![河南省通许县丽星高级中学2022学年高三第六次模拟考试化学试卷含答案解析_第1页](http://file4.renrendoc.com/view11/M02/0A/1D/wKhkGWWvzG2AHbfxAAGK2u4WiiE317.jpg)
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文档简介
2022届高考化学模拟试卷
注意事项
1.考生要认真填写考场号和座位序号。
2.试题所有答案必须填涂或书写在答题卡上,在试卷上作答无效。第一部分必须用2B铅笔作答;第二部分必须用黑
色字迹的签字笔作答。
3.考试结束后,考生须将试卷和答题卡放在桌面上,待监考员收回。
一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)
1.欲测定Mg(NO3)2FH2O中结晶水的含量,下列方案中肯定不可行的是
A.称量样品一加热一用已知质量的无水氯化钙吸收水蒸气并称量
B.称量样品一加热■*冷却一称量Mg(NO3)2
C.称量样品一加热一冷却一称量MgO
D.称量样品->加NaOH溶液f过滤f加热•*冷却f称量MgO
2.近日,中国第36次南极科学考察队暨“雪龙2”号从深圳启航,前往南极执行科考任务。下列说法正确的是()
A.外壳镶嵌一些铅块等可提高科考船的抗腐蚀能力
B.利用牺牲阳极的阴极保护法保护船体,正极反应式为O2-4e-2H2O=4OH-
C.停靠期间可以采用外加电流的阴极保护法,电源负极与船体相连接
D.科考船只能采用电化学保护法提高其抗腐蚀能力
3.下列分散系能产生“丁达尔效应”的是()
A.分散质粒子直径在1〜100nm间的分散系
B.能使淀粉-KI试纸变色的分散系
C.能腐蚀铜板的分散系
D.能使蛋白质盐析的分散系
4.设NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是()
A.14.0gFe发生吸氧腐蚀生成FezOyxHzO,电极反应转移的电子数为0.5NA
B.标准状况下,1L2LSO2溶于水,溶液中含硫粒子的数目大于().5NA
C.常温下,0.5LpH=14的Ba(OH)2溶液中Ba?+的数目为0.5M
D.分子式为C2H6。的某种有机物4.6g,含有C—H键的数目一定为0.5NA
5.科学家发现了在细胞层面上对新型冠状病毒(2022-nCOV)有较好抑制作用的药物:雷米迪维或伦地西韦
(RemdeSivir,GS—5734)、氯嗟(ChloroqquinE,Sigma—C6628)、利托那韦(Ritonavir)。其中利托那韦(Ritonavir)
的结构如下图,关于利托那韦说法正确的是
HOy()0
A.能与盐酸或NaOH溶液反应
B.苯环上一氯取代物有3种
C.结构中含有4个甲基
D.Imol该结构可以与13moi周加成
6.用下列装置进行实验能达到相应实验目的的是
装置配制100mL某浓度NaNCh溶液
NaNO,
分离澳苯和水混合物
可以实现防止铁钉生锈
7.在标准状况下,ALNHU溶于BmL水中,得到密度为pg/cn?的RL氨水,则此氨水的物质的量浓度是()
IQOOpA
A.mol/Lmol/L
22.4RA+22.4B
AIQOOp
mol/LD.mol/L
22417A+22.4B
8.某种新型热激活电池的结构如图所示,电极a的材料是氧化石墨烯(CP)和粕纳米粒子,电极b的材料是聚苯胺
(PANI),电解质溶液中含有Fe3+和Fe2+。加热使电池工作时电极b发生的反应是PANI-2e-=PANIO(氧化态聚苯胺,
绝缘体)+2H+,电池冷却时Fe2+在电极b表面与PANIO反应可使电池再生。下列说法不正确的是
PANI
CP和Pt
A.电池工作时电极a为正极,且发生的反应是:Fe3++e-—Fe2+
B.电池工作时,若在电极b周围滴加几滴紫色石蕊试液,电极b周围慢慢变红
C.电池冷却时,若该装置正负极间接有电流表或检流计,指针会发生偏转
D.电池冷却过程中发生的反应是:2Fe2++PANIO+2H+=2Fe3++PAN1
9.氮化铝(A1N)熔融时不导电、难溶于水,常用作砂轮及耐高温材料,由此推知,它应该属于()
A.离子晶体B.原子晶体C.分子晶体D.金属晶体
10.X、Y、Z、M、N、R均是第三周期主族元素。25'C时,各元素最高价氧化物对应水化物的pH与原子半径的关系
如图,其中X、N、W、R测定的是浓度均为0.01mol/L溶液的pH,Y、Z测定的是其饱和溶液的pH。下列说法正
确的是
A.R、N分别与X形成二元化合物的水溶液均呈碱性
B.N、Z、X三种元素的最高价氧化物均不与水反应
C.单质与周化合由易到难的顺序是:R、N、M
D.金属单质与冷水反应由易到难的顺序是:Y、X、Z
11.中科院深圳研究院成功开发出一种新型铝一石墨双离子电池,可大幅度提升电动汽车的使用性能,其工作原理如
图所示。充电过程中,石墨电极发生阴离子插层反应,而铝电极发生铝一锂合金化反应,下列叙述正确的是
Al+AlLi石墨(?.
