高级卫生专业资格正高副高临床药学专业资格(正高副高)模拟题2021年(71)-真题(含答案与解析)

区

高级卫生专业资格（正高副高）临床药学专业资格（正高副高）模拟题2021年

（71）

（总分92.30,做题时间120分钟）

多项选择题

1.

延缓药物水解速度的方法有

ISSS_MULTI_SEL

「A

调节pH或加入表面活性剂

「B

选用适当的溶剂

「C

制成难溶性盐或酯

「D

形成络合物

「E

改变药物的分子结构

该题您未回答：x该问题分值：0.67

答案:A,B,C,D,E

延缓药物水解速度的方法有：①调节pH,用反应速度常数K的对数对pH做

图，从曲线的最低点可求出该药物最稳定时的pH值。②选用适当的溶剂：用介

电常数较低的溶剂如乙醇、甘油、丙二醇、聚乙烯二醇、N-甲基乙酰等部分或

全部代替水作为溶剂，可使药物的水解速度降低。③制成难溶性盐或酯：将轻

易水解的药物制成难溶性的酯类衍生物，其稳定性将显著增加。④形成络合

物：加入一种化合物，使它与药物形成水中可溶并且对药物有保护作用的络合

物，这种络合物所以对药物有保护作用可能有空间障碍和极性效应两种原因。

⑤加入表面活性剂：在脂或酰类药物溶液中加入适当的表面活性剂，有时可以

增加某些药物的稳定性。⑥改变药物的分子结构：在脂类药物和酰类药物的a-

碳原子上引入其他基团或侧链或增加R或R'碳链的长度以增加空间效应可极

性效应，可以有效地降低这些药物水解速度。⑦制成固体制剂：将药物制成固

体制剂稳定性可以大大提高。⑧控制温度：湿度升高，水解反应速度随之增

加。

2.

有关硬胶囊剂的正确表述是

|SSSJftJLTI_SEL

「A

药物的水溶液盛装于明胶胶囊内，以提高其生物利用度

「B

可掩盖药物的苦味及臭味

「C

只能将药物粉末填充于空胶囊中

rD

空胶囊常用规格为。〜5号

rE

胶囊可用CAP等材料包衣制成肠溶胶囊

该题您未回答：x该问题分值：0.77

晶建剂’的"点有：①能掩盖药物不良嗅味或提高药物稳定性；②药物的生物利

用度较高；③可弥补其他固体剂型的不足，如含油量高的药物或液态药物可制

成软胶囊剂；④可延缓药物的释放和定位释药。不宜制成胶囊剂的药物有药物

的水溶液或稀乙醇溶液；风化性药物；吸湿性药物，易溶性的刺激性药物。空

胶囊共有8种规格，常用的为0〜5号，随着号数由小到大，容积由大到小。填

充物料除了药物外，一般还加入稀释剂、润滑剂等辅料，可以加入粉末，也可

以制成小丸后加入。肠溶胶囊剂的制备方法有：①根据明胶性质，与甲醛作

用，生成甲醛明胶，只能在肠液中溶解；②在明胶壳表面包被肠溶衣料如

CAP、HPMCP等。

3.

玻璃器皿除热原可采用

ISSSJKJLTI_SEL

「A

高温法

「B

酸碱法

「C

吸附法

「D

微孔滤膜法

「E

离子交换法

该题您未回答：x该问题分值：0.77

答案:A,B

热原的去除方法有：高温法、酸碱法、吸附法、超滤法、强酸、离子交换法、

凝胶滤过法、反渗透法等。玻璃器皿可采用高温法除去热原，还可用重铭酸钾

硫酸清洁液或稀氢氧化钠处理除去。由于热原溶于水，也可以用大量注射用水

冲洗除去。

4.

滴眼剂的质量要求与注射剂质量要求有差异的项目是

ISSSWLTISEL

厂A

有一定pH值

「B

适当的渗透压

rc

无热原

rD

澄明度符合要求

「E

安全性

该题您未回答：x该问题分值：0.77

答案:C,D

滴眼剂与注射剂对pH值、渗透压、安全性都有要求，虽然要求的限度范围略有

不同。但是滴眼剂与注射剂对无热原、澄明度的要求差别较大。如一般滴眼剂

对热原无要求，滴眼剂对澄明度的要求比注射剂要低些。溶液型滴眼剂应澄

明，特别不得有玻璃屑。混悬型滴眼剂应在照度40001X下用眼检视，不得检出

色块、纤毛等可见异物。

5.

以下哪几条是药物被动扩散的特征

|SSSJIULTI_SEL

「A

不消耗能量

「B

有结构和部位专属性

「C

由高浓度向低浓度转运

「D

借助载体进行转运

「E

有饱和状态

该题您未回答：x该问题分值：0.77

答案:A,C

药物黏膜吸收机制可分为被动扩散、主动转运、促进扩散、膜孔转运以及胞饮

和吞噬作用。主动转运的特点是：由低浓度向高浓度转运，消耗能量，有部位

和结构特征，有饱和状态，有载体参加。被动扩散的特点是：不需要载体，不

消耗能量，扩散动力是膜两侧浓度差，没有部位特征，不需要载体，由高浓度

向低浓度扩散。

6.

影响药物降解的处方因素有

ISSS_MULTI_SEL

「A

pH值

「B

溶剂

「C

温度

「D

离子强度

「E

光线

该题您未回答：x该问题分值：0.77

答案:A,D

影响药物降解的处方因素有：pH值的影响、广义酸碱催化、溶剂的极性影响、

离子强度影响、表面活性剂影响、处方中辅料的影响。

7.

生产注射剂时常加入适量活性炭,其作用为

ISSSJ1ULTI_SEL

「A

吸附热原

「B

能增加主药稳定性

「C

脱色

「D

脱盐

「E

提高澄明度

该题您未回答：x该问题分值：0.77

答案：A,C,E

常性炭量/很强的吸附作用，所以在注射剂，特别是输液生产中经常使用。注

射液中加入活性炭在一定温度和适宜的用量条件下，可吸附药液中热原、色

素、不溶性微粒等杂质，从而增加注射液的澄明度。活性炭对盐类也有一定的

吸附，因吸附量小，达不到脱盐的效果。由于所加活性炭最终被滤除，不能增

加主药的稳定性。

8.

环糊精包合物在药剂学中常用于

ISSSJ1ULTISEL

「A

提高药物溶解度

厂B

液体药物粉末化

「C

提高药物稳定性

「D

制备靶向制剂

「E

避免药物的首过效应

该题您未回答：X该问题分值：0.77

答案:A,B,C

环糊精包合物的优点有：药物作为客分子被包合后，可提高药物的稳定性，增

大药物的溶解度，影响药物的吸收与起效时间，防止挥发性成分挥发，掩盖药

物的不良气味或味道，调节药物的释放速度，使液态药物粉末化，提高药物的

生物利用度，降低药物的刺激性与毒副作用等。

9.

聚山梨酯类表面活性剂一般具有

|SSSJ1ULTLSEL

「A

增溶作用

「B

助溶作用

「C

润湿作用

「D

乳化作用

「E

杀菌作用

该题您未回答：x该问题分值：0.77

答案:A,C.D

聚山梨酯类商品名为吐温，本类表面活性剂亲水性强，具有乳化、扩散、增

溶、润湿、稳定等作用。广泛用作乳化剂、分散剂、增溶剂、稳定剂、润湿剂

等。

10.

