C7-3-1电解原理课件_第1页
C7-3-1电解原理课件_第2页
C7-3-1电解原理课件_第3页
C7-3-1电解原理课件_第4页
C7-3-1电解原理课件_第5页
已阅读5页,还剩26页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

电解原理与应用C7-3-1电解原理有序解决电解过程的有关问题:

1.电解质溶液中存在的离子

2.阴、阳离子在外电场作用下的定向迁移

3.电极方程式

4.溶液的pH变化

5.消耗的物质及定量关系C7-3-1电解原理电能转化为化学能的装置1.电离:阳离子+阴离子2.迁移:阴极

阳极3.竞争放电:阴极上(还原反应)Cu2+>H+>Na+

Cu2++2e-=Cu2H++2e-=H2↑阳极上(氧化反应)Cl->OH->SO42-2Cl--2e-=Cl2↑4OH--4e-=2H2O+O2↑C7-3-1电解原理问题1:观察电解饱和食盐水的装置(如下图)思考,根据什么现象可以推断电解饱和食盐水的产物是什么?分别写出电极反应式和总反应式。问题2:如果电解一段时间后,切断电源,溶液中存在哪些离子?C7-3-1电解原理问题3:若要增加溶液中的ClO-浓度,在其他条件(电解原料、电源和电极)不变的情况下,只改变装置即可达到目的,你能否设计一个装置,并画出装置图,说明其原理。问题4:若要杜绝ClO-的产生,有什么办法?C7-3-1电解原理阳离子交换膜C7-3-1电解原理问题5:将1L物质的量浓度均为0.1mol·L-1的CuSO4和NaCl的混合溶液用下图装置进行电解,写出阴阳两极的电极反应式和电池总反应式。问题6:若将上图装置中的左边石墨电极更换为铁,写出两极反应式,并描述电解池中可能发生的现象,写出有关的化学反应式。C7-3-1电解原理阴、阳离子的放电顺序阴极上阳离子放电,发生还原反应Ag+>Cu2+>H+>Fe2+>Zn2+>Al3+>Mg2+>Na+阳极上阴离子放电,发生氧化反应S2->SO32->I->Br->Cl->OH->族价含氧酸根>F-(惰性电极时)电极溶解,阴离子不放电(Au、Pt除外)(活性电极时)C7-3-1电解原理问题7:如图,画出电解过程中溶液pH随时间t变化的大致曲线图(不考虑电极产物的溶解)。电解一段时间后在两极收集到的气体在相同条件下体积相同,计算电路中共转移多少mol电子。C7-3-1电解原理NaCl溶液CuCl2溶液CuSO4溶液Na2SO4溶液熔融NaCl阳极出氧卤,阴极氢金属盐的离子都放电,离子浓度急速减盐的离子不放电,水耗离子浓度添酸根离子单放电,产物必得卤、氢、碱金属离子单放电,产物必得金、氧、酸C7-3-1电解原理练习:如右图所示,x、y分别是直流电源的两极,Z溶液可能为:①稀硫酸;②NaOH溶液;③Na2SO4溶液;④CuCl2溶液;⑤NaCl溶液;⑥稀盐酸溶液;⑦CuSO4溶液。⑴若通电后发现a、b两电极上均有气体产生,且V(a)︰V(b)=2︰1,则电极a为

极,发生的电极反应式为

,电极b为

极,发生的电极反应式为

,Z溶液可能为

。若产生的气体体积比为1︰1,则阳极的电极反应式为

,Z溶液可能为

。⑵若通电后出现a电极的质量增加,b电极上有无色无味气体产生,则电极a为

极,发生的电极反应式为

,Z溶液可能为

。⑶若通电后出现a电极的质量减少,b电极质量增加,且质量相等。则该装置可能为

装置,Z溶液可能为

,a电极反应式为

。C7-3-1电解原理例:用惰性电极电解下列各组物质中前一种物质的溶液,一段时间后,加入适量的后一物质,能使前一种物质溶液复原的是

A.CuCl2、CuCl2B.NaOH、NaOHC.NaCl、HClD.CuSO4、Cu(OH)2

C7-3-1电解原理问题8:人工肾脏可用间接电化学方法除去代谢产物中的尿素,原理如下图,写出阳极室和阴极室中的电极反应式和总反应式。问题9:上图中质子交换膜的功能是什么?电解结束后,阴极室溶液的pH与电解前相比

(填“增大”、“减小”或“不变”)。C7-3-1电解原理问题10:利用本节课复习,请设计一个海水淡化装置。如果有人设计了下图装置来进行海水淡化,你认为其原理是什么?C7-3-1电解原理练习:(2012京)利用钠碱循环法可脱除烟气中的SO2。(1)在钠碱循环法中,Na2SO3溶液作为吸收液,可由NaOH溶液吸收SO2制得,该反应的离子方程式是

。(2)吸收液吸收SO2的过程中,pH随n(SO32-),n(HSO3-)变化关系如下表:

