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文档简介
2024年药管理员岗位职责16篇
目录
质量管理员岗位职责(药店)
1.认真贯彻执行《药品管理法》以及有关法律法规和行政规章,负责药品经营全过程的质量监督、检查、指导,在企业内对药品质量具有裁决权。
2.负责起草企业质量管理制度,并对制度执行指导监督和检查,并有记录。
3.负责对质量查询、质量投诉、质量事故进行调查、处理及报告。
4.指导监督购进、验收、养护、销售过程中的质量工作。
5.定期组织召开企业质量分析会议,进行汇总并及时报告情况。
6.对不合格药品审核确认,并对处理过程实施监督并做好过程记录。
7.负责对质量信息的收集、整理、分析、传递,并定期统计。
8.负责对药品不良反应信息的处理及报告。
9.负责对首营企业和首营品种的审核。
10.负责建立所经营药品包括药品质量标准等内容的质量档案。
11.协助企业有关人员开展对员工质量方面的教育培训。
质量管理员岗位职责范本(药店)
1.认真贯彻执行《药品管理法》以及有关法律法规和行政规章,负责药品经营全过程的质量监督、检查、指导,在企业内对药品质量具有裁决权。
2.负责起草企业质量管理制度,并对制度执行指导监督和检查,并有记录。
3.负责对质量查询、质量投诉、质量事故进行调查、处理及报告。
4.指导监督购进、验收、养护、销售过程中的质量工作。
5.定期组织召开企业质量分析会议,进行汇总并及时报告情况。
6.对不合格药品审核确认,并对处理过程实施监督并做好过程记录。
7.负责对质量信息的收集、整理、分析、传递,并定期统计。
8.负责对药品不良反应信息的处理及报告。
9.负责对首营企业和首营品种的审核。
10.负责建立所经营药品包括药品质量标准等内容的质量档案。
11.协助企业有关人员开展对员工质量方面的教育培训。
制药企业设备管理员岗位职责
1.各单位设备管理员对本单位的设备(及厂房设施)进行基础管理工作,负责安排本单位设备(及厂房设施)的合理使用,对本单位设备(及厂房设施)的良好状态及安全文明生产负责。
2.认真贯彻设备gmp管理文件,监督设备操作规程执行,教育本单位员工自觉爱护和精心保养设备(及厂房设施)。
3.负责监督、检查设备的现场管理和使用,定期检查设备(及厂房设施)的使用情况,检查有关设备(及厂房设施)维护、保养制度是否执行。
3.1.负责车间设备资料建档,编制设备(及厂房设施)更新计划,参与设备的安装、调试工作。
3.2.配合设备工程部对本单位的设备(及厂房设施)巡回检查工作。
3.3.对设备的日常运行、维护、保养情况进行检查,参与设备预防性维修的计划、检查、验收工作,做好检查记录。按期执行设备工程部下达的设备检修、保养计划。
3.3.1.督促设备操作员做好各项运行记录。负责检查设备的使用情况,做好设备运行相关记录的填写,使设备保持良好的技术状态。
3.3.2.及时发现设备事故隐患,并提出和实施改进计划。对违反安全生产及操作规程的行为,应立即予以纠正和正确指导。对已多次指出纠正,但过后敷衍了事、顽固不改者,应即时向本单位主管领导及设备工程部报告。
3.3.3.负责设备故障∕事故调查处理,并提供分析、处理意见。填写事故报告,并及时向本单位主管、设备工程部和相关部门上报。设备故障∕事故经查,系设备操作不当引致的,除追究当事操作工责任外,同时追究设备管理员连带责任。
3.3.4.当生产与保养发生矛盾时,应根据“先维修,后生产”的原则,正确处理生产与维修的关系。尤其是当设备处于危急状态,继续使用可能发生安全或重大设备事故的,必须停机维护。其它特殊情况,需经设备工程部同意。
4.负责本单位模具的保管、发放、使用管理。
5.负责设备闲置、报废的申请和汇总上报工作,对批准闲置、报废的设备,按相关gmp文件要求进行处置。