A.放电时,电解质中的Li+向左端电极移动
B.充电时,与外加电源负极相连一端电极反应为:AlLi-e=Li++Al
C.放电时,正极反应式为Cn(PF6)+e-=PFd+Cn
D.充电时,若转移0.2mol电子,则铝电极上增重5.4g
12.铜锡合金,又称青铜,含锡量为[〜L(质量比)的青铜被称作钟青铜,有一铜锡合金样品,可通过至少增加ag
47
锡或至少减少bg铜恰好使其成为钟青铜,增加ag锡后的质量是减少bg铜后质量的2倍.则原铜锡合金样品中铜锡
的质量之比为()
A.7:17B.3:2C.12:1D.7:1
13.(实验中学2022模拟检测)W、X、Y、Z为原子序数依次增大的短周期主族元素,其中Y元素在同周期中离子半
径最小;甲、乙分别是元素Y、Z的单质;丙、丁、戊是由W、X、Y、Z元素组成的二元化合物,常温下丁为液态;
戊为酸性气体,常温下0.01mol・L-i戊溶液的pH大于2。上述物质转化关系如图所示。下列说法正确的是
A.原子半径:Z>Y>X>W
B.W、X、Y、Z不可能同存于一种离子化合物中
C.W和X形成的化合物既可能含有极性键也可能含有非极性键
D.比较X、Z非金属性强弱时,可比较其最高价氧化物对应的水化物的酸性
c(H+)c(A)
14.已知:一元弱酸HA的电离平衡常数看='/\25℃时,CLCOOH、HCN、H2CO3的电离平衡常数如下:
c(HA)
化学式CHaCOOHHCNH2CO3
K\=4.4X10-7
K1.75X10-54.9X107°
1
K2=5.6X10',
下列说法正确的是
A.稀释CHsCOOH溶液的过程中,MCHsCOCT)逐渐减小
B.NaHC03溶液中:C(H2CO3)<c(COj)<c(HC03")
C.25℃时,相同物质的量浓度的NaCN溶液的碱性强于CKCOONa溶液
D.向CHsCOOH溶液或HCN溶液中加入NazCOs溶液,均产生CO?
15.以太阳能为热源,热化学硫碘循环分解水是一种高效、环保的制氢方法,其流程图如下:
相关反应的热化学方程式为:
1
反应I:SO2(g)+h(g)+2H2O(l)=2HI(aq)+H2SO4(aq);AHt=-213kJ-mol-
1
反应II:H2so«aq)=SO2(g)+H2O(1)+l/2O2(g);AH2=+327kJ-mol
1
反应HI:2HI(aq)=H2(g)+I2(g);AH3=+172kJ-mol
下列说法不正确的是()
A.该过程实现了太阳能到化学能的转化
B.S(h和L对总反应起到了催化剂的作用
C.总反应的热化学方程式为:2H2。⑴=2H2(g)+O2(g);AH=+286kJ-mol*
D.该过程降低了水分解制氢反应的活化能,但总反应的AH不变
16.将51.2gCu完全溶于适量浓硝酸中,收集到氮的氧化物(含NO、N2O4、NO2)的混合物共0.8moL这些气体恰
好能被500mL2moi/LNaOH溶液完全吸收,生成的盐溶液中NaNCh的物质的量为(已知:
2NO2+2NaOH=NaNO3+NaNO2+H2O;NO+NO2+2NaOH=2NaNO2+H2O)()
A.0.2molB.0.4molC.0.6molD.0.8mol
17.由一种金属离子与多种酸根离子构成的盐称为“混盐”,如氯化硝酸钙[Ca(NO3)Cl]。则下列化合物中属于混盐的是
()
A.CaOChB.(NH4)2Fe(SO4)2C.BiONOjD.K3[Fe(CN)6]
18.测定Na2cCh和NaHCCh混合物中Na2c(h质量分数的实验方案不合理的是
A.取ag混合物用酒精灯充分加热后质量减少bg
B.取ag混合物与足量稀硫酸充分反应,逸出气体用碱石灰吸收后质量增加bg
C.取ag混合物于锥形瓶中加水溶解,滴入卜2滴甲基橙指示剂,用标准盐酸溶液滴定至终点,消耗盐酸VmL
