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文档简介
山西省朔州市第二中学2024届化学高一下期末综合测试试题注意事项:1.答题前,考生先将自己的姓名、准考证号填写清楚,将条形码准确粘贴在考生信息条形码粘贴区。2.选择题必须使用2B铅笔填涂;非选择题必须使用0.5毫米黑色字迹的签字笔书写,字体工整、笔迹清楚。3.请按照题号顺序在各题目的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效;在草稿纸、试题卷上答题无效。4.保持卡面清洁,不要折叠,不要弄破、弄皱,不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、下列元素中,原子最外层电子数与其电子层数相同的有()A.HeB.NaC.AlD.Si2、从海水中提取镁,可按如下步骤进行:①把贝壳制成石灰乳②在引入的海水中加入石灰乳,沉降、过滤,洗涤沉淀物③将沉淀物与盐酸反应,结晶过滤,干燥产物④冶炼③的产物得到金属Mg关于提取镁,下列说法不正确的是A.此法的优点之一是原料来源丰富B.进行①②③步骤的目的是从海水中提取MgCl2C.用③的产物冶炼金属Mg,可以用热还原法(还原剂C、CO、H2)D.以上提取镁的过程中涉及的反应有分解反应、化合反应和复分解反应3、已知金属钠的活泼性非常强,甚至在常温时能和水发生反应2Na+2H2O===2NaOH+H2↑。现将9.2克钠、7.2克镁、8.1克铝分别放入100克10.95%的盐酸中,同温同压下产生气体的质量比是()A.1∶2∶3 B.4∶3∶3 C.8∶6∶9 D.1∶1∶14、下列各组内的物质属于同系物的()A.CH3CH3与CH3CH2CH2CH2CH3B.CH3CH3与CH2=CHCH3C.CH3CH2CH2CH2CH3与CH3CH(CH3)CH2CH3D.5、下列各组混合物中,不能用分液漏斗进行分离的是()A.硝基苯和水 B.乙酸乙酯和饱和碳酸钠溶液C.水和溴苯 D.碘和四氯化碳6、恒温下,物质的量之比为2∶1的SO2和O2的混合气体在容积为2L的恒容密闭容器中发生反应:
2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)
(正反应为放热反应),n(SO2)随时间变化关系如下表:时间/min012345n(SO2)/mol0.200.160.130.110.080.08下列说法正确的是()A.该反应进行到第3分钟时,逆反应速率大于正反应速率B.若要提高SO2的转化率,可用空气代替纯氧气并鼓入过量空气C.从反应开始到达到平衡,用SO3表示的平均反应速率为0.01
mol/(L·min)D.容器内达到平衡状态时的压强与起始时的压强之比为5∶47、短周期元素X、Y、Z、W在元素周期表中的相对位置如下图所示,若Y原子的最外层电子数是内层电子数的3倍,下列说法中正确的是()A.原子半径:W>Z>Y>XB.最高价氧化物对应水化物的酸性:Z>W>XC.与H2化合,Z比W更容易D.形成的气态氢化物溶于水,溶液呈碱性的是X8、CuCO3和Cu2(OH)2CO3的混合物34.6g,可恰好完全溶解于300mL2mol/L的盐酸中,若加热分解等量的这种混合物可得CuO固体质量为A.16.0g B.19.2g C.24.0g D.30.6g9、下列反应离子方程式正确的是A.钠和水反应:Na+2H2O=Na++2OH-+H2↑B.NaHCO3溶液中加过量Ca(OH)2溶液:Ca2++2OH-+2HCO3-=CaCO3↓+CO32-+2H2OC.