执业药师药学专业知识一模拟试卷24-真题(含答案与解析)

区

执业药师（药学专业知识一）模拟试卷24

（总分240,做题时间90分钟）

1.A1型题

1.

盐酸普鲁卡因降解的主要途径是

SSS_SINGLE_SEL

「A水解

「B氧化

rC异构化

rD脱竣

「E聚合

该题您未回答：x该问题分值：2

答案:A

解析：本题考查的是药物的化学降解途径。药物的化学降解途径包括水解、氧

化、异构化、聚合、脱竣等反应。其中水解和氧化是药物降解的两个主要途

径，盐酸普鲁卡因的水解可作为这类药物的代表。故本题答案应选A。

2.

关于药物制剂稳定性的叙述,错误的是

|SSS^SINGLE_SE1

「A药物制剂稳定性主要包括化学稳定性和物理稳定性

厂B药物稳定性的试验方法包括影响因素试验、加速试验法和长期试验法

「C药物的降解速度受溶剂的影响，但与离子强度无关

rD固体制剂的赋形剂可能影响药物的稳定性

rE表面活性剂可使一些容易水解的药物稳定

该题您未回答：X该问题分值：2

答案：C

薛析：本题考查的是药物制剂稳定性的相关知识。药物的降解速度受溶剂的影

响，也与离子强度有关。故本题答案应选C。

3.

不属于药物稳定性试验方法的是

ISSS_SINGLE_SE1

「A高湿试验

「B加速试验

「C随机试验

「D长期试验

「E高温试验

该题您未回答：X该问题分值：2

答案:C

解析：本题考查的是药物稳定性试验方法。①影响因素试验：高温试验；高湿

度试验；强光照射试验。②加速试验。③长期试验(留样观察法)。故本题答

案应选C。

4.

酸性药物在体眄中苯巴比妥的解离程度可用公式来计算。已知苯巴比妥的pKa

约为7.4,1g4^=pK,-pH：,在生理pH为7.4的情况下，其以分子形式

存在的比例是___________

|SSS_SINGLE_SEL

「A30%

「B40%

rC50%

「D75%

rE90%

该题您未回答：x该问题分值：2

答案:C

解析：本题考查的是药物的pK,对药效的影响。由：于体内不同部位的pH不

同，影响药物的解离程度，使解离形式和非解离形式药物的比例发生变化，这

种比例的变化与药物的解离常数(pKa)和体液介质的pH有关，可通过下式进

行计算：酸性药物：1g4套=pK„-pH上式中，［HA］表示非解离型酸性药物

和碱性药物的浓度，［A-］表示解离型酸性药物和碱性药物的浓度。由上式可

知，当pK”>PH,分子型药物所占比例高；当pK.=pH时，非解离型和解离

型药物各占一半。故本题答案应选C。

5.

有关片剂质量检查的表述，不正确的是

|SSS_SINGLE_SEL

「A外观应色泽均匀、无杂斑、无异物

「B20.30g的片重差异限度为±5.0%

rC薄膜衣片的崩解时限是15分钟

rD浸膏片的崩解时限是60分钟

「E<0.30g的片重差异限度为±7.5%

该题您未回答：x该问题分值：2

答案：C

解析：本型考查的是片剂的质量检查。①《中国药典》规定的片重差异限度详

见下表。渥②《中国药典》规定的片剂的崩解时限详见下表。濯故本题答

案应选C。

6.

可作片剂崩解剂使用的辅料是

|SSS_SINGLE_SEL

ACMC-Na

1BCMS-Na

「CPEG4000

「DMCC

「EPVP

该题您未回答：x该问题分值：2

答案:B

解析：本题考查的是片剂辅料英文简称。竣甲基纤维素钠(CMC-Na)用作黏合

剂，皎甲淀粉钠(CMS-Na)用作崩解剂，聚乙二醇4000(PEG4000)用作片剂水溶

性润滑剂，微晶纤维素(MCC)具有较强的结合力与良好的可压性，亦有“干黏合

剂”之称，也具有崩解作用，聚维酮(PVP)用作黏合剂。故本题答案应选B。

7.

关于液体药剂特点的说法，错误的是

ISSS_SINGLE_SEL

rA分散度大，吸收快

「B给药途径广泛，可内服也可外用

rC易引起药物的化学降解

rD携带、运输方便

「E易霉变，常需加入防腐剂

该题您未回答：X该问题分值：2

答案：D

彦析：本题考查的是液体药剂的特点。(1)优点：①药物以分子或微粒状态分

散在介质中，分散度高，吸收快，作用较迅速。②给药途径广泛，可以内服、

外用；③易于分剂量，使用方便，尤其适用于婴幼儿和老年患者。④通过调

节液体制剂的浓度，能减少某些药物的刺激性。⑤某些固体制剂制成液体制剂

后，能提高生物利用度。(2)缺点：①药物分散度较大，易引起药物的化学降

解。②体积较大，携带运输不方便。③非均相液体制剂的药物分散度大，易

产生一系列物理稳定性问题。④水性液体制剂容易霉变，需加入防腐剂。故本

题答案应选D。

8.

包糖衣时，包隔离层的目的是

SSS„SINGLE.SEI

「A为了形成一层不透水的屏障，防止糖浆中的水分浸入片芯

rB为了尽快消除片剂的棱角

rC使其表面光滑平整、细腻坚实

「D为了片剂的美观和便于识别

「E为了增加片剂的光泽和表面的疏水性

该题您未回答：X该问题分值：2

答案:A

解析：本题考查的是包糖衣的目的。①隔离层目的是防止水分透人片芯，常用

材料有邻苯二甲酸醋酸纤维素乙醇溶液。②粉衣层目的是消除片芯边缘棱角，

多采用交替加入糖浆和滑石粉的方法。③糖衣层是在粉衣层外包上蔗糖衣膜，

使其表面光滑、细腻，常用材料是适宜浓度的糖浆。④包有色糖衣层目的是为

了片剂的美观和便于识别，常用材料是添加了食用色素的糖浆。⑤打光的目的

是为了增加片剂的光泽和表面的疏水性，一般用川蜡。故本题答案应选A。

9.