关于药物制剂配伍变化的表述正确的是

SSS.MULTISEL

「A

配伍变化包括物理、化学与药理学方面的变化，后者又称为疗效配伍变化

「B

物理配伍变化有析出沉淀、分层、潮解、液化和结块以及分散状态和粒径的变

化

「C

化学变化可观察到变色、浑浊、沉淀、产气和发生爆炸等，但有些观察不到

「D

注射剂产生配伍变化的主要因素有溶剂组成、pH值的改变，缓冲剂、离子和盐

析作用，配合量、混合顺序和反应时间等

「E

不宜与注射剂配伍的输液有血液、甘露醇、静脉注射用脂肪乳剂

该题您未回答：x该问题分值：0.77

答案:A,B,C,D,E

药物制剂配伍变化从物理、化学和药理3个方面可分为物理的配伍变化、化学

的配伍变化和药理的配伍变化。常见的物理配伍变化有溶解度改变，潮解、液

化和结块，分散状态或粒径变化。常用的化学配伍变化包括变色；混浊和沉

淀；产气；分解破坏、疗效下降；发生爆炸。注射液配伍变化的主要原因有溶

剂组成改变、pH值改变、缓冲剂、离子作用、直接反应、盐析作用、配合量、

混合的顺序、反应时间、氧与二氧化碳的影响、光敏感性、成分的纯度等。不

适于与其他注射液配伍的输液有血液、甘露醇、静脉注射用脂肪乳剂，因为血

液成分复杂，甘露醇易出现结晶，静脉注射用脂肪乳剂易发生破乳。

11.

不具有靶向性的制剂是

|SSS_MULTI_SEL

「A

静脉乳剂

「B

毫微粒注射液

「C

混悬型注射液

rD

脂质体注射液

「E

口服乳剂

该题您未回答：x该问题分值：0.77

答案:C,E

窗赢扁是近年来发展起来的，分为被动靶向和主动靶向，被动靶向包括脂质

体、毫微粒、微球、静脉乳剂、复合乳剂等。而混悬型注射剂中微粒处于不稳

定状态，粒子易产生絮凝或聚集，不宜作静脉注射，没有靶向性，只能肌内注

射。口服乳剂由于乳滴分散度大，胃肠道中吸收快，但不能以乳滴状态进入体

循环，故不具有靶向性。

12.

关于片剂包衣的目的，下列叙述正确的是

ISSS_MULTI_SEL

rA

增加药物稳定性

「B

减轻药物对胃肠道的刺激

「C

改变药物生物半衰期

「D

避免药物的首过效应

「E

掩盖药物不良气味

该题您未回答：X该问题分值：0.77

答案:A,B,E

片剂包衣的目的如下：增加药物的稳定性；掩盖药物的不良气味；控制药物释

放的部位；控制药物的释放速度；改善片剂的外观。

13.

在片剂中兼有稀释和崩解性能的辅料为

ISSS_MULTI_SEL

「A

硬脂酸镁

rB

滑石粉

「C

可压性淀粉

「D

微晶纤维素

「E

淀粉

该题您未回答：x该问题分值：0.77

答案：C,D,E

彳剂中’的ie释剂有：淀粉、糖粉、糊精、乳糖、可压性淀粉、微晶纤维素、无

机盐类、甘露醇。片剂中的崩解剂有：干淀粉、竣甲基淀粉钠、低取代-羟丙基

纤维素、竣甲基纤维素钙、交联竣甲基纤维素钠、交联聚维酮、微晶纤维素、

海藻酸盐类等。

14.

产J备渗透泵片的材料有

|SSS_MULTI_SEL

「A

丙烯酸树脂

「B

醋酸纤维素

「C

葡萄糖、甘露糖的混合物

「D

促渗剂

「E

聚氯乙烯

该题您未回答：x该问题分值：0.77

答案：B,C,D

£透泵.’的构造是片芯、半渗透膜、包衣膜上的细孔。片芯的组成是水溶性药

物、具高渗透压的渗透促进剂（如甘露醇、乳糖、氯化钠、葡萄糖等）及其他

辅料。半渗透膜的组成为水不溶性的聚合物如醋酸纤维素、乙基纤维素或乙烯-

醋酸乙烯共聚物等。

15.

1972年Singer提出的流动镶嵌模式的生物膜构成包括

|SSSJIULTI_SEL

「A

类脂质分子（主要是磷脂）尾尾相连构成双分子层（对称膜）

「B

脂质分子的非极性部分露于膜的外面，极性部分向内形成疏水区

「C

膜上镶嵌着具有各种生理功能的蛋白质，蛋白质可发生侧向扩散运动和旋转运

动

「D

磷脂中的脂肪酸不饱和程度高，熔点低于正常体温呈液晶状态，故膜不具有流

动性

「E

在细胞膜分子间及膜蛋白质分子内存在细微的含水孔道

该题您未回答：x该问题分值：0.77

答案：A,C,E

流一镶矗英式认为细胞膜是由流动着的液态类脂双分子层构成膜的基本骨架。

即两个类脂质分子（主要是磷脂）尾尾相连，脂质分子的极性部分露于膜的外

面，非极性部分向内形成疏水区，形成对称的膜结构。膜中镶嵌着具有各种生

理功能的蛋白质，蛋白质可发生侧向扩散运动和旋转运动。磷脂中的脂肪酸不

饱和程度高，熔点低于正常体温，呈液晶状态，故双分子层中的分子具有流动

性。在细胞膜分子间及膜蛋白质分子内存在细微的含水孔道，微孔的直径因其

部位不同而不同。

16.

有关表面活性剂的正确表述是

|SSSJftJLTI_SEL

「A

表面活性剂分子中亲水基和亲油基之间的大小和力量平衡程度的量定义为表面

活性剂的亲水亲油平衡值，简写为HLB

「B

亲水性表面活性剂有较高的HLB值，亲油性表面活性剂有较低的HLB值

「C

最适于作疏水性药物润湿剂HLB值是在7〜11

「D

HLB值在8〜18的表面活性剂，适合用作W/0型乳化剂

「E

阳离子表面活性剂具有很强的杀菌作用，故常用作杀菌和防腐剂

该题您未回答：x该问题分值：0.77

答案：A,B,C,E

XB值左二与相对值，规定将疏水性最大的完全由饱和烷煌基组成的石蜡（完

全无亲水性）的HLB值为0；将亲水性最大的完全由亲水性的聚乙二醇（完全

是亲水基）的HLB值为20,以此标准制定出其他表面活性剂的HLB值。HLB值

越小，亲油性越强；反之，亲水性越强。润湿剂的作用主要是降低药物微粒与

液体分散介质之间的界面张力，增加疏水性药物的亲水性，使其易被润湿与分

散。许多疏水性药物，如阿司匹林、留醇类等不易被水润湿，制备混悬剂时往

往漂浮于液面上，不能分散在整个系统中。这时可加入润湿剂，润湿剂被吸附

于药物微粒表面上，排除了被吸附的空气，并在微粒周围形成水膜，增加其亲

水性，使疏水性药物较好地分散。常用的润湿剂多为表面活性剂，其HLB值在

7〜11,且有一定的溶解度。口服混悬剂常用聚山梨酯类、磷脂类、泊洛沙姆等

作为润湿剂。此外，甘油、糖浆等，也有一定的润湿作用。作为0/W型（水包

油型）乳状液的乳化剂其HLB值常在8〜18,作为W/0型（油包水型）乳状液

的乳化剂其HLB值常在3〜6。阳离子表面活性剂起作用的部分是阳离子，其分

子结构主要部分是一个五价氮原子，所以也称为季镂化合物。其特点是水溶性

大，在酸性与碱性溶液中较稳定，具有良好的表面活性作用和杀菌作用。

17.

下述哪些方法能增加药物的溶解

ISSSJIULTLSEL

「A

加入助溶剂

「B

加入非离子表面活性剂

「C

制成盐类

「D

应用增溶剂

「E

加入助悬剂

该题您未回答：x该问题分值：0.77

答案:A,B,C,D

增加药物溶解度的方法包括：成盐类、用混合溶媒、加入助溶剂、加入增溶

剂。

18.

