江苏省苏州市2022届高考考前模拟化学试卷题（解析版）

化学试卷

注意事项：

1.本试卷分为选择题和非选择题两部分，共100分。调研时间75分钟。

2.将选择题的答案填涂在答题卡的对应位置上，非选择题的答案写在答题卡的

指定栏目内。

可能用到的相对原子质量：HlC12O16S32C135.5Cr52Mn55Fe

56Cu64

一、单项选择题：共14题，每题3分，共42分。每题只有一个选项最符合题

意。

高温

1.工业可通过A12O3+N2+3C=^2A1N+3co制得高温陶瓷材料A1N。下列说法正确的是

A.传统陶瓷主要成分是硅酸盐B.A1N是分子晶体

C.刈发生氧化反应D.反应为复分解反应

【答案】A

【解析】

【详解】A.玻璃、水泥和陶瓷均属于无机硅酸盐产品，则传统陶瓷主要成分是硅酸盐，A

正确；

B.A1N具有很高的熔点，故不是分子晶体，而是共价晶体（或者称为原子晶体），B错误;

高温

C.A12O3+N2+3C=^2A1N+3co反应中N的化合价由0价降低到-3价，故N?发生还原反

应，C错误；

D.复分解反应是指两种化合物互相交换成分生成两种新的化合物的反应，故该反应不属

于复分解反应，属于氧化还原反应，D错误；

故答案为：Ao

2.反应CL+Na2sO3+H2O=Na2SO4+2HCl可用于污水脱氯。下列说法正确的是

A.中子数为20的氯原子：B.比0分子中含极性共价键

C.Na+的结构示意图：D.HC1的电子式：H+［：C1：］'

【答案】B

【解析】

【详解】A.中子数为20的氯原子的质子数为17、质量数为37,原子符号为:;CL故A

错误；

B.水分子的结构式为H—O—H,分子中含有氢氧极性共价键，故B正确；

C.钠离子的核电荷数为11,核外2个电子层，最外层电子数为8,离子的结构示意图为

+，故c错误;

D.氯化氢是共价化合物，电子式为H：@：，故D错误;

故选B。

3.侯氏制碱法原理为NaCl+NH3+CO2+H2O=NaHCO3i+NH4C1„下列有关模拟侯氏制碱

法的实验原理和装置能达到实验目的的是

【答案】C

【解析】

【详解】A.直接加热氯化钱固体无法制得氨气，应加热氯化筱与消石灰固体混合物制备

氨气，故A错误；

B.制备碳酸氢核时，应将二氧化碳通入溶有氨气的饱和食盐水中，否则无法制得碳酸氢

钠，故B错误；

C.分离碳酸氢钠固体时，应用过滤的方法分离，故C正确；

D.碳酸氢钠受热分解制备碳酸钠时，应在试管中加热碳酸氢钠，不能在烧杯中加热碳酸

氢钠，故D错误；

故选C。

4.SO2>NOx是重要化工原料，可用于硫酸、硝酸的生产。工业制硫酸时，接触室中主要反

1

应为：2so2（g）+O2（g）=2SO3（g）AH=-196.6kJ-mol,S02,NO*也是大气主要污染物，

NOx可与NR混合，通过选择性催化剂高温脱除，S02可通过碱液吸收去除。下列关于

SO2、S03、NH3、NH：说法中正确的是

A.S02水溶液能导电，S02是电解质B.NH：中含有配位键

4

C.S03中硫原子轨道杂化类型为sp3D.NH3为非极性分子

【答案】B

【解析】

【详解】A.S02水溶液能导电，但二氧化硫自身不电离产生离子，故S02是非电解质，

A错误；

B.氨分子的N上有1对孤电子对、氢离子有空轨道，则NH：中有3根普通的NH有1

个配位键，B正确；

C.S03中中心原子的孤电子对数=生”2=0、价层电子对数=3+0=3,故为sp2杂化、

空间构型为平面正三角形，C错误；

D.N%由极性键构成、呈三角锥形，则正负电荷中心不重叠，属于极性分子，D错误；

答案选B。

5.SO2,NOx是重要化工原料，可用于硫酸、硝酸的生产。工业制硫酸时，接触室中主要反

应为：2SO2(g)+O2(g)=2SO3(g)AH=-196.6kJ-mol),SO2、NOx也是大气主要污染物,NOx

可与NH3混合，通过选择性催化剂高温脱除，SO2可通过碱液吸收去除。在指定条件下，

下列选项所示的物质间转化能实现的是

A.NO(g)—yi2_^.HNO3(aq)B.SO2(g)―H2so4(aq)