D.取ag混合物于锥形瓶中加水溶解,滴入卜2滴酚配指示剂,用标准盐酸溶液滴定至终点,消耗盐酸VmL
19.(衡水中学2022模拟检测)铜板上铁钾钉处的吸氧腐蚀原理如图所示,下列有关说法中,不正确的是
%0(水腹)
A.正极电极反应式为:2H++2e——H2T
B.此过程中还涉及到反应:4Fe(OH)2+2H2O+O2=4Fe(OH)3
C.此过程中铜并不被腐蚀
D.此过程中电子从Fe移向Cu
20.可用碱石灰干燥的气体是
A.H2sB.CbC.NH3D.SO2
21.下列属于氧化还原反应,且氧化剂和还原剂为同一种物质的是
A.MgO+2HCl=MgCh+H2OB.C+H2O(g)高温CO+H2
C.8NH3+6NO2傕化剂7N2+I2H2OD.2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2T
22.设NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是()
A.标准状况下,U.2LH2与U.2LD2所含的质子数均为NA
B.硅晶体中,有NA个Si原子就有4NA个Si—Si键
C.6.4gCu与3.2g硫粉混合隔绝空气加热,充分反应后,转移电子书为0.2N,、
D.用惰性电极电解食盐水,若导线中通过2NA个电子,则阳极产生22.4L气体
二、非选择题(共84分)
23、(14分)(华中师大附中2022模拟检测)氨甲环酸(F)又称止血环酸、凝血酸,是一种在外科手术中广泛使用的
止血药,可有效减少术后输血。氨甲环酸(F)的一种合成路线如下(部分反应条件和试剂未标明):
(1)B的系统命名为;反应①的反应类型为o
(2)化合物C含有的官能团的名称为o
(3)下列有关氨甲环酸的说法中,正确的是(填标号)。
a.氨甲环酸的分子式为C8H13NO2
b.氨甲环酸是一种天然氨基酸
c.氨甲环酸分子的环上一氯代物有4种
d.由E生成氨甲环酸的反应为还原反应
(4)氨甲环酸在一定条件下反应生成高分子化合物的化学方程式为.
(5)写出满足以下条件的D的同分异构体的结构简式o
①属于芳香族化合物②具有硝基③核磁共振氢谱有3组峰
O
(6)写出用和CH2=CHOOCCH3为原料制备化合物C—CH,的合成路线(其他
试剂任选)。
24、(12分)布洛芬具有降温和抑制肺部炎症的双重作用。一种制备布洛芬的合成路线如图:
A3C岭^^E磊一
F
MCHUCHO
已知:①CH3cH2cl二,CH3cH2Mge1卞*CH,CH2CHCHJ
on
0
②O—CH,CH,CH,~COC1OCCHQhCU,+HC1
回答下列问题:
(1)A的化学名称为G-H的反应类型为一,H中官能团的名称为一。
(2)分子中所有碳原子可能在同一个平面上的E的结构简式为一。
(3)I-K的化学方程式为—.
(4)写出符合下列条件的D的同分异构体的结构简式_(不考虑立体异构)。
①能与FeCh溶液发生显色反应;②分子中有一个手性碳原子;③核磁共振氢谱有七组峰。
9HjCH,
(5)写出以间二甲苯、CH3coe1和(CH3)2CHMgCl为原料制备CHCH-CH、的合成路线:_(无机试剂
任选)。
25、(12分)二氧化氯是高效、低毒的消毒剂。已知:CIO2是极易溶于水的气体,实验室制备及性质探究装置如图所
示。回答下列问题:
(i)装置B用于制备CK>2,同时还生成一种酸式盐,该反应的化学方程式为。装置c中滴有几滴淀粉
溶液,反应时有蓝色出现。淀粉的作用是O
(2)装置C的导管靠近而不接触液面,其目的是。
(3)用CKh消毒自来水,其效果是同质量氯气的倍(保留一位小数)。
(4)装置D用于吸收尾气,若反应的氧化产物是一种单质,且氧化剂与氧化产物的物质的量之比是2:1,则还原产
物的化学式是.