肛门栓具有以下特点

ISSSJKJLTI_SEL

「A

肛门栓塞入直肠越深，到达6cm时，药物可避免首过效应

「B

药物可不受胃肠酸碱度和酶的影响

「C

肛门栓药物吸收只起全身作用，没有局部作用

rD

在体温下可软化或融化

rE

可通过直肠给药并吸收进入血液而起到全身作用

该题您未回答：X该问题分值：0.77

案,B,D,E

5占服M血比较，全身作用的栓剂（如肛门栓）有下列一些特点：①药物不受

胃肠pH或酶的破坏。②对胃有刺激的药物可用直肠给药。③药物经直肠吸收主

要途径有3条：直肠上静脉经门静脉进入肝脏后，再由肝脏进入大循环；或直

肠下静脉和肛门静脉，经骼内静脉绕过肝脏，从下腔大静脉直接进入大循环起

全身作用（不受肝脏首过作用的破坏）；或经直肠淋巴系统吸收。由于栓剂药

物吸收途径决定，药物大部分不受肝脏首过作用的破坏，而不是全部，还可以

减少药物对肝脏的毒性和副作用。④直肠吸收比口服干扰因素少。⑤作用时间

一般比口服片剂长。⑥对不能或者不愿吞服药物的患者或儿童直肠给药较方

便。⑦对伴有呕吐的患者是一种有效的用药途径。为使栓剂直肠吸收避免肝脏

的首过效应，用药部位应距肛门端2cm处。若直肠无粪便存在，则有利于药物

扩散及与吸收表面的接触，能得到理想的效果。栓剂可在腔道起润滑、抗菌、

杀虫、收敛、止痛、止痒等局部作用。

19.

吐温类表面活性剂具有下列哪些作用

|SSSJ1ULTLSEL

「A

增溶作用

「B

助溶作用

「C

润湿作用

「D

乳化作用

「E

润滑作用

该题您未回答：x该问题分值：0.77

答案:A,B,C,D

表面活性剂分阴离子型、阳离子型、两性离子型和非离子型。表面活性剂具有

增溶作用，增溶作用最适HLB值范围为15〜18,吐温类HLB值在9.6〜16.7,

故吐温类具有增溶作用。表面活性剂具有乳化作用，形成0/W型乳剂HLB值应

为8〜16,吐温类HLB值在此范围内，故具有乳化剂的作用，形成0/W型乳

剂。促进液体在固体表面铺展或渗透作用叫润湿作用，起这种作用的表面活性

剂称为润湿剂。吐温类为非离子型表面活性剂，具有润湿作用。而助溶作用是

指添加助溶剂增加药物溶解度的作用，润滑剂则是片剂物料中为了助流、抗黏

和润滑而添加的辅料。

20.

下列哪些属缓控释制剂

|SSSJIULTLSEL

rA

胃内滞留片

「B

植入剂

「C

分散片

「D

骨架片

「E

渗透泵片

该题您未回答：x该问题分值：0.77

答案:A,B,D,E

缓释、控释制剂的类型包括骨架型缓释、控释制剂；膜控型缓释、控释制剂；

渗透泵型控释制剂等。其中骨架型缓释、控释制剂包括骨架片、缓释、控释颗

粒（微囊）压制片、胃内滞留片、生物黏附片、骨架型小丸。植入剂也属缓、

控释制剂。分散片应属于速释制剂。

21.

具有乳化作用的辅料有

ISSSJflJLTI„SEL

「A

豆磷脂

「B

西黄英胶

「C

乙基纤维素

「D

竣甲基淀粉钠

「E

脱水山梨醇脂肪酸酯（脂肪酸山梨坦）

该题您未回答：x该问题分值：0.77

答案：A,B,E

骨心剂’的.类有表面活性剂类乳化剂、天然乳化剂、固体微粒乳化剂、辅助乳

化剂。常用表面活性剂类乳化剂有阴离子型乳化剂（硬脂酸钠、硬脂酸钾、油

酸钠、油酸钾、硬脂酸钙、十二烷基硫酸钠、十六烷基硫酸化篦麻油等）和非

离子型乳化剂（单甘油脂肪酸酯、三甘油脂肪酸酯、聚甘油硬脂酸酯、聚甘油

油酸酯、蔗糖单月桂酸酯、脂肪酸山梨坦、聚山梨酯、卖泽、茉泽、泊洛沙姆

等）。常用天然乳化剂有阿拉伯胶、西黄芭胶、明胶、卵黄等。天然乳化剂亲

水性较强，能形成0/W型乳剂。常用固体微粒乳化剂有氢氧化镁、氢氧化铝、

二氢化硅、皂土、氢氧化钙、氢氧化锌、硬脂酸镁等。

22.

药物稳定性加速试验法是

|SSS_MULTI_SEL

「A

温度加速试验法

「B

湿度加速试验法

「C

空气干热试验法

「D

光加速试验法

「E

绝空气试验法

该题您未回答：x该问题分值：0.77

答案:A,B.D

稳定性试验包括影响因素试验、加速试验与长期试验。其中加速试验法包括温

度加速试验法、湿度加速试验法、光加速试验法。

23.

下列哪些制水方法有去除离子作用和去除热原作用

|SSSJ1ULTLSEL

「A

电渗析制水

「B

离子交换法制水

「C

蒸偏法制水

「D

反渗透法制水

「E

**um微孔滤膜过滤

该题您未回答：x该问题分值：0.77

答案:B,C,D

电渗析法主要作用是除去原水中的离子，作为原水处理的方法之一。离子交换

法也是原水处理的方法之一，主要作用是除去水中阴、阳离子，对细菌、热原

有一定的除去作用。蒸储法既可除去离子也可除去热原。反透析法制备注射用

水美国药典已收载，我国药典尚未收载此法，但本法既能除去离子，也能除去

热原。微孔滤膜常用于注射液的过滤，0.45um微孔滤膜可除去注射液中的微

粒，也可除去注射液中细菌，但不能除去溶解于水中的离子，也不能除去溶解

于水中的热原。

24.

药物浸出萃取过程包括下列哪个阶段

ISSS_MULTI_SEL

rA

粉碎

rB

溶解

「c

扩散

rD

浸润

rE

置换

该题您未回答：X该问题分值：0.77

答案:B,C,D,E

浸出过程即是指浸出溶剂润湿药材组织，透过细胞质膜、溶解、浸出有效成分

获得浸出液的过程。一般分为浸润、溶解、扩散、置换4个阶段。

25.

