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淮安市2024届高三第一次调研考试化学试题 2024.01.25注意事项考生在答题前请认真阅读本注意事项及各题答题要求1.本试卷共8页,包含选择题(第1题~第13题,共13题)、非选择题(第14题~第17题,共4题)共两部分。本卷满分100分,考试时间为75分钟。考试结束后,请将答题卡交回。2.答题前,请务必将自己的姓名、考试证号用书写黑色字迹的0.5毫米签字笔填写在答题卡上。3.作答选择题,必须用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑涂满;如需改动,请用橡皮擦干净后,再选涂其它答案。答非选择题必须用书写黑色字迹的0.5毫米签字笔写在答题卡上的指定位置,在其它位置作答一律无效。4.如有作图需要,可用2B铅笔作答,并请加黑加粗,描写清楚。可能用到的相对原子质量:H1C12N14O16Na23S32Cl35.5Co59一、单项选择题:共13题,每题3分,共39分。每题只有一个选项最符合题意。1.第19届亚运会秉持“绿色、智能、节俭、文明”办会理念。下列说法不正确的是A.亚运村餐厅“竹餐具”中含有丰富的多糖B.火炬燃料“零碳甲醇”燃烧不产生二氧化碳C.吉祥物“江南忆”机器人所用芯片的主要成分为硅D.火炬使用的“1070”铝合金具有硬度高、耐高温的特点2.反应CH₄+2H₂S=CS₂+4H₂可以除去天然气中的H₂S。下列说法正确的是A.H₂S为极性分子B.CS₂的电子式为C.CH₄的空间构型为平面正方形D.反应中CH₄仅作还原剂3.实验室制备水合肼N₂H₄⋅H₂O溶液的反应原理为NaClO+2NH3=A.用装置甲制取Cl₂B.用装置乙制备NaClO溶液C用装置丙制备水合溶液D,用装置丁分离水合和NaCi合液化学试卷第1页(共8页)4.元素N、P、As位于周期表中VA族。下列说法正确的是A.原子半径:r(N)>r(P)>r(As)B.第一电离能:I₁C.NH₃、PH₃、AsH₃的键角逐渐增大D.HNO₃、阅读下列材料,完成5~7题:周期表中ⅡA族元素及其化合物应用广泛。铍的化合物性质与铝相似,BeO的熔点为2575℃,熔融时BeF₂能导电,而BeCl₂不能导电;Mg的燃烧热为(610kJ⋅mol⁻¹,实验室中常用酸性KMnO₄测定物品中不溶性(CaC₂O₄的含量。铍镍合金可用于制造弹簧秤的弹簧,BaSO₄可用作隔音材料,CaO可用作工业废气脱硫剂。5.下列有关说法正确的是A.BeF₂和BeCl₂均为离子化合物B.BeO的晶胞如题5图所示,晶胞中(o²⁻的配位数为4C.IIA族元素形成的氧化物均能与冷水直接化合成强碱D.在空气中加热蒸发BeCl₂和MgCl₂溶液都能得到BeCl₂和MgCl₂固体6.下列化学反应表示正确的是A.BeO与NaOH溶液反应:BeO+NaOH=NaBeO₂+H₂OB.镁的燃烧:2MgC.向Mg(HCO₃)₂溶液中滴加足量NaOH溶液:MD.用酸性KMnO₄测定CaC₂O₄的含量:5C27.下列物质结构与性质或物质性质与用途具有对应关系的是A.BaSO₄难溶于水,可用作隔音材料B.CaO能与水反应,可作工业废气脱硫剂C.Mg²⁺的半径比Ca²⁺小,MgO的熔点比CaO高D.铍镍合金具有导电性,可以用于制造弹簧秤的弹簧8.硫及其化合物的转化具有重要应用。下列说法不正确的是A.