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文档简介

保健食品用原料黑芝麻1范围本文件适用于保健食品用原料黑芝麻。2规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。下列文件中所包含的部分条款通过相关标准的引用而成为本标准的部分内容。凡是注明日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注明日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改版本)适用于本文件。GB2761食品安全国家标准食品中真菌毒素限量GB2762食品安全国家标准食品中污染物限量GB2763食品安全国家标准食品中农药最大残留限量GB5009.11食品安全国家标准食品中总砷及无机砷的测定GB5009.12食品安全国家标准食品中铅的测定GB5009.17食品安全国家标准食品中总汞及有机汞的测定GB16740食品安全国家标准保健食品《中华人民共和国药典》一部《中华人民共和国药典》四部3技术要求3.1来源黑芝麻为脂麻科植物脂麻SesamumindicumL.的干燥成熟种子。秋季果实成熟时采割植株,晒干,打下种子,除去杂质,再晒干。3.2感官要求应符合表1的规定。表1感官要求项目要求检验方法色泽表面黑色。子叶白色在日光下观察颜色;如断面不易观察,可削平后观察滋味、气味气微,味甘,有油香气滋味可取少量直接口尝,或加热水浸泡后尝浸出液;气味可直接嗅闻,或在折断、破碎或搓揉时进行形态本品呈扁卵圆形,长约3mm,宽约2mm。表面平滑或有网状皱纹。尖端有棕色点状种脐。种皮薄,子叶2,富油性在日光下观察;长度、宽度及厚度测量时应用毫米刻度尺;质地是指用手折断时的感官感觉3.3薄层鉴别应符合表2的规定。表2薄层鉴别项目要求检验方法薄层鉴别供试品色谱中,在与黑芝麻对照药材和芝麻素、β-谷甾醇对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点附录A3.4理化指标应符合表3的规定。表3理化指标项目指标检验方法水分,%≤6.0《中华人民共和国药典》2020年版四部通则0832第二法灰分,%≤8.0《中华人民共和国药典》2020年版四部通则2302方法铅(以Pb计),mg/kg≤5.0GB5009.12总砷(以As计),mg/kg≤1.0GB5009.11总汞(以Hg计),mg/kg≤0.3GB5009.17苯醚甲环唑,(mg/kg)≤2GB2763规定的方法吡虫啉,(mg/kg)≤0.5吡蚜酮,(mg/kg)≤0.2吡唑醚菌酯,(mg/kg)≤2多菌灵,(mg/kg)≤0.5呋虫胺,(mg/kg)≤1喹禾灵和精喹禾灵,(mg/kg)≤0.1异丙甲草胺和精异丙甲草胺,(mg/kg)≤0.1*注:*该限量为临时限量;其他未列的污染物限量应符合GB2762相应食品类别(名称)的规定或国家有关规定;其他未列农药最大残留限量应符合GB2763及国家有关规定和公告。3.5真菌毒素限量真菌毒素限量应符合GB2761中相应食品类别(名称)的规定或有关规定。4其他保健食品所用原料为本品的炮制加工品,其炮制加工前的原料应符合本标准。炮制方法为净制、切制的,除另有规定外,炮制加工品应符合本标准。炮制方法为其他炮制工艺的,炮制加工品应符合相应标准的规定。

附录A(规范性附录)薄层鉴别检验方法A.1一般规定本标准所用试剂在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和GB/T6682规定的三级水。实验中所用的溶液在未注明用何种溶剂配制时,均指水溶液。A.2方法提要本品经无水乙醇超声提取后,采用薄层色谱法,以黑芝麻对照药材、芝麻素、β-谷甾醇对照品为对照对样品进行鉴别分析。A.3仪器A.3.1分析天平:感量为0.01mg和0.0001g。A.3.2超声波清洗仪。A.3.3恒温水浴锅。A.4试剂和耗材A.4.1无水乙醇。A.4.2环己烷。A.4.3乙醚。A.4.4乙酸乙酯。A.4.5硫酸乙醇溶液。A.4.6硅胶G薄层板。A.4.7对照药材黑芝麻对照药材。芝麻素、β-谷甾醇对照品英文名称、CAS号、分子式和相对分子量见表A.1。表A.1化学对照品(标准品)信息中文名称英文名称CAS号分子式相对分子量芝麻素Sesamin607-80-7C20H18O6354.34β-谷甾醇β-Sitosterol83-46-5C29H50O414.71A.5色谱条件薄层板:硅胶G;点样量:供试品溶液和对照药材溶液8μL,对照品溶液4μL;展开剂:环己烷-乙醚-乙酸乙酯(20:5.5:2.5);显色剂:10%硫酸乙醇溶液;观测条件:加热至斑点显色清晰,日光下观测。A.6操作方法A.6.1对照药材溶液的制备:取黑芝麻对照药材粉末0.5g,加无水乙醇20mL,超声处理20分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加无水乙醇1mL使溶解,备用。A.6.2对照品溶液的制备:取芝麻素、β-谷甾醇对照品,加无水乙醇制成每1mL含1mg的溶液,摇匀,备用。A.6.3供试品溶液的制备:取供试品粉末0.5g,加无水乙醇20mL,超声处理20分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加无水乙醇1mL使溶解,备用。A.6.4鉴别分析方法:照薄层色谱法(《中华人民共和国药典》2020年版第四部0502)试验,吸取供试品溶液和对照药材溶液8μL,对照品溶液4μL,分别点于同一硅胶G薄层板上,以环己烷-乙醚-乙

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