内毒素凝胶法检查技术

凝胶法BET检查技术湛江安度斯生物2021年3月精选ppt

1、凝胶法BET试验程序2、试验器具3、鲎试剂灵敏度复核4、干扰初筛试验5、干扰试验6、检查法7、实验相关知识及技巧2024/1/262精选ppt1、凝胶法BET的实验程序试验准备确定供试品的内毒素限值选择鲎试剂计算最大有效稀释倍数或最低有效浓度鲎试剂灵敏度复核干扰初筛试验干扰试验日常检查2024/1/263精选ppt2、试验器具试验器具的要求及处理玻璃器皿需经除热原处理，以除去可能存在的外源性内毒素，常用方法是玻璃器皿经清洗后在>250℃至少干烤1小时塑料器械应选用标明无内毒素并且对试验无干扰的器械首选硼硅酸盐玻璃器具或同等作用的聚苯乙烯塑料器具2024/1/264精选ppt

孵育反响仪器恒温水浴箱干式恒温仪2024/1/265精选ppt

孵育反响温度是鲎试验的重要条件参数之一现行法规对反响温度的要求较宽松(37±1℃)严格的实验条件是实验室水平的重要标志之一80年代兴旺国家已使用干式恒温仪取代水浴箱2000年版?中国药典?BET法开始接受干式恒温仪TAL-40型试管恒温仪的特点温控精确：37±0.2℃发热均匀：<0.1℃可定时及提示：0~90分钟任意可设定时，到时蜂鸣提示试管免封口，无水蒸气或水滴影响体积小巧，使用方便2024/1/266精选ppt3、鲎试剂标示灵敏度的复核试验实验目的验证实验室的条件是否满足BET实验的要求验证实验人员的操作技能是否满足BET实验的要求验证实验所用试剂〔包括鲎试剂、内毒素标准品、BET水等〕是否满足BET实验的要求2024/1/267精选ppt