工业制H₂SO₄B.回收烟气中SO₂获得CaSO₄:C.工业废液中通入H₂S除Hg²⁺:H₂S+Hg²⁺=HgS↓+2H⁺D.热的NaOH溶液除S:3S+6NaOH化学试卷第2页(共8页)9.化合物Z是合成连翘酯苷类似物的重要中间体,其合成路线如下:下列说法不正确的是A.X在催化剂作用下可与甲醛发生缩聚反应B.Y与足量氢气加成的产物中含有3个手性碳原子C.Z分子存在顺反异构D.X、Z可用饱和NaHCO₃溶液鉴别10.用如题10图所示的新型电池可以处理含CN⁻的碱性废水,同时还可以淡化海水。下列说法正确的是A.a极电极反应式:2CB.电池工作一段时间后,右室溶液的pH减小C.交换膜Ⅰ为阳离子交换膜,交换膜Ⅱ为阴离子交换膜D.若将含有26gCN⁻的废水完全处理,理论上可除去NaCl的质量为292.5g11.室温下,下列实验方案能达到探究目的的是选项实验方案探究目的A向KBr、KI混合溶液中依次加入少量氯水和CCl₄,振荡后静置,观察CCl₄层颜色氧化性:Cl₂>Br₂>I₂B向溶液X中加入盐酸,将产生的气体通入品红溶液中,观察溶液颜色变化溶液X中是否含有so²⁻或HSO₃C测定浓度均为0.1mol·L⁻¹的CH₃COONa、NH₄Cl溶液的pHCH₃COOH和NH₃·H₂O的电离能力DBaSO₄用饱和Na₂CO₃溶液浸泡一段时间后过滤、洗涤,向所得滤渣上滴加盐酸,产生无色气体Ksp(BaSO₄)>Ksp(BaCO₃)化学试卷第3页(共8页)12.室温下,用含少量Co²⁺和Ni²⁺的FeSO₄溶液制备FeC₂O₄⋅2H₂O)的过程如下。已知:KK下列说法正确的是A.0.B.“除钴镍”后得到的上层清液中cNi²⁺为1.0×10C.0.D.“沉铁”后的滤液中:c13.二氧化碳加氢制甲醇过程中的主要反应为CO₂g+COg+2H在密闭容器中,起始时nCO₂:nH₂=1:下列说法正确的是A.反应CO₂g+B.在583K、9×10⁵Pa条件下,平衡时甲醇的物质的量分数为0.10C.当甲醇的物质的量分数为0.03时,CO₂的平衡转化率为11.3%D.其他条件相同,高压和低温可以提高(CH₃化学试卷第4页(共8页)二、非选择题:共4题,共61分。14.(14分)以含钼(Mo)废催化剂(含)MoS₂,以及Al₂O₃、Fe₂O₃(1)焙烧。将废催化剂和足量NaOH固体置于焙烧炉中,通入足量空气加热至750°C充分反应。焙烧过程中MoS₂转化为Na₂MoO₄(2)浸取。将焙烧所得固体加水浸泡,然后过滤、洗涤。过滤后所得滤液中存在的阴离子有OH⁻、MoO²⁻、▲。欲提高单位时间内钼的浸取率,可以采取的措施有▲(任写一点)。(3)除杂。向浸取后的滤液中通入过量CO₂,过滤。通入过量(CO₂的目的▲(4)制备。向上述(3)所得滤液中加入硝酸调节溶液的pH小于6,使MoO42-转化为Mo7O246-,然后加入NH₄NO₃充分反应,析出(NH(5)应用。将MoO₃制成V₂O₅-WO₃-MoO₃/TiO₂催化剂,用于氨催化还原氮氧化物,一定压强下,将氨氮比为1.0的混合气体按一定流速通入装有上述催化剂的反应装置,测得NOₓ的转化率随温度的变化关系如题14图所示。在温度160~240化学试卷第5页(共8页)15.(15分)化合物G是一种治疗心脑血管疾病的药物,其合成路线如下:(1)A→B的反应类型为▲。(2)写出同时满足下列条件的C的一种同分异构体的结构简式:▲。