属于非离子表面活性剂的是

ISSS_STNGLE_SE1.

CA硬脂酸钾

「B泊洛沙姆

「C十二烷基硫酸钠

「D十二烷基苯磺酸钠

rE苯扎氯镂

该题您未回答：X该问题分值：2

答案：B

而析：本题考查的是表面活性剂的分类。（1）阴离子表面活性剂：①高级脂肪

酸盐，以硬脂酸、油酸、月桂酸等较常用。②硫酸化物，常用品种有十二烷基

硫酸钠（月桂醇硫酸）。③磺酸化物，常用品种有十二烷基苯磺酸钠等。（2）阳

离子表面活性剂：常用品种有苯扎氯铉（商品名为洁尔灭）、苯扎澳锭（商品名为

新洁尔灭）。（3）两性离子表面活性剂：常用卵磷脂。（4）非离子表面活性剂：

①脂肪酸山梨坦类，商品名为司盘。②聚山梨酯，商品名为吐温。③聚氧乙

烯-聚氧丙烯共聚物，又称泊洛沙姆，商品名为普朗尼克。故本题答案应选B。

10.

最适合作W/0型乳剂的乳化剂的HLB值是

ISSS_SINGLE_SEL

rAHLB值在1〜3

「BHLB值在3—8

「CHLB值在7〜9

「DHLB值在8〜16

「EHLB值在15〜18

该题您未回答：x该问题分值：2

答案:B

解析：本题考查的是表面活性剂的应用。一般来说，亲水亲油平衡值（HLB）在

3-8的表面活性剂适宜作W/0型乳化剂；HLB值在8〜16的表面活性剂可用作

0/W型乳化剂，润湿剂的最适HLB值通常为7〜9。故本题答案应选B。

11.

注射剂的优点不包括

|SSS_SINGLE_SEL

rA药效迅速、剂量准确、作用可靠

「B适用于不能口服给药的病人

「C适用于不宜口服的药物

'D可迅速终止药物作用

「E可产生定向作用

该题您未回答：x该问题分值：2

答案：D

i赤：本题考查的是注射剂的特点。①药效迅速、剂量准确、作用可靠。②

适用于不宜口服给药的患者和不宜口服的药物。③可产生局部和定向作用。

④使用不方便，注射时易引起疼痛。⑤易发生交叉污染、安全性不及口服制

剂。⑥制造过程复杂，对生产的环境及设备要求高，生产费用较大，价格较

高。故本题答案应选D。

12.

关于植入剂的特点错误的是

|SSS_SINGLE_SEl

CA定位给药

rB长效恒速作用

rC减少用药次数

「D适用于半衰期长的，尤其是不能口服的药物

rE给药剂量小

该题您未回答：x该问题分值：2

答案：D

漏症本题考查的是植入剂的特点。具有定位给药、用药次数少、给药剂量

小、长效恒速作用等特点，它适用于半衰期短、代谢快，尤其是不能口服的药

物。故本题答案应选D。

13.

能够避免肝脏首过效应的片剂为

|SSS_SINGLE_SEL

「A泡腾片

「B肠溶片

rC薄膜衣片

「D口崩片

「E可溶片

该题您未回答：X该问题分值：2

答案：D

解析：本题考查的是口崩片的特点。①吸收快，生物利用度高。②服用方

便，患者顺应性高。③胃肠道反应小，副作用低。④避免了肝脏的首过效

应。故本题答案应选D。

14.

被动靶向制剂经静脉注射后,其在体内的分布首先取决于

|SSS_SINGLE_SEL

CA粒径大小

rB荷电性

'C疏水性

rD表面张力

「E相变温度

该题您未回答：x该问题分值：2

答案:A

解析：本题考查的是被动靶向制剂的体内分布。被动靶向制剂经静脉注射后在

体内的分布首先取决于其粒径的大小。通常粒径在2.5〜lOlim时，大部分积

集于巨噬细胞；小于7Hm时一般被肝、脾中的巨噬细胞摄取；200〜400nm的

纳米粒集中于肝后迅速被肝清除；小于10nm的纳米粒则缓慢积集于骨髓；大于

7um的微粒通常被肺的最小毛细血管床以机械滤过方式截留，被单核白细胞摄

取进入肺组织或肺气泡。故本题答案应选A。

15.

适合于药物过敏试验的给药途径是

ISSS_STNGLE_SE1

「A静脉滴注

「B肌内注射

「C皮内注射

「D皮下注射

「E脊椎腔注射

该题您未回答：X该问题分值：2

答案:C

解析：本题考查的是注射给药的吸收途径。①静脉注射药物直接进入血液循

环，无吸收过程，生物利用度为100%。②肌内注射的容量一般为2〜5ml,油

溶液或混悬剂肌内注射，能达到缓慢释放药物的目的。③需延长作用时间的药

物可采用皮下注射，注射量在1〜2ml。如治疗糖尿病的胰岛素、植入剂常植入

皮下。④皮内注射只用于诊断与过敏试验，注射量在0.2ml以内。⑤动脉内

注射将药物或诊断药直接输入靶组织或器官。如抗肿瘤药经动脉作区域性滴

注。⑥腹腔注射后药物经门静脉首先进入肝脏，可能影响药物的生物利用度。

⑦鞘内注射可克服血脑屏障，使药物向脑内分布。故本题答案应选C。

16.

下列给药途径中，一次注射量应在0.2ml以下的是

ISSS_SINGLE_SE1

CA静脉注射

CB脊椎腔注射

「C肌内注射

「D皮内注射

「E皮下注射

该题您未回答：X该问题分值：2

答案:D

解析：本题考查的是注射给药的吸收途径。①静脉注射药物直接进入血液循

环，无吸收过程，生物利用度为100%。②肌内注射的容量一般为2〜5ml,油

溶液或混悬剂肌内注射，能达到缓慢释放药物的目的。③需延长作用时间的药

物可采用皮下注射，注射量在1〜2ml。如治疗糖尿病的胰岛素、植入剂常植入

皮下。④皮内注射只用于诊断与过敏试验，注射量在0.2ml以内。⑤动脉内

注射将药物或诊断药直接输入靶组织或器官。如抗肿瘤药经动脉作区域性滴

注。⑥腹腔注射后药物经门静脉首先进入肝脏，可能影响药物的生物利用度。

⑦鞘内注射可克服血脑屏障，使药物向脑内分布。故本题答案应选D。

17.