催蒜温>

C.SO2aaxH3.H2o>NH4HSO3(aq)D.NOxN?(g)

【答案】D

【解析】

【详解】A.一氧化氮不溶于水，也不能与水反应生成硝酸，故A错误；

B.二氧化硫与水反应生成亚硫酸，不能生成硫酸，故B错误；

C.二氧化硫与过量的一水合氨反应生成亚硫酸镂，不能生成亚硫酸氢钱，故C错误；

D.在催化剂作用下，氮的氧化物与氨气发生归中反应生成氮气，故D正确；

故选D。

6.SO2、NOx是重要化工原料，可用于硫酸、硝酸的生产。工业制硫酸时，接触室中主要反

应为：2SO2(g)+O2(g)=2SO3(g)AH=-196.6kJmoH,SO2、NOx也是大气主要污染物,NOX

可与NH3混合，通过选择性催化剂高温脱除，SO2可通过碱液吸收去除。对于反应

2s02(g)+Ch(g)2s03(g),下列说法正确的是

A.该反应AHVOAS>0

B.2molSCh(g)和1molCh(g)所含键能总和比2molSCh(g)所含键能小

C.反应在高温、催化剂条件下进行可提高SCh的平衡转化率

D.该反应中每生成22.4LS03转移电子的数目约等于2x6.02x1023

【答案】B

【解析】

【详解】A.该反应是气体计量系数减小的反应，故ASO,A错误;