6.负责向设备工程部上报备品备件计划需求申请表、使用情况报表等。
7.参与对设备维修工的绩效考评工作。
7.1.参与设备各级保养检查的奖惩评比工作,于每月月底前上报至设备工程部。
7.2.对各项检查考评结果的真实性负责。凡是检查结果与设备工程部检查结果不相符的,将视情节给予处罚。
8.定期向设备工程部汇报设备管理方面的工作。以书面形式上报关于设备管理工作的年终总结至设备工程部,交流设备管理、使用方面的问题、经验等。
9.设备管理员因轮班或其它原因不能到达生产现场时,应指定一位人员为临时设备管理员,由其临时行使设备管理员全部职责,在交接班时应将各项记录、检查工作交接清楚。
网络管理员岗位职责范本(制药公司)
1.掌握各种路由器、交换机等网络设备的软硬件知识,具备网络安全的防范经验,对网络布线有一定的了解。
2.维护网络的日常运行。
3.负责防火墙的配置和维护。
4.定期检查防火墙的日志,对异常情况及时上报和处理。
5.执行网络基础设施变更及网络设备的安全功能设置。
质量管理员岗位职责内容(制药公司)
1.贯彻执行有关药品质量管理的法律、法规和行政规章。
2.负责首营企业、首营品种的质量初审工作;进行药品质量查询、投诉的资料收集、调查、报告,及时将处理情况反馈给有关部门或客户,参与起草、修订公司药品质量管理制度,并指导、监督制度的执行。
3.负责每季收集、汇总、上报质量信息报表,提出重点养护药品品种,每年编制、调整怕冻、怕热商品目录。
4.参与质量工作的检查、考核,内部质量管理体系审核,进行不合格项的改进措施的跟踪验证。
5.监督、检查药品验收、养护、储存、运输的质量工作,确保质量管理制度在各个环节的执行、落实。
6.负责质量不合格药品的审核,对不合格药品的处理过程实施监督。
炸药库管理员岗位职责
1、按照生产计划和生产副场长的安排,负责保管炸药库爆破材料和雷管、导火索等,并根据场部安排,把当班炸药送到指令地点。
2、遵守劳动纪律,坚守工作岗位,不串岗,不干私活,不上自由班,保证出勤。
3、严格执行爆破安全技术操作规程,确保人身、设备安全。
4、积极钻研技术,熟悉并掌握爆破材料的品种、规格、性能及保管知识,懂得爆破材料性能的检验方法。
5、加强爆破材料的保管。做好四防工作,坚持先后顺序的原则,禁止非工作人员入库。
6、严格遵守爆破材料的验收、发放回收、运输和销毁制度。
7、认真填写原始记录,做到账、物相符。
8、经常打扫卫生,搞好文明生产。
9、认真执行交接班制度。
实验室管理员岗位职责内容(制药公司)
1.负责无水溶剂的制备及供应。
2.对特殊气体实验室进行安全管理。
3.对氢化实验室进行安全管理。
药剂员兼药房管理员岗位职责
1.在所长领导下进行工作,负责药品调剂药品管理工作。
2.严格执行发放药品的“三查三对”制度,耐心向患者交代服药的方法、用量及注意事项,并回答患者咨询。
3.处方划价做到准确无误,搞好费用统计登记工作,认真装订处方,妥善保管。
4.经常检查药品质量及有效期,避免失效,发现接近失效期的药品要及时向所长汇报,尽量用完避免浪费。发现变质药品要按规定立即处理。
5.负责对毒、麻、限、剧药品管理,加强保管,做到逐日消耗登记。使用麻醉处方,严格按上级文件规定发药。
6.对不合格处方,拒绝执行,并建议医生更正处方。
7.负责药房的日常管理,按规定药品要明码标价。定期对药房药品盘点做到账物相符。
8.及时补充药房的药品,保证门诊用药。
9.努力学习药剂知识,不断提高专业水平和业务能力。
10.完成领导交办的其他工作。
医药公司质量管理员岗位职责
医药公司质量管理员:
1.负责首营供货商、客户、产品的审核,质管文件的管理。
2.负责收集、分析药品质量信息,并建立药品质量信息档案