下列对药物经皮吸收影响的因素11'哪些叙述是正确的

ISSS_MULTI_SEL

「A

药物分子量和药物的熔点影响药物经皮吸收

厂B

药物的水溶性越强，透皮吸收越好

「C

溃疡或烧伤等创面上的经皮吸收将增加

「D

基质不是影响药物经皮吸收的因素

「E

皮肤的角质层厚度、水化及温度均可影响经皮吸收数药物的皮肤吸收不产生明

显的首过效应。

该题您未回答：x该问题分值：0.77

答案:A,C,E

影响药物经皮吸收系统(TDDS)的因素包括：药物性质、基质的性质、渗透促进

剂的影响和皮肤因素的影响。药物性质的影响：①药物的溶解性与油/水分配

系数(K)。药物穿透皮肤的能力为：油溶性药物〉水溶性药物。油/水分配系数

居中的药物，即能油溶又能水溶的药物溶解性最大。②药物的分子量。一般分

子量M＞3000不能通过皮肤角质层。③药物的熔点。低熔点的药物容易渗透通过

皮肤。基质的性质：①基质的特性与亲和力。不同基质中药物的吸收速率为：

乳剂型〉动物油脂＞羊毛脂＞植物油〉烧类。水溶性基质需视其与药物的亲和力而

定，亲和力越大，越难释放，故吸收差。②基质的pH。若基质的pH值有利于

分子态药物的比例增大，则有利于药物的吸收。基质的pH小于酸性药物的pKa

或大于碱性药物的pKa时，有利于药物的穿透与吸收。影响药物经皮吸收的生

理因素：皮肤的水合作用、角质层的厚度、皮肤条件、皮肤的结合作用。①皮

肤的水合作用：角质细胞能够吸收一定量的水分，发生膨胀和减低结构的致密

程度，水合使药物的渗透变得更容易。角质层含水量达50%以上时，药物的渗

透性可增加5〜10倍，水合对水溶性药物的促进吸收作用较脂溶性药物显著。

②角质层的厚度：人体不同部位角质层的厚度顺序为：足底和手掌〉腹部〉前臂》

背部》前额》耳后和阴囊。不同药物的渗透可能有部位选择性，东蔗着碱TDDS的

用药最佳部位在耳后，乙酰水杨酸对皮肤渗透性大小的顺序是前额〉耳后〉腹部〉

臂部，可乐定TDDS在达稳态后渗透性大小是胸部〉上臂外侧》大腿外侧，硝酸甘

油这类渗透性很强的药物在人体许多部位的渗透性差异并不大。角质层厚度的

差异也与年龄、性别等多种因素有关。③皮肤条件：角质层受损时其屏障功能

也相应受破坏，湿疹、溃疡或烧伤等创面上的渗透有数倍至数十倍的增加。氢

化可的松在正常皮肤的渗透量仅为给药量的而除去角质层后，渗透量

增加至78%〜90机用有机溶剂对皮肤预处理亦有类似效果，可能是因角质层中

类脂的溶解或被提取后形成渗透通路。随着皮肤温度的升高，药物的渗透速度

也升高。④皮肤的结合与代谢作用：结合作用是指药物与皮肤蛋白质或脂质等

的结合，结合作用延长药物渗透的时滞，也可能在皮肤内形成药物的贮库，药

物与组织结合力愈强，其时滞和贮库的维持也愈长，如二醋酸比氟拉松用药后

22天仍可从角质层中测出药物。药物可在皮肤内酶的作用下发生氧化、水解、

结合和还原作用等，但是皮肤内酶含量很低，且TDDS的面积很小，故酶代谢对

多

26.

常用流能磨进行粉碎的药物是

ISSSWLTISEL

「A

抗生素

「B

酶类

「C

植物药

「D

低熔点药物

「E

具黏稠性的药物

该题您未回答：x该问题分值：0.77

答案:A,B,D

气流式粉碎机，亦称为流能磨。粉碎动力来源于高速气流。气流式粉碎机特点

有：①可进行粒度要求为3〜20um的超微粉碎；②由于高压空气从喷嘴喷出时

产生焦耳一汤姆逊冷却效应，故适用于热敏性物料（抗生素、酶）和低熔点物

料粉碎；③设备简单，易于对机器及压缩空气进行无菌处理，可适用于无菌粉

末的粉碎；④与其他粉碎机相比，粉碎费用高。

27.

微丸剂的制备方法常用

|SSSJftJLTI_SEL

rA

沸腾制粒法

rB

喷雾制粒法

「c

高速搅拌制粒法

rD

挤出滚圆法

「E

锅包衣法

该题您未回答：x该问题分值：0.77

答案：A,B,D,E

微£的篙窑公法有：沸腾制粒法、喷雾制粒法、包衣锅法、挤出滚圆法、离心

抛射法、液中制粒法等。

28.

滴眼剂中常用的增稠剂有

ISSSJftJLTI_SEL

rA

HPMC

「B

PVA

rc

CAP

「D

PVP

「E

MC

该题您未回答：x该问题分值：0.77

答案：A,B,D,E

餐就赢‘中不为增稠剂的药用辅料除了常用的如甲基纤维素(MC)、(CMC-Na)、

聚乙烯(PVA)、聚维酮(PVP)、羟丙基甲基纤维素(HPMC)等之外，还有关于胶原

与透明质酸作为增稠剂的报道。

29.

号架型缓、控释制剂包括

|SSSJ1ULTI_SEL

「A

骨架片

「B

压制片

「C

泡腾片

「D

生物黏附片

「E

骨架型小丸

该题您未回答：x该问题分值：0.77

答案：A,D,E

营架型.控释制剂包括骨架片，缓释、控释颗粒（微囊）压制片，胃内滞留

片，生物黏附片，骨架型小丸。压制片与泡腾片属于普通片剂。

30.

（五）案例摘要：复方碘溶液处方：碘50g,碘化钾100g,蒸储水适量，共制

成1000ml。不少药物的饱和溶液还达不到治疗所需浓度，常用的增加药物溶解

度的方法有哪.些_________

|SSSJftJLTI^SEL

「A

加入潜溶剂

「B

加入助溶剂，例如表面活性剂

「C

加入增溶剂形成络合物

「D

引入亲水基团

「E

制成盐类

该题您未回答：x该问题分值：0.77

答案:A,D,E

2.增加“邠容解度的方法：加增溶剂、加助溶剂、制成盐、药物分子结构修

饰、改变溶剂或应用混合溶剂。形成络合物是助溶剂，表面活性剂是增溶作

用。

31.

下列属于片剂的制粒压片法的是.

ISSSMULTISEL

rA

湿法制粒压片

厂B

干法制粒压片

厂C

全粉末直接压片

「D

直接制粒压片

E

结晶直接压片

该题您未回答：X该问题分值：0.77

答案:A,B

片剂的制备方法按制备工艺分类为：制粒压片法（湿法制粒压片法和干法制粒

压片法）和直接压片法（粉末或结晶直接压片法、半干式颗粒压片法）。

32.

可以避免肝首过效应的片剂类型是

ISSS_MULTI_SEL

「A

舌下片

rB

分散片

「C

植入片

「D

咀嚼片

「E

泡腾片

该题您未回答：x该问题分值：0.77

答案:A,C

植入片是将无菌药片植入到皮下后缓缓释药，维持疗效几周、几个月直至几年

的片剂，可避免肝脏的首过效应。需长期且频繁使用的药物制成植入片较为适

宜，如避孕植入片已获得较好的效果。舌下片是将片剂置于舌下，药物经黏膜

直接且快速吸收而发挥全身作用的片剂，可避免肝脏对药物的首过作用。

33.

热原的耐热性较强，下列条件中可以彻底破坏热原的是

|SSS_MULTI_SEL

「A

180℃,4小时

「B

250℃,45分钟

「C

650℃,1分钟

「D

100℃,4小时

「E

180℃,2小时

该题您未回答：x该问题分值：0.77

答案:A,B.C

热原的耐热性较强，但在180℃3〜4小时，250℃30〜45分钟或650℃1分钟可

使热原彻底破坏。

34.

与滚转包衣相比，悬浮包衣具有如下哪些优点

|SSS_MULTI_SEL

「A

自动化程度高

「B

包衣速度快、时间短、工序少，适合于大规模工业化生产

「C

整个包衣过程在密闭的容器中进行，无粉尘，环境污染小

「D

节约原辅料，生产成本较低

「E

对片芯的硬度要求不大

该题您未回答：x该问题分值：0.77

答案：A,B,C,D

与滚转言萩去相比，悬浮包衣法具有如下一些优点：①自动化程度高，不像糖

衣锅包衣那样，必须具有特别熟练的操作技艺，当喷入包衣溶液的速度恒定

时，则喷人时间与衣层增重将有线性关系，即衣层厚度与衣层增重量的立方根

值成正比，这对于自动控制具有特别重要的意义。②包衣速度快、时间短、工

序少，包制一般的薄膜衣只需1小时左右即可完成，适合于大规模工业化生

产。③整个包衣过程在密闭的容器中进行，无粉尘，环境污染小，并且节约原

辅料，生产成本较低。当然，采用这种包衣方法时，要求片芯的硬度稍大一

些，以免在沸腾状态时被撞碎或缺损，但应注意：片芯的硬度也不宜过大，否

则会造成崩解迟缓。

35.

