药剂学专升本模拟题

药剂学专升本模拟题一试卷一答案药剂学专升本模拟题一、单选（共85题，共170分）依据药物生物药剂学分类系统以下哪项为II型药物（2分）高的溶解度，低的通透性高的溶解度，高的通透性低的溶解度，高的通透性低的溶解度，低的通透性以上都不是标准答案：C具一级汲取过程的给药方式是（2分）静注静滴口服动脉注射经皮汲取标准答案：CW-N法是用来求什么参数的（2分）TOC\o"1-5"\h\zKKeVKaCl标准答案：D单室静滴给药，增大滴注速率后（2分）可扩大有效治疗浓度的范围能增加治疗效果可缩短到达稳态所需要的时间第1页共26页可提高稳态血药浓度可延长药物半衰期标准答案：D为了降低多剂量量给药后药物在体内的蓄积，可采纳以下哪种方法（2分）减小K增大V增大C1增大t增大X0标准答案：D下列哪一组为混杂参数？（2分）g、B、V、KK、KO、K12、K10S、R、cl、K21A、B、a、BKe、Cl、AUC、tl/2标准答案：D有关生物利用度的描述，不正确的是（2分）生物利用度是指制剂中药物被汲取入体循环的速度和程度B•以静脉给药为参比制剂计算出的F值为肯定生物利用度仿制药物制剂的生物利用度越大于参比药物制剂越好随机、交叉试验设计是为了消退个体间的差异生物利用度试验可采纳单剂量给药法，也可采纳剂量给药法标准答案：C下列关于注射给药的叙述错误的是（2分）注射给药不存在汲取过程一般来说肌内注射汲取大于皮下注射含药油溶液肌注可起到长效作用注射部位血流越丰富汲取越快肌注给药时，高渗溶液不利于药物的汲取标准答案：A下列关于肾排泄的描述正确的是（2分）肝脏是药物排泄最重要的器官药物的肾排泄包括肾小球滤过和肾小管分泌尿量和尿液的pH值不会影响肾小管重汲取肾清除率是指在单位时间内清除尿液中药物体积有机酸和有机碱通过不同机制在肾小管进行分泌标准答案：E下列关于多剂量给药的描述正确的是（2分）A.单剂量小于多剂量通过延长给药间隔可削减蓄积系数波动度为了使血药浓度很快达稳态，常采纳首剂加倍多剂量给药达稳态时血浓维持不变标准答案：B下列哪项是多剂量函数式（2分）A.B.C.D.标准答案：C多剂量给药，经过7个半衰期，血药浓度可达稳态的百分之（2分）TOC\o"1-5"\h\z5075909599标准答案：E当依据半衰期进行给药时，首剂量常常为维持剂量的几倍（2分）12345标准答案：B14•肾功能减退患者，为调整给药方案，常常需测量患者的药动学参数是（2分）TOC\o"1-5"\h\zCminCmaxKKOXO标准答案：C生物利用度试验时，洗净期一般不小于半衰期的个数是（2分）1359标准答案：D以下那一条符合被动集中特征（2分）消耗能量有结构和部位特异性由高浓度向低浓度转运D•借助载体进行转运标准答案：C口服剂型在胃肠道中的汲取快慢挨次一般认为是（2分）溶液剂〉胶囊剂＞混悬剂〉片剂〉包衣片胶囊剂〉混悬剂＞溶液剂〉片剂〉包衣片片剂〉包衣片〉胶囊剂＞混悬剂〉溶液剂溶液剂〉混悬剂＞胶囊剂〉片剂〉包衣片标准答案：D依据药物生物药剂学分类系统以下哪项为III型药物（2分）高的溶解度，低的通透性低的溶解度，高的通透性.