B.由题给条件可知，该反应AH=反应物键能和-产物键能和<0,B正确；

C.该反应为放热反应，故升温平衡逆向移动，平衡转化率减小，催化剂只能改变反应速

率，不能使平衡移动，C错误；

D.没有给出三氧化硫的状态，无法计算其物质的量，另外，标准三氧化硫为固态，也无

法计算其物质的量，D错误；

故选B。

7.卤族元素包括F、Cl、Br、I等元素。下列说法正确的是

A.电负性：F<Cl<Br<IB.键能：HF<HBr

C.失电子能力：Cl<Br<1D.键极性：Cl—I<Br—I

【答案】C

【解析】

【详解】A.同主族元素，从上到下元素的非金属性依次减弱，电负性依次减小，则卤族

元素的电负性的大小顺序为I<Br<Cl<F,故A错误；

B.卤素元素的电负性越大，原子与氢原子形成的共价键的键能越大，氟元素的电负性大

于氯元素，则氟化氢分子中的氢氟键的键能大于氯化氢分子中的氢氯键，故B错误；

C.单质的氧化性越强，对应还原产物阴离子的还原性越弱，同主族元素，从上到下元素

的非金属性依次减弱，单质的氧化性依次减弱，对应还原产物阴离子的还原性依次增强，

所以卤族元素的阴离子失电子能力大小顺序为C「VBr<「，故C正确；

D.卤素元素的电负性越大，与碘原子形成的共价键的犍极性越大，氯元素的电负性大于

溪元素，则氯碘键的极性大于澳碘键，故D错误；

故选C

8.用低品铜矿（主要含CuS、FeO）制备Cu2。的一种工艺流程如下：

下列说法正确的是

2+2+

A.“酸浸”过程中CuS发生反应的离子方程式为：S+MnO2+4H7^Mn+S+

2H2O

B.“酸浸”所得溶液中的阳离子主要有H+、Mn2\CM+和Fe2+

C.1个CsO晶胞（如图）中含4个氧原子

D.水合胧浓度过大，CU2O产率下降，可能的原因是CU2。进一步被还原成单质铜

【答案】D

【解析】

【分析】由题给流程可知，低品铜矿用稀硫酸、二氧化锦酸浸时，硫化铜与稀硫酸和二氧

化铸反应生成硫酸铜、硫酸锦、硫和水，氧化亚铁与与稀硫酸和二氧化镒反应生成硫酸

铁、硫酸铳、硫和水，向反应后的溶液中加入合适的试剂调节溶液pH,将铁离子转化为氢

氧化铁沉淀，过滤得到含有硫、氢氧化铁的滤渣和含有钵离子和铜离子的滤液；向滤液中

加入合适的试剂将镒离子转化为沉淀，过滤得到镒渣和含有铜离子的滤液；向滤液中加入

水合明将铜离子转化为氧化亚铜。

【详解】A.酸浸过程中硫化铜发生的反应为硫化铜与稀硫酸和二氧化镭反应生成硫酸

铜、硫酸锦、硫和水，反应的离子方程式为CuS+MnO2+4H+=Cu2++Mn2++S+2H2。，故

A错误；

B.由分析可知，酸浸所得溶液中的阳离子主要有H+、MH+、C/+和Fe3+,故B错误；

C.由晶胞结构可知，晶胞中位于顶点和体心的白球的个数为8X）+1=2,位于体内的黑

球为4,由化学式可知，白球为氧原子，则晶胞中氧原子个数为2,故C错误；

D.若水合肺浓度过大，水合月井与溶液中的铜离子反应生成铜，会导致氧化亚铜的产率降

低，故D正确；

故选D。

9.科学家发明了如图所示的新型Zn—CO2水介质电池，电极为金属锌和选择性催化材料，

放电时，CO2被转化为储氢物质甲酸等。下列说法正确的是

双极隔膜

A.放电时，负极反应式为：Zn+2e+40H=Zn(OH)j

B.放电时，1molCCh完全转化为HCOOH,理论上转移4moi电子

C.充电时，正极溶液中0H-浓度升高

D.充电时，电池总反应为：2Zn(0H)；32Zn+02T+40H+2H2O

【答案】D

【解析】

【分析】由图可知，放电时，左侧电极为负极，碱性条件下，锌失去电子发生氧化反应生

成四羟基合锌离子，电极反应式为Zn—2院+40丁=Zn(0H)；,右侧电极为正极，酸性条

件下，二氧化碳在正极得到电子发生还原反应生成甲酸，电极反应式为CCh+2e-+

2H+=HC00H,充电时，左侧电极为阴极，四羟基合锌离子得到电子发生还原反应生成锌

和氢氧根离子，电极反应式为Zn(0H)：+2e-=Zn+40H一,右侧电极为阳极，水在阳极失

去电子发生氧化反应生成氧气和氢离子，电极反应式为2H20—4广=02t+4H+,充电的

总反应为2Zn(0H)：—2Zn+O2t+4OH+2H2Oo

【详解】A.由分析可知，放电时，左侧电极为负极，碱性条件下，锌失去电子发生氧化

反应生成四羟基合锌离子，电极反应式为Zn—2右+40H—=Zn(0H)f,故A错误；

B.由分析可知，放电时，右侧电极为正极，酸性条件下，二氧化碳在正极得到电子发生

