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文档简介

第页共页实验室试剂药品管理制度模版第一章总则第一条为加强实验室试剂药品的管理，规范使用行为，确保实验室的安全运行和科研工作的顺利进行，制定本制度。第二条本制度适用于本实验室内的试剂药品的管理和使用。第三条实验室试剂药品管理工作应当遵守国家和地方有关法律、法规以及实验室工作相关管理规定。第四条实验室应当建立健全试剂药品管理制度，明确工作职责，严格执行，防止各类安全事故的发生。第五条实验室试剂药品管理工作应当由专门的管理人员承担，具体职责包括：试剂药品的采购、储存、使用和废弃物处理等。第六条试剂药品的购进必须经过实验室负责人批准并由专人根据需要向指定供应商进行购买。第七条试剂药品的贮存应当符合以下要求：（一）试剂药品应当按照相关要求进行分装和储存，并妥善标识其名称、规格、厂家、生产日期和有效期等信息。（二）试剂药品应当存放在阴凉、干燥、通风的地方，并保持适当的温度。（三）试剂药品应当分类存放，避免不同性质的试剂混放，防止误用和事故的发生。（四）易燃、易爆、剧毒和腐蚀性试剂应当单独存放，并采取相应的安全措施，防止事故的发生。第八条试剂药品的使用应当符合以下要求：（一）试剂药品应当按照使用说明进行操作，严禁超过规定的使用量和操作方法。（二）试剂药品的使用必须进行记录，包括使用人员、使用时间、使用量等信息，并及时报备。（三）试剂药品的使用过程中，如有发现异常情况，应当立即停止使用，并报告实验室负责人。（四）试剂药品的使用应当注意个人防护，必要时应当配备相应的防护设施和装备。第九条试剂药品的废弃物处理应当符合以下要求：（一）试剂药品的废弃物必须经过分类和包装，包装材料应当符合国家有关规定，并做好相应标识。（二）试剂药品的废弃物应当妥善存放，并交由专门的处理单位进行处理。（三）对于易燃、易爆、剧毒和腐蚀性试剂的废弃物，应当采取相应的安全措施，避免对环境和人体造成伤害。第十条试剂药品的管理人员应当定期检查实验室内的试剂药品的储存状态，及时发现和处理问题。第十一条对于违反本制度的管理和使用行为，实验室负责人应当给予相应的批评教育和纠正，并视情节轻重采取相应的纪律处分措施。

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