向氢氧化钡溶液中加入稀硫酸:Ba2++OH-+H++SO42-=BaSO4↓+H20D.向NaAlO2溶液中通入过量CO2:AlO2-+CO2+2H2O=Al(OH)3↓+HCO3-10、下列各组离子在溶液中能大量共存的是A.K+、NO3-、HCO3- B.Na+、Ba2+、SO42-C.Al3+、Cl-、OH- D.K+、NH4+、OH-11、“绿色化学”是21世纪化学发展的主导方向。下列不符合“绿色化学”的是()A.消除硫酸厂尾气中的SO2:SO2+2NH3+H2O===(NH4)2SO3B.消除制硝酸工业尾气中的氮氧化物:NO2+NO+2NaOH===2NaNO2+H2OC.制CuSO4:Cu+2H2SO4(浓)CuSO4+SO2↑+2H2OD.制CuSO4:2Cu+O22CuO,CuO+H2SO4(稀)===CuSO4+H2O12、下列有关叙述正确的是()A.天然存在的同位素,相互间保持一定的比率B.化合物分子中一定有非极性共价键C.同种元素的原子核内中子数相同而质子数不同D.周期表有18个横行7个纵行13、下列各组化合物的性质比较,正确的是A.熔点:Li<Na<KB.稳定性:HF<HCl<HBr<HIC.酸性:HClO4<H2SO4<H3PO4D.氧化性:K+<Na+<Li+14、常温常压下,下列有机物以液态形式存在的是A.甲烷 B.乙烯 C.一氯甲烷 D.乙酸15、在3个2L的密闭容器中,在相同的温度下、使用相同的催化剂分别进行反应:3H2(g)+N2(g)2NH3(g)。按不同方式投入反应物,保持恒温、恒容,测得反应达到平衡时有关数据如下表。下列叙述正确的是容器编号起始反应物达到平衡的时间(min)平衡时N2的浓度(mol/L)平衡时气体密度甲3molH2、2molN2t1c1ρ1乙6molH2、4molN251.5ρ2丙2molNH38c3ρ3A.2ρ1=ρ2>ρ3B.容器乙中反应从开始到达平衡的反应速率为v(H2)=0.05mol/(L·min)C.c1<c3D.2c1<1.516、X、Y、Z、Q、W五种短周期元素,核电荷数依次增加。只有Q为金属,X与Q同主族,Z与W同主族,Y原子最外层电子数是内层电子数的2倍,Q+与Z3-具有相同的电子层结构。下列说法正确的是()A.Z的氧化物都能跟碱反应B.Z的氢化物与Z的最高价氧化物的水化物能发生反应C.Y的最高价氧化物的水化物是非电解质D.原子半径Q<W二、非选择题(本题包括5小题)17、A、B、C、D、E、F六种元素为原子序数依次增大的短周期元素。A为原子半径最小的元素,A和B可形成4原子10电子的分子X;C的最外层电子数是内层的3倍;D原子的最外层电子数是最内层电子数的一半;E是地壳中含量最多的金属元素;F元素的最高正价与最低负价代数和为6。请回答下列问题:(用化学用语填空)(1)B、C、D、E、F五种元素原子半径由大到小的顺序是________。(2)A和C按原子个数比1:1形成4原子分子Y,Y的结构式是________。(3)B、C两种元素的简单气态氢化物结合质子的能力较强的为________(填化学式),用一个离子方程式证明:________。(4)D可以在液态X中发生类似于与A2C的反应,写出反应的化学方程式________。(5)实验证明,熔融的EF3不导电,其原因是________。18、为了清理路面积雪,人们常使用一种融雪剂,其主要成分的化学式为XY2,X、Y均为周期表前20号元素,其阳离子和阴离子的电子层结构相同,且1molXY2含有54mol电子。(1)该融雪剂的化学式是________,该物质中化学键类型是________,电子式是________________。