实验步骤开启恒温仪器预热C溶液(标准内毒素溶液)的制备鲎试剂的准备加样及恒温反响结果判断数据处理2024/1/268精选ppt操作步骤示意图稀释为2λ、λ、0.5λ、0.25λ内毒素标准溶液(C溶液)0.1mlTAL＋0.1mlCSE(RSE)，平行4管NC：0.1mlTAL＋0.1mlBET水，平行2管单次管：原安瓿多次管：反应试管轻轻转动瓶壁摇匀每步稀释于旋涡混合器混合30秒旋涡混合器混合15min混匀混匀BET水复溶BET水复溶内毒素RSE或CSE鲎试剂TAL37℃±1℃，孵育60min±2min混匀（水浴恒温需封口）翻转180度，观察凝胶状况2024/1/269精选ppt灵敏度复核试验举例试剂试剂名称厂家规格标示效价数量TAL安度斯0.1ml/支0.25EU/ml18内毒素标准品(CSE)安度斯10ng/瓶10EU/ng1BET水(W)安度斯50ml/瓶<0.003EU/ml12024/1/2610精选ppt1〕标准内毒素溶液C的制备0.25EU/ml30s30s1EU/ml30s30s2.0ml100EU/ml0.4mlCSEBET水1.0ml10EU/ml0.4ml3.6ml0.5EU/ml2.0ml3.6ml2.0ml2.0ml0.125EU/ml30s2.0ml2.0ml0.06EU/ml30s2.0ml2.0ml混合5分钟2024/1/2611精选ppt2〕鲎试剂的准备取0.1ml装量，灵敏度为0.25EU/ml的鲎试剂18支，在安瓿颈部折断，按照阴性对照溶液D两支，标准内毒素溶液每浓度平行4管排列：用精确移液器准确吸取0.1mlBET水分别参加每支鲎试剂中，使鲎试剂全部溶解阴性对照溶液D0.06EU/ml0.125EU/ml0.25EU/ml0.5EU/ml2024/1/2612精选ppt3〕加样用精确移液器分别吸取0.1ml的0.5EU/ml、0.25EU/ml、0.125EU/ml、0.06EU/ml的标准内毒素溶液C，参加复溶的鲎试剂中，每浓度平行4管，吸取0.1mlBET水〔D溶液〕参加另外两支鲎试剂内，作为阴性对照CSETAL0.1ml0.5EU/ml0.1ml0.1ml0.25EU/ml0.1ml0.1ml0.125EU/ml0.1ml0.1ml0.06EU/ml0.1ml0.1mlBET水0.1ml加样顺序一般从低浓度到高浓度2024/1/2613精选ppt4〕恒温反响将加样完的鲎试剂混合液轻轻摇匀〔防止产生气泡〕，放入37±1℃的恒温器中孵育60±2分钟〔孵育过程中防止振动影响凝胶形成〕假设恒温装置是水浴恒温箱，那么在加样后需将反响管封口，防止水蒸气进入反响管内造成污染2024/1/2614精选ppt5〕结果判断将反响试管从恒温器中轻轻取出，缓缓倒转180℃，假设管内形成凝胶，并且凝胶不变形、不从管壁滑脱者为阳性，记录为“＋〞；未形成凝胶或形成的凝胶不坚实、变形并从管壁滑脱者为阴性，记录为“-〞。＋＋＋＋－－－－阳性阴性结果判断：反响管缓缓倒转180º阳性(+)：凝胶不变形，不从管壁滑脱者阴性(-)：凝胶不能保持完整，从管壁滑脱者试验符合要求的根本条件： NC管全部阴性〔－－〕 2λ管全部阳性〔＋＋＋＋〕0.25λ管全部阴性〔－－－－〕2024/1/2615精选ppt6〕数据处理举例λc=lg-1〔ΣX/4〕 =lg-1{[(－0.903)＋(－0.602)＋(－0.602)＋(－0.602)]/4}=0.210EU/ml即本批号鲎试剂的复核灵敏度〔λc〕为0.21EU/ml药典要求：当λc在0.5λ～2λ〔包括0.5λ和2λ〕时，方可用于细菌内毒素检查，并以标示灵敏度λ为该批鲎试剂的灵敏度值。结论：本批TAL的灵敏度标示值符合规定。0.125平行管内毒素标准溶液浓度(EU/ml)NC反应终点浓度X（lg反应终点浓度）0.50.250.061＋＋－－0.125－0.9032＋＋－－－0.25－0.6023＋＋－－－－0.6024＋＋－－－0.25－0.602＋0.252024/1/2616精选ppt4、干扰初筛试验目的及原理本试验是药品与鲎试剂相容性的筛选试验，通过对一系列含2λ内毒素浓度的样品溶液与鲎试剂的反响，初步筛选出对鲎试验无干扰的浓度本试验可减少干扰试验的盲目性2024/1/2617精选ppt试验步骤供试品限值确实定供试品最大有效稀释倍数确实定试剂的选择反响溶液的制备加样及反响结果判断2024/1/2618精选ppt干扰初筛试验举例1〕供试品限值硫酸庆大霉素，100ml/瓶，20000U/ml；药典要求，硫酸庆大霉素限值L=0.5EU/1000U2024/1/2619精选ppt2〕最大有效稀释倍数确实定最大有效稀释倍数MVD=cL/λ使用λ=0.5EU/ml灵敏度的鲎试剂时，MVD0.5

=因此可计算出使用不同λ时所对应的MVD：0.5EU/ml20000U/ml×0.5EU/1000U灵敏度λ（EU/ml）0.50.250.1250.060.03对应的MVD（倍）204080160320=20〔倍〕2024/1/2620精选ppt3〕试剂为了方便试验，干扰初筛试验中一般选择灵敏度较低的鲎试剂作试验试剂名称厂家规格标示效价数量TAL安度斯0.1ml/支0.25EU/ml24内毒素标准品（CSE）

安度斯10ng/瓶10EU/ng1BET水（W）安度斯50ml/瓶<0.003EU/ml12024/1/2621精选ppt4〕各反响溶液的制备溶液编号AD溶液内容S20S40S80S160S320W平行管溶液编号BC溶液内容S20E2λS40E2λS80E2λS160E2λS320E2λE2λ平行管2024/1/2622精选ppt溶液C的制备E1000.4ml3.6mlWE100.4ml3.6mlWE10.5ml0.5mlWE0.5溶液C：E2λ溶液A的制备S原液0.4ml3.6mlWS101.4ml1.4mlWS201.4ml1.4mlWS401.4ml1.4mlWS801.4ml1.4mlWS1601ml1mlWS320溶液A备用液备用液2024/1/2623精选ppt溶液B的制备E1S100.5ml0.5mlS20E0.5E1S200.5ml0.5mlS40E0.5E1S800.5ml0.5mlS160E0.5E1S1600.5ml0.5mlS320E0.5E1S400.5ml0.5mlS80E0.5溶液B：SE2λ本卷须知：制备溶液C和B时，每一步的混合液需在旋涡混合器上混 合至少30秒。2024/1/2624精选ppt5〕加样及反响开启20支鲎试剂，分别用移液器准确吸取0.1mlBET水将鲎试剂复溶取0.1ml相应溶液C、B、A参加鲎试剂反响管，每浓度平行2管另外取0.1mlBET水作为阴性对照溶液D参加鲎试剂反响管。2024/1/2625精选ppt6〕结果判断当溶液A、D均为阴性；溶液C均为阳性时，试验有效溶液B系列中，第一个出现阳性结果的浓度即初步将其判断为样品的无干扰浓度。本试验中的样品无干扰浓度为≥S40