还原反应生成甲酸，电极反应式为CO2+2e+2H+=HC00H,则Imol二氧化碳放电时，

理论上转移2moi电子，故B错误；

C.由分析可知，充电时，右侧电极为阳极，水在阳极失去电子发生氧化反应生成氧气和

氢离子，电极反应式为2H20—4e=。2t+4H+,溶液中氢离子浓度增大，溶液pH减小，

故C错误；

D.由分析可知，充电的总反应为2Zn(0H)：驯2Zn+O2f+4OH—+2H20,故D正确；

故选D。

10.在催化剂作用下，HCOOH分解生成CO?和H2可能的反应机理如图所示。下列说法不

无硼的是

A.若用HCOOD催化释氢，反应除生成CO2外，还生成HD

B.第一步转化N与H间形成配位键

C.若用HCOOK溶液代替HCOOH释氢速率加快

D.若用HCOOK溶液代替HCOOH最终所得气体中H2的纯度会降低

【答案】D

【解析】

【详解】A.第一步HCOOD电离出D+与N结合，第二步HCOO-CCh+H:第三步D+、

H反应生成HD,所以HCOOD催化释氢，除生成C02外，还生成HD,故A正确；

B.N原子含有孤电子对、H+有空轨道，根据图示，第一步转化N与HCOOH电离出的H+

通过配位键结合，故B正确；

C.若用HCOOK溶液代替HCOOH,HCOO的浓度大，第二步反应放出二氧化碳的速率加

快，总反应速率加快。故释氢速率加快。故C正确；

D.若用HCOOK溶液代替HCOOH,HCOOK水解出HCOOH,释氢历程不变，所以最终

所得气体中H2的纯度不会降低，故D错误；

选D。

11.紫花前胡醇（结构简式如图所示）可从中药材当归和白芷中提取得到，能提高人体免疫

力。下列的说法正确的是

A.1mol紫花前胡醇最多能与2moiNaOH反应

B.分子中含2个手性碳原子

C.紫花前胡醇不能发生消去反应

D.紫花前胡舞不能使酸性KMnO4溶液褪色

【答案】A

【解析】

【详解】A.由结构简式可知，紫花前胡醇分子中的酚酯基能与氢氧化钠溶液反应，则1

mol紫花前胡醇最多能与2mol氢氧化钠反应，故A正确；

B.由结构简式可知，紫花前胡醇分子中含有1个连有4个不同原子或原子团的手性碳原

子，故B错误；

C.由结构简式可知，紫花前胡醇分子与羟基相连的碳原子右邻碳原子上连有氢原子，所

以一定条件下能发生消去反应，故c错误；

D.由结构简式可知，紫花前胡醇分子中含有的羟基和碳碳双键能与酸性高镒酸钾溶液发

生氧化反应使溶液褪色，故D错误；

故选Ao

12.室温下，根据下列实验操作和现象所得到的结论正确的是

选

实验操作和现象实验结论

项

测得O.lmolLTCH3coONa溶液pH约为9,HN02电离出H+的能力比

A

O.lmol-L'NaNOa溶液pH约为8CHiCOOH强

向浓度均为0.1molL-1的BaCL和CaCL混合溶液中滴K(BaSO)<

Bsp4

加溶液，出现白色沉淀

Na2sChKSp(CaSO4)

向溶有S02的BaCb溶液中通入气体X,出现白色沉

CX一定具有强氧化性

淀

卤代煌Y与NaOH水溶液共热后，再滴入AgNO3溶

D卤代烧已变质

液，产生黑色沉淀

A.AB.BC.CD.D

【答案】A

【解析】

【详解】A.由浓度均为O.lmol/L的醋酸钠溶液的pH大于亚硝酸钠可知，醋酸根离子在溶

液中的水解程度大于亚硝酸根离子，则亚硝酸的酸性强于醋酸，电离出氢离子的能力强于

醋酸，故A正确；

B.向浓度均为O.lmol/L的氯化钢和氯化钙的混合溶液中滴加硫酸钠溶液，出现的白色沉

淀可能是硫酸钢，也可能是硫酸钙，所以无法比较硫酸钢和硫酸钙的溶度积大小，故B错

误；

C.向溶有二氧化硫的氯化钢溶液中通入氨气，会有亚硫酸钢白色沉淀生成，生成白色沉

淀的反应中氨气未表现氧化性，故c错误；

D.卤代燃Y与氢氧化钠水溶液共热后，由于未加入稀硝酸中和氢氧化钠溶液，氢氧化钠

会与直接加入的硝酸银溶液反应生成氢氧化银，氢氧化银分解生成黑色氧化银，所以反应

生成黑色沉淀不能确定卤代燃已变质，故D错误；

故选Ao

13.硫酸工业尾气(主要含S02、N2和。2),用Na2s03溶液吸收可转化为NaHSCh,当

c(HSO；)：c(SO；)七10时，吸收能力下降，需要加热再生为Na2sCh溶液。己知

Xal(H2so3)=10心,Ka2(H2so3)=1Oh,下列说法不无卿的是

+

A.NazSCh溶液中存在：c(OH)=c(H)+c(HSO3)+2c(H2SO3)