(5)若将装置C中的溶液改为Na2s溶液,通入ClOz后溶液无明显现象。由此可以产生两种假设:
假设a:CIO2与Na2s不反应。
假设b:CIO2与Na2s反应。
①你认为哪种假设正确,阐述原因:。
②请设计实验证明你的假设(仅用离子方程式表示):o
26、(10分)废定影液的主要成分为Na3[Ag(S2C>3)2],用废定影液为原料制备AgNCh的实验流程如下:
Na2s溶液浓HN()3NaOH溶液
III
废定影液T沉淀国丽fI反应I-A滁杂|fI过滤2卜一AgN()3
II
滤液滤渣
(1)“沉淀”步骤中生成Ag2s沉淀,检验沉淀完全的操作是o
(2)“反应”步骤中会生成淡黄色固体,该反应的化学方程式为o
(3)“除杂”需调节溶液pH至6.测定溶液pH的操作是。
(4)已知:2AgNC)3丝空2Ag+2NO2T+O2T,2Cu(NCh)2辿空2CuO+4NC)2T+O2bAgNCh粗产品中常含有Cu(NO3)2,
请设计由AgNO3粗产品获取纯净AgNCh的实验方案:,蒸发浓缩,冷却结晶,过滤,洗涤,
干燥,得到纯净的AgNCh。(实验中须使用的试剂有稀硝酸、NaOH溶液、蒸储水)
⑸蒸发浓缩AgNO3溶液的装置如下图所示。使用真空泵的目的是;判断蒸发浓缩完成的标志是
27、(12分)有学生将铜与稀硝酸反应实验及NO、NO2性质实验进行改进、整合,装置如图(洗耳球:一种橡胶为材
质的工具仪器)。
实验步骤如下:
(一)组装仪器:按照如图装置连接好仪器,关闭所有止水夹;
(二)加入药品:在装置A中的烧杯中加入30%的氢氧化钠溶液,连接好铜丝,在装置C的U型管中加入4.0mol/L的
硝酸,排除U型管左端管内空气;
(三)发生反应:将铜丝向下移动,在硝酸与铜丝接触时可以看到螺旋状铜丝与稀硝酸反应产生气泡,此时打开止水夹
①,U型管左端有无色气体产生,硝酸左边液面下降与铜丝脱离接触,反应停止;进行适当的操作,使装置C中产生
的气体进入装置B的广口瓶中,气体变为红棕色;
(四)尾气处理:气体进入烧杯中与氢氧化钠溶液反应;
(五)实验再重复进行。
回答下列问题:
(1)实验中要保证装置气密性良好,检验其气密性操作应该在__o
a.步骤(一)(二)之间b.步骤(二)(三)之间
⑵装置A的烧杯中玻璃仪器的名称是一。
(3)加入稀硝酸,排除U型管左端管内空气的操作是»
(4)步骤(三)中“进行适当的操作”是打开止水夹一(填写序号),并用洗耳球在U型管右端导管口挤压空气进入。
(5)在尾气处理阶段,使B中广口瓶内气体进入烧杯中的操作是—o尾气中主要含有NCh和空气,与NaOH溶液反
应只生成一种盐,则离子方程式为_»
⑹某同学发现,本实验结束后硝酸还有很多剩余,请你改进实验,使能达到预期实验目的,反应结束后硝酸的剩余量
尽可能较少,你的改进是。
28、(14分)“低碳经济”已成为全世界科学家研究的重要课题。为减小和消除CO2对环境的影响,一方面世界各国都
在限制其排放量,另一方面科学家加强了对CO2创新利用的研究。
1
(1)已知:@CO(g)+H2O(g)^^H2(g)+CO2(g)AH=-41kJ-moF
②C(s)+2H2(g)=iCH4(g)AH=-73kJ-moF,
1
(3)2CO(g)^^C(s)+CO2(g)AH=-171kJ-moF
写出CO2与H2反应生成CH4和H2O(g)的热化学方程式:
⑵目前工业上有一种方法是用CO2来生产燃料甲醇。为探究该反应原理,在容积为2L密闭容器中,充入ImolCCh
和3.25mol氏在一定条件下发生反应,测得CCh、CH30H(g)和%O(g)的物质的量(n)随时间的变化如图所示:
①从反应开始到平衡,氢气的平均反应速率V(H2)=
②下列措施一定不能使CO2的平衡转化率增大的是
A在原容器中再充入1molCO2
B在原容器中再充入1molH2
C在原容器中充入1mol氨气
D使用更有效的催化剂
E缩小容器的容积
F将水蒸气从体系中分离
⑶煤化工通常研究不同条件下CO转化率以解决实际问题。已知在催化剂存在条件下反应:CO(g)+H2O(g)=iHMg)
+CO2(g)中CO的平衡转化率随p(H2O)/p(CO)及温度变化关系如图所示:
(
O
M
O
S
K
①上述反应的正反应方向是反应(填“吸热”或“放热”);
②对于气相反应,用某组分(B)的平衡压强(PB)代替物质的量浓度(CB)也可以表示平衡常数(记作Kp),则该反应的Kp=
(填表达式,不必代数计算);如果提高p(H2O)/p(CO),贝ijKp(填“变大”“变小”或“不变”)。使用铁
镁催化剂的实际工业流程中,一般采用400C左右、p(H2O)/p(CO)=3〜5,采用此条件的原因可能是
(4)科学家用氮化绿材料与铜组装成如图所示的人工光合系统,利用该装置实现了用CCh和H2O合成CH』。下列关于
该电池的叙述错误的是.
A.该装置能量转化形式仅存在将太阳能转化为电能
B.铜电极为正极,电极反应式为CCh+8e-+8H+===CH4+2H2O
C.电池内部H+透过质子交换膜从左向右移动
29、(10分)乙二酸俗称草酸(结构简式为HOOC-COOH,可简写为H2C2O4),它是一种重要的化工原料.(常温
下0.01moI/I>的112c2。4、KHC2O4、K2c2。4溶液的pH如表所示.)
H2C2O4KHC2O4K2C2O4
pH2.13.18.1
填空:
(1)写出H2c2。4的电离方程式.