3.协助质量负责人做好质量监督、控制工作;
4.负责公司证照的更新办理。
5.负责本公司各类报告的归档等;
6.完成相关领导交办的其他工作;
7.医药相关专业优先先。
中药材生产管理员岗位职责工作内容
中药材生产管理员职位要求
1.中药相关专业大专以上学历。
2.有主管中药师资格优先。
3.有一定的沟通协调能力,组织观念性强;身体健康,吃苦耐劳。
中药材生产管理员岗位职责/工作内容
1.组织安排中药材的生产和收购。
2.为生产者提供产销信息及中药材种植、养殖、采集、加工等技术服务。
3.进行野生药材的家种家养。
4.进行中药资源的调查,进行数据统计和计算。
5.鉴别中药材种子、种苗的真伪优劣。
药品质量管理员岗位职责
药品质量管理员上海凯熙信息技术有限公司上海凯熙信息技术有限公司,cachi,凯熙信息,凯熙岗位职责:
1)配合质量管理员完成给客户的首营资料准备
2)配合质量管理员完成药品验收工作
3)配合质量管理员完成文件发布工作
4)配合质量管理员完成记录整理等各项工作
5)公司安排的其他质量工作
3、岗位要求
1)教育
药学或相关专业,中专或以上学历
3)经验
最好具有一定的药品生产、经营工作经验
4)能力和技能
能熟练使用microsoftoffice
中药材生产管理员岗位职责、要求
中药是我国特有的文化遗产,中药材的生产加工需要特殊的人才。中药材生产管理员是既懂得中药材相关理论又懂管理的复合型人才。
中药材生产管理员职位要求
1.中药相关专业大专以上学历。
2.有主管中药师资格优先。
3.有一定的沟通协调能力,组织观念性强;身体健康,吃苦耐劳。
中药材生产管理员岗位职责
1.组织安排中药材的生产和收购。
2.为生产者提供产销信息及中药材种植、养殖、采集、加工等技术服务。
3.进行野生药材的家种家养。
4.进行中药资源的调查,进行数据统计和计算。
5.鉴别中药材种子、种苗的真伪优劣。
避孕药具供应与管理员岗位职责范本
1.负责全市计划生育避孕药具的供应和管理工作,对计划生育药具发放、流通环节进行监督检
药品管理员岗位职责
药品质量管理员上海凯熙信息技术有限公司上海凯熙信息技术有限公司,cachi,凯熙信息,凯熙岗位职责:
1)配合质量管理员完成给客户的首营资料准备
2)配合质量管理员完成药品验收工作
3)配合质量管理员完成文件发布工作
4)配合质量管理员完成记录整理等各项工作
5)公司安排的其他质量工作
3、岗位要求
1)教育
药学或相关专业,中专或以上学历
3)经验
最好具有一定的药品生产、经营工作经验
4)能力和技能
能熟练使用microsoftoffice
质量管理员岗位职责(制药公司)
1.贯彻执行有关药品质量管理的法律、法规和行政规章。
2.负责首营企业、首营品种的质量初审工作;进行药品质量查询、投诉的资料收集、调查、报告,及时将处理情况反馈给有关部门或客户,参与起草、修订公司药品质量管理制度,并指导、监督制度的执行。
3.负责每季收集、汇总、上报质量信息报表,提出重点养护药品品种,每年编制、调整怕冻、怕热商品目录。
4.参与质量工作的检查、考核,内部质量管理体系审核,进行不合格项的改进措施的跟踪验证。
5.监督、检查药品验收、养护、储存、运输的质量工作,确保质量管理制度在各个环节的执行、落实。
6.负责质量不合格药品的审核,对不合格药品的处理过程实施监督。
药剂员兼药房管理员岗位职责内容
1.在所长领导下进行工作,负责药品调剂药品管理工作。
2.严格执行发放药品的“三查三对”制度,耐心向患者交代服药的方法、用量及注意事项,并回答患者咨询。
3.处方划价做到准确无误,搞好费用统计登记工作,认真装订处方,妥善保管。
4.经常检查药品质量
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