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医疗器械法人委托书样本（法律咨询用途）-PAGE医疗器械法人委托书样本（法律咨询用途）-PAGE医疗器械法人委托书样本（法律咨询用途）委托书编号：委托书编号委托人：单位名称：委托人单位名称法定代表人（负责人）：委托人法定代表人姓名联系地质：委托人联系地质联系方式：委托人联系方式邮政编码：委托人邮政编码受托人：单位名称：受托人单位名称法定代表人（负责人）：受托人法定代表人姓名联系地质：受托人联系地质联系方式：受托人联系方式邮政编码：受托人邮政编码1.申报医疗器械经营许可证申请：委托人将向有关部门申请医疗器械经营许可证，受托人将代表委托人办理相关手续，包括但不限于准备申请材料、填写申请表格、缴纳申请费用等。2.参与医疗器械注册：委托人计划将某款医疗器械注册，受托人将协助委托人完成注册所需的各项工作，包括但不限于准备申请材料、填写申请表格、跟进审批程序等。3.申报医疗器械产品变更：为了符合市场需求和相关法律法规的要求，委托人将委托受托人办理医疗器械产品变更手续，受托人将负责相应的申请材料准备、变更申请表格填写等工作。4.参与医疗器械产品申报：委托人拟申报某个医疗器械产品，受托人将协助委托人完成申报所需的各项工作，包括但不限于申请材料准备、填写申请表格等。5.质量体系文件的编制与审核：委托人的质量体系文件需要进行编制和审核，受托人将协助委托人完成质量体系文件的编写、审核等工作。6.代理和协助办理其他涉及医疗器械法规的事务：在日常经营活动中，若遇到其他涉及医疗器械法规的事务，委托人将授权受托人代理和协助办理。本委托书生效期为自受托人签收之日起至委托书生效截止日期。在本委托书生效期间，委托人同意支付受托人相应的代理费用，具体费用双方另行协商并签署补充协议。1.事项办理完成；2.双方协商一致终止；3.双方有一方出现重大违约行为。本委托书采用书面方式签署，一式两份，委托人和受托人各执一份，具有同等效力。委托人：受托人：单位名称：单位名称：法定代表人（负责人）：法定代表人（负责人）：签字：

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