(2)KHC2O4溶液显酸性的原因是;向O.lmol/L的草酸氢钾溶液里滴加NaOH溶液至中性,此时溶液里各粒子
浓度关系正确的是.
a.c(K+)=c(HC2O4)+c(H2C2O4)+c(C2O42)
b.c(Na+)=c(H2C2O4)+c(C2O42)
++2
c.c(K)+c(Na)=c(HC2O4)+c(C2O4')
d.c(K+)>c(Na+)
(3)H2c2O4与酸性高镒酸钾溶液反应,现象是有气泡(CO2)产生,紫色消失.写出反应的离子方程式;又
知该反应开始时速率较慢,随后大大加快,可能的原因是.
(4)某同学设计实验如图所示:两个烧杯中的试管都分别盛有2mL0.1mol/LH2c2。4溶液和4mL0.1mol/L酸性
KMnO」溶液,分别混合并振荡,记录溶液褪色所需时间.该实验目的是研究,但该实验始终没有看到溶液褪
色,推测原因_______.
(5)已知草酸(H2c2。4)受热分解的化学方程式为:H2c204TH2O+COT+CO2T,写出FeC2()4在密闭容器中高温分
解的化学方程式.
参考答案(含详细解析)
一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)
1、B
【答案解析】
力口执
Mg(N0,)2受热易分解,其分解反应为:2Mg(NO3)2—2MgO+4NO2T+O2To
【题目详解】
A.称量样品-加热T用已知质量的无水氯化钙吸收水蒸气并称量,根据水的质量以及结晶水合物的质量可以求解,
A正确;
B.因硝酸镁易分解,称量样品一加热无法恰好使结晶水合物恰好分解为硝酸镁,B错误;
C.称量样品-加热-冷却-称量MgO,根据硝酸镁分解的方程式以及氧化镁的质量可测定Mg(NO3)2-nH2。的
结晶水含量,C正确;
D.称量样品-加NaOH将硝酸镁转化为氢氧化镁,-过滤-加热氢氧化镁分解生成氧化镁-冷却一称量MgO,
根据镁原子守恒求解无水硝酸镁的质量,据此求解结晶水含量,D正确。
答案选B。
2、C
【答案解析】
A.科考船外壳主要成分为Fe提高抗腐蚀能力,可以镶嵌比Fe活泼的金属如Zn等,Pb金属性比铁弱,会形成原电池,
加速Fe的腐蚀,故A错误;
B.利用牺牲阳极的阴极保护法保护船体,正极反应式为(h+4e-+2H2O=4OH-,故B错误;
C.停靠期间可以采用外加电流的阴极保护法,电源负极与船体相连接,故C正确;
D.除电化学保护法防腐蚀外,还有涂层保护法等,故D错误;
故答案选:C.
【答案点睛】
防腐蚀有牺牲阳极的阴极保护法和外加电流的阴极保护法。
3、A
【答案解析】
能产生“丁达尔效应”的分散系为胶体,据此分析。
【题目详解】
A、分散质的粒子直径在Inm〜lOOnm之间的分散系为胶体,胶体具有丁达尔效应,故A符合题意;
B、能使淀粉一KI试纸变色,说明该分散系具有强氧化性,能将「氧化成L,该分散系可能是溶液,如氯水等,溶液
不具有丁达尔效应,故B不符合题意;
C,能腐蚀铜板,如FeCb溶液,溶液不具有丁达尔效应,故C不符合题意;
D、能使蛋白质盐析的分散系,可能是溶液,如硫酸镂,溶液不具有丁达尔效应,故D不符合题意;
答案选A。
4、A
【答案解析】
A.铁发生吸氧腐蚀,铁为负极,电极反应为:Fe-2e=Fe2+,正极反应为:。2+4&+2H2O=4OIT,Fe?+与OH-反应生成
14g
的氢氧化亚铁又被氧气氧化为氢氧化铁,最后变成Fe2O3-H2O,14.0gFe的物质的量为不就疝=025mol,电极反应
转移的电子数为0.25X2NA=0.5NA,A正确
B.标况下,U.2LSO2的物质的量为0.5mol,溶于水生成H2so3,H2sO3发生两级电离:H2SO3^HSO3+H\
2+
HSO3^O3+H,根据质量守恒定律,溶液中含硫粒子的数目等于0.5NA,B错误;
C.常温下,0.5LpH=14的Ba(OH”溶液中c(OH-)=lmoI・L-i,OIT数目为0.5Lxlmol・L"=0.5NA,由Ba(OH”的化学式
可知Ba?+的数目为0.25NA,C错误;
D.化学式为C2H6。的有机物可能为乙醇(C2HsOH)或甲醛(CH30cH3),乙醇(C2H5OH)分子中有5个C-H键,甲醛
(CH30cH3)分子中有6个C-H键,C2H6。的某种有机物4.6g的物质的量为0.1mol,含C-H键数目不一定为0.5NA,D
错误。
答案选A。
5、A
【答案解析】
