高三鲁科化学5-3合成高分子化合物、有机合成推断VIP

学必求其心得，业必贵于专精学必求其心得，业必贵于专精学必求其心得，业必贵于专精一、选择题1．下列物质中属于高分子化合物的是(）①淀粉②纤维素③氨基酸④油脂⑤蔗糖⑥酚醛树脂⑦聚乙烯⑧蛋白质A．①②③⑦⑧ B．①④⑥⑦C．①②⑥⑦⑧ D．②③④⑥⑦⑧解析:淀粉和纤维素是多糖，属于高分子化合物；氨基酸是构成蛋白质的小分子,蛋白质是高分子化合物;油脂虽是高级脂肪酸甘油酯，但相对分子质量仍不大，仍不能算高分子.答案：C2．由CH3CH2CH2OH制备,所发生的化学反应至少有：①取代反应，②消去反应，③加聚反应，④酯化反应，⑤还原反应，⑥水解反应等当中的（)A．①④ B．②③C．②③⑤ D．②④解析：可采用逆向合成分析法，故应先消去后加聚。答案:B3．某有机物通过加聚反应生成高聚物,还能水解生成两种有机物,则这种有机物的结构中最可能具备的基团有(）A．①②⑤ B．②③⑤C．②④⑤ D．①②⑥解析：根据有机物官能团的性质,若能发生加聚反应,则应含有，若能发生水解反应生成两种有机物，则应含有。答案:C4．下列对合成材料的认识不正确的是（)A．有机高分子化合物称为聚合物或高聚物，是因为它们大部分是由小分子通过聚合反应而制得的B．的单体是C．聚乙烯(）是由乙烯加聚生成的纯净物D．高分子材料可分为天然高分子材料和合成高分子材料两大类解析:有机高分子化合物分为天然高分子化合物和合成高分子化合物两类，合成高分子化合物主要由加聚、缩聚两类反应制备。对于高分子化合物来说，尽管相对分子质量很大，却没有一个准确的相对分子质量，只有一个范围，但它们的结构均是由若干链节组成的，均为混合物。答案：C二、非选择题5．(2012年高考海南卷)化合物A是合成天然橡胶的单体，分子式为C5H8。A的一系列反应如下（部分反应条件略去）；回答下列问题：(1)A的结构简式为________，化学名称是________；(2）B的分子式为________；(3）②的反应方程式为________________________________________________________________________;（4）①和③的反应类型分别是________，________；(5）C为单溴代物，分子中有两个亚甲基，④的化学方程式为________________________________________________________________________；（6)A的同分异构体中不含聚集双烯(C=C=C）结构单元的链状烃还有________种，写出其中互为立体异构体的化合物的结构简式________.解析:从C5H8可推知其不饱和度为2，是合成天然橡胶单体，框图中还有暗示，则A为异戊二烯。分解A、B合成的产物:与溴反应，且产物只增加了2个溴原子，为碳碳双键的加成反应,但经反应②后却增加了2个碳碳双键，所以反应②只能是消去反应的结果。反应③的条件有些怪，不会是加成反应,且题中提示产物C为单溴代物，且有两个亚甲基，则只能是取代。还只能是在环上与酯基相连的那个碳上才符合题目要求，则C的结构简式为；这个结构在氢氧化钠水溶液下水解再酸化，反应④就简单了。（6)小题中异构体要注意立体异构，这在后面的提问中做出了明确的提示.但题中并没有要求只写二烯烃异构，因而还是注意炔类的异构。这些异答案：（1)2－甲基－1,3－丁二烯（异戊二烯）(2)C5H8O26．（2012年高考安徽卷)PBS是一种可降解的聚酯类高分子材料，可由马来酸酐等原料经下列路线合成：（1)A→B的反应类型是________；B的结构简式是________.（2)C中含有的官能团名称是________；D的名称(系统命名)是________。（3）半方酸是马来酸酐的同分异构体，分子中含1个环(四元碳环）和1个羟基，但不含—O—O—键，半方酸的结构简式是________。(4)由B和D合成PBS的化学方程式是________________________________________________________________________。（5）下列关于A的说法正确的是________.a．能使酸性KMnO4溶液或溴的CCl4溶液褪色b．能与Na2CO3反应,但不与HBr反应c．能与新制Cu（OH）2反应d．