经皮吸收制剂的基本组成中包括

|SSS_MULTI_SEL

「A

吸水层

「B

药物贮库

「C

控释膜

「D

黏附层

「E

保护层

该题您未回答：x该问题分值：0.77

答案：B,C,D,E

后皮吸i攵M血的基本组成可分为5层：背衬层、药物贮库、控释膜、黏附层和

保护层，它们的作用分别是：①背衬层。一般是一层柔软的复合铝箔膜，厚度

约为9um,可防止药物流失和潮解。②药物储库。由药物、高分子基质材料、

透皮促进剂等，既能提供释放的药物，又能供给释药的能量。③控释膜。一般

是由乙烯-乙酸乙烯共聚物(EVA)和致孔剂组成的微孔膜。④黏附层。由无刺激

性和过敏性的黏合剂组成，如天然树胶、树脂和合成树脂等。⑤保护层。为附

加的塑料保护薄膜，临用时撕去。

36.

(五)案例摘要：复方碘溶液处方：碘50g,碘化钾100g,蒸储水适量，共制

成1000ml。滑胶剂的粒径大小是

ISSS_MULTI_SEL

rA

<lnm

「B

l~10nm

「c

l~100nm

rD

100~500nm

「E

**-1pim

该题您未回答：x该问题分值：0.77

答案:C

3.微粒粒径，真溶液：粒径小于Inm;胶体溶液：粒径为1〜100nm;乳浊液：粒

径为0.1〜lOOum;混悬剂：0.5〜10um。

37.

下列关于药物与血浆蛋白结合的叙述正确的是

ISSSJWLTLSEL

「A

是可逆的

「B

是不可逆的

「C

可影响药物的吸收

「D

可影响药物的转运

「E

可影响药物的药理作用

该题您未回答：x该问题分值：0.77

答案：A,D,E

药物与盐孩蛋白可逆性结合，是药物在血浆中的一种贮存形式，能降低药物的

分布与消除，使血浆中游离型药物保持一定的浓度和维持一定的时间，不致因

很快消除而作用短暂。毒性作用较大的药物与血浆蛋白结合可起到减毒和保护

机体的作用。若药物与血浆蛋白结合率高，药理作用将受到显著影响。特别是

临床要求迅速起效的磺胺类和抗生素，形成蛋白结合物往往会降低抗菌效力。

38.

下列有关灭菌法叙述正确的是

|SSSJIULTI_SEL

「A

辐射灭菌法特别适用予一些不耐热药物的灭菌

「B

滤过灭菌法主要用于含有热稳定性物质的培养基、试液或液体药物的灭菌

「C

灭菌法是指杀灭或除去所有微生物的方法

「D

煮沸灭菌法是化学灭菌法的一种

「E

热压灭菌法可使葡萄糖注射液的pH值降低

该题您未回答：x该问题分值：0.77

答案：A,C,E

胃灭菌屋的定义可知，灭菌法是指杀灭或除去所有微生物的方法。热压灭菌是

目前最可靠的湿热灭菌法，适用于对热稳定的药物制剂的灭菌，特别是输液的

灭菌常用此法。但葡萄糖注射液在热压灭菌时常可发生葡萄糖的降解而产生酸

性物质和有色聚合物，从而引起葡萄糖注射液的pH值降低。但只要控制好灭菌

温度和时间，此法仍可用于葡萄糖注射液的灭菌。有些药物对热不稳定，就不

宜采用热压灭菌法灭菌，而应选择其他方法如辐射灭菌或滤过灭菌。煮沸灭菌

系物理灭菌法之一种，而非化学灭菌法。

39.

下列关于溶液的等渗与等张的叙述中,哪些是正确的

|SSS_MULTI_SEL

「A

等渗溶液是指渗透压与血浆相等的溶液，是物理化学概念

「B

等张溶液是指与红细胞膜张力相等的溶液，是生物学概念

「C

等渗溶液不一定等张，但多数药物等渗时也等张

「D

等渗不等张的药液调节至等张时，该溶液一定是低渗

「E

*棍氯化钠溶液为等渗溶液，但并不是等张溶液

该题您未回答：x该问题分值：0.77

答案:A,B.C

等渗溶液(iso-osmoticsolution)是指渗透压与血浆相等的溶液，是物理化学

概念。等张溶液(isotonicsolution)是指与红细胞张力相等的溶液，在等张溶

液中既不发生红细胞体积改变，也不发生溶血，所以等张是生物学概念。等渗

溶液不一定是等张溶液，但多数药物等渗时也等张。溶液只有经生物学的方法

试验以后，才能认为是等张的。只有那些和生物细胞实际接触时保证细胞功能

和结构正常的溶液才是等张溶液。由于决定溶液是否等张时使用的生物细胞种

类的不同，对某一类细胞等张的溶液，而对另一类细胞就不一定是等张，一般

说的等张溶液是相对红细胞而言。

40.

关于干燥的叙述错误的是

ISSS_MULTI_SEL

rA

沸腾干燥器可将混合、制粒、干燥一次完成

「B

箱式干燥器物料盘上的物料不能过厚

「C

喷雾干燥不适用于热敏性物料的干燥

「D

冷冻干燥得到的产品含水量较大

「E

冷冻干燥适用于热不稳定的抗生素类药物或酶等生物制品

该题您未回答：x该问题分值：0.77

答案：C,D

藤雾干逅机：干燥时间非常短，对热敏物料及无菌操作时较适合。冷冻干燥适

用于对热敏感，在水溶液中不稳定的药物，所得产品含水量低，不易氧化。

41.

软膏剂的类脂类基质有

ISSSJWLTLSEL

「A

凡士林

「B

羊毛脂

「C

液体石蜡

「D

蜂蜡

「E

硅酮

该题您未回答：x该问题分值：0.77

答案：B,D

软膏剂加脂性基质包括妙类、油脂类、类脂类和硅酮。其中姓类包括凡士林、

固体石蜡、液状石蜡，类脂类包括羊毛脂、蜂蜡与鲸蜡。

42.

关于微晶纤维素性质的正确表达是

|SSSJIULTLSEL

「A

微晶纤维素是优良的薄膜衣材料

「B

微晶纤维素是可作为粉末直接压片的“于黏合剂”使用

「C

微晶纤维素国外产品的商品名为Avicel

「D

微晶纤维素的缩写为MCC

「E

微晶纤维素是片剂的优良辅料

该题您未回答：x该问题分值：0.77

赖晶纤Z隹纂%作为粉末直接压片的填充剂、“干黏合剂”，片剂中含20%微晶

纤维素时有崩解剂的作用。微晶纤维素的缩写为MCC,国外产品商品名为

Avicel,是片剂的优良辅料，但不能用于薄膜衣材料。

43.

（五）案例摘要：复方碘溶液处方：碘50g,碘化钾100g,蒸储水适量，共制

脚1000ml。以下液体制剂按粒子大小排列正确的是

ISSSWLTI„SEL

「A

真溶液〈乳浊液〈胶体溶液〈混悬液

「B

胶体溶液〈真溶液〈乳浊液〈混悬液

「C

真溶液〈胶体溶液〈乳浊液〈混悬液

「D

胶体溶液〈真溶液〈混悬液〈乳浊液

「E

乳浊液〈混悬液〈胶体溶液〈真溶液

该题您未回答：x该问题分值：0.77

答案:C

4.各制剂的粒子直径见上题。

44.

疏水胶体具有的）性质是

ISSS_MULTI_SEL

「A

存在强烈的布朗运动

「B

具有双分子层

「C

具有聚沉现象

「D

可以形成凝胶

rE

具有Tyndall现象

该题您未回答：x该问题分值：0.77

答案:A,C.E

胶体溶液分为疏水胶体和亲水胶体。疏水胶体溶液具有Tyndall现象，存在着

强烈的布朗运动，在分散介质中容易析出沉淀，称为聚沉现象。磷脂在形成脂

质体过程中形成双分子层结构，凝胶则是亲水性高分子溶液胶凝后产生的。

45.