高的溶解度，高的通透性低的溶解度，低的通透性标准答案：A下列关于注射给药的叙述不正确的是（2分）血管内注射不存在汲取过程一般来说肌内注射汲取快于皮下注射含药油溶液肌注难以起到长效作用注射部位血流越丰富汲取越快标准答案：C下列有关溶出度参数的描述错误的有（2分）溶出参数td表示药物从制剂中累积溶出63.2%所需要的时间Higuchi方程描述的是累积溶出药量与时间的平方根成正比变异因子可定量地评价参比制剂与试验制剂溶出曲线之间的差别单指数模型中k越小表明药物从制剂中溶出的速度越快标准答案：D下列哪项不是影响胃排空的因素（2分）食物类型身体姿态药物的溶解度药物相互作用标准答案：C下列有关经鼻给药系统的描述错误的是（2分）可以避开肝脏的首过作用可以避开胃肠道pH和酶的破坏c•某些药物可以通过嗅区转运，避开血脑屏障进入脑内由于考虑对鼻粘膜和鼻纤毛的毒性，经鼻给药系统中不能加汲取促进剂标准答案：D下列有关药物分布的叙述，错误的是（2分）药物的分布速度取决于组织器官的血液灌流速度和药物与组织的亲合力药物的淋巴循环可使药物避开肝脏的首过作用血脑屏障可阻挡脂溶性较高的药物进入脑内弱碱性药物比弱酸性药物简单透过血脑屏障标准答案：C下列哪些参数具有加和性（2分）K与TpK与T1/2K与KeK与CL标准答案：DW-N法是用来求什么参数的（2分）KKeVKa标准答案：D对于同一种药物，口服汲取最快的剂型一般是（2分）片剂糖衣片溶液剂混悬剂软膏剂标准答案：C以下那些方法不行用于隔室模型的判别（2分）作图法W-N法SUM推断AIC法F检验标准答案：B下列有关溶出的描述错误的有（2分）单指数模型中k越小表明溶出越慢B•溶出度可以反映药物的内在质量单指数模型描述的是累积溶出百分率与时间的平方根呈正比相像因子与变异因子可以定量地评价参比制剂与试验制剂溶出曲线之间的差别溶出参数td表示药物从制剂中累积溶出63.2%所需要的时间标准答案：C依据BCS原理，针对II型药物应着重改善以下哪项内容（2分）透膜力量控释力量靶向性溶出速率稳定性标准答案：A下列有关药物在体内分布的描述错误的是（2分）循环速度快的组织药物分布也快弱碱性药物易于向脑组织转运表观分布容积越大表明向组织中转运越多通过淋巴系统转运可以避开肝脏的首过作用标准答案：B下列有关药物与蛋白结合的描述不恰当的有（2分）药物与血浆蛋白结合后，不能透过血管壁向组织中转运B•药物与血浆蛋白结合后，不能由肾小球滤过C•药物与血浆蛋白结合后，不能被肝脏代谢药物与血浆蛋白结合有饱和现象血浆蛋白结合率越高的药物越不易受到其他药物的影响标准答案：E（2分）（2分）A.F和依据平均稳态血药浓度制订给药方案时，要调整，可以调整如下哪一项?ClB.（Css）max和（Css）minV和ClXO和t标准答案：D以下哪项为Higuchi方程（2分）y=y¥(l-e~kt)Y=Q[(lgt-m)/s]F(t)=l-e-(t~t)m/tO标准答案：A一般多晶型药物中生物利用度由大到小的挨次为(2分)稳定型〉亚稳定性〉无定型稳定型〉无定型＞亚稳定性亚稳定性〉稳定型〉无定型亚稳定性〉无定型〉稳定型无定型〉亚稳定性〉稳定型标准答案：E下列哪些参数具有加和性？(2分)K与KeK与ClKe与tp标准答案：D静脉给药后药物消退93.75%需要的半衰期个数为（2分）TOC\o"1-5"\h\z3个4个5个6个7个标准答案：B在调整肾功能减退患者的临床给药方案时，假如给药剂量肯定，常通过调整以下哪项以维持治疗窗口。