B.Na2sO3溶液吸收SO2的离子方程式为：SO3+SO2+H2O-2HSO；

C.当c(HSC>3)：c(SO：)=10时，此时吸收液的pH=6.2

D.与原Na2sO3溶液相比，吸收液充分分解放出S02再生后吸收SO2能力几乎不变

【答案】D

【解析】

【详解】A.亚硫酸钠溶液中存在质子守恒关系以0丁)=C(H+)+C(HSO；)+2C(H2SO3),故

A正确；

B.亚硫酸钠溶液吸收二氧化硫的反应为亚硫酸钠溶液与二氧化硫反应生成亚硫酸氢钠，

反应的离子方程式为SO：+SO2+H2O=2HSO3,故B正确；

c(SO；)c(H+)

C.亚硫酸的电离常数Ka2(H2so3)=当°3503)：以50。=10时，溶液中

c(HSOp

K,(H9S0jc(HS0；)

c(H+)=32v(SO^')....-=1°-7'2X10moI/L=10-6'2mol/L)溶液的pH为6.2,故C正

确；

D.吸收能力下降的吸收液加热再生为亚硫酸钠溶液的反应为溶液中的亚硫酸氢钠受热分

解转化为亚硫酸钠，亚硫酸钠具有还原性，可能被空气中的氧气氧化为硫酸钠，硫酸钠溶

液不能与二氧化硫反应，所以再生的吸收液后吸收二氧化硫的能力下降，故D错误；

故选D。

14.C02催化加氢合成二甲醛是一种C02转化方法，其过程中主要发生下列反应：

反应I：CO2(g)+H2(g)=CO(g)+H2O(g)△H=+41.2kJmor'

反应II：2CO2(g)+6H2(g)=CH3OCH3(g)+3H2O(g)△”=—122.5kJmoL

在恒压、C02和H2的起始量一定的条件下，C02平衡转化率和平衡时CH30cH3的选择性

2xCH30cH3的物质的量

随温度的变化如图所示。(CH30cH3的选择性=xlOO%)

反应的CO?的物质的量

下列说法不延颐的是

A.CO的选择性随温度的升高逐渐增大

B.反应2co(g)+4H2(g)=CH30cH3(g)+H2O(g)A//=-204.9kJmoL

C.在240〜320℃范围内，温度升高，平衡时CH30cH3的物质的量先增大后减小

D.反应一段时间后，测得CH30cH3的选择性为48%(图中A点)，增大压强可能将

CH30cH3的选择性提升到B点

【答案】C

【解析】

【详解】A.由图可知，升高温度，二甲醛的选择性减小，由碳原子个数守恒可知，一氧

化碳的选择性增大，故A正确；

B.由盖斯定律可知，反应n—2X反应I得到反应，则

2co(g)+4H2(g)=CH30cH3(g)+H2O(g)AH=(—122.5kJmor1)—2X(+41.2kJmor')=—204.9

kJmol故B正确;

C.反应II是放热反应，升高温度，平衡向逆反应方向移动，二甲醛的物质的量减小，故

C错误；

D.反应II是气体体积减小的反应，在温度不变的条件下，增大压强，平衡向正反应方向

移动，甲醛的物质的量增大，二甲醛的选择性增大，则增大压强可能将二甲醛的选择性由

A点提升到B点，故D正确；

故选Co

二、非选择题：共4题，共58分。

15.以软镒矿(主要成分为MnCh,还含少量Fe、Si、Al、Ca、Mg等的氧化物)和硫铁矿(主

要成分FeS*为原料，两矿联合浸取可制备大颗粒的电池用Mn3O4«

(1)浸取：将软钵矿与硫铁矿粉碎混合，用硫酸浸取。研究发现，酸浸时，FeS2和MnCh

颗粒构成两个原电池反应，其原理如图所示(部分产物未标出)。

②随硫铁矿的增加，锦的浸出率降低，可能的原因是.