注射用无菌粉末的常规检查项目是

ISSSWLTISEL

「A

无菌检查

「B

装量差异

「C

溶出度或释放度

「D

不溶性微粒

「E

溶液的澄明度

该题您未回答：x该问题分值：0.77

答案:A,B,D,E

注射剂分为注射液、注射用无菌粉末与注射用浓溶液。除另有规定外，注射剂

应进行装量、装量差异、可见异物、不溶性微粒、无菌和细菌内毒素检查，渗

透压应合格。

46.

注射用水密闭储存的条件是

|SSSJ1ULTLSEL

「A

80C以上保温循环

「B

60℃以上保温循环

「C

65℃以上保温循环

「D

80℃以上保存

「E

4℃以下保存

该题您未回答：x该问题分值：0.77

答案:C,D,E

GMP第三十四条规定：注射用水的储存可采用80℃以上保存、65c以上保温循

环或4℃以下存放。

47.

有关气雾剂的正确表述是

|SSS_MULTI_SEL

「A

气雾剂由药物和附加剂、抛射剂、阀门系统3部分组成

「B

气雾剂按分散系统可分为溶液型、混悬型及乳剂型

1C

目前使用的抛射剂为压缩气体

「D

气雾剂只能吸入给药

「E

抛射剂的种类及用量直接影响溶液型气雾剂雾化粒子的大小

该题您未回答：x该问题分值：0.77

彳雾剂’的组成包括抛射剂、药物与附加剂、耐压容器和阀门系统4部分。耐压

容器是气雾剂必需的。目前使用的抛射剂主要是氟氯烷烧类，少数为碳氢化合

物和压缩气体。气雾剂按分散系统分为：①溶液型气雾剂：药物溶于抛射剂中

或在潜溶剂的作用下与抛射剂混合而成的均相分散体系（溶液），以雾滴状喷

出。②混悬型气雾剂：指不溶于抛射剂的固体药物以微粒状态分散在抛射剂中

形成的非均相分散体系（混悬液），以雾粒状喷出。③乳剂型气雾剂：指不溶

于抛射剂的液体药物与抛射剂经乳化，形成的非均相分散体系（0/W或W/0乳

剂），以泡沫状喷出。按医疗用途可分为吸入用气雾剂、皮肤与黏膜用气雾剂、

空间消毒与杀虫用气雾剂。

48.

关于药物制成混悬剂条件的正确表述有

|SSS_MULTI_SEL

「A

难溶性药物需制成液体制剂供临床应用时

「B

药物的剂量超过溶解度而不能以溶液剂形式应用时

「C

两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体药物时

「D

剧毒药或剂量小的药物不应制成混悬剂使用

「E

需要产生缓释作用时

该题您未回答：x该问题分值：0.77

答案:A,B,C,D,E

制成混悬剂的条件是：凡难溶性药物需制成液体制剂供临床应用时；药物的剂

量超过了溶解度而不能以溶液剂形式应用时；两种溶液混合时药物的溶解度降

低而析出固体药物时；为了使药物产生缓释作用时。剧毒药或剂量小的药物不

适合制成混悬剂，因为混悬剂物理稳定性差，长期放置容易剂量不准确，易造

成副作用的发生。

49.

下述哪几类药物需进行生物利用度研究

|SSS_MULTI_SEL

「A

用于预防、治疗严重疾病及其治疗剂量与中毒剂量接近的药物

「B

剂量-反应曲线陡峭或具不良反应的药物

「C

溶解速度缓慢、相对不溶解或在胃肠道成为不溶性的药物

「D

溶解速度不受粒子大小、多晶型等影响的药物制剂

「E

制剂中的辅料能改变主药特性的药物制剂

该题您未回答：x该问题分值：0.77

答案:A,B,C,D,E

应进行生物利用度研究的药物包括用于预防、治疗严重疾病的药物；治疗剂量

与中毒剂量很接近的药物；剂量反应曲线陡峭或具不良反应的药物；溶解速度

缓慢的药物；某些药物相对不溶解，或在胃肠道中成为不溶性的药物；溶解速

度受粒子大小、多晶型等影响的药物制剂；制剂中辅料能改变主药特性的药物

制剂。

50.

(五)案例摘要：复方碘溶液处方：碘50g,碘化钾100g,蒸储水适量，共制

成1000ml。薄荷水处方：薄荷油2ml,蒸储水至1000ml制法取薄荷油，加精制

滑石粉15g,在乳钵中研匀，加蒸储水1000ml,振摇10分钟后用润湿的滤纸过

滤，除滤液混浊可再行滤过，待滤液澄明，由滤纸上加蒸储水至1000ml,即

得。下列的叙述正确的是

|SSSJ1ULTLSEL

「A

薄荷水的薄荷油含量为0.2%(ml/ml)

「B

薄荷水不是真溶液剂型

「C

薄荷水制备时滑石粉为分散剂同时兼有吸附作用

「D

薄荷水是薄荷油的过饱和溶液

「E

薄荷油制备时滑石粉越细越好

该题您未回答：x该问题分值：0.77

答案:C

5.真溶液型液体药剂系指药物以分子或离子形式分散于分散介质中形成的供内

服或外用的均相液体制剂。属于真溶液的剂型有溶液剂、糖浆剂、芳香水剂、

醋剂、甘油剂等。薄荷水中薄荷油含量为0.05%（荷/mD,而实际投油量为含

量的4倍，目的是为了使其易于形成饱和溶液，多余的薄荷油被滑石粉吸附除

法；滑石粉为分散剂同时兼有吸附作用；过量的挥发油再过滤时因吸附在滑石

粉表面而被滤除，起到助滤作用。所以，滑石粉不宜过细。

A1/A2题型

1.

液体制剂的优点不包括

|SSS_SINGLE_SE1

「A

分散度大，吸收快

rB

给药途径多，可以内服，也可以外用

「C

分散粒子具有很大的比表面积

「D

易于分剂量，服用方便

「E

增加某些药物的刺激性

该题您未回答：x该问题分值：0.77

答案:E

液体制剂有以下优点：④药物以分子或微粒状态分散在介质中，分散度大，吸

收快，能较迅速地发挥药效；②给药途径多，可以内服，也可以外用，如用于

皮肤、黏膜和人体腔道等；③易于分剂量，服用方便，特别适用于婴幼儿和老

年患者；④能减少某些药物的刺激性，如调整液体制剂浓度而减少刺激性，避

免澳化物、碘化物等固体药物口服后由于局部浓度过高而引起胃肠道刺激作

用；⑤某些固体药物制成液体制剂后，有利于提高药物的生物利用度。

2.

以下各项中，不是评价混悬剂质量的方法有

|SSS_SINGLE_SEL

rA

絮凝度测定

「B

再分散试验

「C

沉降体积的测定

rD

澄清度测定

「E

微粒大小测定

该题您未回答：x该问题分值：0.77

答案：D

易悬剂属不稳定体系，其质量评价主要方法：沉降体积比的测定、重新分散试

验、混悬微粒大小的测定、絮凝度的测定。

3.