（2分）TOC\o"1-5"\h\zClFtK标准答案：D在统计矩概念中，随机变量t的概率密度函数是（2分）AUMC/AUC1/AUCC/AUCXO/AUCXOMRT/AUC标准答案：C生物利用度试验中采样时间至少应持续（2分）1〜2个半衰期2〜3个半衰期3〜5个半衰期5〜7个半衰期7〜10个半衰期标准答案：C对LnAUC进行生物等效评价时，90%置信区间范围是（2分）80%〜120%80%〜125%75%〜125%90%〜110%85%〜115%标准答案：D41.下列有关主动转运的描述不正确的是（2分）逆浓度梯度转运B.B.不需要载体参加溶出参数td表示药物从制剂中累积溶出50%所需要的时间需要消耗能量转运速度与浓度符合米氏方程转运具有饱和现象标准答案：B下列有关生物药剂学分类系统相关内容的描述不恰当的有（2分）生物药剂学分类系统依据溶解性与通透性的差异将药物分成四大类I型药物具有高通透性和高渗透性III型药物透过是汲取的限速过程，与溶出速率没有相关性D•剂量指数是描述水溶性药物的口服汲取参数，一般剂量指数越大，越有利于药物的汲取E•溶出指数是描述难溶性药物汲取的重要参数，受剂型因素的影响，并与汲取分数F亲密相关标准答案：D下列有关溶出的描述错误的是（2分）Higuchi方程描述的是累积溶出药量与时间的平方根成正比相像因子与变异因子可以定量地评价参比制剂与试验制剂溶出曲线之间的差别单指数模型中时间t与待溶出百分数的对数呈线性单指数模型中k越小表明药物从制剂中溶出的速度越快标准答案：A下列有关胃排空与胃排空速率的描述错误的是（2分）胃内容物从胃幽门排入十二指肠的过程称为胃排空B•胃空速率慢，药物在胃中停留时间延长，弱酸性药物的汲取会增加固体食物的胃空速率慢于流体食物胃排空速率越快越有利于主动转运药物的汲取阿托品会减慢胃排空速率标准答案：D下列关于注射给药的叙述不正确的是（2分）静脉给药不存在汲取过程一般来说肌内注射汲取快于皮下注射C•肌注难以起到长效作用注射部位血流越丰富汲取越快药物的油/水安排系数和解离状态对注射剂的汲取影响不大标准答案：C下列有关肺部给药系统的描述不正确的有（2分）可以避开胃肠道酸碱对药物的破坏药物粒子越大生物利用度越高C•可以避开首过作用D.可产生局部治疗作用E•蛋白多肽类药物可以选择该途径给药标准答案：B下列有关药物在体内分布的描述错误的是（2分）与血浆蛋白结合的药物不能向其他组织分布与体内蛋白结合的药物易于被代谢弱碱性药物易于向脑组织转运表观分布容积越大表明向组织中转运越多通过淋巴系统转运可以避开肝脏的首过作用标准答案：B下列关于排泄的描述正确的是（2分）肝脏是药物排泄的唯一器官药物的肾排泄即指药物经肾小球滤过尿量和尿液的pH值会影响肾小管重汲取肾清除率是肾脏指在单位时间内清除尿液中药物的体积有机酸和有机碱通过不同机制在肾小管进行重汲取标准答案：C为获得抱负的治疗浓度，可以调整以下哪一项？（2分）X0和t（Css）max和（Css）minV和ClF和Cl.XO和V标准答案：A下列关于隔室模型的判别的描述，正确的是（2分）作图法可用于推断2室模型与3室模型用SUM推断时，计算得的SUM值越大越好C•用r2法推断时，计算得的r2值越大越好H-H法可用于隔室模型的判别M-M法可用于隔室模型的判别标准答案：C下列关于具非线性药动学特征药物的描述正确的是（2分）药物半衰期为肯定值药时曲线下面积与剂量成正比血药浓度大时常为0级消退血药浓度的转变与剂量成正比非线性过程只消失在饱和代谢标准答案：C12.