(2)元素D、E原子的最外层电子数是其电子层数的2倍,D与Y相邻,则D的离子结构示意图是____________;D与E能形成一种结构类似于CO2的三原子分子,且每个原子都达到了8e-稳定结构,该分子的电子式为____________,化学键类型为________________(填“离子键”、“非极性共价键”或“极性共价键”)。(3)W是与D同主族的短周期元素,Z是第三周期金属性最强的元素,Z的单质在W的常见单质中反应时有两种产物:不加热时生成________,其化学键类型为________;加热时生成________,其化学键类型为________________。19、某学校实验室从化学试剂商店买回18.4mol·L-1的硫酸。现用该浓硫酸配制100mL1mol·L-1的稀硫酸。可供选用的仪器有:①胶头滴管;②烧瓶;③烧杯;④药匙;⑤量筒;⑥托盘天平。请回答下列问题:(1)配制稀硫酸时,上述仪器中不需要使用的有________(选填序号),还缺少的仪器有________(写仪器名称)。(2)配制100mL1mol·L-1的稀硫酸需要用量筒量取上述浓硫酸的体积为________mL(保留一位小数),量取浓硫酸时应选用__________(选填①10mL、②50mL、③100mL)规格的量筒。(3)实验中造成所配溶液浓度偏高的原因可能是________。A.容量瓶中原来含有少量蒸馏水B.未经冷却,立即转移至容量瓶并洗涤烧杯,定容C.烧杯没有洗涤D.向容量瓶中加水定容时眼睛一直仰视刻度线20、I.为比较Fe3+和Cu2+对H2O2分解的催化效果,某化学研究小组的同学分别设计了如图甲、乙所示的实验。请回答相关问题:(1)定性分析:如图甲可通过观察______的快慢,定性比较得出结论。有同学提出将0.1mol/LFeCl3改为____mol/LFe2(SO4)3更为合理,其理由是____。(2)定量分析:如图乙所示,实验时均以生成40mL气体为准,其它可能影响实验的因素均已忽略。实验中需要测量的数据是_____。(3)查阅资料得知:将作为催化剂的Fe2(SO4)3溶液加入H2O2溶液后,溶液中会发生两个氧化还原反应,且两个反应中H2O2均参加了反应,试从催化剂的角度分析,这两个氧化还原反应的离子方程式分别是:2Fe3++H2O2=2Fe2++O2↑+2H+和__________。II.欲用下图所示实验来证明MnO2是H2O2分解反应的催化剂。(1)该实验不能达到目的,若想证明MnO2是催化剂还需要确认__________。加入0.10molMnO2粉末于50mLH2O2溶液中,在标准状况下放出气体的体积和时间的关系如下图所示。(2)写出H2O2在二氧化锰作用下发生反应的化学方程式_________。(3)A、B、C、D各点反应速率快慢的顺序为______>______>______>______,解释反应速率变化的原因__________。21、现今太阳能光伏产业蓬勃发展,推动了高纯硅的生产与应用。回答下列问题:Ⅰ.工业上用“西门子法”以硅石(SiO2)为原料制备冶金级高纯硅的工艺流程如下图所示:己知:SiHCl3室温下为易挥发、易水解的无色液体。(1)“还原”过程需要在高温条件下,该反应的主要还原产物为_____________。(2)“氧化”过程反应温度为200~300℃,该反应的化学方程式为__________。(3)“氧化”、“分离”与“热解”的过程均需要在无水、无氧的条件下,原因是_________________。(4)上述生产工艺中可循环使用的物质是_________、________(填化学式)。Ⅱ.冶金级高纯硅中常含有微量的杂质元素,比如铁、硼等,需对其进行测定并除杂,以进一步提高硅的纯度。