下列关于药物的理化性质影响直肠吸收的因素叙述错误的是

|SSS_SINGLE_SE1

「A

脂溶性，非解离型药物容易透过脂质膜

rB

碱性药物pKa低于8.5者可被直肠黏膜迅速吸收

rC

酸性药物pKa在4以下可被直肠黏膜迅速吸收

「D

粒径愈小，愈容易溶解，吸收亦愈快

「E

溶解度小的药物，因在直肠中溶解的少，吸收也较少，溶解成为吸收的限速过

程

该题您未回答：x该问题分值：0.77

答案:C

栓剂中影响药物吸收的理化因素包括：脂溶性药物容易透过脂质膜而被吸收，

同时药物的吸收与解离常数有关。未解离药物易透过肠黏膜，而离子型药物则

不易透过，酸性药物PKa在4以上、碱性药物pKa低于8者可被直肠迅速吸

收，药物在直肠中吸收需溶解在分泌液中，溶解度小的药物吸收也少；溶解成

为吸收的限速过程。

4.

下列哪项不是产生裂片的原因

|SSS_SINGLE^SEL

rA

黏合剂选择不当

「B

细粉过多

「C

压力过大

'D

冲头表面粗糙

rE

冲头与模圈不符

该题您未回答：x该问题分值：0.77

答案：D

彳齐i的制备过程中，产生裂片的处方因素有：①物料中细粉太多；②易脆碎的

物料和易弹性变形的物料塑性差，结合力弱，易于裂片等。其工艺因素有：①

单冲压片机比旋转压片机易出现裂片；②快速压片比慢速压片易裂片；③凸面

片剂比平面片剂易裂片；④一次压缩比多次压缩(一般二次或三次)易出现裂

片等。

5.

达到临界胶束浓度的标志是

|SSS_SINGLE^SEL

「A

胶束的形成

rB

胶束的分解

「C

胶束与特定基团结合

「D

表面活性剂吸附胶束

「E

胶束发生特定的化学反应

该题您未回答：x该问题分值：0.77

答案:A

表面活性剂分子在溶剂中缔合形成胶束的最低浓度即为临界胶束浓度

(criticalmicellconcentration,CMC)。

6.

片剂中加入过量的硬脂酸镁,很可能会造成片剂

|SSS_SINGLE_SE1

「A

崩解迟缓

「B

片重差异大

「C

粘冲

「D

含量不均匀

rE

松片

该题您未回答：X该问题分值：0.77

答案：A

蓝脂酸镁可作为片剂制备中的润滑剂，如加入过多，可造成片剂的崩解迟缓。

7.

下列物质中既可作软膏基质又可作栓剂基质的辅料是

|SSS_SINGLE_SE1

rA

竣甲基纤维素钠

「B

二甲基硅油

「C

甘油明胶

「D

丙烯酸树脂

「E

液体石蜡

该题您未回答：x该问题分值：0.77

答案:C

水溶性软膏基质包括甘油明胶、聚乙二醇、卡波普凝胶等。栓剂中水溶性基质

有甘油明胶、聚乙二醇、非离子型表面活性剂等。竣甲基纤维素钠具有黏合、

增稠、增强、乳化、保水、悬浮等作用，没有作软膏和栓剂基质的作用。甲基

硅油在软膏剂中是一种油脂性基质，为无色无臭液体，能与多种基质配合应

用，但不能用作栓剂基质。甘油明胶是甘油、明胶、水按一定比例混合制成

的，组成为甘油10%〜30%、明胶1%〜3%,水加至100%,则为半固体的软膏基

质；若甘油70%,明胶20%,水10%,则形成固体的栓剂基质。丙烯酸树脂有多

种型号，有不同用途。丙烯酸树脂常用作片剂薄膜衣材料，但不能作为软膏和

栓剂基质。液体石蜡是软膏剂中的油脂性基质的组成成分，主要用于调节软膏

基质的稠度，而不用来调节油脂性栓剂基质的稠度。

8.

下列关于栓剂基质的不正确叙述是

ISSS_SINGLE_SE1

「A

可可豆脂具有同质多晶的性质

rB

可可豆脂为天然产物，其化学组成为脂肪酸甘油酯

「C

半合成脂肪酸甘油酯具有适宜的熔点，易酸败

「D

半合成脂肪酸甘油酯为目前取代天然油脂的较理想的栓剂基质

「E

国内已投产的有半合成椰子油酯、半合成山苍子油酯、半合成棕桐油酯等

该题您未回答：X该问题分值：0.77

答案：C

皆可豆脂为脂肪酸三酸甘油酯，由于所含酸的比例不同，所组成的甘油酯混合

物的熔点也不同。在常温下为黄白色固体，无刺激性，可逆性好，能与多种药

物配伍而不发生禁忌。熔点为31〜34℃,加热至25℃时即开始软化，在体温时

能迅速熔化，在10〜20C时易粉碎成粉末。可可豆脂具有同质多晶性，有a、

8、丫3种晶型，其中a、丫两种晶型不稳定，熔点较低，B型稳定，熔点为

34C。半合成脂肪酸酯为目前取代天然油脂的较理想的栓剂基质，具有适宜的

熔点，不易酸败。

9.

(四)案例摘要：处方：水杨酸50g,硬脂酸甘油酯70g,硬脂酸100g,白凡

士林120g,液体石蜡100g,十二烷基硫酸钠10g,羟苯乙酯1g,蒸储水

480ml。软膏毛的基质应具备的条件是

|SSS_SINGLE_SEL

「A

能与药物的水溶液或油溶液互相混合

「B

具有适宜的稠度、黏着性和涂展性，无刺激性

rC

性质稳定，应与药物结合牢固

「D

易洗除，不污染衣物

「E

基质是赋形剂

该题您未回答：x该问题分值：0.77

答案：E

5.软膏剂的基质要求是：①润滑无刺激，稠度适宜，易于涂布；②性质稳定，

与主药不发生配伍变化；③具有吸水性，能吸收伤口分泌物；④不妨碍皮肤的

正常功能，具有良好释药性能；⑤易洗除，不污染衣服。

10.

糖浆剂含糖量(g/ml)最低应在

|SSS_SINGLE_SEI

「A

45%

rB

70%

rC

75%

rD

80%

E

85%

该题您未回答：x该问题分值：0.77

答案:A

糖浆剂是指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液。《中国药典》(2010版)规定

糖浆剂含蔗糖量应不低于45%(g/ml)0

11.

“轻握成团，轻压即散”是指片剂制备工艺中哪一个单元操作的标准

ISSS_SINGLE_SEI

「A

压片

rB

粉末混合

「C

制软材

「D

包衣

「E

包糖衣

该题您未回答：x该问题分值：0.77

答案:C

湿法制粒是把粉末、浆液或溶剂等物料加工成具有一定形状和大小的粒状物的

操作过程。主要包括制软材、制湿颗粒、湿颗粒干燥及整粒等步骤。制软材是

将细粉置混合机中，加适量润湿剂或黏合剂，搅拌混匀即成软材。软材的干湿

程度应适宜，生产中多凭经验掌握，以用手“轻握成团，轻压即散”为度。

12.

下列有关注射剂的叙述哪条是错误的

|SSS_SINGLE_SEL

「A

注射剂系指经皮肤或黏膜注入体内的药物无菌制剂

「B

注射剂按分散系统可分为溶液型、混悬型、乳浊型和注射用无菌粉末4类

rC

配制注射液用的溶剂是蒸储水，应符合《药典》蒸储水的质量标准

「D

注射液都应达到《药典》规定的无菌检查要求

「E

注射剂车间设计要符合GMP的要求

该题您未回答：x该问题分值：0.77

答案：C

一射剂俗称针剂，是指专供注入机体内的一种制剂。它包括灭菌或无菌溶液、

乳浊液、混悬液及临用前配成液体的无菌粉末等类型。注射剂由药物和附加

剂、溶媒及特制的容器所组成，并需采用避免污染或杀灭细菌等工艺制备的一

种剂型。配制时用注射用水、注射用油等作溶媒，配制注射用油溶液时，应先

将精制的油在150℃干热灭菌1-2小时，并放冷至适宜的温度。

13.