有关尿药数据法求药动学参数的描述错误的是（2分）有较多药物以原形从尿液中排出氏亏量法要采纳tc进行计算C•亏量法必需收集全部尿量（7个半衰期，不得有损失）亏量法所需时间较长从尿药数据也可求k,ke、生物利用度标准答案：B下列有关多剂量给药的描述不恰当的有（2分）稳态时AUCOft与单剂量给药时AUCOfa相等达稳态时体内药物积累程度随给药次数增加而增加C.波动度D.通过延长给药间隔可削减蓄积系数多剂量给药达稳态时血浓维持不变标准答案：E对LnCmax进行生物等效评价时，90%置信区间范围是（2分）80%〜120%90%〜110%70%〜130%70%〜143%85%〜115%标准答案：D下列有关缓控释制剂的描述不正确的是（2分）缓控释制剂的生物等效性评价需进行单剂量给药、多次给药试验及食物影响试验口服缓控释制剂的汲取速率ka应大于释放速率kr缓控释制剂的剂量常包括速释剂量与缓释剂量延迟商是参比制剂与受试制剂的治疗维持时间的比值波动度与波动系数也常用于缓控释制剂与一般制剂之间波动程度的比较标准答案：D下列属于生物药剂学争论的生物因素是（2分）药物的理化性质处方与制备工艺年龄与体重药物与制剂稳定性标准答案：C下列剂型中，口服汲取最快的是（2分）缓释片剂混悬液散剂水溶液标准答案：D药物生物药剂学分类系统中，下列那项属于III型药物具有的特征（2分）高的溶解度，高的通透性高的溶解度，低的通透性低的溶解度，高的通透性低的溶解度，低的通透性标准答案：B可以完全避开肝脏首过作用的剂型是（2分）—般片剂舌下片缓释片剂胃内滞留片剂标准答案：B脂溶性药物经皮渗透的主要屏障是（2分）角质层活性表皮真皮皮下组织标准答案：A较易于向脑内分布的药物是（2分）A.极性大的药物弱酸性药物蛋白结合率高的药物弱碱性药物标准答案：B药物代谢的主要器官是（2分）肺肝脏C•肾脏D.心脏标准答案：B下列属于药物代谢第二相反应的类型是（2分）氧化反应B•还原反应结合反应水解反应标准答案：C64•肾脏排泄药物的机制不包括（2分）肾小球滤过氏肾小球重汲取肾小管重汲取肾小管主动分泌标准答案：B下列关于药物动力学中速率法与亏量法的描述，正确的是（2分）均是求算药动学参数的血药浓度方法速率法采样时间至少需要7个半衰期C.速率法采纳对取样时间t进行线性回归亏量法在整个收集样品过程中不能丢失任何一份样品标准答案：D下列关于静脉滴注给药的描述，正确的是（2分）增加滴注速度，稳态血药浓度不变增加滴注速度，达稳态时间会缩短具相同消退速率常数的药物，以相同速度滴注，稳态血药浓度相同具相同清除率的药物，以相同速度滴注，稳态血药浓度相同标准答案：D为达到抱负的血药浓度，进行给药方案设计时一般调整（2分）k和Vtl/2和C1X0和tAUC和Cmax下列关于单室模型药物多剂量给药规律的描述，正确的是（2分）稳态的达峰时间慢于单次给药的达峰时间稳态时一个给药间隔内的AUC小于单剂量AUCOfaC.通过延长给药间隔可削减蓄积系数平均稳态血药浓度是稳态最大和最小血药浓度的算术平均值标准答案：C下列关于剂量与药效持续时间描述正确的是（2分）A.剂量增加2倍，药效持续时间增加1倍B.剂量增加1倍，药效持续时间增加2倍C.剂量增加1倍，药效持续时间增加1个半衰期D.