(5)测定冶金级高纯硅中铁元素含量将mg样品用氢氟酸和硝酸溶解处理,配成VmL溶液,用羟胺(NH2OH,难电离)将Fe3+还原为Fe2+后,加入二氮杂菲,形成红色物质。利用吸光度法测得吸光度A为0.500(吸光度A与Fe2+浓度对应曲线如图)。①酸性条件下,羟胺将Fe3+还原为Fe2+,同时产生一种无污染气体,该反应的离子方程式为__________________________________。②样品中铁元素的质量分数表达式为____________________(用字母表示)。(6)利用氧化挥发法除冶金级高纯硅中的硼元素采用Ar等离子焰,分别加入O2或CO2,研究硼元素的去除率和硅元素的损失率,实验结果如下图所示。在实际生产过程,应调节O2或CO2的合理比例的原因是________________。
参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、C【解题分析】分析:根据原子的核外电子排布分析解答。详解:A.He原子最外层电子数是2,有一层电子,A错误;B.Na原子最外层电子数是1,有三层电子,B错误;C.Al原子最外层电子数是3,有三层电子,原子最外层电子数与其电子层数相同,C正确;D.Si原子最外层电子数是4,有三层电子,D错误;答案选C。2、C【解题分析】分析:海水制镁的过程为CaCO3
CaOCa(OH)2Mg(OH)2MgCl2→Mg。电解MgCl2,在阴极得到的是Mg,在阳极得到Cl2。详解:A项,采用的原料都源自大海,所以原料来源丰富,故A项正确;B项,采用此法提取氯化镁,然后电解得到金属镁,故B项正确;C项,镁是活泼金属应该采用电解其熔融盐的方法冶炼,故C项错误;D项,海水制镁的过程中碳酸钙分解属于分解反应,氧化钙和水反应是化合反应,氢氧化镁和盐酸反应属于复分解反应,故D项正确。综上所述,本题答案为C。3、B【解题分析】
分别算出n(HCl)、n(Na)、n(Mg)、n(Al),钠不仅和盐酸反应还和水反应,Mg、Al和水不反应,0.3molMg、Al完全反应需要盐酸的物质的量分别是0.6mol、0.9mol,都大于0.1mol,所以Mg、Al有剩余,以盐酸的物质的量计算Mg、Al生成氢气体积之比。【题目详解】n(HCl)==0.3mol,n(Na)==0.4mol,n(Mg)==0.3mol,n(Al)==0.3mol,钠不仅和盐酸反应还和水反应,金属钠全部反应,产生氢气的物质的量是0.2mol,Mg、Al和水不反应,根据Mg+2HCl=MgCl2+H2↑、2Al+6HCl=2AlCl3+3H2↑知,0.3molMg、Al完全反应需要盐酸的物质的量分别是0.6mol、0.9mol,都大于0.1mol,所以Mg、Al有剩余,以盐酸的物质的量计算Mg、Al生成氢气的物质的量都是0.15mol,同温同压下产生气体的质量比等于物质的量之比,为0.2mol:0.15mol:0.15mol=4:3:3,故B正确;答案选B。【题目点拨】本题考查化学方程式有关计算,明确钠与水反应是解本题关键,注意过量计算,为易错题。4、A【解题分析】分析:结构相似、在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的化合物互为同系物,即互为同系物的化合物的官能团的种类、个数必须相同,据此分析。