A.利托那韦(Ritonavir)结构中含有肽键、酯基,在酸碱条件下都能水解,A选项正确;
B.由于两个苯环没有对称,一氯取代物有6种,B选项错误;
C.根据结构简式可知,该结构中有5个甲基,C选项错误;
D.由于肽键、酯基的碳氧双键一般不参与氢气加成,苯环、碳碳双键、碳氮双键可与H2发生加成反应,所以1mol
该结构可以与3+3+2+2=10molH2加成,D选项错误;
答案选A。
6、B
【答案解析】
A.配制溶液时,NaNCh固体不能直接放在容量瓶中溶解,故A错误;
B.溪苯的密度大于水,不溶于水,溪苯在下层,故B正确;
C.盐酸与碳酸钠溶液反应放出二氧化碳,反应后容器中物质的总质量减少,不能直接用于验证质量守恒定律,故C
错误;
D.作原电池正极或电解池阴极的金属被保护,作原电池负极或电解池阳极的金属加速被腐蚀,该装置中Fe作负极而
加速被腐蚀,不能防止铁钉生锈,故D错误;
答案选B。
【答案点睛】
本题的易错点为C,验证质量守恒定律的实验时,选用药品和装置应考虑:①只有质量没有变化的化学变化才能直接
用于验证质量守恒;②如果反应物中有气体参加反应,或生成物中有气体生成,应该选用密闭装置。
7、A
【答案解析】
AL
A
=22.4L/mol=mol/L,A正确;
c弋22.4R
RL
VI
xlOOOp
n22.4L/mollOOOpA…
B.c=—=---------------mol/L,B错误;
VVL17A+22.4B
x17g/mol+BmLxlg/mol
22.4Umol
A
丁表示NH3的物质的量,不表示氨水的物质的量浓度,C错误;
22.4
D.由选项B可知,100°P不是氨水物质的量浓度的数值,D错误。
17A+22.4B
故选A。
8、C
【答案解析】
根据b上发生氧化反应可知b为负极,再由题中信息及原电池原理解答。
【题目详解】
A.根据b极电极反应判断电极a是正极,电极b是负极,电池工作时电极a上的反应是Fe3++e=Fe2+,A正确;
B.电池工作时电极b发生的反应是PANI-2e-=PANIO(氧化态聚苯胺,绝缘体)+2H\溶液显酸性,若在电极b周
围滴加几滴紫色石蕊试液,电极b周围慢慢变红,B正确;
C.电池冷却时Fe2+是在电极b表面与PANIO反应使电池再生,因此冷却再生过程电极a上无电子得失,导线中没有
电子通过,C错误;
D.电池冷却时Fe2+是在电极b表面与PANIO反应使电池再生,反应是2Fe2++PANIO+2H+=2Fe3++PANLD正确;
答案选c。
【答案点睛】
挖掘所给反应里包含的信息,判断出正负极、氢离子浓度的变化,再联系原电池有关原理进行分析解答。
9、B
【答案解析】
由信息可知,氮化铝常用作砂轮及耐高温的材料,熔融时不导电,为共价化合物,熔点高、硬度大,为原子晶体的性
质,所以氮化铝属于原子晶体,B项正确;
答案选B。
10、C
【答案解析】
X、Y、Z、M、N、R均是第三周期主族元素,25c时,各元素最高价氧化物对应水化物的pH与原子半径的关系如图,
其中X、N、W、R测定的是浓度均为0.()1mol/L溶液的pH,Y、Z测定的是其饱和溶液的pH,X、Y、Z的最高价
氧化物对应水化物的水溶液呈碱性,结合碱性强弱可知,X为Na,Y为Mg,Z为Al;R的pH=2,则R为Cl;N的
pH<2,则N为S;M的pH<4,应该为P元素,据此解答。
【题目详解】
根据分析可知,X为Na,Y为Mg,Z为Al,M为P,N为S,R为C1元素。
A.NaCI溶液呈中性,故A错误;
B.Na的氧化物为氧化钠,S的最高价氧化物为三氧化硫,三氧化硫和水反应生成硫酸,氧化钠与水反应生成氢氧化
钠,故B错误;
C.非金属性:C1>S>P,非金属性越强,单质与氢气化合越容易,则单质与H2化合由易到难的顺序是:R、N、M,
故C正确;
D.金属性:Na>Mg>Al,则金属单质与冷水反应由易到难的顺序是:X、Y、Z,故D错误;
故选:C»
11、C
【答案解析】
A.由图中电子流动方向川知,放电时左边为负极右边为正极,原电池中阳离子向正极移动,所以电解质中的Li+向右
端移动,故A错误;
+
B.充电时阴极得电子发生还原反应,所以电极反应式为:Li+Al+e=AlLi,故B错误;
C.放电时,正极CMPF6)发生还原反应,据图可知生成PFd,所以电极反应式为:Cn(PF6)+e=PF6-+Cn,故C正确;
D.锂比铝活泼,充电时,铝电极的电极反应式为:Li++Al+e=AlLi,所以若转移0.2mol电子,增重为0.2x7=1.4g,
