠标准溶液滴定碘时,应在(C)介质中进行A.酸性,B.碱性,C.中性或微酸性,D.HCl介质.61、测定闪点的点火器火焰长度应预先调整为（C）。A.1~2mmB.2~3mmC.3~4mm62、酸度是指中和100ml石油产品所需（B）的毫克数。A.NaOHB.KOHC.HCLD.H2SO463、（C）用于沥青分类，是沥青产品标准中的重要技术指标。A.软化点B.延度C.针入度D.密度64、当运动粘度vt大于120mm/s时，它与恩氏粘度Et的换算公式是Et=(C)vt。A.0.133B.0.134C65、在做石油产品灰分测定时用（D）作引火芯。A.普通滤纸B.一般滤纸C.定性滤纸D.定量滤纸66、运动粘度测定结果的数值取（A）。A.四位有效数字B.俩位有效数字C.小数点后一位D.整数67、做汽油博士试验时，有H2S存在的现象是（A）。A.立即出现黑色沉淀B.缓慢出现褐色沉淀C.溶液变乳白色后变深D.无变化或黄色68、测定馏程时，应选用最小分度值为（D）的蒸馏温度计。B.0.2C69、色谱定量方法有多种。分析液化气采用（A）。A.修正面积归一法B.内标法C.外标法D.内加法70、沥青针入度测定中，每个试验点的距离不得小于（B）毫米。A.5B.10C.15D.2071.石油沥青针入度测定时，标准针的锥度不够则会使测定结果（C）。A、偏高B、无影响C、偏低D、不确定 72.测定石油沥青针入度的再现性规定为(A).A、不超过平行测定结果平均值的11%B、不超过平行测定结果平均值的4%C、40.1mmD、80.1mm73.石油沥青软化点测定时，加热速度过快，则测定结果会（A）.A、偏高B、偏低C、不变D、不确定74.汽油、柴油整馏测定时，加热速度过快对测定结果有何影响（A）.A、偏高B、偏低C、无影响D、不确定75.影响石油产品闪点测定的因素有(ABC).A、点火火焰大小、火焰离液面高低、火焰停留时间；B、升温的速度；C、试样的含量D、试样加入量76.以下因素中，哪些会造成针入度测定仪测量误差（ABC）。A、为调节水平B、针连杆释放时有摩擦C、仪器型号不同D、载荷总量100.03克77.博士试验所用的博士试剂主要成分是（A）.A、亚铅酸钠B、硫酸钠C、醋酸铅D、碳酸钠78.水在石油中的存在状态（ABC）。A、悬浮状B、乳化状C、溶解状79.于石油产品凝点有关的因素（ABC）。A、有馏分的轻重有关，馏分越轻，凝点越低。B、与蜡含量的多少有关，含蜡量越多，凝点越高。C、与石油产品的胶质有关，胶质阻碍结晶网的形成。D、与测定时冷阱的设定温度有关。80.GB/T11137运动粘度测定中对不同试样的恒温时间规定为（AD）。A、测定温度为50℃B、测定温度为50℃C、测定温度为80℃或100D、测定温度为80℃或100三：名词解释（每题5分，共20分）1.什么叫溶液答:一种以分子,原子或离子状态分散于另一种物质中构成的昆均匀而又稳定的体系叫溶液,溶液由溶质和溶剂组成.2.重量分析法答:是根据反应生成物的重量来确定欲测定组分含量的定量分析方法.3.基线答:把纯载气进入检测器时,色谱图上记录的图线叫基线.4.酸碱滴定答:是利用酸碱间的反应来测定物质含量的方法,也称中和法四：问答题（每题8分，共80分）1.修约规则通常称“四舍六入五成双规则”，其含义是什么？答：“四舍六入五成双规则的含义是：(1)舍：尾数≦4时，则舍去。(2)入：尾数≥6时，则进1(3)成双：①当被舍弃的第一位数字等于5，其后面全部为零时，若5前为偶数则舍去，为奇数则进1；②当被舍弃的第一位数字等于5，其后面并非全部为零时，无论5前是奇是偶皆进1。2.使用吸量管或移液管的注意事项有哪些？答：⑴吸量管和移液管不能在烘箱中烘干，不能加热和骤冷，否则会使容量值发生变化引起误差，甚至损坏仪器。⑵为了减少测量误差，吸量管每次都应从最上面刻度为起始点，往下放出所需体积，而不是放多少体积就吸取多少体积。3.用容量瓶稀释溶液，你怎样操作？答：溶液转入容量瓶后，加蒸馏水，稀释到约3/4体积时，用右手食指和中指夹住瓶塞的扁头，将容量瓶拿起平摇几次（切勿倒转摇动），作初步混匀。这样又可避免混合后体积的改变。然后继续加蒸馏水至距标线1厘米左右处后，等1～2分钟，使附在瓶颈内壁的溶液流下后，用洗瓶或用细而长的滴管加水至弯月面下缘与标线相切（勿使滴管接触溶液）。4.容量瓶试漏方法答:使用前,应先检查容量瓶瓶塞是否密合,为此,可在瓶内装昆入自来水到标线附近,盖上塞子,用手按住塞子,倒立容量瓶,观察昆瓶口是否有水渗出,如果不漏,把瓶直立后,转动瓶塞约180°后再昆倒立试一次,为使塞子不丢失不搞乱,常用塑料线绳将其拴在瓶颈5.简述气相色谱分析过程答:在一定色谱分析条件下,被分析样品完全汽化后,在流速保持一定的惰性气体带动下,进入填充有固定相的色谱柱,在色谱柱中样品被分离成一个个单一的组份,并以一定的先后次序从色谱柱流出,进入检测器,转变成电信号,再经放大器放大后,在记录纸上得到一组曲线图.根据色谱峰的位置进行定性,根据色谱峰的峰高或峰面积进行定量.6.原始记录要求？答：(1)要用圆珠笔或钢笔在实验的同时记录在本上,不应事后抄到本上(2)要详尽、清楚、真实地记录测定条件、仪器、试剂、数据及操作人员(３)采用法定计量单位数据应按测量仪器的有效读数位记录,发现观测失误应注明(4)更改记错数据的方法应在原数据上划一条横线表示消去,在旁边另写更正数据.7.如何放出移液管或吸量管中溶液？答：承接溶液的器皿如是锥形瓶，应使锥形瓶倾斜，移液管或吸量管直立，管下端紧靠锥形瓶内壁，放开食指，让溶液沿瓶壁流下。流完后管尖端接触瓶内壁约15s后，再将移液管或吸量昆管移去。残留在管末端的少量溶液，不可用外力强使其流出，因校准移液管或吸量管时已考虑了末端保留