详解:A、CH3CH3、CH3CH2CH2CH2CH3均为烷烃,故结构相似,在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团,互为同系物,故A正确;B、CH3-CH3是烷烃,而CH2═CH-CH3为烯烃,故CH3-CH3和CH2═CH-CH3的结构不相似,不互为同系物,故B错误;C、CH3CH2CH2CH2CH3与CH3CH(CH3)CH2CH3的分子式相同而结构不同,故互为同分异构体,故C错误;D、的分子式相同,结构相同,为同一种物质,故D错误;故选A。点睛:本题考查了同系物、同分异构体的概念和判断,应注意互为同系物的不只是在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团,还必须结构相似。5、D【解题分析】
若两种液体不能相互溶解,混合后分层,则能用分液漏斗进行分离。【题目详解】A.硝基苯难溶于水,硝基苯与水混合后分层,能用分液漏斗进行分离,故不选A;B.乙酸乙酯难溶于饱和碳酸钠溶液,混合后分层,能用分液漏斗进行分离,故不选B;C.水和溴苯不能相互溶解,混合后分层,能用分液漏斗进行分离,故不选C;D.碘易溶于四氯化碳,碘和四氯化碳混合后不分层,不能用分液漏斗进行分离,故选D。6、B【解题分析】分析:A.该反应进行到第3分钟时向正反应方向进行;B.用空气代替纯氧气并鼓入过量空气,可促进二氧化硫的转化,平衡正向移动;C.根据v=△c/△t计算;D.根据压强之比等于物质的量之比计算。详解:A.根据表中数据可知反应进行到第3分钟时没有达到平衡状态,反应向正反应方向进行,则逆反应速率小于正反应速率,A错误;B.用空气代替纯氧气并鼓入过量空气,可促进二氧化硫的转化,平衡正向移动,则提高SO2的转化率,B正确;C.由表格数据可知,4min时达到平衡,消耗二氧化硫为0.20mol-0.08mol=0.12mol,即生成SO3为0.12mol,浓度是0.06mol/L,则用SO3表示的平均反应速率为0.06mol/L÷4min=0.015mol/(L•min),C错误;D.开始SO2和O2的物质的量分别为0.2mol、0.1mol,由表格数据可知平衡时SO2、O2、SO3的物质的量分别为0.08mol、0.04mol、0.12mol,由压强之比等于物质的量之比可知,达到平衡状态时的压强与起始时的压强之比为(0.08+0.04+0.12)/(0.2+0.1)=4:5,D错误;答案选B。点睛:本题考查化学平衡的计算,为高频考点,把握平衡判定、平衡移动、速率及压强比的计算为解答的关键,侧重分析与计算能力的考查,注意表格数据的应用,题目难度不大。7、D【解题分析】
根据短周期元素X、Y、Z、W在元素周期表中的相对位置可知,X与Y位于第二周期,Z与W位于第三周期。若Y原子的最外层电子数是内层电子数的3倍,则Y的最外层电子数是6,Y是O,所以X是N,Z是S,W是Cl,结合元素周期律解答。【题目详解】根据以上分析可知X是N,Y是O,Z是S,W是Cl,则A.同周期原子半径逐渐减小,同主族从上到下原子半径逐渐增大,则原子半径:Z>W>X>Y,A错误;B.非金属性越强,最高价含氧酸的酸性越强,则最高价氧化物对应水化物的酸性:W>X>Z,B错误;C.非金属性越强,与氢气越容易化合,则与H2化合,W比Z更容易,C错误;D.氨气是碱性气体,则形成的气态氢化物溶于水,溶液呈碱性的是X,D正确。答案选D。8、C【解题分析】试题分析:CuCO3和Cu2(OH)2CO3的混合物溶于300mL2mol·L-l的盐酸恰好完全反应后所得的产物为CuCl2,则其物质的量为0.3mol。设加热分解等量的这种混合物可得CuO固体质量为xg,则可得关系式:0.3×64=x×64/80,解得x=24g。答案选C。考点:元素守恒9、D【解题分析】A.