上表判断Na2SO3溶液显

性,用化学平衡原理解释:

n(SO32-):n(HSO3-)91:91:11:91pH8.27.26.2C7-3-1电解原理(3)当吸收液的pH降至约为6时,即送至电解槽再生。再生示意图如下:

①HSO3−在阳极放电的电极反应式是

。②当阴极室中溶液pH升至8以上时,吸收液再生并循环利用。简述再生原理。C7-3-1电解原理电解计算例1:用两支惰性电极插入500mLAgNO3溶液中,通电电解。当电解液的pH从6.0变为3.0时(电解时阴极没有氢气放出,且电解液在前后体积变化可以忽略),阴极上析出的质量大约是

A.27mgB.54mgC.108mgD.216mgC7-3-1电解原理与电解的计算:⑴可以利用总反应式或电极反应式,找出各物质的化学计量关系进行计算;⑵也可以依据电子得失守恒,建立已知量和未知量之间的定量关系进行计算,一般而言,在阳极:4e-~2Cl2(Br2、I2)~O2~4H+在阴极:4e-~2H2~2Cu~4Ag~4OH-C7-3-1电解原理例2:常温下电解200mL一定浓度的NaCl和CuSO4混合溶液,理论上两极所得气体的体积体积随时间变化的关系如图所示(气体体积已换算成标准状况下的体积)。根据图中信息回答下列问题:⑴通过计算推测:

①原混合溶液NaCl和CuSO4的物质的量浓度。

②t2时所得溶液的pH。⑵实验中发现,阳极产生的气体体积与阴极相比,明显小于对应时间段的理论值。试简要分析其可能原因。C7-3-1电解原理例3:按如图所示装置进行实验,并回答下列问题:(1)判断装置的名称:A池为______,B池为______。

(2)锌极为___极,电极反应式为______;铜极为____极,电极反应式为______;石墨棒C1为___极,电极反应式为______;石墨棒C2附近发生的实验现象为______。

(3)当C2极析出224mL气体(标准状况下),锌的质量变化为(增加或减少)_____g,CuSO4溶液的质量变化为(增加或减少)_____g。C7-3-1电解原理原电池和电解池的区分、判定,可从以下几个方面入手:

1.若无外接电源,可能是原电池,然后根据原电池的形成条件判定。

2.若有外接电源,两极插入电解质溶液中,则可能是电解池。

3.若为无明显外接电源的串联电路,则应利用题中信息找出能自发发生氧化还原反应的装置,即为原电池。C7-3-1电解原理

解答串联电解池问题的重要依据是电子守恒,即串联电路中通过各电极的电子总数是相等的,各电极上的产物及其物质的量可以不同,但各电极上发生氧化与还原反应时得失电子的总数必须相等。C7-3-1电解原理练习:图中电极a、b分别为Ag电极和Pt电极,电极c、d都是石墨电极。通电一段时间后,在c、d两极上共收集到336mL(STP)气体。回答:(1)直流电源中,M为___极。(2)Pt电极上生成的物质是_____,其质量为_____g。(3)电源输出的电子与电极b、c、d生成的物质的物质的量之比为2∶___∶___∶____。(4)AgNO3溶液的浓度_____(填增大、减小或不变,下同),AgNO3溶液的pH_____,H2SO4溶液的浓度_____,H2SO4溶液的pH______。(5)若H2SO4溶液的质量分数由5.00%变为5.02%,则原有5.00%的H2SO4溶液为_____g。C7-3-1电解原理

进行有关电化学计算时,如电极产物的质量或质量之比,溶液的pH或金属的相对原子质量等,一定要紧紧抓住阴、阳极或正、负极的电极反应中得失电子数相等这一规律。C7-3-1电解原理判断下列各电解池的阴、阳极:KOH溶液④Cd+2NiOOH+2H2OCd(OH)2+2Ni(OH)2①③②C7-3-1电解原理总结:电解池阴、阳极的确定方法C7-3-1电解原理练习:从H+、Na+、Cu2+、Ba2+、Cl-、SO42-离子中,选出恰当的离子组成一种电解质,将电解质溶液按下列要求进行电解(均是惰性电极):

(1)电解时电解质含量减小,水量不变,则所采用的电解质是

(2)电解时电解质的质量保持不变,水量减小,则所采用的电解质是

(3)电解时电解质和水的质量都发生变化,则所采用的电解质是

;C7-3-1电解原理练习:Cu2O是一种半导体材料,基于绿色化学理念设计的制取.Cu2O的电解池示意图如下,电解总反应:2Cu+H2O=Cu2O+H2。Cu电极为

极,电极反应式为

。石墨电极为

极,电极反应式为

。当电路中有0.1mol电子转移时,有

molCu2O生成。C7-3-1电解原理练习:25℃时,将两个铂电极电解一定量的饱和Na2SO4溶液。通电一段时间后,在阴极逸出amol气体,同时有Wg

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论