(2)除钙镁：向已除去Fe、Al、Si元素MnS04溶液中(pH约为5)加入NFUF溶液，将

Ca2+、Mg2+转化为氟化物沉淀。则空Q

。［已知Ksp(MgF2)=5xlO-u,

c(Ca~)

9

Ksp(CaF2)=5xlO-]

(3)氧化：将“沉淀”步骤所得含少量Mn2(OH)2s04的Mn(OH)2固体滤出，洗净，力口水

打成浆，浆液边加热边持续通空气，制得MmOa。

①写出由Mn(0H)2反应得到MmOa的化学方程式

②沉淀加热通空气过程中溶液pH随时间变化如图所示，其中pH先基本不变后迅速下降的

〃h

③所得产物中镒元素含量随通入空气时间的变化如图所示，当通空气时间超8小时，产物

中锌元素含量减小的原因是

12345时间/h

【答案】(1)①.FeS2+2Fe3+=3Fe2++2S②.随硫铁矿用量增加，生成的单质硫会覆

盖在FeS2颗粒表面，减少了Fe2+的生成，导致锦的浸出率降低

、1

(2)-----

100

A

(3)①.6Mn(OH)2+O2=2Mn3Ck+6H2O②.开始时发生Mn(OH)2被O2氧化生

成水，溶液pH无明显变化；7h后MnMOH)2sCU被02氧化，生成H2so4,溶液pH减小(也

A

可用方程式表示：6Mn(OH)2+O2=2Mn3O4+6H2O,故溶液pH无明显变化；3Mn2(OH)2SO4

A,

+O2=2Mn.Q4+6H++3SO；,溶液pH减小)③.MmCh部分被氧化为更高价的猛的氧

化物

【解析】

【分析】根据流程图以及软镒矿、硫铁矿所含物质可知，在酸浸取构成两个原电池将锦元

素转化成Mn",然后调节溶液pH,将铁、铝、硅元素除去，根据问题(2),加入筑化物，

除去Ca、Mg元素，向滤液中加入氨水，Mn元素主要转化成Mn(OH)2,最后通入空气将

Mn(OH)2氧化成MgCU,据此分析；

【小问1详解】

①根据题意，酸浸时，FeS2和MnCh构成两个原电池，依据其原理可知，生成单质S的反

应是FeS2与Fe3+反应，电池总反应的离子方程式为FeS?+2Fe3+=3Fe2++2S；故答案为

FeSz+2Fe3+=3Fe2++2S；

②根据①产生硫单质，随着硫铁矿的增加，产生硫单质附着在FeSz,阻碍反应的进行，与

MnCh反应的Fe?+物质的量减少，导致产生Md+量减少；故答案为随硫铁矿用量增加，生

成的单质硫会覆盖在FeS2颗粒表面，减少了Fe2+的生成，导致镒的浸出率降低；

【小问2详解】

加入氟化筱将Ca2+、Mg2+转化成CaF2、MgFz沉淀，则有

c(Mg2+)_Ksp(MgFp5x10--1一公差二1

-_=；

7^^p(CaF2)5^l00故口案为前；

【小问3详解】

8

①Mn(OH)2转化成Mn3C)4,Mn的化合价由+2升高为+§价，Mn(OH)2为还原剂，氧气为氧

A

化齐IJ,利用化合价升降法以及原子守恒，得到反应方程式为6Mn(OH)2+O2=2Mn3O4+

A

6H2O；故答案为6Mn(OH)2+O2=2Mn3O4+6H2O；

A

②根据问题①的反应方程式为6Mn(OH)2+O2=2Mn3O4+6H2O,溶液pH无明显变化；“沉

淀''步骤所得Mn(OH”固体含少量Mn2(OH)2SO4,7h后被氧气氧化，其反应方程式为

3Mm(OH)2so4+O2=2Mn3O4+6H++3SO：,c(H+)增大，溶液pH减小；故答案为开始

时发生Mn(OH)2被02氧化生成水，溶液pH无明显变化；7h后MnMOH)2s04被。2氧化，

A

生成H2SO4,溶液pH减小(也可用方程式表示：6Mn(OH)2+O2=2M113O4+6H2O,故溶

液pH无明显变化；3Mn2(OH)2SO4+O2=2Mn3C)4+6H++3SO；,溶液pH减小)；

③产物中镭元素含量减小的原因可能是MmO4部分被氧化为更高价的锌的氧化物；故答案

为MmO4部分被氧化为更高价的镭的氧化物。

16.天然产物F具有抗肿瘤、镇痉等生物活性，可通过以下路线合成：

(1)化合物C中含有的含氧官能团名称为。

(2)E-F的反应类型为。

(3)D-E中有一种副产品(分子式C14H14O3)生成，该副产品的结构简式为一

(4)C的一种同分异构体同时满足以下条件，写出该同分异构体的结构简式：

a.能与FeCb溶液发生显色反应;