钠和水反应生成氢氧化钠和氢气,正确的离子方程式为:2Na+2H2O=2Na++2OH-+H2↑,故A错误;B.NaHCO3溶液中加过量Ca(OH)2溶液,离子方程式:Ca2++OH-+HCO3-═CaCO3+H2O,故B错误;C.向氢氧化钡溶液中加入稀硫酸发生的离子反应方程式为Ba2++2OH-+2H++SO42-=BaSO4↓+2H20,故C错误;D.NaAlO2溶液中通入过量CO2制Al(OH)3,反应的离子方程式为:AlO2-+CO2+2H2O=Al(OH)3↓+HCO3-,故D正确;故选D。点睛:离子方程式正误判断是高考高频知识点,解这类题主要是从以下几个方面考虑:①反应原理,如:铁与盐酸或稀硫酸反应只生成二价铁;三氯化铝溶液与碳酸钠溶液混合发生的是双水解反应,而不是复分解反应;Mg2+遇OH-和CO32-时更宜生成的是Mg(OH)2沉淀等。②电解质的拆分,化学反应方程式改写为离子方程式时只有强酸、强碱及可溶性盐可以改写成完全电离形式,如NaHCO3只能改写成Na+和HCO3-。③配平,离子方程式的配平不能简单的满足原子守恒,而应该优先满足电子守恒、电荷守恒及原子守恒。④注意反应物的用量对离子反应的影响。10、A【解题分析】
根据复分解反应的条件,离子间若能反应生成沉淀、气体或水,则在溶液中离子不能大量共存。【题目详解】A项、在溶液中三种离子间不能结合成沉淀、气体或水,能大量共存,故A正确;B项、在溶液中Ba2+与SO42-生成硫酸钡沉淀,不能大量共存,故B错误;C项、在溶液中Al3+与OH-生成氢氧化铝沉淀或偏铝酸根,不能大量共存,故C错误;D项、在溶液中NH4+与OH-生成弱电解质一水合氨,不能大量共存,故D错误。故选A。【题目点拨】本题考查了离子共存的问题,判断各离子在溶液中能否共存,主要分析溶液中的各离子之间能否发生反应生成沉淀、气体、水是解答关键。11、C【解题分析】本题考查绿色化学概念的理解。分析:根据反应中的生成物可知,选项ABD都是符合绿色化学思想的。C中有SO2生成,SO2属于大气污染物,SO2生成不符合绿色化学概念。详解:既消除消除硫酸厂尾气排放的SO2气体,还能得到(NH4)2SO3这种氮肥,不但方法合理科学,而且避免空气污染,符合绿色环保要求,A不选;用此法消除制硝酸工业尾气氮的氧化物污染,防止空气污染,避免酸雨的形成,符合绿色环保要求,B不选;浓硫酸的还原产物是二氧化硫,对环境有污染,不符合绿色化学的理念,故C选;由铜制取氧化铜,氧化铜再与硝酸反应生成硝酸铜和水,不会导致空气污染,符合倡导的绿色化学,D不选。故选C。12、A【解题分析】
A项、在天然存在的元素中,无论是游离态还是化合态,同位素相互间保持一定的比率,即各种同位素原子个数百分比保持不变,故A正确;B项、同种非金属原子间形成非极性键,化合物分子中不一定有非极性共价键,如氯化氢分子只存在极性键,故B错误;C项、同种元素的原子核内质子数一定相同,中子数不同,故C错误;D项、周期表有7个横行,7个周期,18个纵行16个族,故D错误;故选A。13、D【解题分析】分析:碱金属元素从上到下,单质的熔沸点呈逐渐减小趋势;同周期元素从左到右元素的非金属性逐渐增强,同主族元素从上到下非金属性减弱。元素的非金属性越强,对应的氢化物的稳定性越强;元素的非金属性越强,最高价氧化物对应的水化物的酸性越强;根据离子核外电子层数的多少以及电子层数与核电核数的关系判断。详解:A.碱金属元素从上到下,原子半径逐渐增大,金属键键能逐渐减小,则单质的熔沸点呈逐渐减小趋势,故A错误;B.由于非金属性:F>Cl>Br>I逐渐减弱,所以气态氢化物的稳定性:HF>HCl>HBr>HI,故B错误;C.