大多数药物吸收的机制是

|SSS_SINGLE_SEl

CA逆浓度梯度进行的消耗能量过程

rB消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程

「C需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程

「D不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程

rE有竞争转运现象的被动扩散过程

该题您未回答：X该问题分值：2

答案:D

解析：本题考查的是被动转运的特点。①从高浓度向低浓度的转运。②不需

要载体，不消耗能量，无饱和现象和竞争抑制现象，也无部位特异性。③药物

大多数以这种方式通过生物膜。故本题答案应选D。

18.

以下属于对因治疗的是

ISSS_SINGLE_SEL

rA铁制剂治疗缺铁性贫

CB支气管炎时服用止咳药

广C硝酸甘油治疗心绞痛

rD抗高血压药降低患者过高的血压

「E解热镇痛药降低高热患者的体温

该题您未回答：X该问题分值：2

答案：A

瀚析：本题考查的是药物的治疗作用。（1）对因治疗举例：①使用抗生素杀灭

病原微生物治疗各种感染；②铁制剂治疗缺铁性贫血。（2）对症治疗举例：

①阿司匹林降低高热患者的体温，缓解疼痛；②硝酸甘油缓解心绞痛；③硝

苯地平降低高血压患者的血压。故本题答案应选A。

19.

激动剂的特点是_________

ISSS_SINGLE_SEL

rA对受体有亲和力，无内在活性

B对受体有亲和力，有内在活性

,C对受体无亲和力，无内在活性

rD对受体无亲和力，有内在活性

「E促进传出神经末梢释放递质

该题您未回答：x该问题分值：2

答案：B

薛析：本题考查的是激动剂与拮抗剂的特点。①完全激动药：与受体有很大的

亲和力和内在活性（a=1）。②部分激动药：对受体有很高的亲和力，但内在活

性不强（a<l）。③拮抗药：虽具有较强的亲和力，能与受体结合，但缺乏内

在活性（a=0）。故本题答案应选B。

20.

普鲁卡因注射液中加入少量肾上腺素，肾上腺素使用药局部的血管收缩，减少

普鲁卡因的吸收，使其局麻作用延长,毒性降低，属于

ISSS_SINGLE_SE1

rA相加作用

rB增强作用

rC增敏作用

rD生理性拮抗

rE药理性拮抗

该题您未回答：x该问题分值：2

答案：B

薛析：本题考查的是药物相互作用中增强作用的例子。①磺胺甲嗯哩与甲氧茉

咤合用，抗菌作用大大增强。②普鲁卡因注射液中加入少量肾上腺素，使其局

麻作用延长，毒性降低。③奥美拉理、阿莫西林和克拉霉素是治疗幽门螺杆菌

三联疗法，增强了疗效，提高了治愈率。故本题答案应选B。

21.

下列选项中，C类不良反应事件为

|SSS_SINGLE_SE1

「A哌嗖嗪具有首剂现象

「B沙利度胺引起的致畸

「C青霉素引起过敏休克

「D吗啡引起依赖性

rE异烟股引起肝肾功能损伤

该题您未回答：X该问题分值：2

答案:B

解析：本题考查的是C型不良反应的特点。①一般在长期用药后出现，潜伏期

较长。②药品和不良反应之间没有明确的时间关系。③其特点是背景发生率

高，用药史复杂，难以用试验重复，其发生机制不清，有待于进一步研究和探

讨。故本题答案应选B。

22.

“他汀类血脂调节药导致横纹肌溶解多在连续用药3个月”显示，引发药源性

疾病的是

ISSS_SINGLE_SEL

「A药物相互作用

rB剂量与疗程

rC药品质量因素

CD医疗技术因素

「E病人因素

该题您未回答：x该问题分值：2

答案：B

解析：本题考查的是影响药物作用的因素。此题属于考试中“送分”的题目，

大家一定要仔细，一般不会丢分。故本题答案应选B。

23.

链霉素、庆大霉素等抗感染治疗导致耳聋属于

ISSS^SINGLE_SE1

1A毒性反应

「B特异性反应

rc继发反应

「D首剂效应

CE副作用

该题您未回答：x该问题分值：2

答案:A

解析：本题考查的是要点根据药品不良反应的性质分类的举例。①副作用：阿

托品用于解除胃肠痉挛时，会引起口干、心悸、便秘等副作用。②毒性作用：

氨基糖甘类抗生素链霉素、庆大霉素等具有的耳毒性。③后遗效应：苯二氮

谑类镇静催眠药服用后，在次晨仍有乏力、困倦等“宿醉”现象。④首剂效

应：哌建嗪等按常规剂量开始治疗常可致血压骤降，故要采用首剂减半。⑤继

发性反应：长期应用四环素引起二重感染。⑥变态反应（过敏反应）：微量的青

霉素可引起过敏性休克，故用药前需进行过敏试验，阳性反应者禁用或脱敏后

使用。⑦特异质反应：红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G-6-PD）缺乏所致的溶血

性贫血。⑧停药反应（反跳现象）：长期应用普蔡洛尔突然停药，则会出现血压

升高或心绞痛发作。⑨药物依赖性：阿片类和催眠镇静药在反复用药过程中，

先产生精神依赖性，后产生身体依赖性。故本题答案应选A。

24.

单室模型药物恒速静脉滴注给药，达稳态血药浓度75%所需要的滴注给药时间

>_____________________

|SSSSINGLE„SE1

「A1个半衰期

「B2个半衰期

「C3个半衰期

'D4个半衰期

CE5个半衰期

该题您未回答：x该问题分值：2

答案:B

解析：本题考查的是稳态血药浓度计算。n=-3.321g（l-fss）,式中，n表

示静脉滴注给药达到坪浓度某一分数所需t1/2的个数。由此式即可求出任何

药物达稳态血药浓度时某一分数fss所需半衰期的个数。故本题答案应选B。

25.