剂量增加1倍，药效持续时间增加2个半衰期下列关于具非线性动力学特征药物的描述，正确的是（2分）当Km>>C时，呈一级动力学特征代谢产物比例一般恒定不变生物半衰期随剂量增加而减小药物临床用药时不需特殊留意标准答案：A以下那一条符合被动集中特征（2分）消耗能量有结构和部位特异性由高浓度向低浓度转运借助载体进行转运有饱和状态标准答案：C口服剂型在胃肠道中的汲取快慢挨次一般认为是（2分）溶液剂〉胶囊剂＞混悬剂〉片剂〉包衣片胶囊剂〉混悬剂＞溶液剂〉片剂〉包衣片片剂〉包衣片〉胶囊剂＞混悬剂〉溶液剂溶液剂〉混悬剂＞胶囊剂〉片剂〉包衣片包衣片〉片剂〉胶囊剂＞混悬剂〉溶液剂标准答案：D依据药物生物药剂学分类系统以下哪项为III型药物（2分）高的溶解度，低的通透性高的溶解度，高的通透性低的溶解度，低的通透性以上都不是标准答案：A下列关于注射部位的汲取,错误的表述是（2分）A.一般水溶液注射剂中药物的汲取为一级动力学过程血流加快，汲取加快静脉注射的药物没有肺的首过作用合并使用肾上腺素可使汲取减缓混悬型注射剂一般起缓释作用标准答案：C下列有关经鼻给药系统的描述错误的是（2分）可以避开肝脏的首过作用可以避开胃肠道pH和酶的破坏C•某些药物可以通过嗅区转运，避开血脑屏障进入脑内脂溶性药物简单透过鼻粘膜汲取由于考虑对鼻粘膜和鼻纤毛的毒性，经鼻给药系统中不能加汲取促进剂标准答案：E排泄主要在哪个器官进行（2分）肝脏大肠肾脏肺标准答案：D下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是（2分）表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积表观分布容积不行能超过体液量表观分布容积的单位是升/小时表观分布容积具有生理学意义标准答案：A下列有关药物分布的叙述，错误的是（2分）药物的分布是指药物从给药部位汲取进入血液后，由循环系统运送至体内各脏器组织的过程药物的分布速度取决于组织器官的血液灌流速度和药物与组织的亲合力药物的淋巴循环可使药物避开肝脏的首过作用血脑屏障可阻挡脂溶性较高的药物进入脑内弱碱性药物比弱酸性药物简单透过血脑屏障标准答案：D不具汲取速度过程的给药方式是（2分）肌肉注射皮下注射静脉注射口服给药肺部吸入给药标准答案：C积累系数（R）可由以下哪个公式求？（2分）A.B.C.D.E.标准答案：E下列哪些参数具有加和性？（2分）K与TpK与T1/2K与KeKe与Tp标准答案：D为了降低积累系数（R）,可用下列哪一方法？（2分）增大K增大V增大CL增大t减小X0标准答案：D剂量增加一倍，药效维持时间延长？（2分）1倍2倍0.5个半衰期1个半衰期2给个半衰期标准答案：D为了削减尿药排泄速率法求参数引起的误差（2分）取样间隔时间应等于药物的半衰期取样间隔时间应大于药物的半衰期取样间隔时间应小于药物的半衰期取样间隔时间应W于药物的半衰期取样间隔时间应小于三药物的半衰期标准答案：D以下哪个公式不正确（2分）MRT=tO.632B.C.E.标准答案：E二、多选（共5题，共10分）在生物药剂学中争论的剂型因素包括（2分）药物的理化性质年龄与性别制剂工艺及操作条件处方中各种辅料的性质详细的剂型如片剂、胶囊等标准答案：A,B,D,E某药肝脏首过作用较大，可采纳以下那些相宜剂型（2分）A.舌下片剂气雾剂胃内生物粘附微球结肠定位给药系统透皮给药系统标准答案：A,B,E下列哪些因素一般不利于药物的汲取（2分）不流淌水层P-gp药泵作用胃排空速率增加加适量的表面活性剂溶媒牵引效应标准答案：A,B影响药物从血液向其它组织分布的因素有（2分）药物的多晶型血管的透过性药物的血浆蛋白结合药物的分子量大小药物与组织的亲合力标准答案：B,C,D,E5•肾排泄的机理包括（2分）A.