①能与NaHCO₃溶液反应生成CO₂;②酸性条件下能水解,水解产物之一能与FeCl₃溶液发生显色反应;③分子中不同化学环境的氢原子个数比是1:6:2:1。(3)下列关于化合物D、E的说法正确的是▲(填序号)。a.D和E互为同分异构体b.D和E分子中所有原子均可共平面c.D和E分子中以sp²杂化的碳原子个数比为8:9(4)F的分子式为C₁₀H₉NO₃,则F的结构简式为▲。成路线流程图▲(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。化学试卷第6页(共8页)16.(16分)实验室利用含钴废催化剂制备CoCl₂·2H₂O,并利用其制备CoNH₃₆Cl₃。已知:Fe(OH)₃完全沉淀的pH为2.7,Al(OH)₃完全沉淀的pH为4.2,(CoOH₂开始沉淀的pH为6.5,CoCl₂(1)制备CoCl①CoCl₂中Co²⁺基态核外电子排布式为▲。②补充完整以含钴废催化剂(主要成分为CoO,少量Fe₂O₃和Al₂O₃)为原料制备(CoCl₂⋅2H₂O的实验方案:▲,洗涤2~3次,低温干燥,得到产品CoCl₂·2H₂O。(实验中须使用的仪器和试剂:pH计、1mol·L⁻¹HCl溶液、CoCO(2)制备[Co(NH₃)₆]Cl₃并测定Co含量。将(CoCl₂⋅2H₂O和活性炭(催化剂)加入三颈瓶中(装置见题16图-2),然后再依次通过滴液漏斗缓慢滴加NH₄Cl和浓氨水混合溶液、H₂O₂溶液,控制温度不超过①三颈瓶中制得|CoNH₃6³⁺的离子方程式为②加入NH₄Cl的作用是▲。③在没有活性炭存在时,能得到一种化学式为CoNH₃₅Cl₃的纯净物。测得1molCo(NH₃)₅Cl₃与足量的硝酸银溶液反应生成2molAgCl,该配合物内界的化学式为④准确称取7.0800g样品于烧杯中,加入足量NaOH溶液充分反应,微沸加热至无NH₃放出。冷却至室温后,加入过量的KI固体和盐酸,充分摇荡。将所得溶液定容至250mL,然后取出25.00mL溶液放入锥形瓶中,滴加少量淀粉溶液,用(0.1mol⋅L⁻¹Na₂S₂O已知:CoNH₃₆17.(16分)氮氧化物(N₂O、NO等)的处理和资源化利用具有重要意义。(1)N₂O的处理。研究证明:I₂(g)能提高N₂O的分解速率,N₂O参与了第Ⅱ步、第Ⅲ步反应。反应历程(Eₐ为反应活化能):第Ⅰ步:I₂(g)→-2I(g)Eau第Ⅱ步:·····Ea₂第Ⅲ步:2IO①第Ⅱ步发生反应的方程式为▲。②总反应的反应速率取决于第Ⅱ步,则Ea2▲Eas(填“>”、“=”或“<”)。化学试卷第7页(共8页)(2)NO的应用。NO分解ICl制取I₂和Cl₂的原理如下:反应I:2ICl(g)+2NO(g)⇌2NOCl(g)+I₂(g)K₁反应Ⅱ:2NOCl(g)⇌2NO(g)+Cl₂(g)K₂反应的一lgK~T(K值为平衡时用各气体的分压表示得出的值)的关系如题17图-1所示。①430K时,反应:2IClg⇌I₂g+Cl₂g②410K时,向容积不变的容器中充入1molNO和1molICl进行反应,测得反应过程中容器内压强与时间的关系如题17图-2所示(反应开始和平衡后容器的温度相同)。在0~t₁时间段内,容器中压强增大的主要原因是▲。(3)催化电解NO吸收液可将NO还原为NH₃,其催化机理如题17图-3所示。在相同条件下,
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