已知非金属性:Cl>S>P逐渐减弱,元素的非金属性越强,最高价氧化物对应的水化物的酸性越强,所以HClO4>H2SO4<>H3PO4逐渐减弱,故C错误;D.K+核外有3个电子层,离子半径最大,Na+有2个电子层,Li+有1个电子层,根据离子电子层数越多,离子的半径越大,氧化性越强,可知氧化性:K+<Na+<Li+,故D正确。答案选D。点睛:本题考查元素周期律的相关知识。碱金属元素从上到下,单质的熔沸点呈逐渐减小趋势;同周期元素从左到右元素的非金属性逐渐增强,同主族元素从上到下非金属性减弱,元素的非金属性强,对应的气态氢化物的稳定性强;元素的非金属性越强,最高价氧化物对应的水化物的酸性越强。14、D【解题分析】
A.甲烷在常温常压下是气体,A不符合题意;B.乙烯在常温常压下是气体,B不符合题意;C.一氯甲烷在常温常压下是气体,C不符合题意;D.乙酸在常温常压下呈液态,D符合题意;故合理选项是D。15、A【解题分析】A、反应前后都是气体,容器的容积都是2L,乙中混合气体的质量为甲的2倍,根据ρ=m/V可知:2ρ1=ρ2,丙中2mol氨气相当于是3mol氢气和1mol氮气,气体质量小于甲,所以密度ρ2>ρ3,A正确;B、氮气的反应速率=(2mol/L−1.5mol/L)÷5min=0.1mol/(L·min),同一可逆反应同一时间段内各物质的反应速率之比等于其计量数之比,所以氢气反应速率=0.3mol/(L·min),B错误;C、甲相当于是在丙的基础上再增加1mol氮气,平衡向正反应方向进行,氨气的浓度增大,则c1>c3,C错误;D、恒温、恒容条件下,假设乙容器的容积为4L,则达到平衡时甲乙为等效平衡,各组分的含量、浓度相等,此时氮气的浓度为c1,然后将容器的容积缩小到2L,若平衡不移动,2c1=1.5mol/L,由于压强增大,平衡向着正向移动,氨气的浓度增大,所以2c1>1.5mol/L,D错误;答案选A。点睛:本题以化学平衡移动原理为载体考查平衡状态判断、等效平衡、化学平衡计算等知识点,侧重考查基本理论,难点构建等效平衡,然后利用外界条件对平衡的影响分析解答。16、B【解题分析】分析:X、Y、Z、Q、W五种短周期元素,核电荷数依次增加,Y原子最外层电子数是内层电子数的2倍,最外层电子数小于9,所以Y是C元素;Q为金属,Q+与Z3-具有相同的电子层结构,且Z、Q是短周期元素,所以Q是Na元素,Z是N元素;只有Q为金属,X与Q同主族,X与Q是短周期元素,所以X是H元素;Z与W同主族,所以W是P元素;即X是H元素,Y是C元素,Z是N元素,Q是Na元素,W是P元素。详解:A、Z的氧化物有多种,部分氧化物是不成盐氧化物,如NO是不成盐氧化物,和碱不反应,错误;B、Z的氢化物是NH3,Z的最高价氧化物的水化物是HNO3,氨气和硝酸能发生反应生成硝酸铵,正确;C、Y的最高价氧化物的水化物H2CO3,是弱电解质,错误;D、Q是Na元素,W是P元素;两者的原子位于具有电子层数,W的核电荷数大,所以半径小,原子半径Q>W。错误;故选B。点睛:本题考查重点是根据元素周期律推断元素种类的相关题型。解这类题首先要牢记元素周期律的相关内容。粒子半径比较,当电子层数不同时,电子层数越多半径越大;电子层数相同时核电荷数越大半径越小。元素的非金属性越强,其氢化物的稳定性越强。