而不是5.4g,故D错误;
故答案为Co
【答案点睛】
原电池中电子经导线由负极流向正极,电流方向与电子流向相反;电解质溶液中阳离子流向正极,阴离子流向负极。
12、C
【答案解析】
设原青铜中铜的质量为x,锡的质量为y,根据题意有①(x+y+a)=2(x+y-b),②上坦-=:,③-'二:,联立三
x+y+a7x+y-b7
个关系式可以解出x=12a,y=7a,因此铜锡之比为12:1,答案选C。
13、C
【答案解析】
Y元素在同周期中离子半径最小,金属离子外的电子层数比相应的原子少一层,而且同周期金属元素离子半径随着原
子序数的递增而减小,而非金属元素的离子的电子层没有减少,所以Y应为A1元素。丁为二元化合物,而且为液态,
为水。丙与水反应得到两种物质,而且一种为酸。O.OlmoHLr戊溶液的pH大于2,为弱酸。短周期中二元化合物为
弱酸的HF和IhS。结合乙是Z的单质,Z的原子序数比A1大,Z为S元素。涉及的反应为2A1+3s△AI2S3,AI2S3
+6H2O=2A1(OH)3+3H2S?oW、X、Y、Z分别为H、O、Al、S,
A.H原子半径最小。同周期的元素,原子序数越大,原子半径越小,A1原子的半径大于S;同主族元素,原子序数
越大,原子半径越大,S的原子半径大于O,排序为Y(Al)>Z(S)>X(O)>W(H),A项错误;
B.H、O、Al、S可以存在于KA1(SO4)2・I2H2O中,存在离子键,为离子化合物,B项错误;
C.W(H)和X(O)的化合物可能为H2O和H2O2»H2O的结构简式为H—o—H,含有极性键。H2O2的结构简式为H—O
-O-H,含有极性键和非极性键,C项正确;
D.比较X(O)和Z(S)的非金属性,不能比较最高价氧化物对应的水化物的酸性,因为O没有它的含氧酸。D项错误;
本题答案选Co
14、C
【答案解析】
A.加水稀释CH3COOH溶液,促进CH3coOH的电离,溶液中”(CHjCOCT)逐渐增多,故A错误;B.NaHCCh溶
K1vin-14
液中HCO3,的水解常数Kh2=,=44=2.27X10-8>^2=5.6x10",说明HCCh,的水解大于电离,则溶液中c(CO;)
<C(H2CO3)<C(HCO3),故B错误;C.由电离平衡常数可知浓度相等时HCN的酸性小于CH3coOH,同CW的水
解程度大于CH3coO,则25℃时,相同物质的量浓度的NaCN溶液的碱性强于CMCOONa溶液,故C正确;D.由
电离平衡常数可知浓度相等时HCN的酸性小于H2cO.”则向HCN溶液中加入Na2cO3溶液,只能生成NaHCCh,无
CO2气体生成,故D错误;故答案为C。
15、C
【答案解析】
A、通过流程图,反应II和HI,实现了太阳能到化学能的转化,故A说法正确;
B、根据流程总反应为H2O=H2t+1/202t,SO2和L起到催化剂的作用,故B说法正确;
-1
C、反应1+反应H+反应III,得到H2O(l)=H2(g)+l/2O2(g)△H=(-213+327+172)kJ•mor'=+286kJ•mol,或
者2H2。⑴=2H2(g)+O2(g)△H=+572kJ•moF1,故C说法错误;
D、AH只与始态和终态有关,该过程降低了水分解制氢的活化能,△!!不变,故D说法正确。
16、A
【答案解析】
纵观反应始终,容易看出只有两种元素的价态有变化,其一是Cu到Cu(NO.,)2,每个Cu升2价,失2个电子;另
51.2g
一个是HNO3至IjNaNCh,每个N降2价,得2个电子。51.2gCu共失电子=J।x2=1.6mol,根据电子转移守恒
64g/mol
可知,铜失去的电子等于HNO3到NaNCh得到的电子,所以溶液中n(NaNOz)==0.8mol,气体与氢氧化钠反应的
+
盐溶液为NaNCh、NaNCh混合溶液,根据钠离子守恒有n(NaNCh)+n(NaNO2)=n(Na),所以溶液中n(NaNO3)
=n(Na+)-n(NaNCh)=0.5Lx2mol/L-0.8mol=0.2mol,故选A。
17.(xx第一中学2022模拟检测)A
【答案解析】
A.CaOCb的化学式可以写成Ca(CIO)Cb所以该物质是由一种金属阳离子和两种酸根阴离子构成的,因此属于混
盐,故A正确;
B.(NH4)2Fe(SO4”含有两种阳离子和一种酸根阴离子,不是混盐,故B错误;
C.BiONQ,中没有两个酸根阴离子,不是混盐,故C错误;