1molA完全燃烧消耗5molO2解析:结构决定性质，性质反映结构，解题时要先观察分子内的官能团，然后根据官能团的性质确定有机物能发生的反应；写同分异构体时应根据分子式和题目所给要求来写。（1)A的结构中含有碳碳双键，与H2发生加成反应生成B：HOOCCH2CH2COOH。(2)甲醛分子内的醛基与乙炔分子内的氢原子发生加成反应生成C：，含有碳碳三键和羟基.D的名称是1,4－丁二醇。(3)马来酸酐的分子式为C4H2O3，不饱和度为4,根据要求可写出半方酸的结构简式为。(4)HOOCCH2CH2COOH与HOCH2CH2CH2CH2OH发生酯化反应的化学方程式为(5）A分子内含有碳碳双键，可以被酸性高锰酸钾溶液氧化,使酸性高锰酸钾溶液褪色，能与溴发生加成反应而使溴的CCl4溶液褪色,也能与HBr发生加成反应;分子内含有羧基,可以与Na2CO3反应生成CO2；A分子内不含醛基，但含有羧基，与氢氧化铜发生酸碱中和反应；A的分子式为C4H4O4,1molA完全燃烧消耗氧气3mol.答案：(1）加成反应（或还原反应)HOOCCH2CH2COOH（2）碳碳三键（或碳碳叁键)、羟基1，4－丁二醇7．(2012年高考上海卷）氯丁橡胶M是理想的电线电缆材料，工业上可由有机化工原料A或E制得，其合成路线如下图所示。已知：H2C完成下列填空：(1)A的名称是________，反应③的反应类型是________。（2)写出反应②的化学反应方程式________________________________________________________________________________________________________________________________________________.（3）为研究物质的芳香性,将E三聚、四聚成环状化合物，写出它们的结构简式________。鉴别这两个环状化合物的试剂为________。（4）以下是由A制备工程塑料PB的原料之一1,4－丁二醇解析：题干中的各物质之间的反应流程如下：（1)根据烃的不饱和度可以推测该烃分子中含有两个碳碳双键，或者是一个三键，根据C的结构可知，A中只能是有两个碳碳双键.根据反应物和产物的特点可知，③反应为二烯烃的加聚反应。(2）该反应过程中减少了一个氯原子同时引入了一个碳碳双键，因此，过程为卤代烃的消去反应.（3）根据反应中的“已知”可以判断乙炔的“二聚”实际上是两分子乙炔分子之间的加成反应,由此推测“三聚"成环应该形成苯，“四聚”成环形成两者的区别在于，后者分子中有不饱和键，而前者没有.答案：(1）1,3－丁二烯加聚反应8．A为某芳香烃的衍生物，只含C、H、O三种元素,苯环上有两个取代基。（1)B分子中含氧官能团的名称是________.（2）写出符合上述条件的A的两种可能的结构简式：________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(3)等量的B分别与Na、NaOH、Na2CO3反应时(无机物溶液滴加到有机物中)，消耗三者物质的量之比是________。（4)若其中一种符合上述条件的A还可发生如下变化：eq\x（E含2个相同官能团）eq\o（→，\s\up7(O2/Cu），\s\do5(△））eq\x(A)eq\o（→，\s\up7(浓硫酸),\s\do5（△）)eq\x（F）①A→F的反应类型为________。②写出有关反应的化学方程式：此A与新制Cu(OH）2悬浊液的反应：________________________________________________________________________；此A对应的B生成D的反应：________________________________________________________________________。解析：(1）由A是芳香烃的衍生物知其分子中含有苯环，由A能与新制氢氧化铜悬浊液反应,知其含有醛基，由其氧化产物B能发生分子内酯化反应知，A中还含有－OH，B中含有－OH、－COOH。(2）A中剩余基团式量为150－29－17－76＝28,组成为C2H4。由A遇FeCl3溶液不显紫色知羟基没有连接在苯环上，且B的分子内酯化产物C分子中含有一个含氧的六元环，由此可确定符合条件的A的同分异构体的结构简式有