不属于精神活性物质的是

|SSS_SINGLE_SEL

「A烟草

rB酒精

「C麻醉药品

'D精神药品

「E放射性药品

该题您未回答：x该问题分值：2

答案：E

解析：本题考查的是精神活性物质（精神活性药物）的概念。精神活性物质系指

可显著影响人们精神活动的物质，包括麻醉药品、精神药品和烟草、酒精及挥

发性溶剂等不同类型的物质。故本题答案应选E。

26.

《中国药典》（2015年版）规定原料药的含量百分数，如未规定上限时，系指不

超过___________

|SSS_SINGLE_SE1

「A110.0%

广B105.0%

rC103.3%

「D101.0%

rE100.5%

该题您未回答：x该问题分值：2

答案:D

解析：本题考查的是《中国药典》检验方法和限度要求。原料药的含量（％）,

如规定上限为100%以上时，系指用药典规定的分析方法测定时可能达到的数

值，它为药典规定的限度或允许偏差，并非真实含有量；如未规定上限时，系

指不超过101.0%o故本题答案应选D。

27.

《中国药典》（2015年版）规定“精密称定”时，系指

|SSS_SINGLE_SEL

CA称取重量应准确至所取重量的十万分之一

「B称取重量应准确至所取重量的万分之五

'C称取重量应准确至所取重量的万分之一

rD称取重量应准确至所取重量的千分之一

「E称取重量应准确至所取重量的千分之五

该题您未回答：x该问题分值：2

答案:D

解析：本题考查的是量取的精确度要求。①“精密称定”指称取重量应准确至

所取重量的千分之一。②“称定”指称取重量应准确至所取重量的百分之一。

③“精密量取”指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精密

度要求。④取用量为“约”时，指该量不得超过规定量的±10%。故本题答案

应选D。

28.

检验报告不应含有的内容是

ISSS_SINGLE_SE1

rA供试品名称

「B外观性状

rC取样日期

rD送检人签章

rE复核人签章

该题您未回答：X该问题分值：2

答案:D

解析：本题考查的是检验报告书的内容。包括品名、规格、批号、数量、包

装、有效期、生产单位、检验依据；取样日期、报告日期；检验项目、标准规

定、检验结果；检验结论。还须有检验者、复核者和部门负责人的签章及检验

机构公章，签章应写全名。故本题答案应选D。

29.

取样要求：当代品数为X时,一般就按

|SSS_SINGLE_SE1

「AXW300时，按X的1/30取样

「BXW300时，按X的1/10取样

厂CXW3时，只取1件

「DXW3时，每件取样

EX>300时，随便取样

该题您未回答：x该问题分值：2

答案:D

解析：本题考查的是取样原则。设药品包装（如箱、桶、袋、盒等）总件,数为

no①当nW3时，应每件取样；②当3（nW300时，取样的件数应为靖

+lo③当n>300时，件数的取样应为毫+1。故本题答案应选D。

30.

亚硝酸钠滴定法中加入适量澳化钾的作用是

|SSS^SINGLE_SEl

「A防止重氮盐分解

rB防止亚硝酸遗失

CC延缓反应

「D加速反应

1E使终点清晰

该题您未回答：x该问题分值：2

答案：D

彦析：本题考查的是亚硝酸钠滴定法的注意事项。由于重氮化反应速度较慢，

若在滴定时向供试溶液中加入适量澳化钾，可加速重氮化反应速度。故本题答

案应选D。

31.

在血浆样品制备中，常用的抗凝剂是

|SSSSINGLE„SE1

「A肝素

「B葡萄糖

rC氢氧化钠

rD氯化钠

rE三氯醋酸

该题您未回答：X该问题分值：2

答案：A

薛析：本题考查的是血样采集的抗凝剂。全血采集后置含有抗凝剂（如肝素、

EDTA、草酸盐、枸檬酸盐等）的试管中，混合均匀，即得。故本题答案应选A。

32.

脂溶性大，易进入中枢，起效快，半衰期短，按第一类精神药品管理的镇静药

是端___________

|SSS_SINGLE_SE1

「A

rB

rC

rD

iE

该题您未回答：x该问题分值：2

答案:E、

解析：本题考查的是苯二氮4套类药物的构效关系。b2位骈入三哩环，可增

加稳定性和提高受体的亲和力，活性显著增加，可得到按第一类精神药品管理

的药品——三嗖仑。故本题答案应选E。

33.

硫喷妥钠在体内经脱硫代谢生成

ISSS_SINGLE_SE1

「A苯巴比妥

CB异戊巴比妥

「C司可巴比妥

「D巴比妥酸

「E戊巴比妥

该题您未回答：x该问题分值：2

答案:E

解析：本题考查的是硫喷妥钠的代谢。硫喷妥钠在体内经脱硫代谢，生成戊巴

比妥。故本题答案应选E。

34.

当1,4-二氢毗咤类药物的C-2位甲基改一CH2OCH2cH2NH2后活性得到加

强，临床常用其苯磺酸盐的药物是

ISSS^SINGLE_SE1

「A硝苯地平

「B尼群地平

rC尼莫地平

PD氨氯地平

rE非洛地平

该题您未回答：X该问题分值：2

答案：D

薛析：本题考查的是氨氯地平的化学结构特点。氨氯地平分子中的1,4-二氢

毗咤环的2位甲基被2-氨基乙氧基甲基取代，3,5位竣酸酯的结构不同，因而

4位碳原子具手性，可产生两个光学异构体，临床用外消旋体和左旋体。故：

本题答案应选Do

35.

分子中含有疏基，对血管紧张素转换酶(ACE)产生较强抑制作用的抗高血压药物

整_______________________

ISSS^SINGLE_SEL

rA卡托普利

「B马来酸依那普利

rC福辛普利

rD赖诺普利

rE雷米普利

该题您未回答：X该问题分值：2

答案：A

薛析：本题考查的是卡托普利的结构特点。卡托普利是含筑基的ACE抑制剂的

唯一代表，属于非前药的ACE抑制剂。故本题答案应选A。

36.

具有以下结构的药物是T白

|SSS_SINGLE_SEL

「A硝苯地平

PB维拉帕米

rC地尔硫革

「D桂利嗪

「E厄贝沙坦

该题您未回答：x该问题分值：2

答案：B

解析：本题考查的是维拉帕米的化学结构。故本题答案应选B。

37.

