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文档简介
《烯烃的命名》ppt课件目录CATALOGUE烯烃的基本概念烯烃的命名规则烯烃的命名实例烯烃命名的注意事项烯烃命名的练习与思考烯烃的基本概念CATALOGUE01烯烃在结构上由一个碳碳双键和两个单键碳原子组成,双键碳原子之间存在一个π键。烯烃具有不饱和性,可以与氢气、卤素、卤化氢等发生加成反应。烯烃是一类含有碳碳双键的碳氢化合物,其通式为CnH2n。烯烃的定义0102烯烃的结构特点碳碳双键是烯烃的官能团,决定了烯烃的主要化学性质,如加成反应、氧化反应、聚合反应等。烯烃的结构特点是具有一个碳碳双键,双键上的电子云密度较高,使得烯烃具有较高的反应活性。根据分子中碳原子的数目,烯烃可以分为单烯烃和多烯烃。根据分子中双键的数目,烯烃可以分为二烯烃、三烯烃等。根据分子中取代基的种类和位置,烯烃可以分为顺式烯烃、反式烯烃等。烯烃的分类烯烃的命名规则CATALOGUE02单烯烃的命名选择含有双键的最长碳链作为主链,从靠近双键的一端开始,按照主链碳原子的数目称为“某烯”。双烯烃的命名选择含有两个双键的最长碳链作为主链,从靠近双键的一端开始,用“二烯烃”作为母体名称,在前面加上“邻”、“间”、“对”等字来表示双键的位置。普通命名法主链选择编号原则取代基的标注支链的处理系统命名法01020304选择含有双键的最长碳链作为主链。从靠近双键的一端开始,用阿拉伯数字标出所有与双键碳原子直接相连的碳原子的编号。将取代基的名称和位次写在主链名称的前面,位次用逗号隔开。如果主链上有支链,则支链应包含在取代基内。选择含有双键的最长碳链作为主链,这样能够确保烯烃的名称最准确。最长碳链双键位置取代基位次最小化如果存在多个等长的碳链,应选择双键位置在主链上的碳原子数目最多的那个作为主链。如果两个等长的碳链上取代基的位次不同,应选择位次较小的那个作为主链。030201选择主链的依据烯烃的命名实例CATALOGUE03烯烃的命名主要依据其结构特点,以碳-碳双键为基础进行命名。·主链选择:选择包含双键的最长碳链为主链。编号:从靠近双键的一端开始,给主链上的碳原子编号。命名:根据主链碳原子数目和双键位置,使用“烯”字进行命名。例如,主链为5个碳原子的烯烃,双键位于第2和第3个碳原子之间,命名为“2-戊烯”。单烯烃的命名双烯烃的命名主要依据其结构特点,以两个碳-碳双键为基础进行命名。·主链选择:选择包含两个双键的最长碳链为主链。编号:从靠近第一个双键的一端开始,给主链上的碳原子编号。命名:根据主链碳原子数目和两个双键的位置,使用“二烯”字进行命名。例如,主链为6个碳原子的二烯烃,两个双键分别位于第2和第3个碳原子、第4和第5个碳原子之间,命名为“2,4-己二烯”。0102030405双烯烃的命名多烯烃的命名主要依据其结构特点,以多个碳-碳双键为基础进行命名。·主链选择:选择包含多个双键的最长碳链为主链。编号:从靠近第一个双键的一端开始,给主链上的碳原子编号。命名:根据主链碳原子数目和多个双键的位置,使用“二烯”、“三烯”等进行命名。例如,主链为10个碳原子的多烯烃,有三个双键分别位于第2和第3个碳原子、第4和第5个碳原子、第6和第7个碳原子之间,命名为“2,4,6-庚三烯”。0102030405多烯烃的命名烯烃命名的注意事项CATALOGUE04取代基的顺序规则取代基的顺序遵循字母表的顺序,较小的字母优先列出,如果字母相同,则按照位次号的顺序列出。如果烯烃中有多个取代基,则按照取代基的顺序规则确定取代基的排列顺序,作为烯烃命名的基准。取代基的书写应简单明了,尽量使用字母代替复杂的结构式,以便于书写和阅读。取代基的书写应遵循官能团优先的原则,例如,如果烯烃中同时含有双键和取代基,则应将双键标出,并写在取代基之前。取代基的书写规则对于具有多个取代基的烯烃,需要给取代基进行编号,以便于命名和比较。取代基的编号应遵循最低系列原则,即从最小的取代基位次开始编号,如果有多个相同的取代基,则按照位次号的顺序进行编号。取代基的编号规则烯烃命名的练习与思考CATALOGUE05巩固所学知识总结词请对下列烯烃进行命名:CH2=CHCH3练习题1请对下列烯烃进行命名:CH3CH=CHCH3练习题2请对下列烯烃进行命名:CH2=C(CH3)2练习题3命名练习题提升思考能力总结词思考题1思考题2思考题3烯烃命名中,双键位置的确定有何规律?如何根据名称判断烯烃的结构?如何正确使用顺反异构在烯烃命名中?命名思考题掌握正确答案总结词对于练习题1,正确的命名应为1-丙烯。双键位置在1号C上,因此命名为1-某烯。答案解析1对于练习题2,正确的命名应为2-丁烯。双键
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