b.碱性条件下水解生成两种产物，酸化后分子中均只有2种不同化学环境的氢。

o.COOCH

（5）写出以力和n—C00CH3为原料制备（炉3的合成路线流程图（无机试剂

和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干）。

【答案】（1）（酮）锻基、酯基

—NaOH醺—溶液、>/°、^COOCH,-Q-r.COOCH:出、⑨一cooc%

【解析】

【分析】A和X发生取代反应生成B,B加热后生成C,C发生氧化反应生成D,D与

CH3I在NaH作用下发生反应生成E,E还原生成F。

【小问1详解】

C的结构简式为夕（?，含有的含氧官能团名称为（酮）皴基、酯基；

【小问2详解】

根据E和F的结构简式分析，皴基转化为羟基，反应过程中得到了F,则E-F的反应类型

为还原反应；

【小问3详解】

由E的结构简式知，E分子式为Cl5Hl6。3,副产物（分子式为C|4Hl4。3）比E少1个CH2,

则与E相比，生成E时有2个甲基取代了2个H,而生成副产物时只有1个甲基取代了

H,故副产物的结构简式:

【小问4详解】

C的结构简式为。QQ）,C的一种同分异构体同时满足：a.能与FeCb溶液发生显色

反应，则含有酚羟基；b.碱性条件下水解生成两种产物，酸化后分子中均只有2种不同化

oO

ii

o-cIIc三

学环境的氢则高度对称，符合条件的同分异构体有A

OH

【小问5详解】

以COOCHs为原料制备H3的合成路线，由与澳发生加成反应得到

在氢氧化钠的醉溶液中加热发生消去反应生成

•COOCH3反应生成"广0001，，［"2与氢气发生还原反应生成0200CH3

NaOH醇溶液

A

17.氯化银(NiCL・6H2O)常用于电镀、陶瓷等工业，某实验室以单质Ni为原料制取氯化保

的实验步骤如下:

单质NiNiCO,•Ni(OH)2NiCl2•6H2O

滤渣

已知:①Fe(OH)3完全沉淀pH为3.2；Ni(OH)2开始沉淀pH为7.2,完全沉淀pH为9.2。

②NiCL易水解，从溶液中获取NiCh•6H2O须控制PH<2»

(1)在三颈烧瓶中(装置见如图)加入一定量Ni粉和水，通入空气，滴入稀硝酸和稀硫酸

NaOH

溶液

①向A装置中通入空气的作用除搅拌外还有

②若银粉过量，判断反应完成的现象是。

(2)将所得NiSCU溶液与NaHCOs溶液混合反应得到NiC03•Ni(OH”沉淀，过滤，洗

涤。

①沉淀反应的离子方程式为。

②检验NiCCh•Ni(OH”沉淀已经洗涤完全的方法是o

所得固体中混有少量。请补充完整由固体

(3)NiCCh•Ni(0H)2Fe(0H)3NiCO3-Ni(OH”