关于硝酸甘油性质和作用的说法,错误的是

ISSS^SINGLE_SE1

rA常温下为液体，有挥发性

rB在遇热或撞击下易发生爆炸

「C在碱性条件下迅速水解

rD在体内不经代谢而排出

rE口腔黏膜吸收迅速，心绞痛发作时，可在舌下含服

该题您未回答：X该问题分值：2

答案：D

薛析：本题考查的是硝酸甘油的性质特点。①硝酸酯类药物具有爆炸性，不宜

以纯品形式放置和运输。②硝酸酯类药物长期连续服用，具有耐受性。③硝

酸甘油具有挥发性，导致损失，也能吸收水分子成塑胶状。④本品舌下含服能

通过口腔黏膜吸收，血药浓度很快达峰，1〜2分钟起效，直接进入人体循环可

避免首过效应。⑤在肝脏代谢，硝酸甘油经谷胱甘肽还原酶还原为水溶性较高

1,2-二硝酸甘油酯，1,3-二硝酸甘油酯，均可经尿和胆汁排出体外，也有部

分甘油进一步转化成糖原、蛋白质、脂质和核昔参与生理过程，还有部分甘油

氧化为二氧化碳排出。故本题答案应选D。

38.

含有苯并哦喃的双色型结构，在肺部的吸收为8%,在肠道为1%,常以气雾剂

使用的抗哮喘药物是靖

|SSS_SINGLE_SEI

「A

rB

rC

rD

rE

该题您未回答：x该问题分值：2

答案：c

言析：本题考查的是色甘酸钠的化学结构。色甘酸钠含有苯并毗喃的双色酮结

构，是肥大细胞的稳定剂，两个色酮是必需基团。以原型排出，通过肾脏和胆

汁排泄，体内无蓄积，本品临床上采用气雾剂预防支气管哮喘。故本题答案应

选Co

39.

异烟肿的结构式是靖

|SSS_SINGLE_SEL

rA

「B

rC

rD

rE

该题您未回答：x该问题分值：2

答案：C

言析：本题考查的是异烟胱的化学结构，只要认识脱基(NH2—NHz),答案就

出来了。故本题答案应选C。

40.

甲氨蝶吟中毒时可使用亚叶酸钙进行解救,其目的是提供

|SSS_SINGLE_SEL

CA二氢叶酸

rB叶酸

「C四氢叶酸

广D谷氨酸

rE蝶吟酸

该题您未回答：x该问题分值：2

答案：C

解析：本题考查的是甲氨蝶吟的中毒解救。当使用甲氨蝶吟剂量过大引起中毒

时，可用亚叶酸钙解救。亚叶酸钙是四氢叶酸钙甲酰衍生物的钙盐，系叶酸在

体内的活化形式，在体内可转变为四氢叶酸，能有效地对抗甲氨蝶吟引起的毒

性反应，与甲氨蝶吟合用可降低毒性，不降低抗肿瘤活性。故本题答案应选

Co

2.Bl型题

A.秦环B.蚂体C二氢毗咤环D鸟喋吟环E.喳咻酮环

SSS_SINGLE_SE1

1.

蔡普生靖的母核结构是

rA

rB

c

D

'E

该题您未回答：x该问题分值：2

答案:A_________________

|SSS_SINGLE_SEl

2.

环丙沙星/盲的母核结构是

「A

rB

rC

rD

rE

该题您未回答：x该问题分值：2

答案：E

源析：本题考查的是药物的化学结构和母核名称，故本组题答案分别应选A、

Eo

药物制剂稳定化的方法主要有A.采用棕色瓶密封包装B.产品冷藏保存C.制

备过程中充入多气D处方中加入EDTA钠盐E.调节溶液的pH

|SSS_SINGLE_SEl

3.

所制备的药物溶液对热极为敏感，应

「A

「B

rC

rD

CE

该题您未回答：x该问题分值：2

答案:B_________________

|SSS_SINGLE_SE1

4.

为避免氧气的存在而加速药物的降解，应

「A

rB

rC

「D

rE

该题您未回答：x该问题分值：2

答案:c_________________

ISSS_SINGLE_SE1

5.

光照可加速药物的氧化，应

「A

rB

rC

「D

rE

该题您未回答：x该问题分值：2

答案:A

解析：本题考查的是药物制剂稳定化的方法。①所制备的药物溶液对热极为敏

感应注意冷藏保存。②为避免氧气的存在而加速药物的降解，在制备过程中充

入氮气。③光照可加速药物的氧化，可采用棕色瓶密封包装。故本组题答案分

别应选BC、Ao

A.普蔡洛尔B.双氯芬酸C.卡马西平D.吠塞米E.雷尼替丁生物药剂学分类

系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类。

ISSS_SINGLE_SE1

6.

高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物其体内吸收取决于胃排空速率，属于

第I类药物的是

「A

rB

「C

rD

rE

该题您未回答：x该问题分值：2

答案:A_________________

|SSS_SINGLE_SE1

7.

低水溶解性、低渗透性的疏水性分子药物，其体内吸收比较困难，属于第IV类

药物的是

rA

rB

rC

rD

「E

该题您未回答：x该问题分值：2

答案:D

解析：本题考查的是根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分类。

毫故本组题答案分别应选A、Do

4氧化反应｝重排反应C卤代反应D.甲基化反应E.乙基化反应

ISSS_SINGLE_SEL

8.

第I相生物转化代谢中发生的反应是

rA

「B

「C

rD

rE

该题您未回答：x该问题分值：2

答案:A___________

|SSS_SINGLE_SEL

9.

第II相生物结合代谢中发生的反应是

「A

「B

rC

rD

rE

该题您未回答：x该问题分值：2

答案:D

解析：本题考查的是药物代谢反应的类型。（1）第I相生物转化：也称官能团

反应，是体内的酶对药物分子进行的氧化、还原、水解、羟基化等反应，在药

物分子中引入或使药物分子暴露出极性基团，如羟基、竣基、筑基、氨基等。

⑵第n相生物转化：也称结合反应，在酶的催化下，将第I相药物产生的极性

基团与体内的内源性成分，如葡萄糖醛酸、硫酸、甘氨酸或谷胱甘肽，经共价

键结合，生成极性大、易溶于水的结合物，从而使药物有利于从尿和胆汁中排

泄。第n相生物转化也有甲基化反应，同上述结合相反，甲基化后产物脂溶性

增大。故本组题答案分别应选A、Do

A.5%CMC浆液B.乙基纤维素C.聚山梨酯20D.EudragitRLIOOE.硬脂酸镁

|SSS_SINGLE_SE1

10.