有关助悬剂作用的叙述，错误的是

|SSS_SINGLE_SE1

rA

能增加分散介质的黏度

「B

可增加分散微粒的亲水性

「C

高分子物质常用作助悬剂

「D

表面活性剂常用作助悬剂

「E

触变胶可以用作助悬剂

该题您未回答：x该问题分值：0.77

答案:D

助悬剂是指能增加分散介质的黏度以降低微粒的沉降速度或增加微粒亲水性的

附加剂。常用的助悬剂包括：①低分子助悬剂，如甘油、糖浆剂等；②天然的

高分子助悬剂，如阿拉伯胶、西黄芭胶、桃胶等；③合成或部分合成高分子助

悬剂，如甲基纤维素、竣甲基纤维素钠、羟丙基纤维素、卡波普、聚维酮、葡

聚糖等；④硅藻土；⑤触变胶。

14.

下列关于油脂性基质叙述错误的是

|SSS_SINGLE_SEL

「A

是煌类及硅酮类等疏水性物质

「B

对表皮增厚、角化有软化保护作用

rC

主要用于遇水不稳定的药物制备软膏剂

「D

为克服其疏水性通常加入表面活性剂或制成乳剂型基质来应用

「E

油脂性基质大多单独用于制备软膏

该题您未回答：x该问题分值：0.77

答案：E

油脂性基质：系指动植物油脂、类脂、烧类及硅酮等疏水性物质为基质。特

点：①强疏水性物质，包括煌类（凡士林为主）、油脂类（如植物油、氢化植

物油）、类脂类（如羊毛脂、蜂蜡、鲸蜡等）；②能促进皮肤的水合作用，对

皮肤有保护、软化作用，无刺激性；③性质稳定，不易长菌，适用于遇水不稳

定的药物；④油腻性大，不易洗，不适宜有渗出液的皮肤。油脂性基质单独用

于制备软膏的不多，常加入表面活性剂或制成乳剂型基质来克服其疏水性而应

用。

15.

有关片剂包衣错误的叙述是

ISSS_SINGLE_SE1

「A

可以控制药物在胃肠道的释放速度

rB

滚转包衣法适用于包薄膜衣

「C

包隔离层是为了形成一道不透水的障碍，防止水分浸入片芯

「D

用聚乙烯毗咯烷酮包肠溶衣，具有包衣容易、抗胃酸性强的特点

「E

乙基纤维素为水分散体薄膜衣材料

该题您未回答：x该问题分值：0.77

答案：D

有些片剂要进行包衣，其目的是：掩盖不良气味；防潮避光，隔离空气；控制

在胃肠道中药物的释放；防止药物间的配伍变化等。包衣时为了防止水分进入

片芯，须先包一层隔离衣。包衣辅料有胃溶性薄膜衣材料和肠溶性薄膜衣材

料，如聚乙烯毗咯烷酮为胃溶性薄膜衣材料，不具有抗酸性，而乙基纤维素则

为肠溶性薄膜衣材料，可制成水分散体薄膜衣材料。在包衣方法上，薄膜衣可

用包衣锅进行滚转包衣、流化包衣、压制包衣等。

16.

滴制法制备胶丸时，下列哪个因素不会影响其制备胶丸质量

ISSSSINGLESEL

「A

胶液的处方组分比

「B

胶液的黏度

「C

温度

「D

药液、胶液及冷却液的密度

「E

胶丸的重量

该题您未回答：x该问题分值：0.77

答案:E

滴制法制备胶丸的影响因素有：①明胶的处方组成。以明胶：甘油：水为1:

(0.3-0.4)：(0.7〜1.4)为宜。②液体的密度。为了保证胶丸在冷却液中有一

定的沉降速度及足够的冷却成形时间，药液、胶液及冷却液三者应有适宜的密

度,如鱼肝油胶丸制备时，三者的密度分别为0.9g/ml、1.12g/ml和0.86g/

mlo③温度。胶液和药液均应保持在60℃,喷头处应保持在80℃,冷却液为

13-17℃,胶丸干燥温度应为20〜30C,且配合鼓风条件。

17.

(四)案例摘要：处方：水杨酸50g,硬脂酸甘油酯70g,硬脂酸100g,白凡

士林120g,液体石蜡100g,十二烷基硫酸钠10g,羟苯乙酯1g,蒸储水

480ml。下列有关软膏剂中药物经皮肤吸收的叙述,哪些是正确的

ISSSSINGLESEL

「A

软膏剂在前下臂皮肤上的吸收大于耳廓后部皮肤的吸收

「B

溶解态药物的穿透能力强于微粉混悬态药物

「C

药物的分子量越大，越易吸收

「D

皮肤破损可增加药物的吸收

「E

药物的油水分配系数是影响吸收的内在因素

该题您未回答：x该问题分值：0.77

答案：E

/病变破损的皮肤由于没有了角质层，能加快药物的吸收，药物自由地进入真

皮，吸收的速度和程度大大增加，但可能引起疼痛、过敏及中毒等副作用；皮

肤细胞膜是类脂性的，非极性较强，一般油溶性药物较水溶性药物更易穿透皮

肤，但组织液却是极性的，因此，药物必须具有合适的油、水分配系数，即具

有一定的油溶性和水溶性的药物穿透作用较理想。而在油、水中都难溶的药物

则很难透皮吸收。高度亲油的药物可能聚积在角质层表面而难以透皮吸收。药

物穿透表皮后，通常相对分子质量愈大，吸收愈慢，宜选用相对分子质量小、

药理作用强的药物。皮肤的用药部位也影响药物吸收，耳廓后部〉腹股沟》颅顶

盖〉脚背》前下臂》足底。

18.

有“万能溶剂”之称的是

ISSSSINGLE.SEL

「A

乙醇

「B

甘油

'C

液体石蜡

'D

二甲基亚碉

rE

油酸乙酯

该题您未回答：x该问题分值：0.77

答案：D

三甲基亚碉高极性溶剂，溶解范围很广，对水溶性、脂溶性及许多难溶于水、

甘油、乙醇、丙二醇、脂肪油的药物，往往可以溶解，许多无机盐也能溶于其

中，故有“万能溶剂”之称。

19.

泊洛沙姆属于哪类乳化剂

ISSS^STNGLE_SE1

「A

非离子型乳化剂

「B

阴离子乳化剂

「C

天然乳化剂

rD

辅助乳化剂

「E

阳离子乳化剂

该题您未回答：x该问题分值：0.77

答案:A

乳化剂种类包括：（1）表面活性剂类乳化剂：①阴离子型：十二烷基硫酸钠

（SDS）、硬脂酸盐、油酸盐等；②非离子型：司盘类（脂肪酸山梨坦类）、吐温

类（聚山梨酯类）、泊洛沙姆（PluronicF68）、蔗糖硬脂酸酯、茉泽、卖泽等。

（2）天然乳化剂：天然乳化剂中大部分为亲水性强的高分子材料，能形成0/W型

乳剂。种类有：①卵黄；②阿拉伯胶；③西黄芭胶；④明胶。（3）固体微粒乳化

剂：溶解度小、颗粒细微的固体粉末，乳化是被吸附于油、水界面，形成乳

剂。0/W型：氢氧化镁、氢氧化铝、二氧化硅等；W/0型：氢氧化钙、氢氧化锌

等。

20.

维生素C注射液不能加入以下什么输液中使用

ISSS_SINGLE_SEl

「A

碳酸氢钠

「B

5%葡萄糖

「C

**%生理盐水

'D

林格液

rE

以上所有输液

该题您未回答：x该问题分值：0.77

答案：A

|生素c分子中有烯二醇式结构，显强酸性；容易氧化。因此维生素C注射液

使用时不能加入碳酸氢钠溶液中，否则可引起pH改变，影响其稳定性。

21.

以下不能作为注射剂溶剂的是

|SSS_SINGLE_SEL

「A

注射用水

「B

二甲基亚根

「C

乙醇

rD

甘油