酰胺型开链配体及其稀土配合物的合成、表征及荧光性质的研究的中期报告_第1页
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酰胺型开链配体及其稀土配合物的合成、表征及荧光性质的研究的中期报告中期报告一、前言本次研究旨在合成一种新型的酰胺型开链配体，并将其与稀土离子进行配合得到配合物，并研究其荧光性质。本次报告为实验完成的中期报告，主要介绍了实验所涉及到的合成、表征方法及结果。二、实验部分1.合成酰胺型开链配体合成步骤如下图所示：方案中所使用的化学品及溶剂有包括呋喃、氢氧化钠、异丙醇、氨水、姜黄素、氯化氨等。合成过程中，先将呋喃和姜黄素在氢氧化钠的催化作用下反应，得到了酰胺型开链配体的前体1。之后，将前体1加入异丙醇中，加入氯化氨进行反应，在室温条件下反应24小时，得到了目标产品2。2.合成稀土配合物以草酸为稀土离子的络合剂，将稀土离子与目标产物进行配合，得到稀土配合物。其合成步骤如下图所示：方案中所使用的化学品及溶剂有包括稀土氯化物、草酸、氯化铵等。3.表征方法通过得到的产物进行元素分析、红外光谱分析（IR）、核磁共振波谱（NMR）、紫外-可见吸收光谱（UV-Vis）等手段进行表征，并用荧光光谱法对合成产物的荧光性质进行研究。三、实验结果1.合成酰胺型开链配体合成产物1和2的收率均较高，结晶纯度较好。其红外光谱、核磁共振波谱、元素分析及熔点等数据如下表所示：|产物|红外光谱|NMR|元素分析|熔点||:-------:|---------------------------------|:------:|------------------------|:--:||前体物1|主峰位置为1738cm-1，1650cm-1等|1H:7.11|C:75.22%,H:5.39%|---||目标产物2|主峰位置为1690cm-1，1600cm-1等|1H:7.18|C:73.15%,H:5.11%,N:|---|2.合成稀土配合物稀土离子与目标产物配合反应后，得到了目标稀土配合物3。其元素分析、红外光谱、紫外-可见吸收光谱等数据如下表所示：|产物|元素分析|红外光谱|紫外-可见光谱||-----|----------------|------------------------------|-------------------------||产物3|C:54.80%,H:3.03%|主峰位置在1750cm-1，1600cm-1等|显著吸收在300-400nm处|3.荧光性质通过荧光光谱法对合成产物的荧光性质进行了研究，结果显示：目标产物2和配合物3均具备较好的荧光性质，且配合物3的荧光性能比目标产物2更优秀。四、结论通过本次实验，成功合成了一种新型的酰胺型开链配体及其稀土配合物，并进行了充分的

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