茶碱微孔膜缓释小片处方中黏合剂为

「A

rB

「C

rD

E

该题您未回答：x该问题分值：2

答案:A_________

|SSS_SINGLE_SEL

11.

茶碱微孔膜缓释小片处方中致孔剂为

「A

「B

「C

「D

rE

该题您未回答：x该问题分值：2

答案:C_________

|SSS_STNGLE_SE1

12.

茶碱微孔膜缓释小片处方中润滑剂为

「A

「B

rC

rD

rE

该题您未回答：x该问题分值：2

答案:E

解析：本题考查的是茶碱微孔膜缓释小片的处方分析。茶碱为主药，5%CMC浆

液为黏合剂，硬脂酸镁为润滑剂，乙基纤维素为一种包衣材料，聚山梨酯20为

致孔剂，Eudragit］】RL100和Eudragit】】RS100为另一种包衣材料。故本

组题答案分别应选A、C、Eo

A.乙基纤维素B.醋酸纤维素C.羟丙基纤维素D.低取代羟丙基纤维素E.微

晶纤维素___________

|SSS_SINGLE_SEL

13.

既可以作湿法制粒黏合剂，也可以作为粉末直接压片黏合剂的是

「A

「B

rC

rD

rE

该题您未回答：x该问题分值：2

答案:C

|SSS^SINGLE_SEl

14.

既可以作片剂的填充剂（稀释剂），也可作为粉末直接压片黏合剂的是

「A

rB

rC

「D

rE

该题您未回答：x该问题分值：2

答案：E

解析：本题考查的是黏合剂的特点。羟丙基纤维素可作湿法制粒黏合剂，也可

作粉末直接压片的黏合剂。微晶纤维素可用作粉末直接压片的填充剂，其具有

较强的结合力与良好的可压性，亦有“干黏合剂”之称。故本组题答案选C、

Eo

A.气雾剂B颗粒剂C胶囊剂D.软膏剂E.注射剂

|SSS_SINGLE_SEL

15.

需要进行溶化性检查的剂型是

「A

「B

rC

「D

rE

该题您未回答：x该问题分值：2

答案:B

|SSS_SINGLE_SEL

16.

需要进行崩解时限检查的剂型是

「A

rB

rC

rD

rE

该题您未回答：x该问题分值：2

答案:C____________

|SSS_SINGLE_SEL

17.

需要进行热原检查的剂型是

rA

1B

rC

「D

rE

该题您未回答：x该问题分值：2

答案:E

解析：本题考查的是剂型的质量检查。颗粒剂需要进行溶化性检查，胶囊剂需

要进行崩解时限检查，注射剂需要进行热原检查。故本组题答案分别应选B、

C、Eo

A.静脉注射B.皮下注射C皮内注射D.鞘内注射E.腹腔注射

ISSS^SINGLE_SEL

18.

可克服血脑屏障，使药物向脑内分布

「A

「B

rC

rD

「E

该题您未回答：x该问题分值：2

答案:D____________

|SSS_SINGLE_SE1

19.

注射后药物经门静脉进入肝脏，可能影响药物的生物利用度

「A

「B

rC

rD

rE

该题您未回答：x该问题分值：2

答案:E____________

ISSS_SINGLE_SEL

20.

注射吸收差，只适用于诊断与过敏试验

rA

「B

「C

rD

rE

该题您未回答：x该问题分值：2

答案：c

言析：本题考查的是注射剂的吸收途径。①静脉注射药物直接进入血液循环，

无吸收过程，生物利用度为100%。②肌内注射的容量一般为2〜5ml,油溶液

或混悬剂肌内注射，能达到缓慢释放药物的目的。③需延长作用时间的药物可

采用皮下注射，注射量在1〜2ml。如治疗糖尿病的胰岛素，植入剂常植入皮

下。④皮内注射只用于诊断与过敏试验，注射量在0.2ml以内。⑤动脉内注

射将药物或诊断药直接输入靶组织或器官。如抗肿瘤药经动脉作区域性滴注。

⑥腹腔注射后药物经门静脉首先进入肝脏，可能影响药物的生物利用度。⑦鞘

内注射可克服血脑屏障，使药物向脑内分布。故本组题答案分别应选D、E、

Co

A.醋酸纤维港B.乙醇C.聚环氧乙烷D.氯化钠E.1.5%CMC-Na溶液

|SSS_SINGLE_SEL

21.

渗透泵型控释制剂常用的半透膜材料为

「A

「B

rC

rD

rE

该题您未回答：x该问题分值：2

答案:A___________

|SSS_SINGLE_SEL

22.

渗透泵型控释制剂的促渗透聚合物为

rA

「B

「C

rD

rE

该题您未回答：x该问题分值：2

答案:C___________

|SSS_SINGLE_SEL

23.

渗透泵型控释制剂的具有高渗透压的渗透促进剂为

「A

「B

rc

「D

rE

该题您未回答：x该问题分值：2

答案：D

言析：本题考查的是渗透泵型控释制剂常用辅料。①常用的半透膜材料有纤维

素类、聚乙烯醇类、聚丙烯酸树脂类等。②常用渗透活性物质主要有氯化钠、

乳糖、果糖、葡萄糖、甘露糖的不同混合物。③推动剂亦称为促渗透聚合物或

助渗剂，能吸水膨胀，产生推动力，常用聚环氧乙烷等。故本组题答案分别应

选A、C、Do

A.可逆性B饱和性C特异性D灵敏性E.多样性

ISSS_SINGLE_SEL

24.

受体只要很低浓度的配体就能与受体结合而产生显著的效应，这一属性属于受

体的

「A

「B

「C

rD

rE

该题您未回答：x该问题分值：2

答案:D

ISSS_SINGLE_SE1

25.