溶液编号AD溶液内容S20S40S80S160S320W平行管溶液编号BC溶液内容S20E2λS40E2λS80E2λS160E2λS320E2λE2λ平行管--++----------++++++--++2024/1/2626精选ppt5、干扰试验通过比较鲎试剂与内毒素在水溶液和供试品溶液中反响的差异程度，来确定供试品在该浓度下是否对BET检查有干扰。至少对3批样品进行干扰试验。2024/1/2627精选ppt试验步骤供试品限值确实定鲎试剂的选择最大有效稀释倍数确实定反响溶液的制备加样及反响结果判断2024/1/2628精选ppt1〕供试品限值硫酸庆大霉素，20000U/ml；药典要求内毒素限值L=0.5EU/1000U2〕试剂的选择根据干扰初筛试验的结果，供试品在40倍稀释〔对应鲎试剂灵敏度为0.25EU/ml〕时无干扰一般不选择第一个出现阳性结果的供试品浓度作干扰试验。这里我们选择灵敏度为0.125EU/ml的鲎试剂进行干扰验证试验。试剂名称厂家规格标示效价数量TAL安度斯0.1ml/支0.125EU/ml36内毒素标准品（CSE）

安度斯10ng/瓶10EU/ng（CoA）1BET（水）安度斯50ml/瓶<0.003EU/ml12024/1/2629精选ppt3〕最大有效稀释倍数的计算MVD=cL/λ=80〔倍〕4〕各反响溶液的制备溶液编号CD溶液内容E0.25E0.125E0.06E0.03W平行管溶液编号BA溶液内容S80E0.25S80E0.125S80E0.06S80E0.03S80平行管2024/1/2630精选ppt30s0.4ml0.12530s30s30s1000.4mlCSEBET水1.0ml100.50.251.8ml1.8ml1.8ml1.8ml1.8ml3.6ml1.8ml30s1.03.6ml0.0630s1.8ml1.8ml30s1.8ml1.8ml0.03(EU/ml)溶液C的制备CSE (E4λ)、E2λ、Eλ、E0.5λ、E0.25λ 〔即E0.5、E0.２5、E0.125、E0.06、E0.03〕稀释溶液C混合5分钟2024/1/2631精选ppt溶液A的制备S原液0.3ml2.7mlWS101ml3mlWS400.6ml0.6mlWS80硫酸庆大霉素S0.3mlS102.7ml1.0ml3.0ml溶液A：S80BET水0.6ml0.6mlS402024/1/2632精选ppt溶液B的制备E0.5S400.5ml0.5mlS80E0.25E0.25S400.5ml0.5mlS80E0.125E0.125S400.5ml0.5mlS80E0.06E0.06S400.5ml0.5mlS80E0.032024/1/2633精选ppt5〕加样及反响开启36支鲎试剂，先分别用0.1mlBET水复溶,再分别加相应的溶液0.1ml〔A、B、C和D〕37±1℃反响60±2分钟0.25EU/ml(2λ)0.125EU/ml(λ)0.06EU/ml(½λ)0.03EU/ml(¼λ)BET水S80E0.25(SE2λ)S80E0.125(SEλ)S80E0.06(SE½λ)S80E0.03(SE¼λ)S802024/1/2634精选ppt6〕结果判断反响结果溶液编号C（Es系列）D溶液内容E0.25