二、非选择题(本题包括5小题)17、Na>Al>Cl>N>OH-O-O-HNH3NH3+H3O+=NH4++H2O2Na+2NH3=2NaNH2+H2↑AlCl3在熔融状态下不发生电离,没有产生可自由移动的离子【解题分析】A、B、C、D、E、F六种元素为原子序数依次增大的短周期元素,A为原子半径最小的元素,为H元素;A和B可形成4原子10电子的分子X,则B为N元素,X是氨气;C的最外层电子数是内层的3倍,则C为O元素;D原子的最外层电子数是最内层电子数的一半,为Na元素;E是地壳中含量最多的金属元素,为Al元素;F元素的最高正价与最低负价代数和为6,则F为Cl元素,则(1)原子电子层数越多,其原子半径越大,同一周期元素原子半径随着原子序数增大而减小,所以B、C、D、E、F五种元素原子半径由大到小顺序是Na>Al>Cl>N>O;(2)A和C按原子个数比1:l形成4原子分子Y为H2O2,其结构式为H-O-O-H;(3)氨气分子容易结合水电离出的氢离子形成铵根离子,所以氨气分子结合质子的能力强于水分子,方程式为NH3+H3O+=NH4++H2O;(4)D是Na,钠和氨气的反应相当于钠和水的反应,因此钠和氨气反应的方程式为2Na+2NH3=2NaNH2+H2↑;(5)氯化铝是分子晶体,熔融状态下以分子存在,不能产生自由移动的离子,所以熔融的AlCl3不导电。18、CaCl2离子键极性共价键Na2O离子键Na2O2离子键、非极性共价键【解题分析】分析:融雪剂主要成分的化学式为XY2,X、Y均为周期表前20号元素,其阳离子和阴离子的电子层结构相同,含有相同的核外电子数,且1molXY2含有54mol电子,则阴、阳离子核外电子数为54÷3=18,则为Ca2+、Cl-,即X是Ca,Y是Cl。元素D、E原子的最外层电子数是其电子层数的2倍,D与Y相邻,则D是S,E是C。W是与D同主族的短周期元素,W是O,Z是第三周期金属性最强的元素,Z是Na,据此解答。详解:根据以上分析可知X是Ca,Y是Cl,D是S,E是C,W是O,Z是Na,则(1)XY2是CaCl2,物质中化学键类型是离子键,电子式为;(2)D为硫元素,S2-离子结构示意图为;D与E能形成一种结构类似于CO2的三原子分子,且每个原子都达到了8e-稳定结构,由二氧化碳结构可知,结构式为S=C=O,则分子式为COS,电子式为,化学键类型为极性共价键;(3)Na单质与氧气反应时可以得到两种产物,为氧化钠和过氧化钠,不加热生成Na2O,Na2O为离子化合物,其化学键类型为离子键;加热生成Na2O2,属于离子化合物,含有离子键、非极性共价键。19、②④⑥100mL容量瓶、玻璃棒5.4①B【解题分析】(1)根据配制步骤是计算、量取、稀释、冷却、移液、洗涤、定容、摇匀、装瓶可知所需的仪器有量筒、烧杯、玻璃棒、100mL容量瓶和胶头滴管,用不到,烧瓶、药匙、托盘天平,还缺少的仪器为:玻璃棒和100mL的容量瓶,故答案为②④⑥;玻璃棒和100mL的容量瓶;(2)浓硫酸的物质的量浓度为c===18.4mol/L,设所需浓硫酸的体积为VmL,根据溶液稀释定律C浓V浓=C稀V稀可知:18.4mol/L×VmL=1mol/L×100mL解得V=5.4mL;根据“大而近”的原则,根据需要量取的浓硫酸的体积为5.4mL,可知应选择合适10mL的量筒,故答案为5.4;①;(3)A.容量瓶中原来含有少量蒸馏水,对实验结果无影响,不选;B.浓硫酸的稀释存在放热现象,未经冷却,立即转移至容量瓶并洗涤烧杯,定容,导致溶液的体积偏小,浓度偏大,选;C.烧杯没有洗涤,导致溶质的物质的量偏小,浓度偏低,不选;D.向容量瓶中加水定容时眼睛一直仰视刻度线,导致溶液体积偏大,浓度偏小,不选;故选B。点睛:解答本题的关键是熟悉配制一定物质的量浓度的溶液的步骤和误差分析的方法。根据c=可知,一定物质的量浓度溶液配制的误差都是由溶质的物质的量n和溶液的体积V引起的,误差分析时,关键要看配制过程中引起n和V怎样的变化。20、产生气泡0.05排除阴离子的干扰产生40mL气体的需要的时间2Fe2++H
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