同一受体可广泛分布于不同组织或同一组织不同区域，受体密度不同，这一属

性属于受体的

「A

rB

「C

rD

CE

该题您未回答：x该问题分值：2

答案：E

解析：本题考查的是受体的性质。①饱和性：受体数量是有限的，其能结合的

配体量也是有限的，即当药物达到一定浓度后，其效应不会随其浓度增加而继

续增加。②特异性：受体对它的配体有高度识别能力，对配体的化学结构与立

体结构具有很高的专一性。③可逆性：绝大多数配体与受体结合是通过分子间

的吸引力如范德华力、离子键、氢键，这些结合是可逆的。④灵敏性：受体只

要很低浓度的配体就能与受体结合而产生显著的效应。⑤多样性：同一受体可

广泛分布于不同组织或同一组织不同区域，受体密度不同。故本组题答案分别

应选DEo

A.溶出原理B.扩散原C.溶蚀与扩散相结合原理D.渗透泵原理E.离子交换

作用原理___________

|SSS_SINGLE_SEL

26.

制成包衣片

「A

rB

「C

rD

rE

该题您未回答：x该问题分值：2

管案:B___________

ISSS^SINGLE_SEL

27.

与高分子化合物形成盐

rA

rB

rC

rD

「E

该题您未回答：x该问题分值：2

答案:A___________

|SSS_SINGLE„SE1

28.

片芯用不溶性聚合物包衣，用激光在包衣膜上开一个细孔

「A

「B

rC

rD

CE

该题您未回答：x该问题分值：2

答案:D

解析：本题考查的是缓、控释制剂的释药原理。①溶出原理：采用制成溶解度

小的盐或酯、与高分子化合物生成难溶性盐、控制粒子大小、将药物包藏于溶

蚀性骨架中、将药物包藏于亲水性高分子材料中等方法和技术。②扩散原理：

采用增加黏度以减小扩散速度、包衣、制微囊、不溶性骨架片、植入剂、乳剂

等方法和技术。③渗透泵原理：片芯用不溶性聚合物包衣，用激光在包衣膜上

开一个细孔。故本组题答案分别应选B、A、Do

4卡波姆B乙醇C.丙二醇D.羟苯乙酯E.聚山梨酯

|SSS_SINGLE_SEL

29.

凝胶剂常用的基质是

A

B

C

D

'E

该题您未回答：x该问题分值：2

答案:A___________

|SSS_SINGLE_SEL

30.

凝胶剂常用的保湿剂是

「A

rB

rC

rD

rE

该题您未回答：x该问题分值：2

答案：C

漏症本题考查的是凝胶剂的附加剂。卡波姆是凝胶剂常用的基质，丙二醇是

保湿剂。故本组题答案分别应选A、Co

A.耐受性B耐药性C致敏性D.首剂现象E.生理依赖性

|SSS_SINGLE_SE1

31.

哌嘤嗪具有

「A

「B

rC

rD

rE

该题您未回答：x该问题分值：2

答案:D___________

|SSS_SINGLE_SE1

32.

反复使用吗啡会出现

「A

rB

rC

「D

rE

该题您未回答：x该问题分值：2

答案:E

|SSS_SINGLE_SEL

33.

反复使用抗生素，细菌会出现

「A

rB

rC

「D

rE

该题您未回答：x该问题分值：2

答案:B

解析：本题考查的是哌嗖嗪和吗啡的不良反应，耐药性的理解。哌理嗪具有首

剂现象，吗啡产生生理依赖性，耐药性指大量应用各种抗菌药，病原微生物对

药物的敏感性降低甚至消失的现象。故本组题答案分别应选D、E、Bo

A.静脉注射给药B.肺部给药C.阴道黏膜给药D.口腔黏膜给药E.肌内注射

给药___________

|SSS_SINGLE_SEL

34.

多以气雾剂给药，吸收面积大，吸收迅速且可避免首过效应的是

「A

「B

rC

「D

rE

该题您未回答：x该问题分值：2

答案:B

|SSS_SINGLE_SEL

35.

不存在吸收过程，可以认为药物全部被机体利用的是

「A

rB

rC

rD

rE

该题您未回答：x该问题分值：2

答案：A

漏扁本题考查的是药物的给药途径。肺部给药多以气雾剂给药，吸收面积

大，吸收迅速且可避免首过效应。静脉注射给药不存在吸收过程。故本组题答

案分别应选BAo

A.年龄B.药物因素C.给药方法D性别E.用药者的病理状况

ISSS_SINGLE_SE1

36.

一般来说，对于药品的不良反应，女性较男性更为敏感，这种影响药品不良反

应的因素属于

rA

「B

rC

rD

rE

该题您未回答：x该问题分值：2

答案:D____________

|SSS_SINGLE_SEL

37.

儿童和老人慎用影响水、盐代谢及酸碱平衡的药物，这种影响药品不良反应的

因素属于

「A

rB

rC

「D

rE

该题您未回答：x该问题分值：2

答案:A

解析：本题考查的是影响药品不良反应的因素。属于考试中“送分”的题目，

一定仔细，不要丢分。本组题答案分别应选D、Ao

A.作用增强B.巨幼红细胞症C增加心肌毒性D.高钾血症E.肾毒性增强

ISSS^SINGLE_SEL

38.

地高辛合用吠塞米，产生的相互作用可能导致

rA

rB

rC

rD

「E

该题您未回答：x该问题分值：2

答案:C____________

|SSS_SINGLE_SE1

39.

补钾剂合用卡托普利，产生的相互作用可能导致

「A

「B

c

D

'E

该题您未回答：x该问题分值：2

答案:D

|SSS_SINGLE_SEl

40.