E0.125

E0.06

E0.03W平行管溶液编号B（Et系列）A溶液内容S80E0.25

S80E0.125

S80E0.06

S80E0.03S80平行管－－－－－－－－－－－－－－－－－－－+++++++++++++++++2024/1/2635精选ppt结果计算及判断药典规定：当溶液A和溶液D〔阴性对照〕的所有平行管都为阴性，且0.5λ≤Es≤2λ时，试验有效。当0.5Es≤Et≤2Es时，供试品在该浓度下无干扰。本试验：1〕0.5λ=0.06，2λ=0.25 Es=0.125，0.5λ<Es<2λ，有效!2〕0.5Es=0.06，2Es=0.25 Et=0.104，0.5Es<Et<2Es，无干扰！结论：使用灵敏度λ=0.125EU/ml的鲎试剂对样品(S)的80倍稀释液(S80)作BET，无干扰。ES=lg-14(lg0.125)×4=0.125EU/mlEt=lg-1=0.104EU/ml(lg0.06)+(lg0.125)×342024/1/2636精选ppt6、检查法1)凝胶法限量试验反响工程设置项目名称供试品检查供试品阳性对照阳性对照阴性对照溶液编号ABCD溶液内容SSE2λE2λW平行管2024/1/2637精选ppt试剂根据干扰试验结果，供试品在80倍稀释，使用鲎试剂灵敏度为0.125EU/ml条件下，对BET无干扰本试验选择TAL灵敏度为0.125EU/ml，供试品稀释80倍检查试剂名称厂家规格灵敏度或效价数量TAL安度斯0.1ml/支0.125EU/ml8CSE安度斯10ng/支10EU/ng1BET水(W)安度斯50ml/瓶<0.003EU/ml1硫酸庆大霉素(S)——100ml/支20000U/ml12024/1/2638精选ppt各反响溶液制备S原液0.3ml2.7mlWS100.6ml1.8mlWS400.6ml0.6mlWS80E1000.4ml3.6mlWE100.4ml3.6mlWE11.6ml1.6mlWE0.50.6ml0.6mlWE0.25E0.5S400.6ml0.6mlS80E0.25溶液C溶液A溶液B2024/1/2639精选ppt加样及反响开启8支鲎试剂，分别加0.1mlBET水复溶；再分别参加相应的溶液，每浓度平行2管溶液D〔W〕溶液C〔E0.25〕溶液A〔S80〕溶液B〔S80E0.25〕各0.1mL各0.1mL各0.1mL各0.1mL2024/1/2640精选ppt结果判断当需要复检时，A溶液平行4管，假设所有平行管均为阴性，那么供试

品合格；否那么不合格。溶液编号ABCD溶液内容S80S80E0.25E0.25W试验有效合格不合格需复检复检合格复检不合格++－－++++－－－+－－－－－－－+2024/1/2641精选ppt2〕凝胶法半定量试验编号内毒素浓度/加入内毒素的溶液稀释用液稀释倍数所含内毒素的浓度平行管数A无/供试品溶液检查用水1

2

4

8——

——

——

——2

2

2

2B2λ/供试品溶液12λ2C2λ/检查用水检查用水12482λ

1λ

0.5λ

0.25λ2

2

2

2D无/检查用水——————注：A为不超过MVD并且通过干扰实验的供试品溶液，从通过干扰试验的稀释倍数

开始用检查用水稀释成1倍，2倍，4倍，8倍，最后的稀释倍数不得超过MVD。

B为2λ浓度标准内毒素的溶液A〔供试品阳性对照〕

C为鲎试剂标示灵敏度的对照系列

D为阴性对照反响工程设置2024/1/2642精选ppt凝胶半定量试验举例试剂鲎试剂（TAL）0.06EU/ml内毒素（CSE）10ng/瓶；10EU/ngBET水(W)50ml/瓶供试品(生理盐水）L=0.5EU/ml凝胶半定量法一般选用灵敏度较高的鲎试剂2024/1/2643精选ppt各反响溶液的制备溶液C的制备将CSE稀释成E0.125,E0.06,E0.03,E0.015浓度溶液溶液A的制备将供试品(S1)稀释至2倍、4倍、8倍E0.1251.8ml1.8mlWE0.061.8ml1.8mlWE0.031.8ml1.8mlWE0.015S11.8ml1.8mlWS21.8ml1.8mlWS41.8ml1.8mlWS8E1.250.4ml3.6mlW2024/1/2644精选ppt加样及反响溶液B的制备E1.25S10.2ml1.8mlS1E0.125近似稀释法溶液ABCDS1S2S4S8S1E0.125E0.125E0.06E0.03E0.015W平行管

2024/1/2645精选ppt结果判断试验有效条件*溶液D：－－

*溶液B：＋＋

*溶液C：E0.125＋＋且E0.015－－〔即0.5λ≤λc≤2