D.K3[Fe(CN)6]是含有一种阳离子和一种酸根阴离子的盐,不是混盐,故D错误;
综上所述,答案为A。
18、B
【答案解析】
A.NaHCCh受热易分解生成碳酸钠、水和二氧化碳,通过加热分解利用差量法即可计算出Na2cCh质量分数,故不选A;
B.混合物与足量稀硫酸充分反应,也会生成水和二氧化碳,所以逸出的气体是二氧化碳,但会混有水蒸气,即碱石灰
增加的质量不全是二氧化碳的质量,不能测定含量,故选B;
C.Na2cCh和NaHCCh均可与盐酸反应生成水、二氧化碳和氯化钠,所以根据VmL盐酸可知道盐酸的物质的量,根
据二者的质量和消耗盐酸的物质的量,可计算出Na2cCh质量分数,故不选C;
DNa2c()3和NaHCCh均可与盐酸反应生成水、二氧化碳和氯化钠,所以根据VmL盐酸可知道盐酸的物质的量,根据
二者的质量和消耗盐酸的物质的量,可计算出Na2c03质量分数,故不选D;
答案:B
【答案点睛】
实验方案是否可行,关键看根据测量数据能否计算出结果。
19、A
【答案解析】
A.正极电极反应式为:02+2H20+4e=40H\故A错误;
B.电化学腐蚀过程中生成的Fe(OH)z易被氧化成Fe(OH)3,故B正确;
C.铜为正极,被保护起来了,故C正确;
D.此过程中电子从负极Fe移向正极Cu,故D正确;
故选A。
20、C
【答案解析】
碱石灰具有吸水性,可以用作干燥剂,所干燥的物质不能与干燥剂发生反应,碱石灰不能干燥二氧化硫、氯气、硫化
氢等溶于水显酸性的气体,据此即可解答。
【题目详解】
碱石灰是氧化钙和氢氧化钠的混合物,所以碱石灰是碱性物质,不能干燥酸性物质,
A.H2s属于酸性气体,能与氢氧化钠和氧化钙反应,所以不能用碱石灰干燥,A项错误;
B.CL可以和碱石灰反应,不能用碱石灰干燥,B项错误;
C.N%是碱性气体,不和碱石灰反应,能用碱石灰干燥,C项正确;
D.SO2属于酸性气体,能与碱石灰反应,所以不能用碱石灰干燥,D项错误;
答案选C。
【答案点睛】
常见的干燥剂可分为酸性干燥剂、碱性干燥剂和中性干燥剂,其中酸性干燥剂为浓H2s04,它具有强烈的吸水性,常
用来除去不与H2s。4反应的气体中的水分。例如常作为H2、。2、CO、SO2、N2、HCKCH4>CO2、CL等气体的干
燥剂;碱性干燥剂为碱石灰(固体氢氧化钠和碱石灰):不能用以干燥酸性物质,常用来干燥氢气、氧气、氨气和甲烷
等气体。
21、D
【答案解析】
A.MgO+2HCl=MgCL+H2O中元素化合价没有发生变化,反应不是氧化还原反应,A不符合题意;
B.C+HzO(g)高温CO+出中C、H两种元素的化合价都发生了变化,反应属于氧化还原反应,其中C是还原剂,H2O
是氧化剂,氧化剂和还原剂不是同一种物质,B不符合题意;
C8NH3+6NO2傕化剂7N2+12H2O中只有N元素的化合价发生了变化,反应属于氧化还原反应,其中N%是还原剂,
NO2是氧化剂,氧化剂和还原剂不是同一种物质,C不符合题意;
D.反应2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2T中有O元素化合价的变化,反应属于氧化还原反应,其中Na2(h既是还原剂也是
氧化剂,氧化剂和还原剂是同一种物质,D符合题意;
故合理选项是D。
22、A
【答案解析】
A.标准状况下,11.2LH2与U.2LD2均为0.5mol,每个分子中含有2个质子,则所含的质子数均为NA,故A正确;
B.硅晶体中,每个Si周围形成4个Si—Si键,每个Si—Si键是2个Si原子共用,所以有NA个Si原子就有2NA个Si—Si
键,故B错误;
A
C.硫和铜反应的方程式:2Cu+S=C112S,6.4gCu与3.2gS粉的物质的量相等,均为O.lmol,物质的量相等的铜和硫
反应,硫过量,根据铜求转移电子的物质的量,则6.4gCu的物质的量为(Mmol,则转移电子的物质的量为O.lmol,
转移电子数为O.INA,故C错误;
D.未说明是标准状态,则无法计算生成气体的体积,故D错误。
故选A.
【答案点睛】
此题易错点在于D项,在涉及气体体积的计算时,要注意是否为标准状态,是否为气体。
二、非选择题(共84分)
23、2-氯-1,3-丁二烯加成反应碳碳双键、酯基;氯原子
【答案解析】
根据框图和各物质的结构简式及反应条件进行推断。
【题目详解】
(1)B的结构简
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