阿司匹林合用对乙酰氨基酚产生的相互作用可能导致

「A

「B

rc

rD

rE

该题您未回答：x该问题分值：2

答案:A

解析：本题考查的是药物相互作用对药效学的影响。（1）相加作用：①阿司匹

林与对乙酰氨基酚合用，可使解热、镇痛作用相加。②B受体阻断药阿替洛

尔与利尿药氢氯睡嗪合用后，降压作用相加。③阿片类镇痛药与解热、镇痛药

制成复方制剂，发挥了中枢和外周双重镇痛作用，减少了药物的剂量。④氨基

糖甘类抗生素间的合用，对听神经和肾脏的毒性增加，应避免联合用药。（2）

增强作用：①磺胺甲嗯理与甲氧茉咤合用，抗菌作用大大增强。②普鲁卡因

注射液中加入少量肾上腺素，使其局麻作用延长，毒性降低。③奥美拉理、阿

莫西林和克拉霉素是治疗幽门螺杆菌三联疗法，增强了疗效，提高了治愈率。

⑶增敏作用：钙增敏药，作用于心肌收缩蛋白，增加肌钙蛋白C对Ca"的亲

和力，在不增加细胞内Ca2+浓度的条件下，增强心肌收缩力。（4）增加毒性

或不良反应，见下表。4苣故本组题答案分别应选C、D、Ao

A.肯定B.很可能C.可能D.可能无关E.待评价根据微观评价方法，不良反

应的评价结果有6级，即：肯定、很可能、可能、可能无关、待评价、无法评

价。____________________

ISSS_SINGLE_SE1

41.

用药及不良反应发生时间顺序合理，停药以后反应停止，或迅速减轻或好转，

有文献资料佐证，排除原患疾病等其他混杂因素影响，提示不良反应的评价结

果是

「A

rB

「C

rD

CE

该题您未回答：x该问题分值：2

答案:B____________

ISSS_SINGLE_SE1

42.

不良反应报表内容填写不齐全，等待补充后再评价，或因果关系难以定论，缺

乏文献资料佐证，提示不良反应的评价结果是

「A

rB

「C

rD

rE

该题您未回答：x该问题分值：2

答案：E

言析：本题考查的是微观评价方法。（1）肯定：①用药及反应发生时间顺序合

理；②停药以后反应停止，或迅速减轻或好转（根据机体免疫状态，某些药品

不良反应可出现在停药数天以后）；③再次使用，反应再现，并可能明显加

重；④有文献资料佐证；⑤排除原患疾病等其他混杂因素影响。（2）很可

能：①无重复用药史，余同“肯定”；②虽然有合并用药，但基本可排除合

并用药导致反应发生的可能性。（3）可能：①用药与反应发生时间关系密切，

同时有文献资料佐证；②但引发ADR的药品不止一种，或原患疾病病情进展因

素不能除外。（4）可能无关：①药品不良反应与用药时间相关性不密切；②

反应表现与已知该药品不良反应不相吻合；③原患疾病发展同样可能有类似的

临床表现。（5）待评价：①报表内容填写不齐全，等待补充后再评价；②因

果关系难以定论，缺乏文献资料佐证。（6）无法评价：①报表缺项太多，因果

关系难以定论；②资料又无法补充。故本组题答案应选B、Eo

A.变态反应B.首剂效应C.毒性反应D.后遗效应E.特异质反应

|SSS_SINGLE_SEl

43.

哌嗖嗪等按常规剂量开始治疗常可致血压骤降，该不良反应是

「A

rB

rC

rD

rE

该题您未回答：x该问题分值：2

答案:B____________

|SSS_SINGLE_SEI

44.

微量的青霉素可引起过敏性休克，该不良反应是

「A

rB

Ic

rD

rE

该题您未回答：x该问题分值：2

答案:A____________

|SSS_SINGLE_SEl

45.

氨基糖甘类抗生素链霉素、庆大霉素等具有的耳毒性，该不良反应是

「A

「B

rC

rD

rE

该题您未回答：x该问题分值：2

答案：C

解析：本题考查的是根据药品不良反应的性质分类举例。（1）副作用：阿托品

用于解除胃肠痉挛时，会引起口干、心悸、便秘等副作用。（2）毒性作用：氨

基糖昔类抗生素链霉素、庆大霉素等具有的耳毒性。（3）后遗效应：苯二氮

4巨类镇静催眠药服用后，在次晨仍有乏力、困倦等“宿醉”现象。（4）首剂

效应：哌唾嗪等按常规剂量开始治疗常可致血压骤降，故要采用首剂减半。

（5）继发性反应：长期应用四环素引起二重感染。（6）变态反应（过敏反应）：微

量的青霉素过敏体质者应用可引起过敏性休克。（7）特异质反应：红细胞葡萄

糖-6-磷酸脱氢酶（G-6-PD）缺乏所致的溶血性贫血。（8）停药反应（反跳现象）：

长期应用普蔡洛尔突然停药，则会出现血压升高或心绞痛发作。（9）药物依赖

性：阿片类和催眠镇静药在反复用药过程中，先产生精：冲依赖性，后产生身

体依赖性。（10）特殊毒性：①沙利度胺导致出现四肢短小的畸形胎儿。②肿

瘤药烷化剂、咖啡因有致突变作用。故本组题答案分别应选B、A、Co

A.酚酸B.淀粉C.荧光黄D.邻二氮菲E.结晶紫以下滴定方法使用的指示剂

_____________________

ISSS_SINGLE_SE1

46.

酸碱滴定法

「A

rB

rC

rD

rE

该题您未回答：x该问题分值：2

答案:A____________

ISSS_SINGLE_SEL

47.

碘量法

rA

rB

「C

「D

rE

该题您未回答：x该问题分值：2

答案:B

ISSS_SINGLE_SE1

48.

铀量法

「A

「B

rC

rD

CE

该题您未回答：x该问题分值：2

答案：D

薛扁本题考查的是滴定方法使用的指示剂。酸碱滴定法用甲基橙、甲基红和

酚歌作指示剂，非水碱量法以结晶紫指示滴定终点，非水酸量法麝香草酚蓝作

指示剂，碘量法用淀粉指示剂指示终点，锦量法用邻二氮菲为指示剂。故本组

题答案分别应选A、B、Do

A.避光B.电闭C.密封D阴凉处E.冷处

ISSS^SINGLE_SEL

49.

“不超过20C”指

rA

rB

rc

rD

「E

该题您未回答：x该问题分值：2

答案:D____________

|SSS_SINGLE_SE1

50.

将容器密闭，以防止尘土及异物进入

「A

「B

Ic

rD

rE