肾小球的滤过肾小管的重汲取C•肾小球的重汲取肾小管的分泌肾小球的分泌标准答案：A,B,D三、名词解释（共8题，共16分）药动学（2分）标准答案：运用动力学原理和数学处理方法，定量描述药物体内动态变化规律的科学。促进转运（2分）标准答案：指一些物质在细胞膜载体的关心下，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧集中或转运的过程。容量限制过程：（2分）标准答案：在非线性速度过程中，当药物浓度较高而消失酶被饱和时的速度过程。生物半衰期：（2分）标准答案：体内药量或血药浓度下降一半的时间。分布（2分）标准答案：药物从给药部位汲取进入血液后，由循环系统运送到体内各脏器（包括靶组织）的过程。肝脏首过作用（2分）标准答案：指在汲取过程中，药物由门静脉进过肝脏的过程中受肝脏代谢酶经生物转化或经胆汁分泌，最终使进入体循环药物量削减的现象。7.7.平均滞留时间（2分）影响药物口服汲取的因素有哪些？（8分）标准答案：完整药物分子在机体内停留的平均时间，代表给药剂量或药物浓度消退掉63.2%所需要的时间。8.生物利用度（2分）标准答案：制剂中药物汲取进入体循环的速度与程度。四、问答（共6题,共44分）简述如何应用药物代谢的特点提高口服药物制剂的生物利用度？（8分）标准答案：口服药物剂型代谢受许多因素的影响，要提高其生物利用度，可采纳以下方法:（1）转变口服药物的给药途径，改用舌下或直肠下给药等；（2）在平安范围内加大给药剂量，饱和药物代谢酶；（3）转变口服给药剂型，如制成溶液剂或混悬剂等；（4）转变药物的光学异构性；（5）加入酶抑制剂或酶诱导剂等。标准答案：影响该药物口服生物利用度的因素有许多，药物本身生物利用度低可能是由于药物的汲取差或受到胃肠分泌的影响。与食物同服，可促进胃排空速率加快，药物进入小肠，在肠内停留时间延长；脂肪类食物可促进胆汁分泌，而胆汁可促进难溶性药物溶解汲取。剂型因素也有很大影响，药用辅料的性质与药物相互作用均影响其生物利用度。（2）提高药物的生物利用度可将难溶性药物制成可溶性盐，无定型药物或加入表面活性剂；转变剂型增大药物表面积；制成复方制剂或转变剂量促使酶代谢饱和等；制成前体药物等简述口腔粘膜给药的特点和应用。（6分）标准答案：（1）口腔粘膜给药的特点有:给药便利，易被患者接受，耐受外界影响力量强，不易损伤，修复功能强等优点；可发挥局部或全身治疗作用。（2）应用:通过口腔粘膜给药可以避开肝的首过效应，可将药物制成舌下片或颊粘膜给药等；口腔粘膜渗透力量较强，故弱碱性或弱酸性药物可通过膜易于汲取；多肽类等大分子药物也可在口腔粘膜透过并汲取，故可用于肽类药物给药的争论与开发，如目前胰岛素口腔粘膜汲取的喷雾制剂已进入三期临床试验。简述如何应用药物代谢的特点提高口服药物制剂的生物利用度？（6分）延长，线性药动学半衰期与剂量无关（4）非线性药动学中结构相像的同类药物会竞争酶和载标准答案：可利用酶的饱和现象，增加给药剂量或选择速释型制剂如溶液剂、混悬剂等；依据代谢酶的特点制剂制备时添加代谢酶抑制剂抑制酶的活性，从而削减药物的代谢；依据代谢酶体内分布的状况和血流状况转变给药途径如选择透皮制剂、鼻粘膜给药避开肝脏的首过作用。5.何谓II型药物，利用生物药剂学所学的学问如何提高该类药物的生物利用度。（10分）标准答案：II型药物是指溶解度低、透过性高的一类药物。改善此类药物的生物利用