制备NiCh-6H2O的实验方案：向NiCCh•Ni(0H)2固体中加入盐酸，搅拌，

。[NiCb溶解度曲线如图所示。实验中须选用的仪器和试剂：pH计、盐酸、

【答案】(1)①.将生成的NO氧化为硝酸，使产生的NO部分转化为Nth,便于NO,

被NaOH溶液完全吸收②.三颈烧瓶内无红棕色气体出现

2+②.取最后一次洗涤所得

(2)®.2Ni+4HCO3=NiCO3-Ni(OH)21+3CO2f+H2O

滤液，向其中滴加盐酸酸化的BaCb溶液(硝酸钢也得分)，若无明显现象则已洗涤干净

(3)至固体全部溶解，向所得溶液中加入NiCCh至反应液3.2<pH<7.2,静置，过滤，向

滤液中加入适量盐酸，用pH计控制溶液pH小于2,蒸发浓缩，冷却至左右结晶，过滤，

用冰水洗涤，干燥

【解析】

【分析】以单质Ni为原料制取氯化银：在A装置三颈烧瓶中加入一定量Ni粉和水，通入

空气，滴入稀硝酸和稀硫酸的混酸，发生反应：3Ni+8H++2NO；=3Ni2++2NOT+4H20,至

反应结束，过滤，制得NiSCU溶液，通入空气搅拌，并使生成的NO氧化为硝酸，或使产

生的NO部分转化为NO2,便于NOx被B装置中NaOH溶液完全吸收，将所得NiSCU溶液

与NaHCCh溶液混合发生反应：2Ni2++4HCO3=NiCO3-Ni(OH)21+3CC)2T+H2O,得到

NiCO3-Ni(OH)2沉淀，向NiC0>Ni(0H)2固体中加入盐酸，边加边搅拌，用pH计测定反应

液3.2<pH<7.2,停止加入盐酸，静置，过滤，向滤液中加入适量盐酸，控制溶液pH小

于2,蒸发浓缩，冷却结晶，过滤，用乙醇洗涤，干燥，得到氯化银(NiCL-6H2O),据此分

析。

【小问1详解】

①由分析可知，三颈烧瓶中有NO生成，向A装置中通入空气的作用是搅拌，还可以将生

成的NO氧化为硝酸(或使产生的NO部分转化为NOz,便于NOx被NaOH溶液完全吸

收)；

②若银粉过量，则过量的银粉与空气反应，NO不能被氧化，三颈烧瓶内无红棕色气体出

现；

【小问2详解】

①NiSO4溶液与NaHCCh溶液混合反应得到NiCC)3-Ni(OH)2沉淀，沉淀反应的离子方程式为

2+

2Ni+4HCO3=NiC03Ni(0H)2j.+3C02t+H20o

②NiCCh-Ni(OH)2沉淀未洗净的话，洗涤液中含有硫酸根离子，故检验NiCCh-Ni(OH)2沉淀

是否洗涤完全的方法是：取最后一次洗涤液，向其中滴加盐酸酸化的BaCh溶液，若无明

显现象，则已洗净；

【小问3详解】

已知：Fe(OH)3完全沉淀pH为3.2；Ni(OH)2开始沉淀pH为7.2,完全沉淀pH为9.2,

NiCO3-Ni(OH)2固体中混有少量Fe(OH)3,应先将其转化为离子，再调节pH沉淀铁离子，

pH的调节不能沉淀银离子，pH范围3.2<pH<7.2,过滤后从滤液获得NiCLCEhO,由

固体制备。的实验方案：向固体中加入盐酸，边

NiCO3Ni(OH)2NiCb6H2NiCO3Ni(OH)2

加边搅拌，用pH计测定反应液3.2<pH<7.2,停止加入盐酸，静置，过滤，向滤液中加

入适量盐酸，控制溶液pH小于2,蒸发浓缩，冷却结晶，过滤，用乙醇洗涤，干燥。

18.废气中的H2s可用电解、Fe2(SO4)3吸收和活性炭吸附氧化等多种方法脱除。

(1)电解法脱除：将烧碱吸收H2s后的溶液加入到如图所示的电解池的阳极区进行电

解。电解过程中阳极区发生如下反应：

①写出阴极的电极反应方程式。

②电解后阳极区溶液用稀硫酸酸化得到硫单质，其离子方程式为•

(2)Fe2(SC>4)3吸收脱除：用Fe2(SC>4)3溶液吸收HzS,其反应后的溶液可在硫杆菌作用下

实现吸收液的再生。

①用Fe2（SO4）3吸收液脱除H2s的原理经历以下三步：

第一步：H2s（g）=H2s（叫）

+

第二步：H2S^H+HS-

第三步：HS-+2Fe3+=S；+2Fe2++H+

一定条件下，不同Fe3+浓度溶液及该溶液起始pH与脱硫率的关系如图所示。当Fe3+浓度

大于10gL」时，随着Fe3+浓度增大，脱硫率逐渐降低。其原因是o

1001------------------------------------12.5

8o

£_

6o

3_

4o

_一脱硫率]

2O

一，I।]