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文档简介

医疗器械仓库货物交接程序规范CONTENTS引言货物交接前准备货物交接流程货物交接后处理货物交接注意事项相关文件与记录引言010102目的和背景规范医疗器械仓库货物交接程序,提高医疗器械管理水平,降低医疗器械管理风险。确保医疗器械仓库货物交接的准确性和高效性,保障医疗器械的安全和有效使用。适用于医疗器械仓库与供应商、使用单位之间的货物交接。适用于医疗器械仓库内部不同部门之间的货物交接。适用于医疗器械仓库的入库、出库、盘点等环节的货物交接。适用范围货物交接前准备02核对货物名称、规格型号、数量、生产批号、生产日期、有效期、生产厂家等信息是否与采购订单、发货单、运输单等单据一致。检查货物外包装是否完好,有无破损、变形、污染等情况,确保货物在运输过程中未受损。对有特殊要求的医疗器械,如温度敏感、易碎等,需确认相应的运输条件和保护措施是否得到满足。货物信息核对确认交接双方人员的身份,包括姓名、职务、所属单位等,确保交接过程的有效性。交接双方应熟悉货物交接的程序和规范,明确各自的责任和任务。对于大批量或高价值的货物交接,应有监交人员在场监督,确保交接过程的公正性和安全性。交接人员确认选择宽敞、明亮、清洁的场地进行货物交接,确保货物在交接过程中不受损坏。根据货物性质合理布置交接场地,如划分待检区、合格品区、不合格品区等,方便货物的分类和管理。准备必要的搬运工具和设备,如叉车、托盘、货架等,以便高效地完成货物交接工作。交接场地准备货物交接流程03发货方应根据合同或订单要求,核对货物品种、规格、数量,确保准确无误,并进行适当的包装和标识。在发货前,发货方应提前通知收货方,告知货物的相关信息,如品种、数量、重量、体积、运输方式等。发货方应详细记录发货情况,包括发货时间、货物信息、运输方式、收货方信息等,以便后续跟踪和查询。发货准备发货通知发货记录发货方操作规范货物验收收货方在收到货物后,应立即进行验收,核对货物品种、规格、数量是否与合同或订单一致,检查货物是否有损坏或变质等情况。收货准备收货方应提前了解货物的相关信息,如品种、数量、重量、体积等,并准备好相应的仓储设施和人员。收货记录收货方应详细记录收货情况,包括收货时间、货物信息、验收结果等,以便后续跟踪和查询。收货方操作规范

交接单据签署交接单据准备在货物交接时,双方应准备好相应的交接单据,如发货单、收货单、验收单等。单据核对双方应认真核对交接单据上的信息是否准确无误,包括货物品种、规格、数量、质量等。单据签署在确认交接单据无误后,双方应在单据上签字盖章,表示对交接结果的认可和负责。同时,双方应各保留一份交接单据作为凭证。货物交接后处理04在货物入库前,仓库管理人员应仔细核对货物的名称、规格型号、数量、生产日期、有效期等信息,确保与交接清单一致。核对货物信息根据医疗器械的不同特性和要求,对货物进行分类存放,确保存放环境符合规定要求。分类存放对入库的医疗器械进行标识,包括品名、规格型号、数量、生产日期、有效期等信息,方便后续管理和使用。标识管理货物入库管理货物信息不符如发现货物信息与交接清单不符,应立即停止入库操作,并与交接方核实情况,协商解决后再进行入库。其他异常情况如遇其他异常情况,如交接方无法提供相关证明文件等,应立即停止交接并报告上级主管部门协助处理。货物损坏或丢失如发现货物在交接过程中损坏或丢失,应立即与交接方联系并协商解决,同时记录详细情况并报告上级主管部门。异常情况处理123仓库管理人员应妥善保存交接清单,作为货物交接的凭证。交接清单保存在入库记录中详细记录货物的名称、规格型号、数量、生产日期、有效期等信息。记录货物信息交接记录应至少保存至医疗器械有效期满后2年,无有效期的至少保存5年,植入类医疗器械的交接记录应永久保存。保存期限交接记录保存货物交接注意事项05交接区域应设置明显的安全警示标识,确保无关人员不得进入,防止意外事故发生。确保交接区域安全使用安全防护用具遵守安全操作规程交接人员应佩戴安全防护用具,如手套、口罩、防护服等,确保在交接过程中不会受到货物伤害。交接人员应严格遵守医疗器械仓库的安全操作规程,确保货物交接过程中的安全。030201安全防护措施交接前应对货物进行清点与核对,确保货物数量、规格、型号等信息准确无误,防止货物丢失或错发。货物清点与核对货物应妥善包装,标识清晰,易于辨认。对于易碎、贵重物品,应采取特殊保护措施,避免损坏。货物包装与标识交接双方应对交接过程进行详细记录,并签字确认。记录内容包括货物名称、数量、规格、型号、交接时间等,以便后续追溯。交接记录与签字货物损坏与丢失防范03泄密责任追究如发生泄密事件,应立即启动应急处理机制,追究相关人员的责任,并采取补救措施,防止损失扩大。01保密协议签订交接双方应签订保密协议,明确保密义务和责任,确保货物信息不会泄露给第三方。02保密措施落实交接过程中应采取必要的保密措施,如对货物信息进行加密处理、限制交接人员范围等,确保货物信息安全。保密要求相关文件与记录06详细记录出库医疗器械的名称、规格型号、数量、生产批次、有效期、发货人和收货人签字等信息。出库交接单记录入库医疗器械的上述信息,以及验收情况、存放位置等。入库交接单定期进行的库存盘点记录,包括医疗器械的库存数量、状况等。库存盘点表交接单据样本从接到出库指令开始,到货物装载、发运、确认收货的整个过程。出库流程从货物到达仓库开始,到卸货、验收、入库存储的整个过程。入库流程针对货物交接过程中可能出现的异常情况,如货物损坏、数量不符等,制定相应的处理流程。异常情况处理流程货物交接流程图货物交接管理制度规范货物交接的程序和要求,确保交接过程的准确性和可

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